SMCC Plus 增强了水溶性,交联效率和稳定性 CAS 92921-24-9 货号4503-AAT Bioquest荧光染料

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品,欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

SMCC Plus 增强了水溶性,交联效率和稳定性 CAS 92921-24-9

SMCC Plus 增强了水溶性,交联效率和稳定性 CAS 92921-24-9

SMCC Plus 增强了水溶性,交联效率和稳定性 CAS 92921-24-9    货号4503 货号 4503 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 5 mg 价格 2604
Ex (nm) Em (nm)
分子量 465.37 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

SMCC Plus 是美国AAT Bioquest生产的荧光染料,SMCC是一种不可裂解且可透膜的交联剂,间隔臂为8.3Å。它含有胺反应性琥珀酰亚胺酯(SE)和巯基反应性马来酰亚胺基团。NHS酯在pH 7-9下与伯胺反应形成稳定的酰胺键。马来酰亚胺与pH6.5-7.5的巯基反应形成稳定的硫醚键。SMCC的SE组与载体蛋白上的赖氨酸残基反应,将它们转化为反应性马来酰亚胺。SMCC是一种广泛用于产生稳定的马来酰亚胺激活的载体蛋白的试剂,其可以自发地与巯基反应。或者,可将这些相对稳定的马来酰亚胺活化的中间体冻干并储存,以便随后与半抗原缀合。与SMCC和sulfo-SMCC相比,SMCC Plus具有更高的水溶性和交联效率。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的SMCC Plus。 

产品说明书

样品实验方案

1.制备用于含胺蛋白质的缀合缓冲液,蛋白质-NH 2(缓冲液A):磷酸盐缓冲盐水(PBS,pH 7.2)或pH 7.2至8.0的其他无胺缓冲液可用于此目的。 注意:避免在缀合过程中含有伯胺(如Tris或甘氨酸)和巯基的缓冲液,因为它们会与预期的反应竞争。如有必要,将样品透析或脱盐至适当的缓冲液如PBS中。 

2.制备含巯基蛋白质的缀合缓冲液,蛋白质-SH(缓冲液B):pH 6.5-7.5的无巯基缓冲液可用于此目的。 注意:避免在缀合过程中含有巯基的缓冲液,因为它们会与预期的反应竞争。如有必要,将样品透析或脱盐至适当的缓冲液如PBS中。 注意:添加1-5 mM EDTA有助于螯合二价金属,从而减少含巯基蛋白质中二硫化物的形成。 

3.准备脱盐柱以将修饰的蛋白质与过量的交联剂和反应副产物分离。 

4.在其共轭缓冲液A和B中制备含胺(蛋白质-NH 2)和含巯基蛋白质(蛋白质-SH)溶液。 

5.制备蛋白质#1-SMCC Plus 缀合物:将适量的SMCC Plus 添加到缓冲液A中的蛋白质#1溶液中。蛋白质-NH 2的浓度决定了所需的SMCC Plus 的摩尔比。所需的SMCC Plus 量建议如下,但最佳比例必须通过使用目标蛋白质进行实验确定:

5.1 蛋白质样品<1 mg / mL使用40-80倍摩尔过量。

5.2 1-4mg / mL的蛋白质样品使用20倍摩尔过量。

5.3 5-10mg / mL的蛋白质样品使用5至10倍摩尔过量。 

6.将上述反应混合物在室温下孵育30-60分钟或在4℃孵育2-4小时。 注意:为了在完成前停止缀合反应,加入含有还原半胱氨酸的缓冲液,其浓度比Protein-SH的巯基高几倍。 注意:可以通过电泳分离和随后的蛋白质染色来估计缀合效率。 

7.使用用共轭缓冲液A平衡的脱盐柱除去多余的SMCC Plus 。 

8.将含巯基的(Protein-SH)和脱盐的含胺蛋白(Protein-NH 2)-SMCC Plus 缀合物以最终缀合物所需的摩尔比混合并混合,并与巯基和活化的相对数量一致存在于两种蛋白质上的胺。 注意:与马来酰亚胺部分反应的分子必须具有游离(还原的)巯基。对于蛋白质,在室温下使用5mM TCEP还原二硫键30分钟,然后通过合适的脱盐柱两次。请注意,蛋白质(例如抗体)可能会通过完全还原其二硫键而失活。可以用2-巯基乙胺·HCl(2-MEA)实现IgG中铰链区二硫键的选择性还原。可以使用N-琥珀酰亚胺基S-乙酰硫代乙酸酯(SATA)或2-亚氨基硫杂环戊烷·HCl(Traut’s Reagent)将巯基化合物添加到分子中,其改性伯胺。 

 

数据分析

SMCC Plus 增强了水溶性,交联效率和稳定性 CAS 92921-24-9    货号4503

 

 

参考文献

N-glycan targeted gene delivery to the dendritic cell SIGN receptor
Authors: Kevin Anderson, Christian Fernandez, Kevin G Rice
Journal: Bioconjugate chemistry (2010): 1479–1485

说明书
SMCC Plus 增强了水溶性,交联效率和稳定性 CAS 92921-24-9.pdf

SMCC 4-(N-马来酰亚胺基甲基)环己烷-1-羧酸琥珀酰亚胺酯 CAS 64987-85-5 货号4501-AAT Bioquest荧光染料

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品,欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

SMCC 4-(N-马来酰亚胺基甲基)环己烷-1-羧酸琥珀酰亚胺酯 CAS 64987-85-5

SMCC 4-(N-马来酰亚胺基甲基)环己烷-1-羧酸琥珀酰亚胺酯 CAS 64987-85-5

SMCC 4-(N-马来酰亚胺基甲基)环己烷-1-羧酸琥珀酰亚胺酯 CAS 64987-85-5    货号4501 货号 4501 存储条件 在零下15度以下保存
规格 25 mg 价格 1008
Ex (nm) Em (nm)
分子量 334.32 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

SMCC 4-(N-马来酰亚胺基甲基)环己烷-1-羧酸琥珀酰亚胺酯是美国AAT Bioquest生产的荧光染料,SMCC是一种不可裂解且可透膜的交联剂,间隔臂为8.3Å。它含有胺反应性琥珀酰亚胺酯(SE)和巯基反应性马来酰亚胺基团。NHS酯在pH 7-9下与伯胺反应形成稳定的酰胺键。马来酰亚胺与pH6.5-7.5的巯基反应形成稳定的硫醚键。SMCC的SE组与载体蛋白上的赖氨酸残基反应,将它们转化为反应性马来酰亚胺。SMCC是一种广泛用于产生稳定的马来酰亚胺激活的载体蛋白的试剂,其可以自发地与巯基反应。或者,可将这些相对稳定的马来酰亚胺活化的中间体冻干并储存,以便随后与半抗原缀合。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的SMCC 4-(N-马来酰亚胺基甲基)环己烷-1-羧酸琥珀酰亚胺酯。 

产品说明书

操作方案

1.制备含胺蛋白质的缀合缓冲液,蛋白质-NH 2 (缓冲液A):磷酸盐缓冲盐水(PBS,pH 7.2)或pH值为7.2至8.0的其他无胺缓冲液可用于此。

注意:避免在缀合过程中含有伯胺(如Tris或甘氨酸)和巯基的缓冲液,因为它们会与预期的反应竞争。如有必要,将样品透析或脱盐至适当的缓冲液如PBS中。

 

2.制备含巯基蛋白质的缀合缓冲液,蛋白质-SH(缓冲液B):pH为6.5-7.5的不含巯基的缓冲液可用于此。

注1:在缀合过程中避免使用含有巯基的缓冲液,因为它们会与预期的反应竞争。如有必要,将样品透析或脱盐至适当的缓冲液如PBS中。

注2:加入1-5mM EDTA有助于螯合二价金属,从而减少含巯基蛋白质中的二硫化物形成。

 

3.准备脱盐柱,将改性蛋白与过量交联剂和反应副产物分离。

 

4.在其缀合缓冲液A和缓冲液B中制备含胺蛋白质(蛋白质-NH2)和含巯基蛋白质(蛋白质-SH)溶液。

 

5.制备蛋白质1-NH 2 -SMCC(或SMCC Plus )缀合物:将适量的SMCC(或SMCC Plus )加入到缓冲液A中的含胺蛋白质溶液中。蛋白质-NH 2的浓度 决定SMCC(或SMCC Plus )摩尔过量使用。SMCC(或SMCC Plus )摩尔过量的建议体积如下,但最佳比例必须使用目标蛋白质通过实验确定:

  • 蛋白质样品<1 mg / mL使用40-80倍摩尔过量。
  • 1-4 mg / mL的蛋白质样品使用20倍摩尔过量。
  • 5-10 mg / mL的蛋白质样品使用5至10倍摩尔过量。

 

6.将上述反应混合物在室温下孵育30-60分钟或在4℃孵育2-4小时。

注1:为了在完成前停止缀合反应,加入含有还原半胱氨酸的缓冲液,其浓度比Protein-SH的巯基浓度高几倍。

注2:可以通过电泳分离和随后的蛋白质染色来估计缀合效率。

 

7.使用用共轭缓冲液A平衡的脱盐柱除去多余的SMCC(或SMCC Plus )。

 

8.将含硫醇(蛋白-SH)和脱盐的含胺蛋白(蛋白-NH 2)SMCC(或SMCC Plus )缀合物混合并混合,摩尔比对应于最终缀合物所需的摩尔比,并与亲属一致两种蛋白质上存在的巯基和活化胺的数量。

注意:与马来酰亚胺部分反应的分子必须具有游离(还原的)巯基。对于蛋白质,在室温下使用5mM TCEP还原二硫键30分钟,然后通过合适的脱盐柱两次。请注意,蛋白质(例如抗体)可能会通过完全还原其二硫键而失活。可以用2-巯基乙胺·HCl(2-MEA)实现IgG中铰链区二硫键的选择性还原。可以使用N-琥珀酰亚胺基S-乙酰硫代乙酸酯(SATA)或2-亚氨基硫杂环戊烷·盐酸盐(Traut’s Reagent)将巯基化合物添加到分子中,后者可以修饰伯胺。

 

参考文献

N-glycan targeted gene delivery to the dendritic cell SIGN receptor
Authors: Kevin Anderson, Christian Fernandez, Kevin G Rice
Journal: Bioconjugate chemistry (2010): 1479–1485

说明书
SMCC 4-(N-马来酰亚胺基甲基)环己烷-1-羧酸琥珀酰亚胺酯 CAS 64987-85-5.pdf

Sulfo-SMCC 4-(N-马来酰亚胺甲基)环己烷-1-羧酸磺酸基琥珀酰亚胺酯钠盐 CAS 92921-24-9 货号4504-AAT Bioquest荧光染料

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品,欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

Sulfo-SMCC 4-(N-马来酰亚胺甲基)环己烷-1-羧酸磺酸基琥珀酰亚胺酯钠盐 CAS 92921-24-9

Sulfo-SMCC 4-(N-马来酰亚胺甲基)环己烷-1-羧酸磺酸基琥珀酰亚胺酯钠盐 CAS 92921-24-9

Sulfo-SMCC 4-(N-马来酰亚胺甲基)环己烷-1-羧酸磺酸基琥珀酰亚胺酯钠盐 CAS 92921-24-9     货号4504 货号 4504 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 100 mg 价格 3264
Ex (nm) Em (nm)
分子量 436.37 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

Sulfo-SMCC 4-(N-马来酰亚胺甲基)环己烷-1-羧酸磺酸基琥珀酰亚胺酯钠盐是美国AAT Bioquest生产的荧光染料,Sulfo-SMCC是SMCC的水溶性形式。它含有胺反应性磺基琥珀酰亚胺酯(SSE)和巯基反应性马来酰亚胺基团。NHS酯在pH 7-9下与伯胺反应形成稳定的酰胺键。马来酰亚胺与pH6.5-7.5的巯基反应形成稳定的硫醚键。SMCC的SSE组与载体蛋白上的赖氨酸残基反应,将它们转化为反应性马来酰亚胺。Sulfo-SMCC是一种广泛用于产生稳定的马来酰亚胺激活的载体蛋白的试剂,其可以自发地与巯基反应。或者,可将这些相对稳定的马来酰亚胺活化的中间体冻干并储存,以便随后与半抗原缀合。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的Sulfo-SMCC 4-(N-马来酰亚胺甲基)环己烷-1-羧酸磺酸基琥珀酰亚胺酯钠盐。 

产品说明书

样品实验方案

1.制备含胺蛋白质的缀合缓冲液,蛋白质-NH 2 (缓冲液A):磷酸盐缓冲盐水(PBS,pH 7.2)或pH值为7.2至8.0的其他无胺缓冲液可用于此。

注意:避免在缀合过程中含有伯胺(如Tris或甘氨酸)和巯基的缓冲液,因为它们会与预期的反应竞争。如有必要,将样品透析或脱盐至适当的缓冲液如PBS中。

 

2.制备含巯基蛋白质的缀合缓冲液,蛋白质-SH(缓冲液B):pH为6.5-7.5的不含巯基的缓冲液可用于此。

注1:在缀合过程中避免使用含有巯基的缓冲液,因为它们会与预期的反应竞争。如有必要,将样品透析或脱盐至适当的缓冲液如PBS中。

注2:加入1-5mM EDTA有助于螯合二价金属,从而减少含巯基蛋白质中的二硫化物形成。

 

3.准备脱盐柱,将改性蛋白与过量交联剂和反应副产物分离。

 

4.在其缀合缓冲液A和缓冲液B中制备含胺蛋白质(蛋白质-NH2)和含巯基蛋白质(蛋白质-SH)溶液。

 

5.制备蛋白质1-NH 2 -SMCC(或SMCC Plus)缀合物:将适量的SMCC(或SMCC Plus)加入到缓冲液A中的含胺蛋白质溶液中。蛋白质-NH 2的浓度 决定SMCC(或SMCC Plus)摩尔过量使用。SMCC(或SMCC Plus)摩尔过量的建议体积如下,但最佳比例必须使用目标蛋白质通过实验确定:

  • 蛋白质样品<1 mg / mL使用40-80倍摩尔过量。
  • 1-4 mg / mL的蛋白质样品使用20倍摩尔过量。
  • 5-10 mg / mL的蛋白质样品使用5至10倍摩尔过量。

 

6.将上述反应混合物在室温下孵育30-60分钟或在4℃孵育2-4小时。

注1:为了在完成前停止缀合反应,加入含有还原半胱氨酸的缓冲液,其浓度比Protein-SH的巯基浓度高几倍。

注2:可以通过电泳分离和随后的蛋白质染色来估计缀合效率。

 

7.使用用共轭缓冲液A平衡的脱盐柱除去多余的SMCC(或SMCC Plus)。

 

8.将含硫醇(蛋白-SH)和脱盐的含胺蛋白(蛋白-NH 2)SMCC(或SMCC Plus)缀合物混合并混合,摩尔比对应于最终缀合物所需的摩尔比,并与亲属一致两种蛋白质上存在的巯基和活化胺的数量。

注意:与马来酰亚胺部分反应的分子必须具有游离(还原的)巯基。对于蛋白质,在室温下使用5mM TCEP还原二硫键30分钟,然后通过合适的脱盐柱两次。请注意,蛋白质(例如抗体)可能会通过完全还原其二硫键而失活。可以用2-巯基乙胺·HCl(2-MEA)实现IgG中铰链区二硫键的选择性还原。可以使用N-琥珀酰亚胺基S-乙酰硫代乙酸酯(SATA)或2-亚氨基硫杂环戊烷·盐酸盐(Traut’s Reagent)将巯基化合物添加到分子中,后者可以修饰伯胺。

 

参考文献

N-glycan targeted gene delivery to the dendritic cell SIGN receptor
Authors: Kevin Anderson, Christian Fernandez, Kevin G Rice
Journal: Bioconjugate chemistry (2010): 1479–1485

说明书
Sulfo-SMCC 4-(N-马来酰亚胺甲基)环己烷-1-羧酸磺酸基琥珀酰亚胺酯钠盐 CAS 92921-24-9 .pdf

Sulfo-SMCC 4-(N-马来酰亚胺甲基)环己烷-1-羧酸磺酸基琥珀酰亚胺酯钠盐 CAS 92921-24-9 货号4505-AAT Bioquest荧光染料

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品,欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

Sulfo-SMCC 4-(N-马来酰亚胺甲基)环己烷-1-羧酸磺酸基琥珀酰亚胺酯钠盐 CAS 92921-24-9

Sulfo-SMCC 4-(N-马来酰亚胺甲基)环己烷-1-羧酸磺酸基琥珀酰亚胺酯钠盐 CAS 92921-24-9

Sulfo-SMCC 4-(N-马来酰亚胺甲基)环己烷-1-羧酸磺酸基琥珀酰亚胺酯钠盐 CAS 92921-24-9     货号4505 货号 4505 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 25 mg 价格 1008
Ex (nm) Em (nm)
分子量 436.37 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

Sulfo-SMCC 4-(N-马来酰亚胺甲基)环己烷-1-羧酸磺酸基琥珀酰亚胺酯钠盐是美国AAT Bioquest生产的荧光探针,Sulfo-SMCC是SMCC的水溶性形式。它含有胺反应性磺基琥珀酰亚胺酯(SSE)和巯基反应性马来酰亚胺基团。NHS酯在pH 7-9下与伯胺反应形成稳定的酰胺键。马来酰亚胺与pH6.5-7.5的巯基反应形成稳定的硫醚键。SMCC的SSE组与载体蛋白上的赖氨酸残基反应,将它们转化为反应性马来酰亚胺。Sulfo-SMCC是一种广泛用于产生稳定的马来酰亚胺激活的载体蛋白的试剂,其可以自发地与巯基反应。或者,可将这些相对稳定的马来酰亚胺活化的中间体冻干并储存,以便随后与半抗原缀合。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的Sulfo-SMCC 4-(N-马来酰亚胺甲基)环己烷-1-羧酸磺酸基琥珀酰亚胺酯钠盐。 

产品说明书

样品实验方案

1.制备含胺蛋白质的缀合缓冲液,蛋白质-NH 2 (缓冲液A):磷酸盐缓冲盐水(PBS,pH 7.2)或pH值为7.2至8.0的其他无胺缓冲液可用于此。

注意:避免在缀合过程中含有伯胺(如Tris或甘氨酸)和巯基的缓冲液,因为它们会与预期的反应竞争。如有必要,将样品透析或脱盐至适当的缓冲液如PBS中。

 

2.制备含巯基蛋白质的缀合缓冲液,蛋白质-SH(缓冲液B):pH为6.5-7.5的不含巯基的缓冲液可用于此。

注1:在缀合过程中避免使用含有巯基的缓冲液,因为它们会与预期的反应竞争。如有必要,将样品透析或脱盐至适当的缓冲液如PBS中。

注2:加入1-5mM EDTA有助于螯合二价金属,从而减少含巯基蛋白质中的二硫化物形成。

 

3.准备脱盐柱,将改性蛋白与过量交联剂和反应副产物分离。

 

4.在其缀合缓冲液A和缓冲液B中制备含胺蛋白质(蛋白质-NH2)和含巯基蛋白质(蛋白质-SH)溶液。

 

5.制备蛋白质1-NH 2 -SMCC(或SMCC Plus)缀合物:将适量的SMCC(或SMCC Plus)加入到缓冲液A中的含胺蛋白质溶液中。蛋白质-NH 2的浓度 决定SMCC(或SMCC Plus)摩尔过量使用。SMCC(或SMCC Plus)摩尔过量的建议体积如下,但最佳比例必须使用目标蛋白质通过实验确定:

  • 蛋白质样品<1 mg / mL使用40-80倍摩尔过量。
  • 1-4 mg / mL的蛋白质样品使用20倍摩尔过量。
  • 5-10 mg / mL的蛋白质样品使用5至10倍摩尔过量。

 

6.将上述反应混合物在室温下孵育30-60分钟或在4℃孵育2-4小时。

注1:为了在完成前停止缀合反应,加入含有还原半胱氨酸的缓冲液,其浓度比Protein-SH的巯基浓度高几倍。

注2:可以通过电泳分离和随后的蛋白质染色来估计缀合效率。

 

7.使用用共轭缓冲液A平衡的脱盐柱除去多余的SMCC(或SMCC Plus)。

 

8.将含硫醇(蛋白-SH)和脱盐的含胺蛋白(蛋白-NH 2)SMCC(或SMCC Plus)缀合物混合并混合,摩尔比对应于最终缀合物所需的摩尔比,并与亲属一致两种蛋白质上存在的巯基和活化胺的数量。

注意:与马来酰亚胺部分反应的分子必须具有游离(还原的)巯基。对于蛋白质,在室温下使用5mM TCEP还原二硫键30分钟,然后通过合适的脱盐柱两次。请注意,蛋白质(例如抗体)可能会通过完全还原其二硫键而失活。可以用2-巯基乙胺·HCl(2-MEA)实现IgG中铰链区二硫键的选择性还原。可以使用N-琥珀酰亚胺基S-乙酰硫代乙酸酯(SATA)或2-亚氨基硫杂环戊烷·盐酸盐(Traut’s Reagent)将巯基化合物添加到分子中,后者可以修饰伯胺。

 

参考文献

N-glycan targeted gene delivery to the dendritic cell SIGN receptor
Authors: Kevin Anderson, Christian Fernandez, Kevin G Rice
Journal: Bioconjugate chemistry (2010): 1479–1485

说明书
Sulfo-SMCC 4-(N-马来酰亚胺甲基)环己烷-1-羧酸磺酸基琥珀酰亚胺酯钠盐 CAS 92921-24-9 .pdf

SMCC 4-(N-马来酰亚胺基甲基)环己烷-1-羧酸琥珀酰亚胺酯 CAS 64987-85-5 货号4502-AAT Bioquest荧光染料

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品,欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

SMCC 4-(N-马来酰亚胺基甲基)环己烷-1-羧酸琥珀酰亚胺酯 CAS 64987-85-5

SMCC 4-(N-马来酰亚胺基甲基)环己烷-1-羧酸琥珀酰亚胺酯 CAS 64987-85-5

SMCC 4-(N-马来酰亚胺基甲基)环己烷-1-羧酸琥珀酰亚胺酯 CAS 64987-85-5    货号4502 货号 4502 存储条件 在零下15度以下保存
规格 1 g 价格 9948
Ex (nm) Em (nm)
分子量 334.32 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

SMCC 4-(N-马来酰亚胺基甲基)环己烷-1-羧酸琥珀酰亚胺酯是美国AAT Bioquest生产的荧光染料,SMCC是一种不可裂解且可透膜的交联剂,间隔臂为8.3Å。它含有胺反应性琥珀酰亚胺酯(SE)和巯基反应性马来酰亚胺基团。NHS酯在pH 7-9下与伯胺反应形成稳定的酰胺键。马来酰亚胺与pH6.5-7.5的巯基反应形成稳定的硫醚键。SMCC的SE组与载体蛋白上的赖氨酸残基反应,将它们转化为反应性马来酰亚胺。SMCC是一种广泛用于产生稳定的马来酰亚胺激活的载体蛋白的试剂,其可以自发地与巯基反应。或者,可将这些相对稳定的马来酰亚胺活化的中间体冻干并储存,以便随后与半抗原缀合。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的SMCC 4-(N-马来酰亚胺基甲基)环己烷-1-羧酸琥珀酰亚胺酯。 

产品说明书

操作方案

1.制备含胺蛋白质的缀合缓冲液,蛋白质-NH 2 (缓冲液A):磷酸盐缓冲盐水(PBS,pH 7.2)或pH值为7.2至8.0的其他无胺缓冲液可用于此。

注意:避免在缀合过程中含有伯胺(如Tris或甘氨酸)和巯基的缓冲液,因为它们会与预期的反应竞争。如有必要,将样品透析或脱盐至适当的缓冲液如PBS中。

 

2.制备含巯基蛋白质的缀合缓冲液,蛋白质-SH(缓冲液B):pH为6.5-7.5的不含巯基的缓冲液可用于此。

注1:在缀合过程中避免使用含有巯基的缓冲液,因为它们会与预期的反应竞争。如有必要,将样品透析或脱盐至适当的缓冲液如PBS中。

注2:加入1-5mM EDTA有助于螯合二价金属,从而减少含巯基蛋白质中的二硫化物形成。

 

3.准备脱盐柱,将改性蛋白与过量交联剂和反应副产物分离。

 

4.在其缀合缓冲液A和缓冲液B中制备含胺蛋白质(蛋白质-NH2)和含巯基蛋白质(蛋白质-SH)溶液。

 

5.制备蛋白质1-NH 2 -SMCC(或SMCC Plus )缀合物:将适量的SMCC(或SMCC Plus )加入到缓冲液A中的含胺蛋白质溶液中。蛋白质-NH 2的浓度 决定SMCC(或SMCC Plus )摩尔过量使用。SMCC(或SMCC Plus )摩尔过量的建议体积如下,但最佳比例必须使用目标蛋白质通过实验确定:

  • 蛋白质样品<1 mg / mL使用40-80倍摩尔过量。
  • 1-4 mg / mL的蛋白质样品使用20倍摩尔过量。
  • 5-10 mg / mL的蛋白质样品使用5至10倍摩尔过量。

 

6.将上述反应混合物在室温下孵育30-60分钟或在4℃孵育2-4小时。

注1:为了在完成前停止缀合反应,加入含有还原半胱氨酸的缓冲液,其浓度比Protein-SH的巯基浓度高几倍。

注2:可以通过电泳分离和随后的蛋白质染色来估计缀合效率。

 

7.使用用共轭缓冲液A平衡的脱盐柱除去多余的SMCC(或SMCC Plus )。

 

8.将含硫醇(蛋白-SH)和脱盐的含胺蛋白(蛋白-NH 2)SMCC(或SMCC Plus )缀合物混合并混合,摩尔比对应于最终缀合物所需的摩尔比,并与亲属一致两种蛋白质上存在的巯基和活化胺的数量。

注意:与马来酰亚胺部分反应的分子必须具有游离(还原的)巯基。对于蛋白质,在室温下使用5mM TCEP还原二硫键30分钟,然后通过合适的脱盐柱两次。请注意,蛋白质(例如抗体)可能会通过完全还原其二硫键而失活。可以用2-巯基乙胺·HCl(2-MEA)实现IgG中铰链区二硫键的选择性还原。可以使用N-琥珀酰亚胺基S-乙酰硫代乙酸酯(SATA)或2-亚氨基硫杂环戊烷·盐酸盐(Traut’s Reagent)将巯基化合物添加到分子中,后者可以修饰伯胺。

 

参考文献

N-glycan targeted gene delivery to the dendritic cell SIGN receptor
Authors: Kevin Anderson, Christian Fernandez, Kevin G Rice
Journal: Bioconjugate chemistry (2010): 1479–1485

说明书
SMCC 4-(N-马来酰亚胺基甲基)环己烷-1-羧酸琥珀酰亚胺酯 CAS 64987-85-5.pdf