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Buccutite FOL，马来酰亚胺 [FOLM] 货号5356-AAT Bioquest荧光染料

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Buccutite FOL，马来酰亚胺 [FOLM]

Buccutite FOL，马来酰亚胺 [FOLM]

Buccutite FOL，马来酰亚胺 [FOLM] 货号5356 货号 5356 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 2 umoles 价格 2388
Ex (nm) Em (nm)
分子量 523.63 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号：5356

产品名称：Buccutite FOL，马来酰亚胺 [FOLM]

规格：2 umoles

储存条件：-15℃避光防潮

保质期：12个月

 

产品物理化学光谱特性

外观：固体

分子量：523.63

溶剂：DMSO

 

产品介绍

Buccutite 交联技术提供了最方便、最有效的交联方法，以高共轭产率连接两个生物分子。该方法使用一对交联剂：Buccutite MTA 和 Buccutite FOL。 MTA 被添加到一个分子中，而 FOL 被添加到另一个分子中。通过在中性条件下混合 Molecule-1-Buccutite MTA 和 Molecule-2-Buccutite FOL 来引发交联反应。Buccutite FOL 马来酰亚胺 (FOLM) 的使用方式与广泛用于交联蛋白质的 SMCC 相同。 FOLM 的一端（通过马来酰亚胺）与还原抗体（通过 TCEP 或 DTT）中发现的半胱氨酸硫醇 (-SH) 反应，以产生 FOL 修饰的还原抗体。 Buccutite 交联反应在极其温和和中性的条件下发生，不需要任何催化剂，而 SMCC 交联需要高浓度的蛋白质。此外，SMCC 修饰的蛋白质极不稳定，通常会自我反应，因为蛋白质通常同时含有胺和硫醇基团，这会导致大量的同交联。Buccutite 交联反应在极其温和和中性的条件下发生，无需任何催化剂，它比SMCC更加稳定高效。

 

参考文献

N-Hydroxysuccinimide-Modified Ethynylphosphonamidates Enable the Synthesis of Configurationally Defined Protein Conjugates.
Authors: Kasper, Marc-André and Gerlach, Marcus and Schneider, Anselm F L and Groneberg, Christiane and Ochtrop, Philipp and Boldt, Stefanie and Schumacher, Dominik and Helma, Jonas and Leonhardt, Heinrich and Christmann, Mathias and Hackenberger, Christian P R
Journal: Chembiochem : a European journal of chemical biology (2020): 113-119

MicroSPECT/CT Imaging of Cell-Line and Patient-Derived EGFR-Positive Tumor Xenografts in Mice with Panitumumab Fab Modified with Hexahistidine Peptides To Enable Labeling with 99mTc(I) Tricarbonyl Complex.
Authors: Ku, Anthony and Chan, Conrad and Aghevlian, Sadaf and Cai, Zhongli and Cescon, David and Bratman, Scott V and Ailles, Laurie and Hedley, David W and Reilly, Raymond M
Journal: Molecular pharmaceutics (2019): 3559-3568

2-(Maleimidomethyl)-1,3-Dioxanes (MD): a Serum-Stable Self-hydrolysable Hydrophilic Alternative to Classical Maleimide Conjugation.
Authors: Dovgan, Igor and Kolodych, Sergii and Koniev, Oleksandr and Wagner, Alain
Journal: Scientific reports (2016): 30835

Understanding How the Stability of the Thiol-Maleimide Linkage Impacts the Pharmacokinetics of Lysine-Linked Antibody-Maytansinoid Conjugates.
Authors: Ponte, Jose F and Sun, Xiuxia and Yoder, Nicholas C and Fishkin, Nathan and Laleau, Rassol and Coccia, Jennifer and Lanieri, Leanne and Bogalhas, Megan and Wang, Lintao and Wilhelm, Sharon and Widdison, Wayne and Pinkas, Jan and Keating, Thomas A and Chari, Ravi and Erickson, Hans K and Lambert, John M
Journal: Bioconjugate chemistry (2016): 1588-98

Preparation and characterization of albumin conjugates of a truncated peptide YY analogue for half-life extension.
Authors: Ehrlich, George K and Michel, Hanspeter and Truitt, Theresa and Riboulet, William and Pop-Damkov, Petar and Goelzer, Petra and Hainzl, Dominik and Qureshi, Farooq and Lueckel, Barbara and Danho, Waleed and Conde-Knape, Karin and Konkar, Anish
Journal: Bioconjugate chemistry (2013): 2015-24

Enhanced extravasation, stability and in vivo cardiac gene silencing via in situ siRNA-albumin conjugation.
Authors: Lau, Shannen and Graham, Bim and Cao, Nga and Boyd, Ben J and Pouton, Colin W and White, Paul J
Journal: Molecular pharmaceutics (2012): 71-80

Protein labeling with the labeling precursor [(18)F]SiFA-SH for positron emission tomography.
Authors: Wängler, Björn and Kostikov, Alexey P and Niedermoser, Sabrina and Chin, Joshua and Orchowski, Katy and Schirrmacher, Esther and Iovkova-Berends, Liuba and Jurkschat, Klaus and Wängler, Carmen and Schirrmacher, Ralf
Journal: Nature protocols (2012): 1964-9

Commercially Supplied Amine-Modified siRNAs May Require Ultrafiltration prior to Conjugation with Amine-Reactive Compounds.
Authors: Lau, Shannen and Graham, Bim and Boyd, Ben J and Pouton, Colin W and White, Paul J
Journal: Journal of nucleic acids (2011): 154609

Comparison of hydrazone heterobifunctional cross-linking agents for reversible conjugation of thiol-containing chemistry.
Authors: Christie, R James and Anderson, Diana J and Grainger, David W
Journal: Bioconjugate chemistry (2010): 1779-87

Synthesis, characterization and in vitro evaluation of a bone targeting delivery system for salmon calcitonin.
Authors: Bhandari, Krishna Hari and Newa, Madhuri and Uludag, Hasan and Doschak, Michael R
Journal: International journal of pharmaceutics (2010): 26-34

说明书
Buccutite FOL，马来酰亚胺 [FOLM].pdf

Buccutite FOL-Dye 650 货号5372-AAT Bioquest荧光染料

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Buccutite FOL-Dye 650

Buccutite FOL-Dye 650

Buccutite FOL-Dye 650 货号5372 货号 5372 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 2 umoles 价格 2604
Ex (nm) Em (nm)
分子量 1136.50 溶剂 Water
产品详细介绍

简要概述

Buccutite FOL-Dye 650是美国AAT Bioquest生产的交联剂，我们的Buccutite 交联技术提供了最方便，最有效的交联方法，它以高共轭产率连接两种生物分子。我们的方法使用一对交联剂：Buccutite MTA和Buccutite FOL。MTA被添加到一个分子中，而FOL被添加到另一分子。交联反应是通过将Molecule-1-Buccutite MTA和Molecule-2-Buccutite FOL混合而引发的。该交联反应性能测试结果非常理想，它在极其温和和中性的条件下发生，不需要任何催化剂。此Buccutite FOL试剂用于确定Molecule-2-Buccutite FOL的FOL基团数量。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的Buccutite FOL-Dye 650。 

产品说明书

样品实验方案

溶液配制

储备溶液配制

Buccutite FOL-Dye 650储备溶液（10 mM）：将200 uL DMSO添加到Buccutite FOL-Dye 650小瓶中以制备10 mM储备溶液。注意：Buccutite FOL-Dye 650储备溶液应在制备后储存在-20°C下，如果避免反复的冻融循环，则应稳定保存2个月。

 

实验步骤

FOL样品制备

  1. 使用100 ug FOL修饰的样品（例如：用FOL组修饰的抗体或其他蛋白质，分子量应高于15,000）。
  2. 用PBS将体积调节至100 uL。

运行FOL分析

  1. 将10 uL 10 mM Buccutite FOL-Dye 650储备溶液添加到FOL样品溶液中。
  2. 将反应混合物保持在室温下，旋转或摇动60分钟。
  3. 准备离心柱（Cat＃60500）进行样品纯化。
  4. 用干净的收集管将反应混合物上样至离心柱。将所有溶液加载到色谱柱后，在顶部添加10 uL PBS，然后以1,000 x g的速度离心色谱柱5分钟。
  5. 用收集管收集溶液。
  6. 用0.5 mL石英比色皿或Nanodrop测量吸收光谱。 注意：用PBS将洗脱液稀释5-10倍，测量800 nm至250 nm的吸收光谱，或仅读取280 nm和654 nm处的吸光度值。
  7. 使用以下公式计算FOL＃（FOL摩尔数/分子摩尔数）。FOL＃=（A654 / 250000）/ {（A280-0.09 X A654）/ EC}

A280：在280 nm处洗脱液的吸光度
A654：在654 nm处洗脱液的吸光度
EC：样品的消光系数（M -1 cm -1）

 

数据分析

FOL计算：

样品：  GxM IgG-FOL，100μLPBS中的100 ug

用Nanodrop分光光度计测量吸光度：

A280 nm = 0.922，A654 nm = 2.270，CF280 = 0.09，654 nm时的
EC（Buccutite FOL-Dye 650）= 250,000 M -1 cm -1
280 nm IgG的IgG EC = 210,000 M -1 cm -1
FOL＃ （每摩尔IgG的FOL摩尔数）=（2.270 / 250000）/ {（0.922-0.09 X 2.270）/ 210000} = 2.6

 

图示

 

 

Buccutite FOL-Dye 650 货号5372

图1. Buccutite 交联技术提供了最方便，最有效的交联方法，以高共轭产率连接两个生物分子。我们的方法使用一对交联剂：Buccutite MTA和Buccutite FOL。MTA被添加到一个分子，而FOL被添加到另一分子。交联反应是通过将Molecule-1-Buccutite MTA和Molecule-2-Buccutite FOL混合而引发的。该交联反应在极其温和和中性的条件下发生，不需要任何催化剂。

 

 

 

说明书
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Buccutite FOL，NHS酯 货号5350-AAT Bioquest荧光染料

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Buccutite FOL，NHS酯

Buccutite FOL，NHS酯

Buccutite FOL，NHS酯 货号5350 货号 5350 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 2 umoles 价格 2604
Ex (nm) Em (nm)
分子量 866.99 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号：5350

产品名称：Buccutite FOL，NHS酯

规格：2 umoles

储存条件：-15℃避光防潮

保质期：12个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量：866.99

溶剂：DMSO

激发波长（nm）：N/A

发射波长（nm）：N/A

 

产品介绍

我们的Buccutite 交联技术提供了最方便有效的交联方法，可以将两种生物分子连接在一起，具有很高的共轭产率。我们的方法使用一对交联剂：Buccutite MTA和Buccutite FOL。将MTA添加到一个分子中，而将FOL添加到另一个分子中。通过混合Molecule-1-Buccutite MTA和Molecule-2-Buccutite FOL引发交联反应。该交联反应在极端温和的中性条件下进行，无需任何催化剂。它稳定而高效。我们的许多客户要求我们提供独立的Buccutite MTA和Buccutite FOL试剂，以扩展Buccutite 交联技术的应用。蛋白质 – 蛋白质缀合通常用双功能接头如SMCC进行。SMCC的一端（通过NHS酯）与氨基酸赖氨酸和N-末端中发现的胺（-NH2）反应，另一端（通过马来酰亚胺）与氨基酸中发现的硫醇基团（-SH）反应。半胱氨酸。然而，SMCC修饰的蛋白质极不稳定并且通常是自身反应性的，因为蛋白质通常含有胺和硫醇基团，其引起显着量的均聚交联。此外，量化蛋白质上马来酰亚胺基团的数量是相当困难和繁琐的。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的Buccutite FOL，NHS酯。

 

参考文献

Identification of pyridinoline, a collagen crosslink, as a novel intrinsic ligand for the receptor for advanced glycation end-products (RAGE)
Authors: Y. Murakami
Journal: Biosci Biotechnol Biochem (2018): 1508-1514

Structure-based non-canonical amino acid design to covalently crosslink an antibody-antigen complex
Authors: J. Xu
Journal: J Struct Biol (2014): 215-22

Comparison of 1-Ethyl-3-(3-Dimethylaminopropyl) Carbodiimide Based Strategies to Crosslink Antibodies on Amine-Functionalized Platforms for Immunodiagnostic Applications
Authors: S. K. Vashist
Journal: Diagnostics (Basel) (2012): 23-33

[Promotion of the activity of Akt in CD8+ T cells by the crosslink of 3H3, an agonist antibody of 4-1BB]
Authors: Z. Yang
Journal: Xi Bao Yu Fen Zi Mian Yi Xue Za Zhi (2007): 223-5

Requirement for PCNA and RPA in interstrand crosslink-induced DNA synthesis
Authors: L. Li
Journal: Nucleic Acids Res (2000): 1424-7

Does properdin crosslink the cellular and the humoral immune response?
Authors: W. J. Schwaeble
Journal: Immunol Today (1999): 17-21

Evaluation of an immunoassay method for the determination of urinary collagen crosslink excretion
Authors: K. Hata
Journal: Ann Clin Biochem (1994): 374-5

Antibodies against DNA-psoralen crosslink recognize unique conformation
Authors: R. Hasan
Journal: Biochim Biophys Acta (1991): 509-13

Persistence of early crosslink-dependent signal transduction events in human basophils after desensitization
Authors: J. Warner
Journal: Immunol Lett (1988): 129-37

An enzyme-linked immunosorbent assay to quantitate the elastin crosslink desmosine in tissue and urine samples
Authors: Z. Gunja-Smith
Journal: Anal Biochem (1985): 258-64

 

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产品名称 货号
Buccutite MTA, NHS酯 Cat#5355

说明书
Buccutite FOL，NHS酯.pdf

Buccutite FOL，马来酰亚胺 [MTAM] 货号5358-AAT Bioquest荧光染料

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Buccutite FOL，马来酰亚胺 [MTAM]

Buccutite FOL，马来酰亚胺 [MTAM]

Buccutite FOL，马来酰亚胺 [MTAM] 货号5358 货号 5358 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 2 umoles 价格 2388
Ex (nm) Em (nm)
分子量 514.54 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号：5358

产品名称：Buccutite FOL，马来酰亚胺 [MTAM]

规格：2 umoles

储存条件：-15℃避光防潮

保质期：12个月

 

产品物理化学光谱特性

外观：固体

分子量：514.54

溶剂：DMSO

 

产品介绍

Buccutite 交联技术提供了最方便、最有效的交联方法，以高共轭产率连接两个生物分子。该方法使用一对交联剂：Buccutite MTA 和 Buccutite FOL。 MTA 被添加到一个分子中，而 FOL 被添加到另一个分子中。通过在中性条件下混合 Molecule-1-Buccutite MTA 和 Molecule-2-Buccutite FOL 来引发交联反应。Buccutite MTA 马来酰亚胺 (MTAM) 的使用方式与广泛用于交联蛋白质的 SMCC 相同。MTAM 的一端（通过马来酰亚胺）与还原抗体（通过 TCEP 或 DTT）中发现的半胱氨酸的硫醇 (-SH) 反应。 SMCC 交联需要高浓度的蛋白质。此外，SMCC 修饰的蛋白质极不稳定，通常会自我反应，因为蛋白质通常同时含有胺和硫醇基团，这会导致大量的同交联。 Buccutite 交联反应在极其温和和中性的条件下发生，无需任何催化剂，它比SMCC更加稳定高效。

 

参考文献

A ubiquitin switch controls autocatalytic inactivation of the DNA-protein crosslink repair protease SPRTN.
Authors: Zhao, Shubo and Kieser, Anja and Li, Hao-Yi and Reinking, Hannah K and Weickert, Pedro and Euteneuer, Simon and Yaneva, Denitsa and Acampora, Aleida C and Götz, Maximilian J and Feederle, Regina and Stingele, Julian
Journal: Nucleic acids research (2021): 902-915

DNA-protein crosslink proteases in genome stability.
Authors: Ruggiano, Annamaria and Ramadan, Kristijan
Journal: Communications biology (2021): 11

DNA-protein crosslinks are repaired via homologous recombination in mammalian mitochondria.
Authors: Chesner, Lisa N and Essawy, Maram and Warner, Cecilia and Campbell, Colin
Journal: DNA repair (2021): 103026

Emerging roles of Wss1 in the survival of Candida albicans under genotoxic stresses.
Authors: Homchan, Aimorn and Sukted, Juthamas and Matangkasombut, Oranart and Pakotiprapha, Danaya
Journal: Current genetics (2021): 99-105

Previously unknown type of protein crosslink discovered.
Authors: Fass, Deborah and Semenov, Sergey N
Journal: Nature (2021): 343-344

Protein-oligonucleotide conjugates as model substrates for DNA-protein crosslink repair proteases.
Authors: Reinking, Hannah K and Stingele, Julian
Journal: STAR protocols (2021): 100591

The Trinity of SPRTN Protease Regulation.
Authors: Ruggiano, Annamaria and Ramadan, Kristijan
Journal: Trends in biochemical sciences (2021): 2-4

The Ubiquitin Ligase TRAIP: Double-Edged Sword at the Replisome.
Authors: Wu, R Alex and Pellman, David S and Walter, Johannes C
Journal: Trends in cell biology (2021): 75-85

A Structure-Based Mechanism for DNA Entry into the Cohesin Ring.
Authors: Higashi, Torahiko L and Eickhoff, Patrik and Sousa, Joana S and Locke, Julia and Nans, Andrea and Flynn, Helen R and Snijders, Ambrosius P and Papageorgiou, George and O’Reilly, Nicola and Chen, Zhuo A and O’Reilly, Francis J and Rappsilber, Juri and Costa, Alessandro and Uhlmann, Frank
Journal: Molecular cell (2020): 917-933.e9

Apurinic/Apyrimidinic Endonuclease 1 and Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Prevent Suicidal Covalent DNA-Protein Crosslink at Apurinic/Apyrimidinic Site.
Authors: Lebedeva, Natalia A and Rechkunova, Nadejda I and Endutkin, Anton V and Lavrik, Olga I
Journal: Frontiers in cell and developmental biology (2020): 617301

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Buccutite FOL scavenger 货号5360-AAT Bioquest荧光染料

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Buccutite FOL scavenger

Buccutite FOL scavenger

Buccutite FOL scavenger 货号5360 货号 5360 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 2 umoles 价格 2604
Ex (nm) Em (nm)
分子量 402.50 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号：5360

产品名称：Buccutite FOL清除剂

规格：2 umoles

储存条件：-15℃避光防潮

保质期：12个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量：402.50

溶剂：DMSO

激发波长（nm）：N/A

发射波长（nm）：N/A

 

产品介绍

我们的Buccutite 交联技术提供了最方便有效的交联方法，可以将两种生物分子连接在一起，具有很高的共轭产率。我们的方法使用一对交联剂：Buccutite MTA和Buccutite FOL。将MTA添加到一个分子中，而将FOL添加到另一个分子中。通过混合Molecule-1-Buccutite MTA和Molecule-2-Buccutite FOL引发交联反应。该交联反应在极端温和的中性条件下进行，无需任何催化剂。我们的许多客户要求我们提供独立的Buccutite MTA和Buccutite FOL试剂，以扩展Buccutite 交联技术的应用。如果需要，该Buccutite FOL试剂用于消除交联产物的未反应的FOL基团。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的Buccutite FOL scavenger。

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