Transfectamine 5000转染试剂 货号60022-AAT Bioquest荧光染料

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品,欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

Transfectamine 5000转染试剂

Transfectamine 5000转染试剂

Transfectamine 5000转染试剂    货号60022 货号 60022 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 5 mL 价格 9948
Ex (nm) Em (nm)
分子量 溶剂
产品详细介绍

简要概述

Transfectamine 5000转染试剂是美国AAT Bioquest生产的转染试剂,Transfectamine 5000转染试剂是一种功能强大且用途广泛的转染试剂,可将核酸引入真核细胞,引入动物细胞。它可以有效地将各种有效载荷转染到各种贴壁和悬浮细胞系中。它可用于质粒DNA转染以及基于siRNA和shRNA的基因敲低实验和基因表达研究。它对所有转染细胞均提供卓越的转染效率。Transfectamine 5000的低毒性也使转染细胞具有更高的生存能力。与大多数其他转染试剂相比,Transfectamine 5000更易于使用,并且不需要特殊的介质。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的Transfectamine 5000转染试剂。 

产品说明书

样品实验方案

简要概述

1.准备细胞进行转染

2.准备Transfectamine 5000-DNA混合物

3.将Transfectamine 5000-DNA混合物添加到细胞培养物中

4.过夜培养

5.用适当的方法分析转染效率

 

溶液制备

1.工作溶液配制

1.1将2.5ug DNA与200uL无血清培养基混合。

1.2在步骤1中添加7.5 uL Transfectamine 5000。

1.3充分混合并在室温下孵育20分钟。 注意:Transfectamine 5000和DNA的比例需要针对不同的细胞系进行优化,通常:Transfectamine 5000转染试剂(uL)与DNA(ug)的比例= 3-5 uL至1ug

6孔板与10cm板样品方案

组成 6孔板(每孔) 10厘米板
新鲜培养基 2ml 6ml
质粒 ~2.5ug 7.5-10ug
无血清培养基 200ul 600ul
Transfectamine 5000转染试剂 7.5ul ~22.5ul

 

样品示例及操作

1.细胞培养准备

1.1转染时将细胞培养至约90%融合。

1.2转染前用新鲜的生长培养基替换。 例如,对于6孔板,每孔用2 mL培养基替换,对于10 cm板,用6 mL培养基替换。

2.转染方案

将Transfectamine 5000 -DNA混合物添加至培养板并培养过夜。 注意:重组蛋白最早可在转染后16小时开始检测。转染后72〜96小时可观察到最大表达水平。

Transfectamine 5000转染试剂    货号60022

图1.使用Transfectamine 5000,Lipofectamine 2000和Lipofectamine 3000试剂在HeLa细胞中的转染效率比较。 每种试剂用于以96孔格式转染HeLa细胞,转染后24小时分析GFP表达。 与Lipofectamine 2000和Lipofectamine 3000试剂相比,Transfectamine 5000转染试剂可提供更高的GFP转染效率。

 

参考文献

Comparison between Lipofectamine RNAiMAX and GenMute transfection agents in two cellular models of human hepatoma
Authors: C. Berardo
Journal: Eur J Histochem (2019): ersion=”1.0″ encoding=”UTF-8″ ?>60200.enlEndNote1117Berardo, C.Siciliano, V.Di Pasqua, L. G.Richelmi, P.Vairetti, M.Ferrigno, A.Department of Internal Medicine and Therapeutics, University of Pavia. clarissa.berardo01@universitadipavia.it.Comparison betwe

Lipofectamine 2000/siRNA complexes cause endoplasmic reticulum unfolded protein response in human endothelial cells
Authors: Z. Li
Journal: J Cell Physiol (2019): 21166-21181

Transfection reagent Lipofectamine triggers type I interferon signaling activation in macrophages
Authors: X. Guo
Journal: Immunol Cell Biol (2019): 92-96

Correction to: Nematollahi et al., Ternary complex of plasmid DNA with NLS-Mu-Mu protein and cationic niosome for biocompatible and efficient gene delivery: a comparative study with protamine and lipofectamine
Authors: Ternary complex of plasmid DNA with NLS-Mu-Mu protein name=”60200.enl” path=”C:UsersaatbiDropbox (AAT Bioquest)Website Working FilesProduct References60200.enl”>60200.enlEndNote4417Correction to: Nematollahi et al.
Journal: Artif Cells Nanomed Biotechnol (2018): 1992

Ternary complex of plasmid DNA with NLS-Mu-Mu protein and cationic niosome for biocompatible and efficient gene delivery: a comparative study with protamine and lipofectamine
Authors: M. H. Nematollahi
Journal: Artif Cells Nanomed Biotechnol (2018): 1781-1791

The Utilization of RNA Silencing Technology to Mitigate the Voriconazole Resistance of Aspergillus Flavus; Lipofectamine-Based Delivery
Authors: S. Nami
Journal: Adv Pharm Bull (2017): 53-59

The vector-related influences of autophagic microRNA delivery by Lipofectamine 2000 and polyethylenimine 25K on mouse embryonic fibroblast cells
Authors: C. W. Lin
Journal: Eur J Pharm Sci (2017): 11-21

Improved delivery of Cas9 protein/gRNA complexes using lipofectamine CRISPRMAX
Authors: X. Yu
Journal: Biotechnol Lett (2016): 919-29

The intracellular trafficking mechanism of Lipofectamine-based transfection reagents and its implication for gene delivery
Authors: F. Cardarelli
Journal: Sci Rep (2016): 25879

Evaluating Electroporation and Lipofectamine Approaches for Transient and Stable Transgene Expressions in Human Fibroblasts and Embryonic Stem Cells
Authors: M. Sharifi Tabar
Journal: Cell J (2015): 438-50

说明书
Transfectamine 5000转染试剂.pdf

Transfectamine 5000转染试剂 货号60021-AAT Bioquest荧光染料

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品,欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

Transfectamine 5000转染试剂

Transfectamine 5000转染试剂

Transfectamine 5000转染试剂    货号60021 货号 60021 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 1 mL 价格 3924
Ex (nm) Em (nm)
分子量 溶剂
产品详细介绍

简要概述

Transfectamine 5000转染试剂是美国AAT Bioquest生产的转染试剂,Transfectamine 5000转染试剂是一种功能强大且用途广泛的转染试剂,可将核酸引入真核细胞,引入动物细胞。它可以有效地将各种有效载荷转染到各种贴壁和悬浮细胞系中。它可用于质粒DNA转染以及基于siRNA和shRNA的基因敲低实验和基因表达研究。它对所有转染细胞均提供卓越的转染效率。Transfectamine 5000的低毒性也使转染细胞具有更高的生存能力。与大多数其他转染试剂相比,Transfectamine 5000更易于使用,并且不需要特殊的介质。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的Transfectamine 5000转染试剂。 

产品说明书

样品实验方案

简要概述

1.准备细胞进行转染

2.准备Transfectamine 5000-DNA混合物

3.将Transfectamine 5000-DNA混合物添加到细胞培养物中

4.过夜培养

5.用适当的方法分析转染效率

 

溶液制备

1.工作溶液配制

1.1将2.5ug DNA与200uL无血清培养基混合。

1.2在步骤1中添加7.5 uL Transfectamine 5000。

1.3充分混合并在室温下孵育20分钟。 注意:Transfectamine 5000和DNA的比例需要针对不同的细胞系进行优化,通常:Transfectamine 5000转染试剂(uL)与DNA(ug)的比例= 3-5 uL至1ug

6孔板与10cm板样品方案

组成 6孔板(每孔) 10厘米板
新鲜培养基 2ml 6ml
质粒 ~2.5ug 7.5-10ug
无血清培养基 200ul 600ul
Transfectamine 5000转染试剂 7.5ul ~22.5ul

 

样品示例及操作

1.细胞培养准备

1.1转染时将细胞培养至约90%融合。

1.2转染前用新鲜的生长培养基替换。 例如,对于6孔板,每孔用2 mL培养基替换,对于10 cm板,用6 mL培养基替换。

2.转染方案

将Transfectamine 5000 -DNA混合物添加至培养板并培养过夜。 注意:重组蛋白最早可在转染后16小时开始检测。转染后72〜96小时可观察到最大表达水平。

Transfectamine 5000转染试剂    货号60021

图1.使用Transfectamine 5000,Lipofectamine 2000和Lipofectamine 3000试剂在HeLa细胞中的转染效率比较。 每种试剂用于以96孔格式转染HeLa细胞,转染后24小时分析GFP表达。 与Lipofectamine 2000和Lipofectamine 3000试剂相比,Transfectamine 5000转染试剂可提供更高的GFP转染效率。

 

参考文献

Comparison between Lipofectamine RNAiMAX and GenMute transfection agents in two cellular models of human hepatoma
Authors: C. Berardo
Journal: Eur J Histochem (2019): ersion=”1.0″ encoding=”UTF-8″ ?>60200.enlEndNote1117Berardo, C.Siciliano, V.Di Pasqua, L. G.Richelmi, P.Vairetti, M.Ferrigno, A.Department of Internal Medicine and Therapeutics, University of Pavia. clarissa.berardo01@universitadipavia.it.Comparison betwe

Lipofectamine 2000/siRNA complexes cause endoplasmic reticulum unfolded protein response in human endothelial cells
Authors: Z. Li
Journal: J Cell Physiol (2019): 21166-21181

Transfection reagent Lipofectamine triggers type I interferon signaling activation in macrophages
Authors: X. Guo
Journal: Immunol Cell Biol (2019): 92-96

Correction to: Nematollahi et al., Ternary complex of plasmid DNA with NLS-Mu-Mu protein and cationic niosome for biocompatible and efficient gene delivery: a comparative study with protamine and lipofectamine
Authors: Ternary complex of plasmid DNA with NLS-Mu-Mu protein name=”60200.enl” path=”C:UsersaatbiDropbox (AAT Bioquest)Website Working FilesProduct References60200.enl”>60200.enlEndNote4417Correction to: Nematollahi et al.
Journal: Artif Cells Nanomed Biotechnol (2018): 1992

Ternary complex of plasmid DNA with NLS-Mu-Mu protein and cationic niosome for biocompatible and efficient gene delivery: a comparative study with protamine and lipofectamine
Authors: M. H. Nematollahi
Journal: Artif Cells Nanomed Biotechnol (2018): 1781-1791

The Utilization of RNA Silencing Technology to Mitigate the Voriconazole Resistance of Aspergillus Flavus; Lipofectamine-Based Delivery
Authors: S. Nami
Journal: Adv Pharm Bull (2017): 53-59

The vector-related influences of autophagic microRNA delivery by Lipofectamine 2000 and polyethylenimine 25K on mouse embryonic fibroblast cells
Authors: C. W. Lin
Journal: Eur J Pharm Sci (2017): 11-21

Improved delivery of Cas9 protein/gRNA complexes using lipofectamine CRISPRMAX
Authors: X. Yu
Journal: Biotechnol Lett (2016): 919-29

The intracellular trafficking mechanism of Lipofectamine-based transfection reagents and its implication for gene delivery
Authors: F. Cardarelli
Journal: Sci Rep (2016): 25879

Evaluating Electroporation and Lipofectamine Approaches for Transient and Stable Transgene Expressions in Human Fibroblasts and Embryonic Stem Cells
Authors: M. Sharifi Tabar
Journal: Cell J (2015): 438-50

说明书
Transfectamine 5000转染试剂.pdf

Transfectamine 5000转染试剂 货号60020-AAT Bioquest荧光染料

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品,欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

Transfectamine 5000转染试剂

Transfectamine 5000转染试剂

Transfectamine 5000转染试剂    货号60020 货号 60020 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 0.5 mL 价格 2604
Ex (nm) Em (nm)
分子量 溶剂
产品详细介绍

简要概述

Transfectamine 5000转染试剂是美国AAT Bioquest生产的转染试剂,Transfectamine 5000转染试剂是一种功能强大且用途广泛的转染试剂,可将核酸引入真核细胞,引入动物细胞。它可以有效地将各种有效载荷转染到各种贴壁和悬浮细胞系中。它可用于质粒DNA转染以及基于siRNA和shRNA的基因敲低实验和基因表达研究。它对所有转染细胞均提供卓越的转染效率。Transfectamine 5000的低毒性也使转染细胞具有更高的生存能力。与大多数其他转染试剂相比,Transfectamine 5000更易于使用,并且不需要特殊的介质。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的Transfectamine 5000转染试剂。 

产品说明书

样品实验方案

简要概述

1.准备细胞进行转染

2.准备Transfectamine 5000-DNA混合物

3.将Transfectamine 5000-DNA混合物添加到细胞培养物中

4.过夜培养

5.用适当的方法分析转染效率

 

溶液制备

1.工作溶液配制

1.1将2.5ug DNA与200uL无血清培养基混合。

1.2在步骤1中添加7.5 uL Transfectamine 5000。

1.3充分混合并在室温下孵育20分钟。 注意:Transfectamine 5000和DNA的比例需要针对不同的细胞系进行优化,通常:Transfectamine 5000转染试剂(uL)与DNA(ug)的比例= 3-5 uL至1ug

6孔板与10cm板样品方案

组成 6孔板(每孔) 10厘米板
新鲜培养基 2ml 6ml
质粒 ~2.5ug 7.5-10ug
无血清培养基 200ul 600ul
Transfectamine 5000转染试剂 7.5ul ~22.5ul

 

样品示例及操作

1.细胞培养准备

1.1转染时将细胞培养至约90%融合。

1.2转染前用新鲜的生长培养基替换。 例如,对于6孔板,每孔用2 mL培养基替换,对于10 cm板,用6 mL培养基替换。

2.转染方案

将Transfectamine 5000 -DNA混合物添加至培养板并培养过夜。 注意:重组蛋白最早可在转染后16小时开始检测。转染后72〜96小时可观察到最大表达水平。

Transfectamine 5000转染试剂    货号60020

图1.使用Transfectamine 5000,Lipofectamine 2000和Lipofectamine 3000试剂在HeLa细胞中的转染效率比较。 每种试剂用于以96孔格式转染HeLa细胞,转染后24小时分析GFP表达。 与Lipofectamine 2000和Lipofectamine 3000试剂相比,Transfectamine 5000转染试剂可提供更高的GFP转染效率。

 

参考文献

Comparison between Lipofectamine RNAiMAX and GenMute transfection agents in two cellular models of human hepatoma
Authors: C. Berardo
Journal: Eur J Histochem (2019): ersion=”1.0″ encoding=”UTF-8″ ?>60200.enlEndNote1117Berardo, C.Siciliano, V.Di Pasqua, L. G.Richelmi, P.Vairetti, M.Ferrigno, A.Department of Internal Medicine and Therapeutics, University of Pavia. clarissa.berardo01@universitadipavia.it.Comparison betwe

Lipofectamine 2000/siRNA complexes cause endoplasmic reticulum unfolded protein response in human endothelial cells
Authors: Z. Li
Journal: J Cell Physiol (2019): 21166-21181

Transfection reagent Lipofectamine triggers type I interferon signaling activation in macrophages
Authors: X. Guo
Journal: Immunol Cell Biol (2019): 92-96

Correction to: Nematollahi et al., Ternary complex of plasmid DNA with NLS-Mu-Mu protein and cationic niosome for biocompatible and efficient gene delivery: a comparative study with protamine and lipofectamine
Authors: Ternary complex of plasmid DNA with NLS-Mu-Mu protein name=”60200.enl” path=”C:UsersaatbiDropbox (AAT Bioquest)Website Working FilesProduct References60200.enl”>60200.enlEndNote4417Correction to: Nematollahi et al.
Journal: Artif Cells Nanomed Biotechnol (2018): 1992

Ternary complex of plasmid DNA with NLS-Mu-Mu protein and cationic niosome for biocompatible and efficient gene delivery: a comparative study with protamine and lipofectamine
Authors: M. H. Nematollahi
Journal: Artif Cells Nanomed Biotechnol (2018): 1781-1791

The Utilization of RNA Silencing Technology to Mitigate the Voriconazole Resistance of Aspergillus Flavus; Lipofectamine-Based Delivery
Authors: S. Nami
Journal: Adv Pharm Bull (2017): 53-59

The vector-related influences of autophagic microRNA delivery by Lipofectamine 2000 and polyethylenimine 25K on mouse embryonic fibroblast cells
Authors: C. W. Lin
Journal: Eur J Pharm Sci (2017): 11-21

Improved delivery of Cas9 protein/gRNA complexes using lipofectamine CRISPRMAX
Authors: X. Yu
Journal: Biotechnol Lett (2016): 919-29

The intracellular trafficking mechanism of Lipofectamine-based transfection reagents and its implication for gene delivery
Authors: F. Cardarelli
Journal: Sci Rep (2016): 25879

Evaluating Electroporation and Lipofectamine Approaches for Transient and Stable Transgene Expressions in Human Fibroblasts and Embryonic Stem Cells
Authors: M. Sharifi Tabar
Journal: Cell J (2015): 438-50

说明书
Transfectamine 5000转染试剂.pdf