ProLite 橙色蛋白凝胶染料* 5000X * 货号18000-AAT Bioquest荧光染料

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ProLite 橙色蛋白凝胶染料* 5000X *

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ProLite 橙色蛋白凝胶染料* 5000X *    货号18000 货号 18000 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 100 ul 价格 1164
Ex (nm) 484 Em (nm) 586
分子量 486.72 溶剂 Water
产品详细介绍

简要概述

Prolite Orange是一种蛋白凝胶染料,可用于替代SYPRO Orange蛋白凝胶染料(SYPRO是ThermoFisher的商标)。 Prolite Orange是一种灵敏的即用型荧光染料,可在一维凝胶中检测总蛋白。 Prolite Orange的灵敏度比传统的银染技术更好。 可以使用标准的UV或蓝光透射仪或包含适当滤镜或激光的成像设备查看染色的蛋白质。 荧光染色快速且高度灵敏,可检测蛋白质电泳凝胶和膜中的总蛋白质。 

点击查看光谱

产品说明书

样品分析方案

储存

存放在-20°C避光的地方。 按建议存放时,产品自收到之日起至少稳定12个月。 可用醋酸或缓冲液稀释的ProLite Orange可在4°C的玻璃或塑料瓶中保存三个月,避光。 打开之前,应先将每个小瓶加热至室温,然后在微量离心机中短暂离心,以将DMSO溶液沉积在小瓶底部。 如果存在染料颗粒,请短暂超声处理试管或剧烈涡旋试管。

 

工作溶液配制

ProLite Orange工作溶液(5000X)
用7.5%(v / v)乙酸稀释5000X ProLite Orange储备溶液,制成1X ProLite Orange储备溶液,并剧烈混合。
注意:工作溶液最多可以重复使用四次。 但是,我们观察到第二次重用后响应开始明显减少。 强烈建议使用全新的工作溶液以获得最佳效果。

 

操作步骤

建议使用以下方案,并且可以将其用作准则。但是,可能需要进行一些比较才能确定哪一种可以更好地满足您的需求。

 

电泳后染色蛋白

1.运行凝胶。
2.将工作溶液倒入一个小的塑料皿中。
注意:对于一到两个标准尺寸的小凝胶,请使用约50 mL的工作溶液。对于较大的凝胶,请使用500至700 mL的工作溶液。
注意:确保添加足够的工作量以完全浸没凝胶。
3.将凝胶放入工作溶液中。
注意:用铝箔盖住容器,以防止染料受光。
4.在室温下轻轻搅拌凝胶10至60分钟。
5.用7.5%的乙酸短暂冲洗。
6.可以在标准的300 nm紫外线透射仪或蓝光透射仪上观察凝胶。
7.脱色:大部分凝胶可通过在0.1%Tween®20中孵育过夜来脱色。或者,在7.5%乙酸的多种变化中孵育最终将去除所有污渍。

 

参考文献

Fluorescent thermal shift-based method for detection of NF-κB binding to double-stranded DNA.
Authors: Leitner, Peter D and Vietor, Ilja and Huber, Lukas A and Valovka, Taras
Journal: Scientific reports (2021): 2331

Ligand binding to a humanized anti-cocaine mAb measured by dye absorption spectroscopy.
Authors: Kirley, Terence L and Norman, Andrew B
Journal: Biochemical and biophysical research communications (2021): 93-98

Thermal Shift Assay for Exploring Interactions Between Fatty Acid-Binding Protein and Inhibitors.
Authors: Hao, Jiaqing
Journal: Methods in molecular biology (Clifton, N.J.) (2021): 395-409

Thermal shift assay to probe melting of thrombin, fibrinogen, fibrin monomer, and fibrin: Gly-Pro-Arg-Pro induces a fibrin monomer-like state in fibrinogen.
Authors: Crossen, J and Diamond, S L
Journal: Biochimica et biophysica acta. General subjects (2021): 129805

A novel differential scanning fluorimetry analysis of a humanized anti-cocaine mAb and its ligand binding characteristics.
Authors: Kirley, Terence L and Norman, Andrew B and Wetzel, Hanna N
Journal: Journal of immunological methods (2020): 112676

Intrinsic Differential Scanning Fluorimetry for Fast and Easy Identification of Adeno-Associated Virus Serotypes.
Authors: Rieser, Ruth and Penaud-Budloo, Magalie and Bouzelha, Mohammed and Rossi, Axel and Menzen, Tim and Biel, Martin and Büning, Hildegard and Ayuso, Eduard and Winter, Gerhard and Michalakis, Stylianos
Journal: Journal of pharmaceutical sciences (2020): 854-862

SYPRO Orange – a new gold standard amyloid probe.
Authors: Mora, Aruna K and Nath, Sukhendu
Journal: Journal of materials chemistry. B (2020): 7894-7898

nanoDSF: In vitro Label-Free Method to Monitor Picornavirus Uncoating and Test Compounds Affecting Particle Stability.
Authors: Real-Hohn, Antonio and Groznica, Martin and Löffler, Nadine and Blaas, Dieter and Kowalski, Heinrich
Journal: Frontiers in microbiology (2020): 1442

Destructive twisting of neutral metalloproteases: the catalysis mechanism of the Dispase autolysis-inducing protein from Streptomyces mobaraensis DSM 40487.
Authors: Fiebig, David and Storka, Juliana and Roeder, Markus and Meyners, Christian and Schmelz, Stefan and Blankenfeldt, Wulf and Scrima, Andrea and Kolmar, Harald and Fuchsbauer, Hans-Lothar
Journal: The FEBS journal (2018): 4246-4264

Evaluation of fluorescent dyes to measure protein aggregation within mammalian cell culture supernatants.
Authors: Oshinbolu, Sheun and Shah, Rachana and Finka, Gary and Molloy, Mike and Uden, Mark and Bracewell, Daniel G
Journal: Journal of chemical technology and biotechnology (Oxford, Oxfordshire : 1986) (2018): 909-917

说明书
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规格 1 ml 价格 2388
Ex (nm) 484 Em (nm) 586
分子量 486.72 溶剂 Water
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简要概述

Prolite Orange是一种替代性蛋白质染料,可用于替代SYPRO Orange蛋白凝胶染料(SYPRO是ThermoFisher的商标)。 Prolite Orange是一种灵敏的即用型荧光染料,可在一维凝胶中检测总蛋白。 Prolite Orange的灵敏度比传统的银染技术更好。 可以使用标准的UV或蓝光透射照明器或包含适当滤镜或激光的成像设备查看染色的蛋白质。 荧光染色快速且高度灵敏,可检测蛋白质电泳凝胶和膜中的总蛋白质。 

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存放在-20°C避光的地方。 按建议存放时,产品自收到之日起至少稳定12个月。 可用醋酸或缓冲液稀释的ProLite Orange可在4°C的玻璃或塑料瓶中保存三个月,避光。 打开之前,应先将每个小瓶加热至室温,然后在微量离心机中短暂离心,以将DMSO溶液沉积在小瓶底部。 如果存在染料颗粒,请短暂超声处理试管或剧烈涡旋试管。

 

工作溶液配制

ProLite Orange工作溶液(5000X)
用7.5%(v / v)乙酸稀释5000X ProLite Orange储备溶液,制成1X ProLite Orange储备溶液,并剧烈混合。
注意:工作溶液最多可以重复使用四次。 但是,我们观察到第二次重用后响应开始明显减少。 强烈建议使用全新的工作溶液以获得最佳效果。

 

操作步骤

建议使用以下方案,并且可以将其用作准则。但是,可能需要进行一些比较才能确定哪一种可以更好地满足您的需求。

 

电泳后染色蛋白

1.运行凝胶。
2.将工作溶液倒入一个小的塑料皿中。
注意:对于一到两个标准尺寸的小凝胶,请使用约50 mL的工作溶液。对于较大的凝胶,请使用500至700 mL的工作溶液。
注意:确保添加足够的工作量以完全浸没凝胶。
3.将凝胶放入工作溶液中。
注意:用铝箔盖住容器,以防止染料受光。
4.在室温下轻轻搅拌凝胶10至60分钟。
5.用7.5%的乙酸短暂冲洗。
6.可以在标准的300 nm紫外线透射仪或蓝光透射仪上观察凝胶。
7.脱色:大部分凝胶可通过在0.1%Tween®20中孵育过夜来脱色。或者,在7.5%乙酸的多种变化中孵育最终将去除所有污渍。

 

参考文献

Fluorescent thermal shift-based method for detection of NF-κB binding to double-stranded DNA.
Authors: Leitner, Peter D and Vietor, Ilja and Huber, Lukas A and Valovka, Taras
Journal: Scientific reports (2021): 2331

Ligand binding to a humanized anti-cocaine mAb measured by dye absorption spectroscopy.
Authors: Kirley, Terence L and Norman, Andrew B
Journal: Biochemical and biophysical research communications (2021): 93-98

Thermal Shift Assay for Exploring Interactions Between Fatty Acid-Binding Protein and Inhibitors.
Authors: Hao, Jiaqing
Journal: Methods in molecular biology (Clifton, N.J.) (2021): 395-409

Thermal shift assay to probe melting of thrombin, fibrinogen, fibrin monomer, and fibrin: Gly-Pro-Arg-Pro induces a fibrin monomer-like state in fibrinogen.
Authors: Crossen, J and Diamond, S L
Journal: Biochimica et biophysica acta. General subjects (2021): 129805

A novel differential scanning fluorimetry analysis of a humanized anti-cocaine mAb and its ligand binding characteristics.
Authors: Kirley, Terence L and Norman, Andrew B and Wetzel, Hanna N
Journal: Journal of immunological methods (2020): 112676

Intrinsic Differential Scanning Fluorimetry for Fast and Easy Identification of Adeno-Associated Virus Serotypes.
Authors: Rieser, Ruth and Penaud-Budloo, Magalie and Bouzelha, Mohammed and Rossi, Axel and Menzen, Tim and Biel, Martin and Büning, Hildegard and Ayuso, Eduard and Winter, Gerhard and Michalakis, Stylianos
Journal: Journal of pharmaceutical sciences (2020): 854-862

SYPRO Orange – a new gold standard amyloid probe.
Authors: Mora, Aruna K and Nath, Sukhendu
Journal: Journal of materials chemistry. B (2020): 7894-7898

nanoDSF: In vitro Label-Free Method to Monitor Picornavirus Uncoating and Test Compounds Affecting Particle Stability.
Authors: Real-Hohn, Antonio and Groznica, Martin and Löffler, Nadine and Blaas, Dieter and Kowalski, Heinrich
Journal: Frontiers in microbiology (2020): 1442

Destructive twisting of neutral metalloproteases: the catalysis mechanism of the Dispase autolysis-inducing protein from Streptomyces mobaraensis DSM 40487.
Authors: Fiebig, David and Storka, Juliana and Roeder, Markus and Meyners, Christian and Schmelz, Stefan and Blankenfeldt, Wulf and Scrima, Andrea and Kolmar, Harald and Fuchsbauer, Hans-Lothar
Journal: The FEBS journal (2018): 4246-4264

Evaluation of fluorescent dyes to measure protein aggregation within mammalian cell culture supernatants.
Authors: Oshinbolu, Sheun and Shah, Rachana and Finka, Gary and Molloy, Mike and Uden, Mark and Bracewell, Daniel G
Journal: Journal of chemical technology and biotechnology (Oxford, Oxfordshire : 1986) (2018): 909-917

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规格 1 ml 价格 2388
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Prolite Orange是一种替代性蛋白质染料,可用于替代SYPRO Orange蛋白凝胶染料(SYPRO是ThermoFisher的商标)。 Prolite Orange是一种灵敏的即用型荧光染料,可在一维凝胶中检测总蛋白。 Prolite Orange的灵敏度比传统的银染技术更好。 可以使用标准的UV或蓝光透射照明器或包含适当滤镜或激光的成像设备查看染色的蛋白质。 荧光染色快速且高度灵敏,可检测蛋白质电泳凝胶和膜中的总蛋白质。 

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注意:工作溶液最多可以重复使用四次。 但是,我们观察到第二次重用后响应开始明显减少。 强烈建议使用全新的工作溶液以获得最佳效果。

 

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建议使用以下方案,并且可以将其用作准则。但是,可能需要进行一些比较才能确定哪一种可以更好地满足您的需求。

 

电泳后染色蛋白

1.运行凝胶。
2.将工作溶液倒入一个小的塑料皿中。
注意:对于一到两个标准尺寸的小凝胶,请使用约50 mL的工作溶液。对于较大的凝胶,请使用500至700 mL的工作溶液。
注意:确保添加足够的工作量以完全浸没凝胶。
3.将凝胶放入工作溶液中。
注意:用铝箔盖住容器,以防止染料受光。
4.在室温下轻轻搅拌凝胶10至60分钟。
5.用7.5%的乙酸短暂冲洗。
6.可以在标准的300 nm紫外线透射仪或蓝光透射仪上观察凝胶。
7.脱色:大部分凝胶可通过在0.1%Tween®20中孵育过夜来脱色。或者,在7.5%乙酸的多种变化中孵育最终将去除所有污渍。

 

参考文献

Fluorescent thermal shift-based method for detection of NF-κB binding to double-stranded DNA.
Authors: Leitner, Peter D and Vietor, Ilja and Huber, Lukas A and Valovka, Taras
Journal: Scientific reports (2021): 2331

Ligand binding to a humanized anti-cocaine mAb measured by dye absorption spectroscopy.
Authors: Kirley, Terence L and Norman, Andrew B
Journal: Biochemical and biophysical research communications (2021): 93-98

Thermal Shift Assay for Exploring Interactions Between Fatty Acid-Binding Protein and Inhibitors.
Authors: Hao, Jiaqing
Journal: Methods in molecular biology (Clifton, N.J.) (2021): 395-409

Thermal shift assay to probe melting of thrombin, fibrinogen, fibrin monomer, and fibrin: Gly-Pro-Arg-Pro induces a fibrin monomer-like state in fibrinogen.
Authors: Crossen, J and Diamond, S L
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A novel differential scanning fluorimetry analysis of a humanized anti-cocaine mAb and its ligand binding characteristics.
Authors: Kirley, Terence L and Norman, Andrew B and Wetzel, Hanna N
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Intrinsic Differential Scanning Fluorimetry for Fast and Easy Identification of Adeno-Associated Virus Serotypes.
Authors: Rieser, Ruth and Penaud-Budloo, Magalie and Bouzelha, Mohammed and Rossi, Axel and Menzen, Tim and Biel, Martin and Büning, Hildegard and Ayuso, Eduard and Winter, Gerhard and Michalakis, Stylianos
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Authors: Mora, Aruna K and Nath, Sukhendu
Journal: Journal of materials chemistry. B (2020): 7894-7898

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Journal: Frontiers in microbiology (2020): 1442

Destructive twisting of neutral metalloproteases: the catalysis mechanism of the Dispase autolysis-inducing protein from Streptomyces mobaraensis DSM 40487.
Authors: Fiebig, David and Storka, Juliana and Roeder, Markus and Meyners, Christian and Schmelz, Stefan and Blankenfeldt, Wulf and Scrima, Andrea and Kolmar, Harald and Fuchsbauer, Hans-Lothar
Journal: The FEBS journal (2018): 4246-4264

Evaluation of fluorescent dyes to measure protein aggregation within mammalian cell culture supernatants.
Authors: Oshinbolu, Sheun and Shah, Rachana and Finka, Gary and Molloy, Mike and Uden, Mark and Bracewell, Daniel G
Journal: Journal of chemical technology and biotechnology (Oxford, Oxfordshire : 1986) (2018): 909-917

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规格 100 ul 价格 1164
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分子量 486.72 溶剂 Water
产品详细介绍

简要概述

Prolite Orange是一种蛋白凝胶染料,可用于替代SYPRO Orange蛋白凝胶染料(SYPRO是ThermoFisher的商标)。 Prolite Orange是一种灵敏的即用型荧光染料,可在一维凝胶中检测总蛋白。 Prolite Orange的灵敏度比传统的银染技术更好。 可以使用标准的UV或蓝光透射仪或包含适当滤镜或激光的成像设备查看染色的蛋白质。 荧光染色快速且高度灵敏,可检测蛋白质电泳凝胶和膜中的总蛋白质。 

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储存

存放在-20°C避光的地方。 按建议存放时,产品自收到之日起至少稳定12个月。 可用醋酸或缓冲液稀释的ProLite Orange可在4°C的玻璃或塑料瓶中保存三个月,避光。 打开之前,应先将每个小瓶加热至室温,然后在微量离心机中短暂离心,以将DMSO溶液沉积在小瓶底部。 如果存在染料颗粒,请短暂超声处理试管或剧烈涡旋试管。

 

工作溶液配制

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用7.5%(v / v)乙酸稀释5000X ProLite Orange储备溶液,制成1X ProLite Orange储备溶液,并剧烈混合。
注意:工作溶液最多可以重复使用四次。 但是,我们观察到第二次重用后响应开始明显减少。 强烈建议使用全新的工作溶液以获得最佳效果。

 

操作步骤

建议使用以下方案,并且可以将其用作准则。但是,可能需要进行一些比较才能确定哪一种可以更好地满足您的需求。

 

电泳后染色蛋白

1.运行凝胶。
2.将工作溶液倒入一个小的塑料皿中。
注意:对于一到两个标准尺寸的小凝胶,请使用约50 mL的工作溶液。对于较大的凝胶,请使用500至700 mL的工作溶液。
注意:确保添加足够的工作量以完全浸没凝胶。
3.将凝胶放入工作溶液中。
注意:用铝箔盖住容器,以防止染料受光。
4.在室温下轻轻搅拌凝胶10至60分钟。
5.用7.5%的乙酸短暂冲洗。
6.可以在标准的300 nm紫外线透射仪或蓝光透射仪上观察凝胶。
7.脱色:大部分凝胶可通过在0.1%Tween®20中孵育过夜来脱色。或者,在7.5%乙酸的多种变化中孵育最终将去除所有污渍。

 

参考文献

Fluorescent thermal shift-based method for detection of NF-κB binding to double-stranded DNA.
Authors: Leitner, Peter D and Vietor, Ilja and Huber, Lukas A and Valovka, Taras
Journal: Scientific reports (2021): 2331

Ligand binding to a humanized anti-cocaine mAb measured by dye absorption spectroscopy.
Authors: Kirley, Terence L and Norman, Andrew B
Journal: Biochemical and biophysical research communications (2021): 93-98

Thermal Shift Assay for Exploring Interactions Between Fatty Acid-Binding Protein and Inhibitors.
Authors: Hao, Jiaqing
Journal: Methods in molecular biology (Clifton, N.J.) (2021): 395-409

Thermal shift assay to probe melting of thrombin, fibrinogen, fibrin monomer, and fibrin: Gly-Pro-Arg-Pro induces a fibrin monomer-like state in fibrinogen.
Authors: Crossen, J and Diamond, S L
Journal: Biochimica et biophysica acta. General subjects (2021): 129805

A novel differential scanning fluorimetry analysis of a humanized anti-cocaine mAb and its ligand binding characteristics.
Authors: Kirley, Terence L and Norman, Andrew B and Wetzel, Hanna N
Journal: Journal of immunological methods (2020): 112676

Intrinsic Differential Scanning Fluorimetry for Fast and Easy Identification of Adeno-Associated Virus Serotypes.
Authors: Rieser, Ruth and Penaud-Budloo, Magalie and Bouzelha, Mohammed and Rossi, Axel and Menzen, Tim and Biel, Martin and Büning, Hildegard and Ayuso, Eduard and Winter, Gerhard and Michalakis, Stylianos
Journal: Journal of pharmaceutical sciences (2020): 854-862

SYPRO Orange – a new gold standard amyloid probe.
Authors: Mora, Aruna K and Nath, Sukhendu
Journal: Journal of materials chemistry. B (2020): 7894-7898

nanoDSF: In vitro Label-Free Method to Monitor Picornavirus Uncoating and Test Compounds Affecting Particle Stability.
Authors: Real-Hohn, Antonio and Groznica, Martin and Löffler, Nadine and Blaas, Dieter and Kowalski, Heinrich
Journal: Frontiers in microbiology (2020): 1442

Destructive twisting of neutral metalloproteases: the catalysis mechanism of the Dispase autolysis-inducing protein from Streptomyces mobaraensis DSM 40487.
Authors: Fiebig, David and Storka, Juliana and Roeder, Markus and Meyners, Christian and Schmelz, Stefan and Blankenfeldt, Wulf and Scrima, Andrea and Kolmar, Harald and Fuchsbauer, Hans-Lothar
Journal: The FEBS journal (2018): 4246-4264

Evaluation of fluorescent dyes to measure protein aggregation within mammalian cell culture supernatants.
Authors: Oshinbolu, Sheun and Shah, Rachana and Finka, Gary and Molloy, Mike and Uden, Mark and Bracewell, Daniel G
Journal: Journal of chemical technology and biotechnology (Oxford, Oxfordshire : 1986) (2018): 909-917

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