Merck Millipore UV紫外灯 更换灯纯水耗材ZMQUVLP01

产品名称:Merck Millipore UV紫外灯 更换灯纯水耗材

产品型号:ZMQUVLP01

产品报价:5614

产品特点:Merck Millipore UV紫外灯 更换灯纯水耗材,仅适用于 Milli-Q Gradient(紫色门)、Milli-Q Element(灰色门)和 Milli-Q Synthesis(橙色门)的 UV 更换灯

ZMQUVLP01Merck Millipore UV紫外灯 更换灯纯水耗材的详细资料:

Merck Millipore UV紫外灯 更换灯纯水耗材

密理博Millipore 紫外灯 185/254nm ZMQUVLP01

说明:仅适用于 Milli-Q Gradient(紫色门)、Milli-Q Element(灰色门)和 Milli-Q Synthesis(橙色门)的 UV 更换灯

数量/包装:1

选择器标准:labwater

产品名称:UV 灯

WEEE 指示:

在欧盟国家,该产品寿命终止时,按“电动及电子设备废料 ( WEEE )处理请点击此处了解如何回收处理该系统.

产品应用:

用于降低 Milli-Q Gradient 和 Synthesis 系统中的有机物和细菌数的 UV 光氧化灯

Merck Millipore UV紫外灯 更换灯纯水耗材

订购信息:

 产品描述

 货号

 185/254nm 双波长紫外灯

 ZMQUVLP01

mFluor UV460 琥珀酰亚胺酯 货号1136-AAT Bioquest荧光染料

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品,欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

mFluor UV460 琥珀酰亚胺酯

mFluor UV460 琥珀酰亚胺酯

mFluor UV460 琥珀酰亚胺酯    货号1136 货号 1136 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 1 mg 价格 2604
Ex (nm) 358 Em (nm) 456
分子量 367.26 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号:1136

产品名称:mFluor UV460 琥珀酰亚胺酯

规格:1mg

储存条件:-15℃避光防潮

保质期:24个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量:367.26

溶剂:DMSO

激发波长(nm):364

发射波长(nm):461

 

产品介绍

mFluor UV460 琥珀酰亚胺酯提供了一种以微观方式标记抗体的最便捷方法。AAT Bioquest的mFluor 染料专为多色流式细胞仪应用而开发。这些染料具有大的斯托克斯位移,并且可以被流式细胞仪的激光线(例如,405nm,488nm和633nm)很好地激发。 mFluor UV460(MFUV460)染料可被UV激发,激发波长约为460 nm。mFUV460的光谱性质几乎与MarinaBlue®染料相同。这些光谱特性使其成为MarinaBlue®染料的极佳替代品。MarinaBlue®是ThermoFisher的商标。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的mFluor UV460 琥珀酰亚胺酯。 

点击查看光谱

 

图示

mFluor UV460 琥珀酰亚胺酯    货号1136

图1.先用小鼠抗微管蛋白染色 HeLa细胞,然后用mFluor UV460 SE山羊抗小鼠IgG(H + L)染色。

产品说明书

标准操作规程(标记50μg蛋白质)

      将所有组分加热并在打开前将样品瓶短暂离心,并在开始结合前立即准备所需的溶液。 以下SOP是标记抗HDAC IgG抗体的实例。

 

1.准备蛋白质溶液(溶液A):

为了标记50g蛋白质(假设目标蛋白质浓度为1mg / mL),将5L(总反应体积的10%)的反应缓冲液(组分B)与50L目标蛋白质溶液混合。

注1.如果您的蛋白质浓度不同,请相应调整蛋白质体积,使~50μg蛋白质可用于标记反应。

注2:为了标记100g蛋白质(假设目标蛋白质浓度为1mg / mL),将10μL(总反应体积的10%)反应缓冲液(组分B)与100μL目标蛋白质溶液混合。

注3:蛋白质应溶解于pH7.2-7.4的1X磷酸盐缓冲盐水(PBS)中;如果蛋白质溶解在甘氨酸缓冲液中,必须用1X PBS(pH 7.2-7.4)透析,或使用Amicon Ultra-0.5,Ultracel-10膜,10 kDa(来自Millipore的cat#UFC501008)去除游离胺或铵盐(如硫酸铵和乙酸铵)广泛用于蛋白质沉淀。

注4:用牛血清白蛋白(BSA)或明胶稳定的不纯抗体或抗体不能很好地标记。

注5:如果蛋白质浓度小于1 mg / mL,则结合效率显着降低。为获得最佳标记效率,建议最终蛋白质浓度范围为1-2 mg / mL。

 

2.运行结合反应:

2.1将蛋白质溶液(溶液A)加入一瓶标记染料(组分A)中,通过反复移液几次将其混合均匀,或将小瓶涡旋几秒钟。

注意:使用标记染料的两个小瓶(组分A)通过将100μg蛋白质分成2×50μg蛋白质并使每个50μg蛋白质与一小瓶标记染料反应来标记100μg蛋白质。 将两个小瓶合并用于下一步。

2.2将缀合反应混合物在室温下保持30-60分钟。

注意:如果需要,可以旋转或摇动缀合反应混合物更长的时间。

 

3.停止共轭反应:

3.1添加5 L(对于50μg蛋白质)或10L(对于100μg蛋白质),其为TQ染色猝灭缓冲液(组分C)的总反应体积的10%到缀合反应混合物中(来自步骤2.2),将它们混合 好。

3.2在室温下孵育10分钟。

3.3标记的蛋白质(抗体)现在可以使用了。

 

参考文献

Deep Sequencing Analysis of the Eha-Regulated Transcriptome of Edwardsiella tarda Following Acidification
Authors: D Gao, N Liu, Y Li, Y Zhang, G Liu
Journal: Metabolomics (Los Angel) (2017): 2153–0769

Suramin inhibits cullin-RING E3 ubiquitin ligases
Authors: Kenneth Wu, Robert A Chong, Qing Yu, Jin Bai, Donald E Spratt, Kevin Ching, Chan Lee, Haibin Miao, Inger Tappin, Jerard Hurwitz
Journal: Proceedings of the National Academy of Sciences (2016): E2011–E2018

Glycosaminoglycan mimicry by COAM reduces melanoma growth through chemokine induction and function
Authors: Helene Piccard, Nele Berghmans, Eva Korpos, Chris Dillen, Ilse Van Aelst, Sandra Li, Erik Martens, Sandra Liekens, Sam Noppen, Jo Van Damme
Journal: International Journal of Cancer (2012): E425–E436

 

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说明书
mFluor UV460 琥珀酰亚胺酯.pdf

mFluor UV 520琥珀酰亚胺酯 货号1643-AAT Bioquest荧光染料

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品,欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

mFluor UV 520琥珀酰亚胺酯

mFluor UV 520琥珀酰亚胺酯

mFluor UV 520琥珀酰亚胺酯    货号1643 货号 1643 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 1 mg 价格 3612
Ex (nm) 503 Em (nm) 524
分子量 1531.85 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号:1643

产品名称:mFluor UV 520琥珀酰亚胺酯

规格:1mg

储存条件:-15℃避光防潮

保质期:12个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量:1531.85

外观:固体

溶剂:DMSO

 

产品介绍

mFluor 染料专为针对多色流式细胞仪的应用而开发。 这些染料具有较大的斯托克斯位移,并且可以被流式细胞仪的激光线(例如350nm,405nm,488nm和633nm)很好地激发。 mFluor UV染料经过优化,可在350 nm的UV激光下激发。 AAT Bioquest提供了最大数量的荧光染料,这些荧光染料可以被350 nm的紫外线激光激发。 mFluor UV 520染料的荧光激发和发射最大值分别为〜350 nm和〜520 nm。 这些光谱特性使其成为流式细胞仪应用程序的独特颜色。 mFluor UV 520 SE相当稳定,并且对蛋白质氨基具有良好的反应性和选择性。 mFluor UV 520 SE提供了一种方便的工具,可通过UV激光激发来标记单克隆,多克隆抗体或其他蛋白质(> 10 kDa),用于流式细胞仪应用。

 

参考文献

Basophils promote barrier dysfunction and resolution in the atopic skin.
Authors: Pellefigues, Christophe and Naidoo, Karmella and Mehta, Palak and Schmidt, Alfonso J and Jagot, Ferdinand and Roussel, Elsa and Cait, Alissa and Yumnam, Bibek and Chappell, Sally and Meijlink, Kimberley and Camberis, Mali and Jiang, Jean X and Painter, Gavin and Filbey, Kara and Uluçkan, Özge and Gasser, Olivier and Le Gros, Graham
Journal: The Journal of allergy and clinical immunology (2021)

Distinct cellular immune profiles in the airways and blood of critically ill patients with COVID-19.
Authors: Saris, Anno and Reijnders, Tom Dy and Nossent, Esther J and Schuurman, Alex R and Verhoeff, Jan and Asten, Saskia van and Bontkes, Hetty and Blok, Siebe and Duitman, Janwillem and Bogaard, Harm-Jan and Heunks, Leo and Lutter, Rene and van der Poll, Tom and Garcia Vallejo, Juan J
Journal: Thorax (2021)

Multibatch Cytometry Data Integration for Optimal Immunophenotyping.
Authors: Ogishi, Masato and Yang, Rui and Gruber, Conor and Zhang, Peng and Pelham, Simon J and Spaan, András N and Rosain, Jérémie and Chbihi, Marwa and Han, Ji Eun and Rao, V Koneti and Kainulainen, Leena and Bustamante, Jacinta and Boisson, Bertrand and Bogunovic, Dusan and Boisson-Dupuis, Stéphanie and Casanova, Jean-Laurent
Journal: Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950) (2021): 206-213

Use of Toll-Like Receptor (TLR) Ligation to Characterize Human Regulatory B-Cells Subsets.
Authors: Chayé, Mathilde A M and Tontini, Chiara and Ozir-Fazalalikhan, Arifa and Voskamp, Astrid L and Smits, Hermelijn H
Journal: Methods in molecular biology (Clifton, N.J.) (2021): 235-261

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Authors: Melsen, Janine E and van Ostaijen-Ten Dam, Monique M and Lankester, Arjan C and Schilham, Marco W and van den Akker, Erik B
Journal: Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950) (2020)

Acquisition of High-Quality Spectral Flow Cytometry Data.
Authors: Fox, Amy and Dutt, Taru S and Karger, Burton and Obregón-Henao, Andrés and Anderson, G Brooke and Henao-Tamayo, Marcela
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Cellular and molecular profiling of T-cell subsets at the onset of human acute GVHD.
Authors: Latis, Eleonora and Michonneau, David and Leloup, Claire and Varet, Hugo and Peffault de Latour, Régis and Bianchi, Elisabetta and Socié, Gérard and Rogge, Lars
Journal: Blood advances (2020): 3927-3942

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Journal: Cytometry. Part A : the journal of the International Society for Analytical Cytology (2020)

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Authors: Bonilla, Diana L and Reinin, Gil and Chua, Edmond
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Authors: Kjerulff, Bertram and Petersen, Mikkel Steen and Rodrigues, Candida Medina and da Silva Té, David and Christiansen, Mette and Erikstrup, Christian and Hønge, Bo Langhoff
Journal: Immunobiology (2020): 151878

说明书
mFluor UV 520琥珀酰亚胺酯.pdf

mFluor UV 420琥珀酰亚胺酯 货号1641-AAT Bioquest荧光染料

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品,欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

mFluor UV 420琥珀酰亚胺酯

mFluor UV 420琥珀酰亚胺酯

mFluor UV 420琥珀酰亚胺酯    货号1641 货号 1641 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 1 mg 价格 3612
Ex (nm) 353 Em (nm) 421
分子量 1385.78 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号:1641

产品名称:mFluor UV 420琥珀酰亚胺酯

规格:1mg

储存条件:-15℃避光防潮

保质期:12个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量:1385.78

外观:固体

溶剂:DMSO

 

产品介绍

mFluor 染料专为针对多色流式细胞仪的应用而开发。 这些染料具有较大的斯托克斯位移,并且可以被流式细胞仪的激光线(例如350nm,405nm,488nm和633nm)很好地激发。 mFluor UV染料经过优化,可在350 nm的UV激光下激发。 AAT Bioquest提供了最大数量的荧光染料,这些荧光染料可以被350 nm的紫外线激光激发。 mFluor UV 420染料的荧光激发和发射最大值分别为〜350 nm和〜420 nm。 这些光谱特性使其成为流式细胞仪应用程序的独特颜色。 mFluor UV 420 SE相当稳定,并且对蛋白质氨基具有良好的反应性和选择性。 mFluor UV 420 SE提供了一种方便的工具,可通过UV激光激发来标记单克隆,多克隆抗体或其他蛋白质(> 10 kDa),用于流式细胞仪应用。

 

参考文献

Influenza-specific IgG1+ memory B-cell numbers increase upon booster vaccination in healthy adults but not in patients with predominantly antibody deficiency.
Authors: Hartley, Gemma E and Edwards, Emily S J and Bosco, Julian J and Ojaimi, Samar and Stirling, Robert G and Cameron, Paul U and Flanagan, Katie and Plebanski, Magdalena and Hogarth, Philip Mark and O’Hehir, Robyn E and van Zelm, Menno C
Journal: Clinical & translational immunology (2020): e1199

说明书
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mFluor UV 610琥珀酰亚胺酯 货号1649-AAT Bioquest荧光染料

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mFluor UV 610琥珀酰亚胺酯

mFluor UV 610琥珀酰亚胺酯

mFluor UV 610琥珀酰亚胺酯    货号1649 货号 1649 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 1 mg 价格 3612
Ex (nm) 590 Em (nm) 609
分子量 1692.11 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号:1649

产品名称:mFluor UV 610琥珀酰亚胺酯

规格:1mg

储存条件:-15℃避光防潮

保质期:12个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量:1692.11

外观:固体

溶剂:DMSO

 

产品介绍

mFluor 染料专为针对多色流式细胞仪的应用而开发。 这些染料具有较大的斯托克斯位移,并且可以被流式细胞仪的激光线(例如350nm,405nm,488nm和633nm)很好地激发。 mFluor UV染料经过优化,可在350 nm的UV激光下激发。 AAT Bioquest提供了最大数量的荧光染料,这些荧光染料可以被350 nm的紫外线激光激发。 mFluor UV 610染料的荧光激发和发射最大值分别为〜350 nm和〜610 nm。 这些光谱特性使其成为流式细胞仪应用程序的独特颜色。 mFluor UV 610 SE相当稳定,并且对蛋白质氨基具有良好的反应性和选择性。 mFluor UV 610 SE提供了一种方便的工具,可通过UV激光激发来标记单克隆,多克隆抗体或其他蛋白质(> 10 kDa),用于流式细胞仪应用。

 

参考文献

Deep ultraviolet lasers for flow cytometry.
Authors: Telford, William and Georges, Thierry and Miller, Clint and Voluer, Pascal
Journal: Cytometry. Part A : the journal of the International Society for Analytical Cytology (2019): 227-233

Isolation of the Side Population in Myc-induced T-cell Acute Lymphoblastic Leukemia in Zebrafish.
Authors: Pruitt, Margaret M and Marin, Wilfredo and Waarts, Michael R and de Jong, Jill L O
Journal: Journal of visualized experiments : JoVE (2017)

Ultraviolet 320 nm laser excitation for flow cytometry.
Authors: Telford, William and Stickland, Lynn and Koschorreck, Marco
Journal: Cytometry. Part A : the journal of the International Society for Analytical Cytology (2017): 314-325

Isolation and time lapse microscopy of highly pure hepatic stellate cells.
Authors: Bartneck, Matthias and Warzecha, Klaudia Theresa and Tag, Carmen Gabriele and Sauer-Lehnen, Sibille and Heymann, Felix and Trautwein, Christian and Weiskirchen, Ralf and Tacke, Frank
Journal: Analytical cellular pathology (Amsterdam) (2015): 417023

Methylene blue inhibits the asexual development of vivax malaria parasites from a region of increasing chloroquine resistance.
Authors: Suwanarusk, Rossarin and Russell, Bruce and Ong, Alice and Sriprawat, Kanlaya and Chu, Cindy S and PyaePhyo, Aung and Malleret, Benoit and Nosten, François and Renia, Laurent
Journal: The Journal of antimicrobial chemotherapy (2015): 124-9

Near-ultraviolet laser diodes for brilliant ultraviolet fluorophore excitation.
Authors: Telford, William G
Journal: Cytometry. Part A : the journal of the International Society for Analytical Cytology (2015): 1127-37

Rapid preparation of rodent testicular cell suspensions and spermatogenic stages purification by flow cytometry using a novel blue-laser-excitable vital dye.
Authors: Rodríguez-Casuriaga, Rosana and Santiñaque, Federico F and Folle, Gustavo A and Souza, Elisa and López-Carro, Beatriz and Geisinger, Adriana
Journal: MethodsX (2014): 239-43

Live cell cycle analysis of Drosophila tissues using the Attune Acoustic Focusing Cytometer and Vybrant DyeCycle violet DNA stain.
Authors: Flegel, Kerry and Sun, Dan and Grushko, Olga and Ma, Yiqin and Buttitta, Laura
Journal: Journal of visualized experiments : JoVE (2013): e50239

DyeCycle Violet used for side population detection is a substrate of P-glycoprotein.
Authors: Boesch, Maximilian and Reimer, Daniel and Rumpold, Holger and Zeimet, Alain G and Sopper, Sieghart and Wolf, Dominik
Journal: Cytometry. Part A : the journal of the International Society for Analytical Cytology (2012): 517-22

Effects of menadione, hydrogen peroxide, and quercetin on apoptosis and delayed luminescence of human leukemia Jurkat T-cells.
Authors: Baran, Irina and Ganea, Constanta and Scordino, Agata and Musumeci, Francesco and Barresi, Vincenza and Tudisco, Salvatore and Privitera, Simona and Grasso, Rosaria and Condorelli, Daniele F and Ursu, Ioan and Baran, Virgil and Katona, Eva and Mocanu, Maria-Magdalena and Gulino, Marisa and Ungureanu, Raluca and Surcel, Mihaela and Ursaciuc, Cornel
Journal: Cell biochemistry and biophysics (2010): 169-79

说明书
mFluor UV 610琥珀酰亚胺酯.pdf