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Helixyte Green ssDNA 试剂 货号17621-AAT Bioquest荧光染料

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上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

Helixyte Green ssDNA 试剂

Helixyte Green ssDNA 试剂

货号 17621 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 10000 Tests 价格 11628
Ex (nm) 498 Em (nm) 519
分子量 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

合成寡核苷酸用于多种分子生物学技术，例如 DNA 测序、定点诱变、DNA 扩增和原位杂交。测量寡核苷酸和 ssDNA 浓度的最常用技术是测定 260 nm (A260) 处的吸光度。然而，吸光度法受到核酸制剂中常见的各种污染物的极大干扰，包括核苷酸、双链核酸和蛋白质。 Helixyte Green ssDNA 定量试剂是定量 ssDNA 和寡核苷酸的绝佳替代品，它的灵敏度和选择性大大提高。 Helixyte Green ssDNA 试剂是一种带正电荷的荧光探针，它与 ssDNA 的疏水基团结合，通过疏水力、氢键和静电相互作用的协同作用形成高度发光的复合物。 Helixyte Green ssDNA 试剂具有极低的固有荧光，与 ssDNA 结合后固有荧光明显增强。它使研究人员能够使用标准分光光度计和荧光素激发和发射波长对低至 100 pg/mL 的寡核苷酸或 ssDNA (~500 pg/mL) 进行定量。这种灵敏度比吸光度法高出几个数量级。可使用荧光酶标仪检测低至 1 ng/mL 的寡核苷酸或 ssDNA。 Helixyte Green ssDNA 试剂具有从 100 pg/mL 到 1 μg/mL 的较大线性检测范围。

 

适用仪器

荧光酶标仪  
激发： 490nm
发射： 525nm
Cutoff： 515nm
孔板： 黑色孔板

产品说明书

实验方案

概述

1.添加 100 µL 核酸标准品或测试样品
2.添加 100 µL Helixyte Green ALL溶液
3.在室温下孵育 5-10 分钟
4.检测Ex/Em=490/525 nm 处的荧光强度

注：以下方案是使用 Helixyte Green ssDNA 定量 ssDNA 的示例。打开前让所有成分升至室温。没有关于 Helixyte Green ssDNA 染色剂的致突变性或毒性的数据。由于该试剂与核酸结合，因此应将其视为潜在的诱变剂并小心处理。应特别小心处理 DMSO 原液，因为已知 DMSO 可促进有机分子进入组织。

 

溶液制备
ssDNA 标准溶液
将 10 uL 100 ug/mL ssDNA 标准溶液（未提供）添加到您选择的 190 uL 缓冲液中以获得 5 ug/mL 标准溶液，然后进行 1:3 稀释以获得连续稀释的 ssDNA 标准 (SS2-SS7) .请使用AAT Bioquest连续稀释计算器以方便数据处理。

 

Helixyte Green ssDNA 工作溶液
将 100 μL Helixyte Green ssDNA 试剂加入您选择的 10 mL 缓冲液中，制备 Helixyte™ Green ssDNA 工作溶液。 通过用箔纸覆盖或将其置于黑暗中来保护工作溶液免受光照。
注意：建议在塑料容器而不是玻璃容器中制备工作溶液，因为染料可能会吸附到玻璃表面。 为获得最佳效果，该溶液应在稀释后几小时内使用。
注意：10 mL 的工作溶液对于一个 96 孔板就足够了。
注意：10 mM Tris-HCl (pH 8.0) 和 0.1 mM EDTA 可用于制备工作溶液和标准品。

 

操作步骤

表 1. ssDNA 标准品和测试样品在纯黑色 96 孔板中的布局。 SS= ssDNA 标准品（SS1 – SS7，1667 至 2.3 ng/mL）； BL=空白控制； TS=测试样品

BL BL TS TS
SS1 SS1 … …
SS2 SS2 … …
SS3 SS3    
SS4 SS4    
SS5 SS5    
SS6 SS6    
SS7 SS7    

 

表2.各孔试剂组成

孔 体积 试剂
SS1-SS7 100ul 连续稀释（1667 至 2.3 ng/mL）
BL 100ul 缓冲液
TS 100ul 样品


1.根据表 1和表 2 中提供的布局准备 ssDNA 标准 (NS)、空白对照 (BL) 和测试样品 (TS)。对于 384 孔板，每孔使用 25 μL 试剂，而不是 100 μL。
2.将 100 µL Helixyte Green ssDNA 工作溶液加入 ssDNA 标准品、空白对照和测试样品的每个孔中，使测定体积为 200 µL/孔。 对于 384 孔板，将 25 µL 的 Helixyte Green ssDNA 工作溶液添加到每个孔中，以获得 50 µL/孔的总体积。
3.在室温下避光孵育反应 5 到 10 分钟。
4.使用 Ex/Em = 490/525 nm（Cutoff在 515 nm）处的荧光酶标仪检测荧光增加。

 

图示

Helixyte Green ssDNA 试剂 货号17621

图 1. 使用 Helixyte Green ssDNA 试剂在 96 孔黑色实心板中测量 ssDNA 剂量反应。

 

参考文献

A Synergistic Coreactant for Single-Cell Electrochemiluminescence Imaging: Guanine-Rich ssDNA-Loaded High-Index Faceted Gold Nanoflowers.
Authors: Chen, Ying and Gou, Xiaodan and Ma, Cheng and Jiang, Dechen and Zhu, Jun-Jie
Journal: Analytical chemistry (2021): 7682-7689

A Tryptophan ‘Gate’ in the CRISPR-Cas3 Nuclease Controls ssDNA Entry into the Nuclease Site, That When Removed Results in Nuclease Hyperactivity.
Authors: He, Liu and Matošević, Zoe Jelić and Mitić, Damjan and Markulin, Dora and Killelea, Tom and Matković, Marija and Bertoša, Branimir and Ivančić-Baće, Ivana and Bolt, Edward L
Journal: International journal of molecular sciences (2021)

A comparative study of protein-ssDNA interactions.
Authors: Lin, Maoxuan and Malik, Fareeha K and Guo, Jun-Tao
Journal: NAR genomics and bioinformatics (2021): lqab006

An Optimized Preparation Method for Long ssDNA Donors to Facilitate Quick Knock-In Mouse Generation.
Authors: Inoue, Yukiko U and Morimoto, Yuki and Yamada, Mayumi and Kaneko, Ryosuke and Shimaoka, Kazumi and Oki, Shinji and Hotta, Mayuko and Asami, Junko and Koike, Eriko and Hori, Kei and Hoshino, Mikio and Imayoshi, Itaru and Inoue, Takayoshi
Journal: Cells (2021)

Assessment of AMBER Force Fields for Simulations of ssDNA.
Authors: Oweida, Thomas J and Kim, Ho Shin and Donald, Johnny M and Singh, Abhishek and Yingling, Yaroslava G
Journal: Journal of chemical theory and computation (2021): 1208-1217

Biotechnological production of ssDNA with DNA-hydrolyzing deoxyribozymes.
Authors: Liu, Jin and Gu, Hongzhou
Journal: STAR protocols (2021): 100531

Detection of nucleotides in hydrated ssDNA via 2D h-BN nanopore with ionic-liquid/salt-water interface.
Authors: Lee, Jung Soo and Oviedo, Juan Pablo and Bandara, Yapa Mudiyanselage Nuwan Dhananjaya Yapa and Peng, Xin and Xia, Longsheng and Wang, Qingxiao and Garcia, Kevin and Wang, Jinguo and Kim, Min Jun and Kim, Moon Jae
Journal: Electrophoresis (2021): 991-1002

Dual-Channel Logic Gates Operating on the Chemopalette ssDNA-Ag NCs/GO Nanocomposites.
Authors: Feng, Da-Qian and Liu, Guoliang
Journal: Analytical chemistry (2021)

Efficient influence of ssDNA virus PCV2 replication by CRISPR/Cas9 targeting of the viral genome.
Authors: Shi, Jianli and Zheng, Shuxuan and Wu, Xiaoyan and Peng, Zhe and Li, Chen and Wang, Shuo and Xin, Changxun and Xu, Shaojian and Li, Jun
Journal: Molecular immunology (2021): 63-66

Generation of Fluorescent Versions of Saccharomyces cerevisiae RPA to Study the Conformational Dynamics of Its ssDNA-Binding Domains.
Authors: Kuppa, Sahiti and Pokhrel, Nilisha and Corless, Elliot and Origanti, Sofia and Antony, Edwin
Journal: Methods in molecular biology (Clifton, N.J.) (2021): 151-168

说明书
Helixyte Green ssDNA 试剂.pdf

Cyber Green 20X水溶液PCR定量 货号17591-AAT Bioquest荧光染料

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Cyber Green 20X水溶液PCR定量

Cyber Green 20X水溶液PCR定量

Cyber Green 20X水溶液PCR定量 货号17591 货号 17591 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 5×1 ml 价格 2604
Ex (nm) 498 Em (nm) 522
分子量 N/A 溶剂 Water
产品详细介绍

简要概述

Cyber Green 染料是美国AAT Bioquest生产的一种绿色荧光核酸染料，具有使染料可用于多种应用的功能，包括qPCR，熔解曲线分析，嗜热解旋酶依赖性扩增（tHDA）的实时监测，常规溶液DNA定量和结晶染料的激发和发射光谱与荧光素（FAM）或SYBR®GreenI的激发和发射光谱非常接近，使染料与配备488 nm氩激光器或任何可见光激发波长的仪器兼容。 Green 染料在热和水解方面都非常稳定，在日常处理过程中提供了便利。染料本身基本上是非荧光的，但在与dsDNA结合后变得高度荧光.Cyber Green 染料的独特性质使其在定量实时PCR（qPCR）应用中特别有用。与广泛使用的SYBR Green I相比，Cyber Green 对PCR的抑制作用较小，不太可能引起非特异性扩增。因此，Cyber Green 可以比SYBR Green我高得多的染料浓度使用，从而产生更强大的PCR信号。更重要的是，定量PCR允许的较高的CYber Green 浓度消除了“染料再分布”问题，这可能在PCR后DNA融解曲线分析期间与SYBR Green一起发生。

Cyber Green 20X水溶液专为qPCR使用而配制。可以使用现有的SYBR Green I或FAM光学设置在任何商业实时PCR循环仪上监测PCR反应。下面提供的qPCR协议用于使用常规非热启动Taq的PCR。使用热启动Taq可能需要在离子强度和pH方面对PCR缓冲液组成进行一些调整，以最好地利用Cyber Green 。例如，化学修饰的Taq，例如AmpliTaq Gold，可能更喜欢低低浓度的氯化钾或不含KCl的和较高的的Tris浓度（高达50mM的）。此外，经常加入水溶性溶剂如DMSO或甘油以稳定主混合物。可能需要根据所用的酶优化这些组分和pH值。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的Cyber Green 核酸凝胶染料。 

点击查看光谱

产品说明书

染色方案

建议将以下方案用于非热启动Taq酶。

1.设置PCR反应如下：

5μL不含Mg+2的10倍的聚合酶缓冲液

2.5μL50mMMgCl2

每种5mM的2mM dNTP

2.5μL20XCyber Green

1-5单位的Taq DNA聚合酶

每种引物0.1-1μM（最终浓度）

双蒸水至终体积为50μL。

 

2.在热循环荧光计上进行实时PCR，并在退火或延伸步骤记录荧光信号。

注意：使用ABI序列检测系统时，请确保在WELL INSPECTOR选项卡下为被动参考选择NONE。

 

参考文献

Plasmalemma permeability and necrotic cell death phenotypes after intracerebral hemorrhage in mice
Authors: Zhu X, Tao L, Tejima-Mandeville E, Qiu J, Park J, Garber K, Ericsson M, Lo EH, Whalen MJ.
Journal: Stroke (2012): 524

Intra-organ Biodistribution of Gold Nanoparticles Using Intrinsic Two-photon Induced Photoluminescence
Authors: Park J, Estrada A, Schwartz JA, Diagaradjane P, Krishnan S, Dunn AK, Tunnell JW.
Journal: Lasers Surg Med (2010): 630

Screening by imaging: scaling up single-DNA-molecule analysis with a novel parabolic VA-TIRF reflector and noise-reduction techniques
Authors: van ‘t Hoff M, Reuter M, Dryden DT, Oheim M.
Journal: Phys Chem Chem Phys (2009): 7713

Novel anatomic structures in the brain and spinal cord of rabbit that may belong to the Bonghan system of potential acupuncture meridians
Authors: Lee BC, Kim S, Soh KS.
Journal: J Acupunct Meridian Stud (2008): 29

Triplet fraction buildup effect of the DNA-YOYO complex studied with fluorescence correlation spectroscopy
Authors: Shimizu M, Sasaki S, Kinjo M.
Journal: Anal Biochem (2007): 87

DNA length evaluation using cyanine dye and fluorescence correlation spectroscopy
Authors: Shimizu M, Sasaki S, Tsuruoka M.
Journal: Biomacromolecules (2005): 2703

Implementation of accurate and fast DNA cytometry by confocal microscopy in 3D
Authors: Ploeger LS, Huisman A, van der Gugten J, van der Giezen DM, Belien JA, Abbaker AY, Dullens HF, Grizzle W, Poulin NM, Meijer GA, van Diest PJ.
Journal: Cell Oncol (2005): 225

Green-light transilluminator for the detection without photodamage of proteins and DNA labeled with different fluorescent dyes
Authors: Alba FJ, Bermudez A, Daban JR.
Journal: Electrophoresis (2001): 399

Oxazole yellow homodimer YOYO-1-labeled DNA: a fluorescent complex that can be used to assess structural changes in DNA following formation and cellular delivery of cationic lipid DNA complexes
Authors: Wong M, Kong S, Dragowska WH, Bally MB.
Journal: Biochim Biophys Acta (2001): 61

Photophysical properties of fluorescent DNA-dyes bound to single- and double-stranded DNA in aqueous buffered solution
Authors: Cosa G, Focsaneanu KS, McLean JR, McNamee JP, Scaiano JC.
Journal: Photochem Photobiol (2001): 585

说明书
Cyber Green 20X水溶液PCR定量 .pdf

Helixyte Green ssDNA 试剂 货号17620-AAT Bioquest荧光染料

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Helixyte Green ssDNA 试剂

Helixyte Green ssDNA 试剂

货号 17620 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 1000 Tests 价格 2388
Ex (nm) 498 Em (nm) 519
分子量 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

合成寡核苷酸用于多种分子生物学技术，例如 DNA 测序、定点诱变、DNA 扩增和原位杂交。测量寡核苷酸和 ssDNA 浓度的最常用技术是测定 260 nm (A260) 处的吸光度。然而，吸光度法受到核酸制剂中常见的各种污染物的极大干扰，包括核苷酸、双链核酸和蛋白质。 Helixyte Green ssDNA 定量试剂是定量 ssDNA 和寡核苷酸的绝佳替代品，它的灵敏度和选择性大大提高。 Helixyte Green ssDNA 试剂是一种带正电荷的荧光探针，它与 ssDNA 的疏水基团结合，通过疏水力、氢键和静电相互作用的协同作用形成高度发光的复合物。 Helixyte Green ssDNA 试剂具有极低的固有荧光，与 ssDNA 结合后固有荧光明显增强。它使研究人员能够使用标准分光光度计和荧光素激发和发射波长对低至 100 pg/mL 的寡核苷酸或 ssDNA (~500 pg/mL) 进行定量。这种灵敏度比吸光度法高出几个数量级。可使用荧光酶标仪检测低至 1 ng/mL 的寡核苷酸或 ssDNA。 Helixyte Green ssDNA 试剂具有从 100 pg/mL 到 1 μg/mL 的较大线性检测范围。

 

适用仪器

荧光酶标仪  
激发： 490nm
发射： 525nm
Cutoff： 515nm
孔板： 黑色孔板

产品说明书

实验方案

概述

1.添加 100 µL 核酸标准品或测试样品
2.添加 100 µL Helixyte Green ALL溶液
3.在室温下孵育 5-10 分钟
4.检测Ex/Em=490/525 nm 处的荧光强度

注：以下方案是使用 Helixyte Green ssDNA 定量 ssDNA 的示例。打开前让所有成分升至室温。没有关于 Helixyte Green ssDNA 染色剂的致突变性或毒性的数据。由于该试剂与核酸结合，因此应将其视为潜在的诱变剂并小心处理。应特别小心处理 DMSO 原液，因为已知 DMSO 可促进有机分子进入组织。

 

溶液制备
ssDNA 标准溶液
将 10 uL 100 ug/mL ssDNA 标准溶液（未提供）添加到您选择的 190 uL 缓冲液中以获得 5 ug/mL 标准溶液，然后进行 1:3 稀释以获得连续稀释的 ssDNA 标准 (SS2-SS7) .请使用AAT Bioquest连续稀释计算器以方便数据处理。

 

Helixyte Green ssDNA 工作溶液
将 100 μL Helixyte Green ssDNA 试剂加入您选择的 10 mL 缓冲液中，制备 Helixyte™ Green ssDNA 工作溶液。 通过用箔纸覆盖或将其置于黑暗中来保护工作溶液免受光照。
注意：建议在塑料容器而不是玻璃容器中制备工作溶液，因为染料可能会吸附到玻璃表面。 为获得最佳效果，该溶液应在稀释后几小时内使用。
注意：10 mL 的工作溶液对于一个 96 孔板就足够了。
注意：10 mM Tris-HCl (pH 8.0) 和 0.1 mM EDTA 可用于制备工作溶液和标准品。

 

操作步骤

表 1. ssDNA 标准品和测试样品在纯黑色 96 孔板中的布局。 SS= ssDNA 标准品（SS1 – SS7，1667 至 2.3 ng/mL）； BL=空白控制； TS=测试样品

BL BL TS TS
SS1 SS1 … …
SS2 SS2 … …
SS3 SS3    
SS4 SS4    
SS5 SS5    
SS6 SS6    
SS7 SS7    

 

表2.各孔试剂组成

孔 体积 试剂
SS1-SS7 100ul 连续稀释（1667 至 2.3 ng/mL）
BL 100ul 缓冲液
TS 100ul 样品


1.根据表 1和表 2 中提供的布局准备 ssDNA 标准 (NS)、空白对照 (BL) 和测试样品 (TS)。对于 384 孔板，每孔使用 25 μL 试剂，而不是 100 μL。
2.将 100 µL Helixyte Green ssDNA 工作溶液加入 ssDNA 标准品、空白对照和测试样品的每个孔中，使测定体积为 200 µL/孔。 对于 384 孔板，将 25 µL 的 Helixyte Green ssDNA 工作溶液添加到每个孔中，以获得 50 µL/孔的总体积。
3.在室温下避光孵育反应 5 到 10 分钟。
4.使用 Ex/Em = 490/525 nm（Cutoff在 515 nm）处的荧光酶标仪检测荧光增加。

 

图示

Helixyte Green ssDNA 试剂 货号17620

图 1. 使用 Helixyte Green ssDNA 试剂在 96 孔黑色实心板中测量 ssDNA 剂量反应。

 

参考文献

A Synergistic Coreactant for Single-Cell Electrochemiluminescence Imaging: Guanine-Rich ssDNA-Loaded High-Index Faceted Gold Nanoflowers.
Authors: Chen, Ying and Gou, Xiaodan and Ma, Cheng and Jiang, Dechen and Zhu, Jun-Jie
Journal: Analytical chemistry (2021): 7682-7689

A Tryptophan ‘Gate’ in the CRISPR-Cas3 Nuclease Controls ssDNA Entry into the Nuclease Site, That When Removed Results in Nuclease Hyperactivity.
Authors: He, Liu and Matošević, Zoe Jelić and Mitić, Damjan and Markulin, Dora and Killelea, Tom and Matković, Marija and Bertoša, Branimir and Ivančić-Baće, Ivana and Bolt, Edward L
Journal: International journal of molecular sciences (2021)

A comparative study of protein-ssDNA interactions.
Authors: Lin, Maoxuan and Malik, Fareeha K and Guo, Jun-Tao
Journal: NAR genomics and bioinformatics (2021): lqab006

An Optimized Preparation Method for Long ssDNA Donors to Facilitate Quick Knock-In Mouse Generation.
Authors: Inoue, Yukiko U and Morimoto, Yuki and Yamada, Mayumi and Kaneko, Ryosuke and Shimaoka, Kazumi and Oki, Shinji and Hotta, Mayuko and Asami, Junko and Koike, Eriko and Hori, Kei and Hoshino, Mikio and Imayoshi, Itaru and Inoue, Takayoshi
Journal: Cells (2021)

Assessment of AMBER Force Fields for Simulations of ssDNA.
Authors: Oweida, Thomas J and Kim, Ho Shin and Donald, Johnny M and Singh, Abhishek and Yingling, Yaroslava G
Journal: Journal of chemical theory and computation (2021): 1208-1217

Biotechnological production of ssDNA with DNA-hydrolyzing deoxyribozymes.
Authors: Liu, Jin and Gu, Hongzhou
Journal: STAR protocols (2021): 100531

Detection of nucleotides in hydrated ssDNA via 2D h-BN nanopore with ionic-liquid/salt-water interface.
Authors: Lee, Jung Soo and Oviedo, Juan Pablo and Bandara, Yapa Mudiyanselage Nuwan Dhananjaya Yapa and Peng, Xin and Xia, Longsheng and Wang, Qingxiao and Garcia, Kevin and Wang, Jinguo and Kim, Min Jun and Kim, Moon Jae
Journal: Electrophoresis (2021): 991-1002

Dual-Channel Logic Gates Operating on the Chemopalette ssDNA-Ag NCs/GO Nanocomposites.
Authors: Feng, Da-Qian and Liu, Guoliang
Journal: Analytical chemistry (2021)

Efficient influence of ssDNA virus PCV2 replication by CRISPR/Cas9 targeting of the viral genome.
Authors: Shi, Jianli and Zheng, Shuxuan and Wu, Xiaoyan and Peng, Zhe and Li, Chen and Wang, Shuo and Xin, Changxun and Xu, Shaojian and Li, Jun
Journal: Molecular immunology (2021): 63-66

Generation of Fluorescent Versions of Saccharomyces cerevisiae RPA to Study the Conformational Dynamics of Its ssDNA-Binding Domains.
Authors: Kuppa, Sahiti and Pokhrel, Nilisha and Corless, Elliot and Origanti, Sofia and Antony, Edwin
Journal: Methods in molecular biology (Clifton, N.J.) (2021): 151-168

说明书
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MMP-3 Green 基质金属蛋白酶绿色荧光底物 货号13527-AAT Bioquest荧光染料

发表于由

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

MMP-3 Green 基质金属蛋白酶绿色荧光底物

MMP-3 Green 基质金属蛋白酶绿色荧光底物

货号 13527 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 100 Tests 价格 1272
Ex (nm) 494 Em (nm) 515
分子量 ~2200 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号：13527

产品名称：MMP-3 Green 基质金属蛋白酶绿色荧光底物

规格：100 Tests

储存条件：-15℃避光防潮

保质期：12个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量：~2200

溶剂：DMF

激发波长(nm)：494

发射波长(nm)：515

 

产品介绍

基质金属蛋白酶（MMPs）是一个锌依赖性内肽酶家族，在细胞外基质中发挥作用。这些酶在负责结缔组织的分解，在骨重建、月经周期和组织损伤修复中起重要作用。虽然MMPs在某些病理过程中的确切作用尚不清楚，但MMPs似乎在关节炎以及肿瘤的侵袭和转移中起着关键作用。基质金属蛋白酶往往有多种基质，大多数家族成员都有能力降解不同类型的胶原蛋白以及弹性蛋白、明胶和纤连蛋白。很难找到对单一MMP酶有选择性的底物。该FRET底物被设计用于检测MMP-3酶的一般活性。当使用纯化的MMP-3酶时，它也可用于筛选MMP抑制剂。该FRET底物基于我们的tf2/TQ2，MMP Green FRET由于tf2/TQ2 FRET对分离，FRET肽底物增加。荧光增强与MMP酶活性成正比。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的MMP Green 基质金属蛋白酶绿色荧光底物。 

点击查看光谱

 

图示

MMP-3 Green 基质金属蛋白酶绿色荧光底物 货号13527

图1.内部淬火的FRET肽底物被蛋白酶消化以产生高荧光肽片段。荧光增强与蛋白酶活性成正比。

 

参考文献

Zinc ions regulate opening of tight junction favouring efflux of macromolecules via the GSK3β/snail-mediated pathway
Authors: Xiao, Ruyue and Yuan, Lan and He, Weijiang and Yang, Xiaoda
Journal: Metallomics (2018)

Connexin 43 Upregulation by Dioscin Inhibits Melanoma Progression via Suppressing Malignancy and Inducing M1 Polarization
Authors: Kou, Yu and Ji, Liyan and Wang, Haojia and Wang, Wensheng and Zheng, Hongming and Zou, Juan and Liu, Linxin and Qi, Xiaoxiao and Liu, Zhongqiu and Du, Biaoyan and others
Journal: International Journal of Cancer (2017)

DACT2, an epigenetic stimulator, exerts dual efficacy for colorectal cancer prevention and treatment
Authors: Lu, Linlin and Wang, Ying and Ou, Rilan and Feng, Qian and Ji, Liyan and Zheng, Hongming and Guo, Yue and Qi, Xiaoxiao and Kong, Ah-Ng Tony and Liu, Zhongqiu
Journal: Pharmacological research (2017)

Probing Cell Adhesion Profiles with a Microscale Adhesive Choice Assay
Authors: Kittur, Harsha and Tay, Andy and Hua, Avery and Yu, Min and Di Carlo, Dino
Journal: Biophysical Journal (2017): 1858–1867

Inhibition of BET bromodomain attenuates angiotensin II induced abdominal aortic aneurysm in ApoE-/- mice
Authors: Duan, Qiong and Mao, Xiaoxiao and Liao, Chaonan and Zhou, Haoyang and Sun, Zelin and Deng, Xu and Hu, Qiuning and Qi, Jun and Zhang, Guogang and Huang, He and others
Journal: International Journal of Cardiology (2016): 428–432

Tissue inhibitor of metalloproteinase 1 influences vascular adaptations to chronic alterations in blood flow
Authors: M and el, Erin R and Uchida, Cass and ra and Nwadozi, Emmanuel and Makki, Armin and Haas, Tara L
Journal: Journal of Cellular Physiology (2016)

β-adrenoceptors are upregulated in human melanoma and their activation releases pro-tumorigenic cytokines and metalloproteases in melanoma cell lines
Authors: Moretti, Silvia and Massi, Daniela and Farini, Valentina and Baroni, Gianna and Parri, Matteo and Innocenti, Stefania and Cecchi, Roberto and Chiarugi, Paola
Journal: Laboratory Investigation (2013): 279–290

Matrix Remodeling Maintains Embryonic Stem Cell Self-Renewal by Activating Stat3
Authors: Przybyla, Laralynne M and Theunissen, Thorold W and Jaenisch, Rudolf and Voldman, Joel
Journal: Stem Cells (2013): 1097–1106

Identification and functional validation of CDH11, PCSK6 and SH3GL3 as novel glioma invasion-associated candidate genes
Authors: Delic, S and Lottmann, N and Jetschke, K and Reifenberger, G and Riemenschneider, Markus J
Journal: Neuropathology and applied neurobiology (2012): 201–212

EphA2 induces metastatic growth regulating amoeboid motility and clonogenic potential in prostate carcinoma cells
Authors: Taddei, Maria Letizia and Parri, Matteo and Angelucci, Adriano and Bianchini, Francesca and Marconi, Chiara and Giannoni, Elisa and Raugei, Giovanni and Bologna, Mauro and Calorini, Lido and Chiarugi, Paola
Journal: Molecular Cancer Research (2011): 149–160

说明书
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链霉亲和素偶联物 mFluor Green 620-标记 货号16938-AAT Bioquest荧光染料

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上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

链霉亲和素偶联物 mFluor Green 620-标记

链霉亲和素偶联物 mFluor Green 620-标记

链霉亲和素偶联物 mFluor Green 620-标记 货号16938 货号 16938 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 100 ug 价格 1272
Ex (nm) 525 Em (nm) 623
分子量 ~52000 溶剂 Water
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号：16938

产品名称：链霉亲和素偶联物 mFluor Green 620-标记

规格：100ug

储存条件：-15℃避光防潮

保质期：12个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量：N/A

溶剂：水

激发波长(nm)：552

发射波长(nm)：621

 

产品介绍

链霉亲和素偶联物 mFluor Green 620-标记是美国AAT Bioquest生产的链霉亲和素，链霉亲和素缀合物与生物素缀合物一起广泛用于特异性检测多种蛋白质，蛋白质基序，核酸和其他分子，因为链霉亲和素对生物素具有非常高的结合亲和力。该mFluor Green 620-链霉亲和素偶联物包含链霉亲和素（作为生物素结合蛋白）和共价连接的mFluor Green 620（作为荧光标记）。当与生物素化的一抗结合使用时，通常用作间接免疫荧光染色的第二步试剂。对于使用配有532 nm激发光的流式细胞仪（例如Green Laser）进行基于生物素-链霉亲和素的生物学测定和测试，它是非常有价值的工具。多种互补的生物素化试剂可从许多商业供应商处获得。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的链霉亲和素偶联物 mFluor Green 620-标记。

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参考文献

Overexpression of MACC1 and the association with hepatocyte growth factor/c-Met in epithelial ovarian cancer
Authors: Hongyu Li, Hui Zhang, Shujun Zhao, Yun Shi, Junge Yao, Yanyan Zhang, Huanhuan Guo, Xingsuo Liu
Journal: Oncology letters (2015): 1989–1996

 

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产品名称 货号
链霉亲和素 HRP-标记 Cat#16920
链霉亲和素偶联物 iFluor 647-标记 Cat#16966
链霉亲和素偶联物 trFluor Eu-标记 Cat#16925

说明书
链霉亲和素偶联物 mFluor Green 620-标记.pdf