HIS Lite Cy3 Bis NTA-Ni 复合物 货号12610-AAT Bioquest荧光染料

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HIS Lite Cy3 Bis NTA-Ni 复合物

HIS Lite Cy3 Bis NTA-Ni 复合物

HIS Lite Cy3 Bis NTA-Ni 复合物    货号12610 货号 12610 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 1 mg 价格 5244
Ex (nm) 555 Em (nm) 569
分子量 1384.66 溶剂 Water
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号:12610

产品名称:HIS Lite Cy3 Bis NTA-Ni 复合物

规格:1mg

储存条件:-15℃避光防潮

保质期:24个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量:1356.60

溶剂:DMSO

激发波长(nm):555

发射波长(nm):569

 

产品介绍

聚组氨酸是掺入重组蛋白中最流行的亲和标签之一。它可以插入N端或C端,并在多种宿主中表达。由于其体积小,聚组氨酸标签可作为蛋白质纯化和检测的理想工具。 HIS Lite™Cy3 Bis NTA-Ni和Cy5 Bis NTA-Ni复合物可对His标记的融合蛋白进行特异性和高灵敏度的检测。 Ni-NTA配合物最早由Kapanidis等报道。对具有最小交叉反应性的多组氨酸标签具有特异性。 Cy3和Cy5染料在通常可用的波长处显示强荧光信号,几乎没有猝灭。 Cy3 Bis NTA-Ni和Cy5 Bis NTA-Ni复合物可直接应用于SDS-PAGE凝胶或Western blot膜进行荧光成像。用Cy3 Bis NTA-Ni和Cy5 Bis NTA-Ni复合物进行检测所需的孵育时间少于蛋白质-抗体结合所需的孵育时间。由于Ni-NTA络合物直接与荧光团偶联,因此不需要二次反应。

 

参考文献

Purification of a Recombinant Polyhistidine-Tagged Glucosyltransferase Using Immobilized Metal-Affinity Chromatography (IMAC)
Authors: de Costa F, Barber CJ, Pujara PT, Reed DW, Covello PS.
Journal: Methods Mol Biol (2016): 91

Cellular uptake and in vivo distribution of polyhistidine peptides
Authors: Iwasaki T, Tokuda Y, Kotake A, Okada H, Takeda S, Kawano T, Nakayama Y.
Journal: J Control Release (2015): 115

Characterization of soluble RNA-dependent RNA polymerase from dengue virus serotype 2: The polyhistidine tag compromises the polymerase activity
Authors: Kamkaew M, Chimnaronk S.
Journal: Protein Expr Purif (2015): 43

New shuttle vector-based expression system to generate polyhistidine-tagged fusion proteins in Staphylococcus aureus and Escherichia coli
Authors: Schwendener S, Perreten V.
Journal: Appl Environ Microbiol (2015): 3243

Effects of the polyhistidine tag on kinetics and other properties of trehalose synthase from Deinococcus geothermalis
Authors: Panek A, Pietrow O, Filipkowski P, Synowiecki J.
Journal: Acta Biochim Pol (2013): 163

Electrodeposition of polymer nanodots with controlled density and their reversible functionalization by polyhistidine-tag proteins
Authors: Bazin D, Chevalier S, Saadaoui H, Santarelli X, Larpent C, Feracci H, Faure C.
Journal: Langmuir (2012): 13968

Surface-attached polyhistidine-tag proteins characterized by FTIR difference spectroscopy
Authors: Pinkerneil P, Guldenhaupt J, Gerwert K, Kotting C.
Journal: Chemphyschem (2012): 2649

A facile method for reversibly linking a recombinant protein to DNA
Authors: Goodman RP, Erben CM, Malo J, Ho WM, McKee ML, Kapanidis AN, Turberfield AJ.
Journal: Chembiochem (2009): 1551

A pair of ligation-independent Escherichia coli expression vectors for rapid addition of a polyhistidine affinity tag to the N- or C-termini of recombinant proteins
Authors: Dan H, Balach and ran A, Lin M.
Journal: J Biomol Tech (2009): 241

RNA aptamer binding to polyhistidine-tag
Authors: Tsuji S, Tanaka T, Hirabayashi N, Kato S, Akitomi J, Egashira H, Waga I, Ohtsu T.
Journal: Biochem Biophys Res Commun (2009): 227

说明书
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HIS Lite Cy5 Bis NTA-Ni 复合物 货号12613-AAT Bioquest荧光染料

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HIS Lite Cy5 Bis NTA-Ni 复合物

HIS Lite Cy5 Bis NTA-Ni 复合物

HIS Lite Cy5 Bis NTA-Ni 复合物    货号12613 货号 12613 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 1 mg 价格 5244
Ex (nm) 651 Em (nm) 670
分子量 1500.03 溶剂 Water
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号:12613

产品名称:HIS Lite Cy5 Bis NTA-Ni 复合物

规格:1mg

储存条件:-15℃避光防潮

保质期:24个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量:1500.03

溶剂:水

激发波长(nm):649

发射波长(nm):665

 

产品介绍

Cy5 Bis NTA-Ni复合物是美国AAT Bioquest生产的荧光染料,多组氨酸是结合到重组蛋白中的最流行的亲和标签之一。它可以插入N-或C-末端,并在多种宿主中表达。由于其较小的尺寸,多组氨酸标签可作为蛋白质纯化和检测的优雅工具。 HIS Lite Cy3 Bis NTA-Ni和Cy5 Bis NTA-Ni Complexes可对His标记的融合蛋白进行特异性和高灵敏度检测。 Kapanidis等人首次报道了Ni-NTA配合物。特异于具有最小交叉反应性的多组氨酸标签。 Cy3和Cy5染料在通常可用的波长下显示出强荧光信号并且几乎没有猝灭。 Cy3 Bis NTA-Ni和Cy5 Bis NTA-Ni复合物可直接应用于SDS-PAGE凝胶或Western印迹膜用于荧光成像。用Cy3 Bis NTA-Ni和Cy5 Bis NTA-Ni复合物检测比蛋白质 – 抗体结合需要更少的孵育时间。由于Ni-NTA络合物直接与荧光团缀合,因此不需要二次反应。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的HIS Lite Cy5 Bis NTA-Ni 复合物。 

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参考文献

Genetically Programmable Self-Regenerating Bacterial Hydrogels
Authors: Anna M Duraj-Thatte, Noémie-Manuelle Dorval Courchesne, Pichet Praveschotinunt, Jarod Rutledge, Yuhan Lee, Jeffrey M Karp, Neel S Joshi
Journal: Advanced Materials (2019): 1901826

 

相关产品

产品名称 货号
Cy3 Bis NTA-Ni复合物 Cat#12610
HIS Lite OG488-Tris NTA-Ni复合物 Cat#12615

说明书
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HIS Lite OG488-Tris NTA-Ni 复合物 货号12615-AAT Bioquest荧光染料

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HIS Lite OG488-Tris NTA-Ni 复合物

HIS Lite OG488-Tris NTA-Ni 复合物

HIS Lite OG488-Tris NTA-Ni 复合物    货号12615 货号 12615 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 100 ug 价格 2604
Ex (nm) 498 Em (nm) 526
分子量 1838.08 溶剂 Water
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号:12615

产品名称:HIS Lite OG488-Tris NTA-Ni复合物

规格:100ug

储存条件:-15℃避光防潮

保质期:24个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量:1838.08

溶剂:水

激发波长(nm):N/A

发射波长(nm):N/A

 

产品介绍

HIS Lite OG488-Tris NTA-Ni复合物是美国AAT Bioquest生产的荧光染料,荧光tris-NTA化合物为聚组氨酸标签的蛋白的位点特异性和稳定的非共价荧光标记提供了有效的方法。与常规单-NTA的瞬时结合相反,与tris-NTA结合的荧光团的多价相互作用与带有多组氨酸标签的蛋白形成了更加稳定的复合物。tris-NTA化合物对累积的组氨酸具有很高的选择性,可以选择性标记细胞裂解液和活细胞表面上的蛋白质。荧光tris-NTA偶联物可用于分析溶液中和表面上的三元蛋白质复合物。过渡金属离子(例如,Ni离子)介导的多组氨酸标记的蛋白质与荧光tris-NTA偶联物的络合提供了灵敏的报告基因,用于实时检测和监测蛋白质-蛋白质相互作用。据报道,这种OG488-tris-NTA化合物是一种灵敏的荧光探针,可检测细胞,溶液和固体表面中多组氨酸标记的蛋白质。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的HIS Lite OG488-Tris NTA-Ni复合物。 

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HIS Lite iFluor 568 Tris NTA-Ni 复合物 货号12617-AAT Bioquest荧光染料

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HIS Lite iFluor 568 Tris NTA-Ni 复合物

HIS Lite iFluor 568 Tris NTA-Ni 复合物

HIS Lite iFluor 568 Tris NTA-Ni 复合物    货号12617 货号 12617 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 100 ug 价格 2604
Ex (nm) Em (nm)
分子量 1936.37 溶剂 Water
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号:12617

产品名称:HIS Lite iFluor 568 Tris NTA-Ni复合物

规格:100ug

储存条件:-15℃避光防潮

保质期:24个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量:1936.37

溶剂:水

激发波长(nm):N/A

发射波长(nm):N/A

 

产品介绍

HIS Lite iFluor 568 Tris NTA-Ni复合物是美国AAT Bioquest生产的荧光染料,荧光tris-NTA化合物为聚组氨酸标签的蛋白的位点特异性和稳定的非共价荧光标记提供了有效的方法。与常规单-NTA的瞬时结合相反,与tris-NTA结合的荧光团的多价相互作用与带有多组氨酸标签的蛋白形成了更加稳定的复合物。tris-NTA化合物对累积的组氨酸具有很高的选择性,可以选择性标记细胞裂解液和活细胞表面上的蛋白质。荧光tris-NTA偶联物可用于分析溶液中和表面上的三元蛋白质复合物。过渡金属离子(例如,Ni离子)介导的多组氨酸标记的蛋白质与荧光tris-NTA偶联物的络合提供了灵敏的报告基因,用于实时检测和监测蛋白质-蛋白质相互作用。该iFluor 565 Tris NTA化合物用作灵敏的荧光探针,可检测细胞,溶液和固体表面中多组氨酸标记的蛋白质。与OG488-tris-NTA化合物结合使用,可用于多组氨酸标记的蛋白的多色分析。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的HIS Lite iFluor 568 Tris NTA-Ni复合物。 

 

参考文献

A novel reverse micellar purification strategy for histidine tagged human interferon gamma (hIFN-gamma) protein from Pichia pastoris
Authors: A. A. Prabhu
Journal: Int J Biol Macromol (2018): 2512-2524

Quantification of Histidine-Rich Protein 3 of Plasmodium falciparum
Authors: B. Palani
Journal: Monoclon Antib Immunodiagn Immunother (2018): 87-90

Selective binding, magnetic separation and purification of histidine-tagged protein using biopolymer magnetic core-shell nanoparticles
Authors: Y. Zhou
Journal: Protein Expr Purif (2018): 5-11

Controlling Protein Surface Orientation by Strategic Placement of Oligo-Histidine Tags
Authors: D. Wasserberg
Journal: ACS Nano (2017): 9068-9083

Label-Free Direct Electrical Detection of a Histidine-Rich Protein with Sub-Femtomolar Sensitivity using an Organic Field-Effect Transistor
Authors: T. Minamiki
Journal: ChemistryOpen (2017): 472-475

Nonfouling NTA-PEG-Based TEM Grid Coatings for Selective Capture of Histidine-Tagged Protein Targets from Cell Lysates
Authors: C. J. Benjamin
Journal: Langmuir (2016): 551-9

Ni(II)NTA AuNPs as a low-resource malarial diagnostic platform for the rapid colorimetric detection of Plasmodium falciparum Histidine-Rich Protein-2
Authors: C. P. Gulka
Journal: Talanta (2015): 94-101

Coffee rings as low-resource diagnostics: detection of the malaria biomarker Plasmodium falciparum histidine-rich protein-II using a surface-coupled ring of Ni(II)NTA gold-plated polystyrene particles
Authors: C. P. Gulka
Journal: ACS Appl Mater Interfaces (2014): 6257-63

High-affinity gold nanoparticle pin to label and localize histidine-tagged protein in macromolecular assemblies
Authors: K. C. Anthony
Journal: Structure (2014): 628-35

Comparative assessment of different histidine-tags for immobilization of protein onto surface plasmon resonance sensorchips
Authors: M. Fischer
Journal: Anal Chem (2011): 1800-7

说明书
HIS Lite iFluor 568 Tris NTA-Ni 复合物.pdf