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StrandBrite 绿色RNA定量试剂*200X DMSO溶解
| 货号 | 17611 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 10 ml | 价格 | 25836 |
| Ex (nm) | 509 | Em (nm) | 529 |
| 分子量 | N/A | 溶剂 | DMSO |
| 产品详细介绍 | |||
简要概述
StrandBrite 绿色RNA定量试剂是美国AAT Bioquest生产的用于定量RNA的试剂，检测和定量少量RNA对于多种分子生物学程序极为重要，例如在进行Northern blot分析，S1核酸酶测定，RNase保护测定，cDNA文库制备，反向操作之前，测量体外转录RNA的产量和测量RNA浓度。转录PCR和差异展示PCR。测量核酸浓度最常用的技术是测定260 nm的吸光度。基于吸收率的方法的主要缺点是蛋白质，游离核苷酸和其他紫外线吸收化合物引起的干扰。使用敏感的荧光核酸染色剂可缓解此干扰问题。StrandBrite RNA定量试剂是一种超灵敏的荧光核酸染料，用于定量溶液中的RNA。StrandBrite RNA定量试剂可通过荧光酶标仪或荧光计检测低至5 ng / mL的RNA。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的StrandBrite 绿色RNA定量试剂。
适用仪器
| 荧光酶标仪 | |
| 激发： | 490nm |
| 发射: | 525nm |
| cutoff： | 515nm |
| 推荐孔板： | 黑色孔板 |
产品说明书
样品实验方案
溶液配制
工作溶液配制
1.准备StrandBrite 工作溶液：
1.1 准备的水溶液工作溶液StrandBrite 绿色通过在TE浓缩DMSO溶液的200倍稀释液（在DEPC的10mM的Tris-HCl，1mM的EDTA，pH 7.5中经处理的水）。例如，添加50μL StrandBrite 绿色 至10mL TE缓冲液，以制备足够的工作溶液在200至100个测定样品 μ L终体积。通过用箔纸覆盖或将其置于黑暗中来保护工作溶液免受光照。
注意1：我们建议在塑料容器中而不是玻璃中制备此溶液，因为染料可能会吸附到玻璃表面。
注意2：为获得最佳结果，应在准备后的几个小时内使用此溶液。
标准液配制：
1.准备RNA标准液的系列稀释液（0到1µg / mL ）：
1.1准备一个100 μ 克/ mL储备在RNA的溶液DEPC处理过的水。
1.2添加10μL 100 μ 克/毫升RNA储备溶液（来自步骤2.1） ，以490 μ 大号测定缓冲液（成分B）为具有2 微克/ mL的RNA溶液，然后执行1：2系列稀释来获得1000， 500、250、125、62.5、31.3、15.6和0 ng / mL。
1.3如表1和表2所述，将RNA标准品和含RNA 的测试样品添加到96孔黑色固体微孔板中。
表1黑色固体96孔微孔板中RNA标准品和测试样品的布局
| BL | BL | TS | TS |
| RS1 | RS1 | … | … |
| RS2 | RS2 | … | … |
| RS3 | RS3 | ||
| RS4 | RS4 | ||
| RS5 | RS5 | ||
| RS6 | RS6 | ||
| RS7 | RS7 |
注：RS = RNA 标准；BL =空白控制；TS =测试样品
表2每个孔的试剂组成
| RNA标准 | 空白对照 | 测试样品 |
| 连续稀释（100ul） | TL:100ul | 100ul |
注：将从15.6到1000 ng / mL的RNA标准品的系列稀释液一式两份地添加到DS1到DS7的孔中。
运行dsDNA 分析：
1.将100μLStrandBrite Green工作溶液（来自步骤2）添加到RNA标准品，空白对照和测试样品（参见步骤3）的每个孔中，以使总RNA测定体积为200μL/孔。
注意：对于384孔板，每孔添加25μL样品和25μLStrandBrite Green工作溶液。
2.在避光的条件下，将反应在室温下孵育5至10分钟。
3.用分光荧光计在Ex / Em = 490/525 nm （在515 nm 处截止）监测荧光的增加。
注意：为使光漂白效应最小化，请对所有样品保持恒定的荧光测量时间。
4.用空白孔（仅含测定缓冲液）中的荧光作为对照，并从具有RNA标准液或测试样品的比色皿中减去。RNA样品的浓度根据RNA标准曲线测定。
参考文献
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Enhanced DNA dynamics due to cationic reagents, topological states of dsDNA and high mobility group box 1 as probed by PicoGreen
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