Annexin V-mFluor Violet 540标记 货号20082-AAT Bioquest荧光染料

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Annexin V-mFluor Violet 540标记

Annexin V-mFluor Violet 540标记

Annexin V-mFluor Violet 540标记    货号20082 货号 20082 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 100 tests 价格 2604
Ex (nm) 402 Em (nm) 535
分子量 ~36000 溶剂 Water
产品详细介绍

简要概述

Annexin V-mFluor Violet 540标记探针是美国AAT Bioquest研发的用于检测细胞功能的探针,膜联蛋白是钙依赖性磷脂结合蛋白家族。 它们富含真核生物,属于参与信号转导的普遍存在的细胞质蛋白家族。 膜联蛋白V的优先结合配偶体是磷脂酰丝氨酸(PS),其通常保持在细胞膜的内叶(细胞质侧)。 在细胞凋亡中,PS被转移到质膜的外部小叶。 磷脂酰丝氨酸在细胞表面上的出现是细胞凋亡的初始/中间阶段的通用指示,并且可以在观察到形态变化之前检测到。 我们的膜联蛋白V结合物是一组监测细胞功能的工具,旨在通过测量磷脂酰丝氨酸的易位来监测细胞凋亡。

膜联蛋白V结合物在Ca2+存在下与凋亡细胞表面上的PS结合,它也可以通过坏死细胞膜或死细胞并与细胞内部的PS结合。 因此,我们建议将细胞不可渗透的核染色与膜联蛋白V结合物结合使用,以区分死细胞和凋亡细胞。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的Annexin V-mFluor Violet 540标记探针。 

产品说明书

分析方案

概述

用测试化合物(200μL/样品)制备细胞

添加Annexin V结合物测定溶液

室温孵育30-60分钟

用流式细胞仪或荧光显微镜分析

 

1.用膜联蛋白V缀合物制备和孵育细胞:

1.1制备膜联蛋白V结合测定缓冲液:10mM HEPES,140mM NaCl和2.5mM CaCl2,pH 7.4。

1.2用测试化合物处理细胞一段所需的时间(用星形孢菌素处理的Jurkat细胞4-6小时)以诱导细胞凋亡。

1.3离心细胞,得到1-5×105个细胞/管。

1.4将细胞重悬于200μL膜联蛋白V结合测定缓冲液中(来自步骤1.1)。

1.5在细胞中加入2μL膜联蛋白V结合物。

可选:在细胞内加入死细胞染色剂如碘化丙锭,用于坏死细胞。

1.6在室温下孵育30至60分钟,避光。

1.7在用流式细胞仪或荧光显微镜分析细胞之前,加入300μL膜联蛋白V结合测定缓冲液(来自步骤1.1)以增加体积(参见下面的步骤1.8)。

1.8使用流式细胞仪或荧光显微镜监测荧光强度(参见下面的步骤2或3)。

 

2.使用流式细胞仪分析:

通过使用具有适当过滤器的流式细胞仪来量化膜联蛋白V缀合物。

注意:粘附细胞上的膜联蛋白V结合流式细胞术分析未经常检测,因为在细胞分离或收获期间可能发生特定的膜损伤。 然而,Casiola-Rosen等人先前报道了利用膜联蛋白V对贴壁细胞类型进行流式细胞术的方法。 和van Engelend等人(见参考文献1和2)。

 

3.使用荧光显微镜分析:

3.1移取步骤1.6的细胞悬液,用膜联蛋白V结合测定缓冲液(来自步骤1.1)冲洗1-2次,然后用膜联蛋白V结合测定缓冲液(来自步骤1.1)重悬细胞。 将细胞添加到盖有玻璃盖玻片的载玻片上。

注意:对于粘附细胞,建议直接在盖玻片上生长细胞。 与膜联蛋白V缀合物孵育(步骤1.6)后,用膜联蛋白V结合测定缓冲液(来自步骤1.1)冲洗1-2次,并将膜联蛋白V结合测定缓冲液(来自步骤1.1)加回到盖玻片中。 在玻璃载玻片上翻转盖玻片并观察细胞。 在与膜联蛋白V缀合物孵育后,细胞也可以在2%甲醛中固定,并在显微镜下观察。

3.2在荧光显微镜下用适当的滤光片分析膜联蛋白V缀合物的凋亡细胞

 

参考文献

White light-induced cell apoptosis by a conjugated polyelectrolyte through singlet oxygen generation
Authors: Jiamei Liang, Pan Wu, Chunyan Tan, Yuyang Jiang
Journal: RSC advances (2018): 9218–9222

Resources-Application Notes Phenotypic and Epigenetic Mechanism of Action Determinations of Histone Methylase and Demethylase Inhibitors using Digital Widefield Microscopy
Authors: Brad Larson, Peter Banks
Journal: Experimental Biology (2017)

Targeted Magnetic Intra-Lysosomal Hyperthermia produces lysosomal reactive oxygen species and causes Caspase-1 dependent cell death
Authors: Pascal Clerc, Pauline Jeanjean, Nicolas Halalli, Michel Gougeon, Bernard Pipy, Julian Carrey, Daniel Fourmy, Véronique Gigoux
Journal: Journal of Controlled Release (2017)

Detecting Apoptosis, Autophagy, and Necrosis
Authors: Jack Coleman, Rui Liu, Kathy Wang, Arun Kumar
Journal: (2016): 77–92

 

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说明书
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mFluor Blue 660琥珀酰亚胺酯 货号1180-AAT Bioquest荧光染料

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mFluor Blue 660琥珀酰亚胺酯

mFluor Blue 660琥珀酰亚胺酯

mFluor Blue 660琥珀酰亚胺酯    货号1180 货号 1180 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 1 mg 价格 3732
Ex (nm) 481 Em (nm) 663
分子量 747.91 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号:1180

产品名称:mFluor Blue 660琥珀酰亚胺酯

规格:1mg

储存条件:-15℃干燥

保质期:12个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量:747.91

外观:固体

溶剂:DMSO

 

产品介绍

mFluor Blue 660染料可用488 nm的蓝色激发光充分激发。它具有巨大的斯托克斯位移,发射波长约为660 nm。mFluor™Blue 660染料是水溶性的,用mFluor™Blue 660染料制备的蛋白质结合物在488 nm处被激发,产生红色荧光。mFluor™Blue 660染料和缀合物是用于流式细胞仪检测的出色的蓝色荧光试剂。与RPE相比,mFluor™Blue 660染料具有更高的光稳定性,使其易于用于荧光成像应用,而由于RPE缀合物的快速光漂白,很难将RPE缀合物用于荧光成像应用。它也是用于光谱流式细胞仪的独特荧光染料,因为很少有具有这种特殊光谱特征的现有染料。

点击查看光谱

 

参考文献

A Comprehensive Workflow for Applying Single-Cell Clustering and Pseudotime Analysis to Flow Cytometry Data.
Authors: Melsen, Janine E and van Ostaijen-Ten Dam, Monique M and Lankester, Arjan C and Schilham, Marco W and van den Akker, Erik B
Journal: Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950) (2020)

Acquisition of High-Quality Spectral Flow Cytometry Data.
Authors: Fox, Amy and Dutt, Taru S and Karger, Burton and Obregón-Henao, Andrés and Anderson, G Brooke and Henao-Tamayo, Marcela
Journal: Current protocols in cytometry (2020): e74

HTLV infected individuals have increased B-cell activation and proinflammatory regulatory T-cells.
Authors: Kjerulff, Bertram and Petersen, Mikkel Steen and Rodrigues, Candida Medina and da Silva Té, David and Christiansen, Mette and Erikstrup, Christian and Hønge, Bo Langhoff
Journal: Immunobiology (2020): 151878

High-Dimensional Data Analysis Algorithms Yield Comparable Results for Mass Cytometry and Spectral Flow Cytometry Data.
Authors: Ferrer-Font, Laura and Mayer, Johannes U and Old, Samuel and Hermans, Ian F and Irish, Jonathan and Price, Kylie M
Journal: Cytometry. Part A : the journal of the International Society for Analytical Cytology (2020)

High-dimensional analysis of intestinal immune cells during helminth infection.
Authors: Ferrer-Font, Laura and Mehta, Palak and Harmos, Phoebe and Schmidt, Alfonso J and Chappell, Sally and Price, Kylie M and Hermans, Ian F and Ronchese, Franca and le Gros, Graham and Mayer, Johannes U
Journal: eLife (2020)

Multispectral Flow Cytometry: Unaddressed Issues and Recommendations for Improvement.
Authors: Parks, David R
Journal: Cytometry. Part A : the journal of the International Society for Analytical Cytology (2020)

Panel Design and Optimization for High-Dimensional Immunophenotyping Assays Using Spectral Flow Cytometry.
Authors: Ferrer-Font, Laura and Pellefigues, Christophe and Mayer, Johannes U and Small, Sam J and Jaimes, Maria C and Price, Kylie M
Journal: Current protocols in cytometry (2020): e70

Phenotypic Analysis of the Mouse Hematopoietic Hierarchy Using Spectral Cytometry: From Stem Cell Subsets to Early Progenitor Compartments.
Authors: Solomon, Michael and DeLay, Monica and Reynaud, Damien
Journal: Cytometry. Part A : the journal of the International Society for Analytical Cytology (2020)

Spectral flow cytometry-Quo vadimus?
Authors: Robinson, J Paul
Journal: Cytometry. Part A : the journal of the International Society for Analytical Cytology (2019): 823-824

Time-Delayed Integration-Spectral Flow Cytometer (TDI-SFC) for Low-Abundance-Cell Immunophenotyping.
Authors: Hu, Wenting and Soper, Steven A and Jackson, J Matt
Journal: Analytical chemistry (2019): 4656-4664

说明书
mFluor Blue 660琥珀酰亚胺酯.pdf

mFluor UV 455琥珀酰亚胺酯 货号1642-AAT Bioquest荧光染料

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mFluor UV 455琥珀酰亚胺酯

mFluor UV 455琥珀酰亚胺酯

mFluor UV 455琥珀酰亚胺酯    货号1642 货号 1642 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 1 mg 价格 3612
Ex (nm) 357 Em (nm) 461
分子量 729.68 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号:1642

产品名称:mFluor UV 455琥珀酰亚胺酯

规格:1mg

储存条件:-15℃避光防潮

保质期:12个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量:729.68

外观:固体

溶剂:DMSO

 

产品介绍

mFluor 染料专为针对多色流式细胞仪的应用而开发。 这些染料具有较大的斯托克斯位移,并且可以被流式细胞仪的激光线(例如350nm,405nm,488nm和633nm)很好地激发。 mFluor UV染料经过优化,可在350 nm的UV激光下激发。 AAT Bioquest提供了最大数量的荧光染料,这些荧光染料可以被350 nm的紫外线激光激发。 mFluor UV 455染料的荧光激发和发射最大值分别为〜350 nm和〜455 nm。 这些光谱特性使其成为流式细胞仪应用程序的独特颜色。 mFluor UV 455 SE相当稳定,并且对蛋白质氨基具有良好的反应性和选择性。 mFluor UV 455 SE提供了一种方便的工具,可通过UV激光激发为流式细胞仪应用标记单克隆抗体,多克隆抗体或其他蛋白质(> 10 kDa)。

 

参考文献

Deep ultraviolet lasers for flow cytometry.
Authors: Telford, William and Georges, Thierry and Miller, Clint and Voluer, Pascal
Journal: Cytometry. Part A : the journal of the International Society for Analytical Cytology (2019): 227-233

Ultraviolet 320 nm laser excitation for flow cytometry.
Authors: Telford, William and Stickland, Lynn and Koschorreck, Marco
Journal: Cytometry. Part A : the journal of the International Society for Analytical Cytology (2017): 314-325

Near-ultraviolet laser diodes for brilliant ultraviolet fluorophore excitation.
Authors: Telford, William G
Journal: Cytometry. Part A : the journal of the International Society for Analytical Cytology (2015): 1127-37

说明书
mFluor UV 455琥珀酰亚胺酯.pdf

mFluor Violet 540 抗人 CD43 抗体 *HI161* 货号10431121-AAT Bioquest荧光染料

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mFluor Violet 540 抗人 CD43 抗体 *HI161*

mFluor Violet 540 抗人 CD43 抗体 *HI161*

货号 10431121 存储条件
规格 500 tests 价格 10800
Ex (nm) 402 Em (nm) 535
分子量 N/A 溶剂
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号:10431121

产品名称:mFluor Violet 540 抗人 CD43 抗体 *HI161*

规格:500 tests

 

产品介绍

HI161 单克隆抗体与人 CD43 反应,CD43 是一种 95 – 135 kD 的跨膜蛋白,通常位于浆细胞、胸腺细胞、中性粒细胞、骨髓瘤和 T 细胞的表面。在一些生物体中,CD43在下调细胞粘附、促进肿瘤坏死因子的生物合成过程和负调节T细胞增殖方面发挥作用。从研究的角度来看,由于它与重要的大分子/配体(如 EZR)相关,因此具有生物学意义。 CD43 是一种相当少见的抗体靶标,在过去十年中发表的文章仅仅 5000 篇。尽管如此,CD43 已广泛用于免疫学研究,在流式细胞仪应用中经常用作区分细胞类型的表型标记。该抗体通过亲和层析纯化并与 mFluor™ Violet 540 偶联(ex/em = 394/537 nm)。它与 405 nm 激光和 525/50 nm 带通滤光片兼容(例如,在 BD 特殊订单 LSRFortessa™ 细胞分析仪中)。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的mFluor Violet 540 抗人 CD43 抗体 *HI161*。 

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抗体标记试剂盒 mFluor UV375 SE 货号1135-AAT Bioquest荧光染料

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品,欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

抗体标记试剂盒 mFluor UV375 SE

抗体标记试剂盒 mFluor UV375 SE

抗体标记试剂盒 mFluor UV375 SE    货号1135 货号 1135 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 1 mg 价格 3924
Ex (nm) 351 Em (nm) 387
分子量 782.95 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

ReadiLink mFluor UV375 SE 蛋白标记试剂盒提供了一种以微观方式标记抗体的最便捷方法。该试剂盒仅需要两个简单的混合步骤而无需纯化步骤。 试剂盒中使用的iFluor 和mFluor 染料的琥珀酰亚胺酯(SE)显示出与蛋白质的脂族胺的良好反应性和选择性,并形成羧酰胺键,其与天然肽键相同且稳定。 iFluor 和mFluor-抗体缀合物可用于免疫荧光染色,荧光原位杂交,流式细胞术和其他生物学应用。 每个ReadiLink 抗体标记试剂盒都提供了进行两次偶联反应(2×50μg蛋白质)的所有必需成分。 每个试剂盒可用于标记50-100μg单克隆,多克隆抗体或其他蛋白质(> 10 kDa),只需两个简单的混合步骤。抗体标记试剂盒ReadiLink mFluor UV375 SE是美国AAT Bioquest研发的产品。

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产品说明书

标准操作规程(标记50μg蛋白质)

      将所有组分加热并在打开前将样品瓶短暂离心,并在开始结合前立即准备所需的溶液。 以下SOP是标记抗HDAC IgG抗体的实例。

 

1.准备蛋白质溶液(溶液A):

为了标记50g蛋白质(假设目标蛋白质浓度为1mg / mL),将5L(总反应体积的10%)的反应缓冲液(组分B)与50L目标蛋白质溶液混合。

注1.如果您的蛋白质浓度不同,请相应调整蛋白质体积,使~50μg蛋白质可用于标记反应。

注2:为了标记100g蛋白质(假设目标蛋白质浓度为1mg / mL),将10μL(总反应体积的10%)反应缓冲液(组分B)与100μL目标蛋白质溶液混合。

注3:蛋白质应溶解于pH7.2-7.4的1X磷酸盐缓冲盐水(PBS)中;如果蛋白质溶解在甘氨酸缓冲液中,必须用1X PBS(pH 7.2-7.4)透析,或使用Amicon Ultra-0.5,Ultracel-10膜,10 kDa(来自Millipore的cat#UFC501008)去除游离胺或铵盐(如硫酸铵和乙酸铵)广泛用于蛋白质沉淀。

注4:用牛血清白蛋白(BSA)或明胶稳定的不纯抗体或抗体不能很好地标记。

注5:如果蛋白质浓度小于1 mg / mL,则结合效率显着降低。为获得最佳标记效率,建议最终蛋白质浓度范围为1-2 mg / mL。

 

2.运行结合反应:

2.1将蛋白质溶液(溶液A)加入一瓶标记染料(组分A)中,通过反复移液几次将其混合均匀,或将小瓶涡旋几秒钟。

注意:使用标记染料的两个小瓶(组分A)通过将100μg蛋白质分成2×50μg蛋白质并使每个50μg蛋白质与一小瓶标记染料反应来标记100μg蛋白质。 将两个小瓶合并用于下一步。

2.2将缀合反应混合物在室温下保持30-60分钟。

注意:如果需要,可以旋转或摇动缀合反应混合物更长的时间。

 

3.停止共轭反应:

3.1添加5 L(对于50μg蛋白质)或10L(对于100μg蛋白质),其为TQ染色猝灭缓冲液(组分C)的总反应体积的10%到缀合反应混合物中(来自步骤2.2),将它们混合好。

3.2在室温下孵育10分钟。

3.3标记的蛋白质(抗体)现在可以使用了。

 

参考文献

Deep Sequencing Analysis of the Eha-Regulated Transcriptome of Edwardsiella tarda Following Acidification
Authors: D Gao, N Liu, Y Li, Y Zhang, G Liu
Journal: Metabolomics (Los Angel) (2017): 2153–0769

Suramin inhibits cullin-RING E3 ubiquitin ligases
Authors: Kenneth Wu, Robert A Chong, Qing Yu, Jin Bai, Donald E Spratt, Kevin Ching, Chan Lee, Haibin Miao, Inger Tappin, Jerard Hurwitz
Journal: Proceedings of the National Academy of Sciences (2016): E2011–E2018

Glycosaminoglycan mimicry by COAM reduces melanoma growth through chemokine induction and function
Authors: Helene Piccard, Nele Berghmans, Eva Korpos, Chris Dillen, Ilse Van Aelst, Sandra Li, Erik Martens, Sandra Liekens, Sam Noppen, Jo Van Damme
Journal: International Journal of Cancer (2012): E425–E436

说明书
抗体标记试剂盒 mFluor UV375 SE.pdf