Amplite 比色法L-乳酸脱氢酶（LDH）检测试剂盒

	货号	13813	存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照
	规格	200 Tests	价格	3924
	Ex (nm)	575	Em (nm)
	分子量		溶剂
	产品详细介绍

简要概述

Amplite 比色法L-乳酸脱氢酶（LDH）检测试剂盒是美国AAT Bioquest生产的用于检测乳酸的试剂盒，乳酸脱氢酶（LDH ）是一种可催化丙酮酸和乳酸的相互转换氧化还原酶。 LDH存在于各种各样的生物体，包括动物和植物的细胞质中。细胞组织的损伤或红细胞溶血后释放的LDH进入血液。因为LDH是相当稳定的酶，它已被广泛地用于评价和组织细胞毒性的存在。乳酸脱氢酶的定量具有广阔的应用范围。 LDH可在某些病理条件下提高，如癌症。这种Amplite 乳酸脱氢酶测定试剂盒提供了用于生物样品中L-乳酸脱氢酶（ L- LDH）基于荧光检测的方法，如血清，血浆，尿液，以及细胞培养物的样品。吸收信号可以由吸收酶标仪在〜 575nm处读取。有了这个Amplite L-乳酸脱氢酶测定试剂盒，我们能够探测到低至3 mU/mL的L-乳酸脱氢酶在100 μL的反应体积。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的Amplite 比色法L-乳酸脱氢酶（LDH）检测试剂盒。 

产品说明书

96孔板测定示例

概述

制备D-乳酸测定混合物（50μL）

加入D-乳酸标准品或测试样品（50μL）

在室温下孵育30分钟~2小时

监测吸光度比率在A575nm / A605nm处增加

注意：在开始实验之前，在室温下解冻每个试剂盒组分的一个小瓶。

操作方法

1.准备NAD储备溶液（100X）：

向NAD小瓶（组分C）中加入100μLH2O，制成100X NAD储备溶液。

2.准备D-乳酸储备液：

将200μLH2 O或1×PBS缓冲液加入到D-乳酸盐标准品（组分D）的小瓶中以制备100mM D-乳酸盐标准溶液。

注意：未使用的D-lacate标准储备溶液应分成单次使用的等分试样并储存在-20℃。

3.准备D-乳酸标准品（0至1 mM）的连续稀释液：

3.1将10μLD-乳酸储备溶液（来自步骤2）加入990L 1x PBS缓冲液中以产生1mM D-乳酸盐标准溶液。

注意：稀释的D-乳酸标准溶液不稳定，应在4小时内使用。

3.2取200μL的1mM D-乳酸标准溶液进行1：3连续稀释，得到300,100,30,10,3,1和0μM的D-乳酸标准品系列稀释液。

3.3如说明书中的表1和2中所述，将含有D-乳酸盐标准品和含D-乳酸盐的测试样品的系列稀释液加入白色透明底96孔微量培养板中。

4.准备D-乳酸测定混合物：

4.1将5 mL测定缓冲液（组分B）加入一瓶酶混合物（组分A）中。

4.2将50μLNAD储备液（100X，来自步骤1）加入组分A（来自步骤4.1）的瓶中，并且混合均匀。

注意：这种D-乳酸测定混合物足以用于一个96孔板。 未使用的D-乳酸测定混合物应分成单次使用的等分试样并储存在-20℃。

5.运行D-乳酸测定：

5.1将50μLD-乳酸测定混合物（来自步骤4.2）添加到D-乳酸标准品，空白对照和测试样品（参见步骤3.3）的每个孔中，以使总D-乳酸测定体积为100μL/孔。

注意：对于384孔板，每孔加入25μL样品和25μLD-乳酸测定混合物。

5.2在室温下孵育反应30分钟至2小时，避光。

5.3用A575nm / A605nm的吸光度读板仪检测吸光度比率的增加。

参考文献

Dendrobium huoshanense polysaccharide regionally regulates intestinal mucosal barriers function and intestinal microbiota in mice
Authors: Song-Zi Xie, Bing Liu, Hui-Yu Ye, Qiang-Ming Li, Li-Hua Pan, Xue-Qiang Zha, Jian Liu, Jun Duan, Jian-Ping Luo
Journal: Carbohydrate Polymers (2018)

Exploring the Probiotic and Compound Feed Fermentative Applications of Lactobacillus plantarum SK1305 Isolated from Korean Green Chili Pickled Pepper
Authors: Kai-Min Niu, Damini Kothari, Sang-Buem Cho, Sung-Gu Han, In-Geun Song, Sam-Churl Kim, Soo-Ki Kim
Journal: Probiotics and Antimicrobial Proteins (2018): 1–12

Arenobufagin inhibits prostate cancer epithelial-mesenchymal transition and metastasis by down-regulating β-catenin
Authors: Liping Chen, Weiqian Mai, Minfeng Chen, Jianyang Hu, Zhenjian Zhuo, Xueping Lei, Lijuan Deng, Junshan Liu, Nan Yao, Maohua Huang
Journal: Pharmacological Research (2017)

Fibroblast Activation Protein Alpha-Activated Tripeptide Bufadienolide Anti-tumor Prodrug with Reduced Cardiotoxicity
Authors: Li-Juan Deng, Long-Hai Wang, Cheng-Kang Peng, Yi-Bin Li, Mao-Hua Huang, Min-Feng Chen, Xue-Ping Lei, Ming Qi, Yun Cen, Wen-Cai Ye
Journal: Journal of Medicinal Chemistry (2017)

Neuronal Culture Microenvironments Determine Preferences in Bioenergetic Pathway Use
Authors: Juliane Sünwoldt, Bert Bosche, Andreas Meisel, Philipp Mergenthaler
Journal: Frontiers in Molecular Neuroscience (2017): 305

The use of KnockOut serum replacement (KSR) in three dimentional rat testicular cells co-culture model: An improved male reproductive toxicity testing system
Authors: Xiaofang Zhang, Lei Wang, Xiaodong Zhang, Lijun Ren, Wenjing Shi, Yijun Tian, Jiangbo Zhu, Tianbao Zhang
Journal: Food and Chemical Toxicology (2017)

High glucose and interleukin 1β-induced apoptosis in human umbilical vein endothelial cells involves in down-regulation of monocarboxylate transporter 4
Authors: Dong Wang, Qingjie Wang, Gaoliang Yan, Yong Qiao, Ling Sun, Boqian Zhu, Chengchun Tang, Yuchun Gu
Journal: Biochemical and biophysical research communications (2015): 607–614

Intracellular ATP decrease mediates NLRP3 inflammasome activation upon nigericin and crystal stimulation
Authors: Johji Nomura, Alexander So, Mizuho Tamura, Nathalie Busso
Journal: The Journal of Immunology (2015): 5718–5724

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	货号	13809	存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照
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	Ex (nm)	575	Em (nm)
	分子量		溶剂
	产品详细介绍

简要概述

Amplite 比色法D-乳酸脱氢酶（LDH）检测试剂盒是美国AAT Bioquest生产的用于检测LDH的试剂盒，乳酸脱氢酶（LDH ）是一种氧化还原酶，其催化丙酮酸和乳酸的相互转换。 LDH存在于各种各样的生物体，包括动物和植物的细胞质中。细胞组织的损伤或红细胞溶血后释放的LDH进入血液。因为LDH是相当稳定的酶，它已被广泛地用于评价损伤组织和细胞毒性的存在。乳酸脱氢酶的定量具有广阔的应用范围。 Amplite 乳酸脱氢酶测定试剂盒提供用于生物样品，如血清，血浆，以及细胞培养物的样品中检测到D-乳酸脱氢酶（D- LDH）基于荧光的方法。在酶偶联法中 LDH与NADH是专门由NADH的荧光传感器监测比例浓度。这个实验是具体的D-乳酸脱氢酶。荧光信号可以通过荧光酶标仪在575 nm处读出。有了这个Amplite D-乳酸脱氢酶测定试剂盒，我们能够探测到低至 3 mU/mL的D-乳酸脱氢酶在100 μL的反应体积。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的Amplite 比色法D-乳酸脱氢酶（LDH）检测试剂盒。 

产品说明书

样品实验方案

简要概述

1.准备D-乳酸脱氢酶工作溶液（50 µL）
2.加入D-乳酸脱氢酶标准品或测试样品（50 µL）
3.在室温下孵育30分钟-2小时
4.监测在A575nm / A605nm处的吸光度比增加

溶液制备 

1.储备溶液

所有未使用的储备溶液应分为一次性使用的等分试样，并在制备后储存在-20°C下。 避免重复冻融循环。
1.1 NAD储备溶液（100X）：
将100 µL H2O加入NAD小瓶（组分C）中，制成100X NAD储备溶液。

1.2 D-LDH标准溶液（100 U / mL）：
将100 µL H2O或1x PBS缓冲液加到D-LDH标准溶液（组分D）的小瓶中，制成100 U / mL D-LDH标准溶液。

2.标准溶液

D-LDH标准
将10 µL 100X D-LDH标准溶液加到990 µL 1x PBS缓冲液中，以生成1000 mU / mL D-LDH标准溶液。 取1000 mU / mL D-LDH标准溶液，并在PBS中进行1：3的系列稀释，以得到D-LDH标准品（SD7-SD1）的系列稀释液。 注意：稀释的D-LDH标准溶液不稳定，应在4小时内使用。

3.工作溶液

3.1 将10 mL测定缓冲液（组分B）添加到瓶中的酶探针（组分A）中，制成酶探针混合物。 注意：此酶探针混合物足以容纳两个96孔板。 它在室温下不稳定，应在2小时内及时使用，并避免暴露在光线下。 或者，可以通过将200 µL H2O加入组分A的瓶子中制成50倍的D-LDH酶混合储备液，然后通过将储备液与测定缓冲液（组分B）混合并制备D-LDH工作溶液。 按比例的100倍NAD解决方案。

3.2 将50 µL 100X NAD储备溶液添加到5 mL酶探针混合物中，并充分混合以制成D-LDH工作溶液。 注意：此D-LDH工作溶液足以用于一个96孔板。 它不稳定-足以进行一个实验并立即使用。

样品操作及实验分析

表1.白色/透明底部96孔微孔板中D-LDH标准品和测试样品的布局。 SD = D-LDH标准品（SD1-SDH7，0.3至300 mU / mL），BL =空白对照，TS =测试样品。

表2.每个孔的试剂组成

1.根据表1和表2提供的布局，准备D-LDH标准品（SD），空白对照（BL）和测试样品（TS）。对于384孔板，每孔使用25 µL试剂代替50 µL。

2.将50 µL D-LDH工作溶液添加到D-LDH标准品，空白对照和测试样品的每个孔中，以使D-LDH测定总体积为100 µL /孔。 对于384孔板，将25 µL D-LDH工作溶液添加到每个孔中，总体积为50 µL /孔。

3.避光保存，室温下孵育反应30分钟至2小时。

4.使用酶标仪在A575nm / A605nm处监测吸光度的增加。

参考文献

Arenobufagin inhibits prostate cancer epithelial-mesenchymal transition and metastasis by down-regulating β-catenin
Authors: Liping Chen, Weiqian Mai, Minfeng Chen, Jianyang Hu, Zhenjian Zhuo, Xueping Lei, Lijuan Deng, Junshan Liu, Nan Yao, Maohua Huang
Journal: Pharmacological Research (2017)

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Authors: Li-Juan Deng, Long-Hai Wang, Cheng-Kang Peng, Yi-Bin Li, Mao-Hua Huang, Min-Feng Chen, Xue-Ping Lei, Ming Qi, Yun Cen, Wen-Cai Ye
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	货号	13812	存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照
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	Ex (nm)	571	Em (nm)	585
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产品说明书

96孔板测定示例

概述

制备D-乳酸测定混合物（50μL）

加入D-乳酸标准品或测试样品（50μL）

在室温下孵育30分钟~2小时

监测吸光度比率在A575nm / A605nm处增加

注意：在开始实验之前，在室温下解冻每个试剂盒组分的一个小瓶。

操作方法

1.准备NAD储备溶液（100X）：

向NAD小瓶（组分C）中加入100μLH2O，制成100X NAD储备溶液。

2.准备D-乳酸储备液：

将200μLH2 O或1×PBS缓冲液加入到D-乳酸盐标准品（组分D）的小瓶中以制备100mM D-乳酸盐标准溶液。

注意：未使用的D-lacate标准储备溶液应分成单次使用的等分试样并储存在-20℃。

3.准备D-乳酸标准品（0至1 mM）的连续稀释液：

3.1将10μLD-乳酸储备溶液（来自步骤2）加入990L 1x PBS缓冲液中以产生1mM D-乳酸盐标准溶液。

注意：稀释的D-乳酸标准溶液不稳定，应在4小时内使用。

3.2取200μL的1mM D-乳酸标准溶液进行1：3连续稀释，得到300,100,30,10,3,1和0μM的D-乳酸标准品系列稀释液。

3.3如说明书中的表1和2中所述，将含有D-乳酸盐标准品和含D-乳酸盐的测试样品的系列稀释液加入白色透明底96孔微量培养板中。

4.准备D-乳酸测定混合物：

4.1将5 mL测定缓冲液（组分B）加入一瓶酶混合物（组分A）中。

4.2将50μLNAD储备液（100X，来自步骤1）加入组分A（来自步骤4.1）的瓶中，并且混合均匀。

注意：这种D-乳酸测定混合物足以用于一个96孔板。 未使用的D-乳酸测定混合物应分成单次使用的等分试样并储存在-20℃。

5.运行D-乳酸测定：

5.1将50μLD-乳酸测定混合物（来自步骤4.2）添加到D-乳酸标准品，空白对照和测试样品（参见步骤3.3）的每个孔中，以使总D-乳酸测定体积为100μL/孔。

注意：对于384孔板，每孔加入25μL样品和25μLD-乳酸测定混合物。

5.2在室温下孵育反应30分钟至2小时，避光。

5.3用A575nm / A605nm的吸光度读板仪检测吸光度比率的增加。

参考文献

Dendrobium huoshanense polysaccharide regionally regulates intestinal mucosal barriers function and intestinal microbiota in mice
Authors: Song-Zi Xie, Bing Liu, Hui-Yu Ye, Qiang-Ming Li, Li-Hua Pan, Xue-Qiang Zha, Jian Liu, Jun Duan, Jian-Ping Luo
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Authors: Kai-Min Niu, Damini Kothari, Sang-Buem Cho, Sung-Gu Han, In-Geun Song, Sam-Churl Kim, Soo-Ki Kim
Journal: Probiotics and Antimicrobial Proteins (2018): 1–12

Arenobufagin inhibits prostate cancer epithelial-mesenchymal transition and metastasis by down-regulating β-catenin
Authors: Liping Chen, Weiqian Mai, Minfeng Chen, Jianyang Hu, Zhenjian Zhuo, Xueping Lei, Lijuan Deng, Junshan Liu, Nan Yao, Maohua Huang
Journal: Pharmacological Research (2017)

Fibroblast Activation Protein Alpha-Activated Tripeptide Bufadienolide Anti-tumor Prodrug with Reduced Cardiotoxicity
Authors: Li-Juan Deng, Long-Hai Wang, Cheng-Kang Peng, Yi-Bin Li, Mao-Hua Huang, Min-Feng Chen, Xue-Ping Lei, Ming Qi, Yun Cen, Wen-Cai Ye
Journal: Journal of Medicinal Chemistry (2017)

Neuronal Culture Microenvironments Determine Preferences in Bioenergetic Pathway Use
Authors: Juliane Sünwoldt, Bert Bosche, Andreas Meisel, Philipp Mergenthaler
Journal: Frontiers in Molecular Neuroscience (2017): 305

The use of KnockOut serum replacement (KSR) in three dimentional rat testicular cells co-culture model: An improved male reproductive toxicity testing system
Authors: Xiaofang Zhang, Lei Wang, Xiaodong Zhang, Lijun Ren, Wenjing Shi, Yijun Tian, Jiangbo Zhu, Tianbao Zhang
Journal: Food and Chemical Toxicology (2017)

High glucose and interleukin 1β-induced apoptosis in human umbilical vein endothelial cells involves in down-regulation of monocarboxylate transporter 4
Authors: Dong Wang, Qingjie Wang, Gaoliang Yan, Yong Qiao, Ling Sun, Boqian Zhu, Chengchun Tang, Yuchun Gu
Journal: Biochemical and biophysical research communications (2015): 607–614

Intracellular ATP decrease mediates NLRP3 inflammasome activation upon nigericin and crystal stimulation
Authors: Johji Nomura, Alexander So, Mizuho Tamura, Nathalie Busso
Journal: The Journal of Immunology (2015): 5718–5724

相关产品

Amplite 荧光法D-乳酸脱氢酶（LDH）检测试剂盒

	货号	13808	存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照
	规格	200 Tests	价格	3924
	Ex (nm)	571	Em (nm)	585
	分子量		溶剂
	产品详细介绍

简要概述

Amplite 荧光法D-乳酸脱氢酶（LDH）检测试剂盒是美国AAT Bioquest生产的用于检测LDH的试剂盒，乳酸脱氢酶（LDH ）是一种氧化还原酶，其催化丙酮酸和乳酸的相互转换。 LDH存在于各种各样的生物体，包括动物和植物的细胞质中。细胞组织的损伤或红细胞溶血后释放的LDH进入血液。因为LDH是相当稳定的酶，它已被广泛地用于评价损伤组织和细胞毒性的存在。乳酸脱氢酶的定量具有广阔的应用范围。 Amplite 乳酸脱氢酶测定试剂盒提供用于生物样品，如血清，血浆，以及细胞培养物的样品中检测到D-乳酸脱氢酶（D- LDH）基于荧光的方法。在酶偶联法中 LDH与NADH是专门由NADH的荧光传感器监测比例浓度。这个实验是具体的D-乳酸脱氢酶。荧光信号可以通过荧光酶标仪在激发/发射= 540 nm/590 nm处读出。有了这个荧光Amplite D-乳酸脱氢酶测定试剂盒，我们能够探测到小至1mU/mL 的D-乳酸脱氢酶在100 μL的反应体积。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的Amplite 荧光法D-乳酸脱氢酶（LDH）检测试剂盒。 

产品说明书

样品实验方案

简要概述

1.准备D-乳酸脱氢酶工作溶液（50 µL）
2.加入D-乳酸脱氢酶标准品或测试样品（50 µL）
3.在室温下孵育30分钟-2小时
4.监测Ex / Em = 540/590 nm（截止= 570nm）的荧光增加

溶液制备 

1.储备溶液

除非另有说明，否则所有未使用的储备溶液应分为一次性使用的等分试样，并在制备后储存在-20°C下。 避免重复冻融循环。
1.1 NAD储备溶液（100X）：
将100 µL H2O加入NAD小瓶（组分C）中，制成100X NAD储备溶液。

1.2 D-LDH标准溶液（100 U / mL）：
将100 µL H2O或1x PBS缓冲液加到D-LDH标准溶液（组分D）的小瓶中，制成100 U / mL D-LDH标准溶液。

2.标准溶液

D-LDH标准
将10 µL 100 U / mL D-LDH标准溶液添加到990 µL 1x PBS缓冲液中，以生成1000 mU / mL D-LDH标准溶液。 取1000 mU / mL D-LDH标准溶液，并在PBS中进行1：3连续稀释，以得到D-LDH标准溶液（SD7-SDH1）的连续稀释液。 注意：稀释的D-LDH标准溶液不稳定，应在4小时内使用。

3.工作溶液

3.1 将10 mL测定缓冲液（组分B）添加到瓶中的酶探针（组分A）中，制成酶探针混合物。 注意：此酶探针混合物足以容纳两个96孔板。

3.2 将50 µL 100X NAD储备溶液添加到5 mL酶探针混合物中，并充分混合以制成D-LDH工作溶液。 注意：此D-LDH工作溶液足以用于一个96孔板。 它不稳定-足以进行一个实验并立即使用。

样品操作及实验分析

表1.黑色96孔微孔板中D-LDH标准品和测试样品的布局。 SD = D-LDH标准品（SD1-SD7，0.3至300 mU / mL），BL =空白对照，TS =测试样品

表2.每个孔的试剂组成

1.根据表1和表2提供的布局，准备D-LDH标准品（SD），空白对照（BL）和测试样品（TS）。对于384孔板，每孔使用25 µL试剂代替50 µL。

2.将50 µL D-LDH工作溶液添加到D-LDH标准品，空白对照和测试样品的每个孔中，以使D-LDH测定总体积为100 µL /孔。 对于384孔板，将25 µL D-LDH工作溶液添加到每个孔中，总体积为50 µL /孔。

3.避光保存，室温下孵育反应30分钟至2小时。

4.使用荧光酶标仪在激发= 530-570 nm，发射= 590-600 nm（最佳Ex / Em = 540/590 nm，截止在570 nm）下监测荧光的增加。 注意：该板的内容物也可以转移到白色透明底板上，并通过吸光度酶标仪以A575nm / A605nm的比率进行读取。 与荧光读数相比，吸收检测的灵敏度较低。

参考文献

Arenobufagin inhibits prostate cancer epithelial-mesenchymal transition and metastasis by down-regulating β-catenin
Authors: Liping Chen, Weiqian Mai, Minfeng Chen, Jianyang Hu, Zhenjian Zhuo, Xueping Lei, Lijuan Deng, Junshan Liu, Nan Yao, Maohua Huang
Journal: Pharmacological Research (2017)

Fibroblast Activation Protein Alpha-Activated Tripeptide Bufadienolide Anti-tumor Prodrug with Reduced Cardiotoxicity
Authors: Li-Juan Deng, Long-Hai Wang, Cheng-Kang Peng, Yi-Bin Li, Mao-Hua Huang, Min-Feng Chen, Xue-Ping Lei, Ming Qi, Yun Cen, Wen-Cai Ye
Journal: Journal of Medicinal Chemistry (2017)

Neuronal Culture Microenvironments Determine Preferences in Bioenergetic Pathway Use
Authors: Juliane Sünwoldt, Bert Bosche, Andreas Meisel, Philipp Mergenthaler
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The use of KnockOut serum replacement (KSR) in three dimentional rat testicular cells co-culture model: An improved male reproductive toxicity testing system
Authors: Xiaofang Zhang, Lei Wang, Xiaodong Zhang, Lijun Ren, Wenjing Shi, Yijun Tian, Jiangbo Zhu, Tianbao Zhang
Journal: Food and Chemical Toxicology (2017)

High glucose and interleukin 1β-induced apoptosis in human umbilical vein endothelial cells involves in down-regulation of monocarboxylate transporter 4
Authors: Dong Wang, Qingjie Wang, Gaoliang Yan, Yong Qiao, Ling Sun, Boqian Zhu, Chengchun Tang, Yuchun Gu
Journal: Biochemical and biophysical research communications (2015): 607–614

Intracellular ATP decrease mediates NLRP3 inflammasome activation upon nigericin and crystal stimulation
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