Cell Meter Caspase 8活性细胞凋亡检测试剂盒 蓝色荧光 货号22812-AAT Bioquest荧光染料

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Cell Meter Caspase 8活性细胞凋亡检测试剂盒 蓝色荧光

Cell Meter Caspase 8活性细胞凋亡检测试剂盒 蓝色荧光

Cell Meter Caspase 8活性细胞凋亡检测试剂盒 蓝色荧光     货号22812 货号 22812 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 200 tests 价格 2604
Ex (nm) 341 Em (nm) 441
分子量 溶剂
产品详细介绍

简要概述

Cell Meter Caspase 8活性细胞凋亡检测试剂盒是美国AAT Bioquest生产的用于细胞凋亡检测的试剂盒,Cell Meter检测试剂盒是一类用于检测细胞功能的系列工具,包括细胞活性、细胞毒性、细胞凋亡、细胞膜电位以及细胞周期等方面的指标。每种检测方案均能提供不同荧光颜色的检测方案。这些高效的检测方案为从多角度研究细胞功能活动提供了一种十分有效的方法。Cell Meter Caspase 8活性细胞凋亡检测试剂盒 *蓝色荧光* 是通过测量Caspase 8的活性而用于细胞凋亡检测的。Caspase 8 是一种Caspase蛋白,CASP8基因所编码。在神经元变性疾病中,例如亨廷顿综合症,caspase 8扮演着重要角色。Caspase 8已被证明具有底物选择性,其肽基序为Ile-Glu-Thr-Asp (IETD)。该试剂盒使用(Ac-IETD)2-AMC作为荧光指示器来检测caspas-8的活性。通过caspas-8的切割AMC肽产生强蓝色荧光(eX/eM = 350/450 NM)。这种特性使得试剂盒能适合于DAPI滤光器。本试剂盒提供所有必需组分和最佳操作流程。该实验结果稳定,快速且适应高通量筛选。它不仅能够定量凋亡细胞中caspas-8的活性还能筛选caspas-8的抑制剂。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的Cell Meter Caspase 8活性细胞凋亡检测试剂盒。 

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适用仪器


荧光酶标仪  
激发: 370nm
发射: 450nm
cutoff: 420nm
推荐孔板: 黑色透明
读取模式: 顶或底读模式

产品说明书

样品实验方案

简要概述

1.用测试化合物(100μL/孔/ 96孔板或25μL/孔/ 384孔板)制备细胞
2.加入等体积的Caspase 8工作溶液(100μL/孔/ 96孔板或25μL/孔/ 384孔板)
3.在室温下孵育30-60分钟
4.监测Ex / Em = 370/450 nm处的荧光增加(截止= 420 nm)

 

工作溶液配制

将50μLCaspase8底物(组分A)加入10mL测定缓冲液(组分B)中并充分混合以制备Caspase 8工作溶液。 避光。 注意:Caspase 8工作液不稳定,请及时使用。有关细胞样品制备的指南,请点击查看

 

操作步骤

1.通过将10μL/孔的10X测试化合物(96孔板)或5μL/孔的5X测试化合物(384孔板)加入PBS或所需缓冲液中来处理细胞。对于空白孔(没有细胞的培养基),加入相同量的化合物缓冲液。

2.将细胞板在5%CO 2,37℃培养箱中孵育所需的一段时间(对于用星形孢菌素处理的Jurkat细胞4-6小时)以诱导细胞凋亡。

3.加入100μL/孔(96孔板)或25μL/孔(384孔板)的Caspase 8工作溶液。

4.将Caspase 8工作溶液板在室温下孵育30至60分钟,避光。注意:如果需要,在室温下加入Caspase 8工作溶液10分钟前,向选定的样品中加入1μL的1 mM Ac-IETD-CHO caspase 8抑制剂,以确认对caspase 8样活性的抑制作用。

5.以800rpm离心细胞板(特别是对于非贴壁细胞)2分钟(制动关闭)。

6.用荧光酶标仪在Ex / Em = 370 / 450nm(截止= 420nm)下监测荧光增加。

 

数据分析

Cell Meter Caspase 8活性细胞凋亡检测试剂盒 蓝色荧光     货号22812

图1.使用Cell Meter Caspase 8活性细胞凋亡检测试剂盒检测Jurkat细胞中的caspase 8活性*蓝色荧光*。 在Costar黑壁/透明底96孔板中以相同的一天以200,000个细胞/90μL/孔接种Jurkat细胞。 用或不用1μM星形孢菌素处理细胞5小时。 加入半胱天冬酶8工作溶液(100μL/孔)并在室温下温育30分钟。 使用FlexStation 酶标仪(Molecular Devices)在Ex / Em = 370 / 450nm(截止值= 420nm)下测量荧光强度。

 

参考文献

Angiopoietins Modulate Survival, Migration, and the Components of the Ang-Tie2 Pathway of Chronic Lymphocytic Leukaemia (CLL) Cells In Vitro
Authors: Luis Mario Aguirre Palma, Hanna Flamme, Iris Gerke, Karl-Anton Kreuzer
Journal: Cancer Microenvironment (2016): 13–26

Hypoxia regulates TRAIL sensitivity of colorectal cancer cells through mitochondrial autophagy.
Authors: Gertrud Knoll, Sebastian Bittner, Maria Kurz, Jonathan Jantsch, Martin Ehrenschwender
Journal: Oncotarget (2016)

microRNA-186 inhibits cell proliferation and induces apoptosis in human esophageal squamous cell carcinoma by targeting SKP2
Authors: Wei He, Jianfang Feng, Yan Zhang, Yuanyuan Wang, Wenqiao Zang, Guoqiang Zhao
Journal: Laboratory Investigation (2016): 317–324

Promotion of osteointegration under diabetic conditions by tantalum coating-based surface modification on 3-dimensional printed porous titanium implants
Authors: Lin Wang, Xiaofan Hu, Xiangyu Ma, Zhensheng Ma, Yang Zhang, Yizhao Lu, Xiang Li, Wei Lei, Yafei Feng
Journal: Colloids and Surfaces B: Biointerfaces (2016): 440–452

Role of delta-like ligand-4 in chemoresistance against docetaxel in MCF-7 cells
Authors: Q Wang, Y Shi, HJ Butler, J Xue, G Wang, P Duan, H Zheng
Journal: Human & Experimental Toxicology (2016): 0960327116650006

Glucose promotes cell proliferation, glucose uptake and invasion in endometrial cancer cells via AMPK/mTOR/S6 and MAPK signaling
Authors: Jianjun Han, Lu Zhang, Hui Guo, Weiya Z Wysham, Dario R Roque, Adam K Willson, Xiugui Sheng, Chunxiao Zhou, Victoria L Bae-Jump
Journal: Gynecologic oncology (2015): 668–675

IL-7 abrogates the immunosuppressive function of human double-negative T cells by activating Akt/mTOR signaling
Authors: Andrea Allgäuer, Elisabeth Schreiner, Fulvia Ferrazzi, Arif B Ekici, Armin Gerbitz, Andreas Mackensen, Simon Völkl
Journal: The Journal of Immunology (2015): 3139–3148

Insulin improves osteogenesis of titanium implants under diabetic conditions by inhibiting reactive oxygen species overproduction via the PI3K-Akt pathway
Authors: Lin Wang, Xiong Zhao, Bo-yuan Wei, Yi Liu, Xiang-yu Ma, Jian Wang, Peng-chong Cao, Yang Zhang, Ya-bo Yan, Wei Lei
Journal: Biochimie (2015): 85–93

LGL1 modulates proliferation, apoptosis, and migration of human fetal lung fibroblasts
Authors: Hui Zhang, Neil B Sweezey, Feige Kaplan
Journal: American Journal of Physiology-Lung Cellular and Molecular Physiology (2015): L391–L402

t-BHQ Provides Protection against Lead Neurotoxicity via Nrf2/HO-1 Pathway
Authors: Fang Ye, Xiaoyi Li, Lili Li, Jing Yuan, Jun Chen
Journal: Oxidative medicine and cellular longevity (2015)

 

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说明书
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Cell Meter 比色法MTT细胞增殖检测试剂盒 货号22768-AAT Bioquest荧光染料

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Cell Meter 比色法MTT细胞增殖检测试剂盒

Cell Meter 比色法MTT细胞增殖检测试剂盒

货号 22768 存储条件 Multiple
规格 1000 Tests 价格 3732
Ex (nm) Em (nm)
分子量 溶剂
产品详细介绍

简要概述

Cell Meter 检测试剂盒是一套用于检测细胞活力的工具。 Cell Meter 比色法MTT细胞增殖检测试剂盒使用MTT(3-(4,5-二甲基噻唑-2-基)-2,5-二苯基四氮唑溴化物)定量活细胞的数量。水溶性MTT在代谢活性细胞中产生水不溶性紫色甲瓒。产生的甲瓒的数量与活细胞的数量成正比。在560 nm附近测得吸光度增加。与其他需要繁琐的增溶步骤来溶解不溶于水的甲瓒产物的其他商业MTT测定法不同,Cell Meter 比色MTT细胞增殖试剂盒只需极少的人工操作。我们专有的配方消除了费时的增溶步骤。它是确定细胞增殖和细胞毒性测定中活细胞数量的最强大的MTT试验。检测灵敏度比传统的MTT分析高10倍。

产品说明书

样品分析方案

概述

在96孔板中制备细胞(100 µL /孔)
添加MTT工作溶液(140 µL /孔)
在37°C下孵育2-4小时
读取560 nm处的吸光度

注:使用前,请在室温下解冻所有试剂盒组分。

 

工作溶液制备:

通过将4 mL MTT试剂A(组分A)与10 mL MTT试剂B(组分B)(2:5,MTT试剂A:B的体积比)混合,制备所需的MTT工作溶液量,混匀。

注意:14 mL MTT工作溶液足以在96孔板上进行100次测试。实验前准备足够的MTT工作溶液,并及时使用。

 

操作步骤

1.在具有透明底的组织培养孔板中,培养1000至40,000个细胞/孔。
2.将测试化合物添加到细胞中,并在37°C,5%CO2培养箱中孵育所需的时间(例如24、48或96小时)。3.对于空白孔(不含细胞的培养基),添加相同量的测试化合物。对于96孔板,建议的总体积为100 µL,对于384孔板,建议的总体积为25 µL。
注意:应对每个细胞系进行单独评估,以确定增殖或诱导细胞毒性的最佳细胞密度。对于增殖测定,使用较少的细胞;对于细胞毒性测定,请使用更多的细胞作为开始。
4.向每个孔中加入140 µL /孔(96孔板)或35 µL /孔(384孔板)。
5.在37°C下孵育平板2-4小时,避光。
注意:根据不同的细胞类型和使用的细胞浓度,孵育时间可能从2小时到过夜。优化每个实验的孵育时间。
用吸光度板读数器在OD = 562 nm处检测吸光度。

 

图示

Cell Meter 比色法MTT细胞增殖检测试剂盒   货号22768

图1.用Cell Meter 比色法MTT细胞增殖试剂盒确定细胞数。将0至40,000个细胞/孔/ 100 µL的HeLa细胞添加到透明的底部96孔板中过夜。使用SpectraMax读数器(Molecular Devices)在560nm处检测吸光度。

  

参考文献

Novel Dental Poly (Methyl Methacrylate) Containing Phytoncide for Antifungal Effect and Inhibition of Oral Multispecies Biofilm.
Authors: Lee, Myung-Jin and Kim, Min-Ji and Oh, Sang-Hwan and Kwon, Jae-Sung
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Toxicity of diuron metabolites in human cells.
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Authors: Xia, Bing and Wang, Jing
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Colorimetric method for determining viability of sea urchin sperm applied in toxicity tests.
Authors: Resgalla, Charrid and Máximo, Marcus Vinícius and Brasil, Mirella do Nascimento and Pessatti, Marcos Luiz
Journal: Ecotoxicology (London, England) (2018): 499-504

Development of extremely stable dual functionalized gold nanoparticles for effective colorimetric detection of clenbuterol and ractopamine in human urine samples.
Authors: Simon, Turibius and Shellaiah, Muthaiah and Steffi, Perpectual and Sun, Kien Wen and Ko, Fu-Hsiang
Journal: Analytica chimica acta (2018): 96-104

New platinum (II) and palladium (II) complexes of coumarin-thiazole Schiff base with a fluorescent chemosensor properties: Synthesis, spectroscopic characterization, X-ray structure determination, in vitro anticancer activity on various human carcinoma cell lines and computational studies.
Authors: Şahin, Ömer and Özdemir, Ümmühan Özmen and Seferoğlu, Nurgül and Genc, Zuhal Karagöz and Kaya, Kerem and Aydıner, Burcu and Tekin, Suat and Seferoğlu, Zeynel
Journal: Journal of photochemistry and photobiology. B, Biology (2018): 428-439

说明书
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Cell Meter 活细胞Caspase 13结合检测试剂盒 绿色荧光 货号20125-AAT Bioquest荧光染料

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品,欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

Cell Meter 活细胞Caspase 13结合检测试剂盒 绿色荧光

Cell Meter 活细胞Caspase 13结合检测试剂盒 绿色荧光

Cell Meter 活细胞Caspase 13结合检测试剂盒 绿色荧光    货号20125 货号 20125 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 25 Tests 价格 3924
Ex (nm) 493 Em (nm) 517
分子量 溶剂
产品详细介绍

简要概述

我们的Cell Meter 活细胞胱天蛋白酶活性测定试剂盒基于胱天蛋白酶的荧光FMK抑制剂。 这些抑制剂是细胞可渗透的和无细胞毒性的。 一旦进入细胞,胱天蛋白酶抑制剂就与活性胱天蛋白酶共价结合。 此Cell Meter 活细胞caspase 13活性测定试剂盒旨在通过测量活细胞中的caspase 13活化来检测细胞凋亡。 它用于定量凋亡细胞中活化的caspase 13活性,或用于筛选caspase 13抑制剂。 FAM-LEED-FMK,绿色标记试剂,可通过荧光显微镜,流式细胞仪或荧光酶标仪直接检测凋亡细胞中活化的胱天蛋白酶13。 该试剂盒为所有必需成分提供了优化的测定方案。

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适用仪器


流式细胞仪  
激发: 见表1
发射: 见表1
荧光显微镜  
激发: 见表1
发射: 见表1
推荐孔板: 黑色透明
荧光酶标仪  
激发: 见表1
发射: 见表1
通道: 黑色透明
读取模式: 底读模式

表1:参数信息

  FAM-LEED-FMK 碘化丙啶 hoechst 染料
流式细胞仪 530/30 nm激光 (FITC 通道) 610/20 nm激光(PE-Texas Red 通道) 450/40 nm激光 (Pacific Blue 通道)
荧光显微镜 FITC 通道 TRITC 通道 DAPI 通道
荧光酶标仪 490/525nm 535/635nm 350/461nm

产品说明书

分离细胞的检测方案

概述

用密度为5×105到2×106个细胞/ mL的测试化合物制备细胞

将FAM-YVAD-FMK以1:150的比例加入到细胞溶液中

在室温下孵育1小时

将细胞沉淀,用缓冲液或生长培养基洗涤并重悬细胞

在Ex / Em = 490 / 525nm处分析细胞

注:使用前将所有部件在室温下解冻。

 

操作方法

1.根据您的特异性诱导方案,将细胞培养至最适于细胞凋亡诱导的密度,但不超过2 x 106个细胞/ mL。同时,对于每种标记条件,以与诱导群体相同的密度培养非诱导的阴性对照细胞群。以下是一些诱导悬浮培养细胞凋亡的例子:

1)用2μg/ ml喜树碱处理Jurkat细胞3小时。

2)用1μM星形孢菌素处理Jurkat细胞3小时。

3)用4μg/ ml喜树碱处理HL-60细胞4小时。

4)用1μM星形孢菌素处理HL-60细胞4小时。

注意:应对每个细胞系进行单独评估,以确定诱导细胞凋亡的最佳细胞密度。

2.通过向FAM-YVAD-FMK(组分A)的小瓶中加入50μLDMSO制备150X FAM-YVAD-FMK DMSO储备溶液。

3.将150×FAM-YVAD-FMK DMSO储备溶液(来自步骤1)以1:150的比例添加到细胞溶液中,并将细胞在37℃,5%CO 2培养箱中孵育1小时。

注1:对于FAM-YVAD-FMK标记,细胞可以浓缩至~5×10 6个细胞/ mL。 未使用的150X FAM-YVAD-FMK DMSO储备溶液应分为单次使用的等分试样并储存在-20°C。

注2:对于粘附细胞,用0.5mM EDTA轻轻提起细胞以保持细胞完整,并在用FAM-YVAD-FMK孵育之前用含血清的培养基洗涤细胞一次。

注3:适当的孵育时间取决于所用的细胞类型和细胞浓度。 优化每个实验的孵育时间。

4.将细胞以约200g旋转5分钟,并用1mL洗涤缓冲液(组分B)洗涤细胞两次。 将细胞重悬于所需量的洗涤缓冲液中。

注1:FAM-YVAD-FMK是荧光的,因此清除任何未结合的试剂以消除背景非常重要。

注2:对于分离的细胞,应将细胞浓度调节至每个微量滴定板孔中2-5×10 5个细胞/100μL等分试样,用于步骤6。

5.如果需要,用DNA染色标记细胞(如用于死细胞的碘化丙锭,或用于细胞核染色的整个群体的Hoechst)。

6.通过荧光显微镜,流式细胞仪或荧光酶标仪在Ex / Em = 490 / 525nm处检测荧光强度(对于碘化丙锭,Ex / Em = 535/635 nm;对于Hoechst染料,Ex / Em = 350 / 461纳米)。

6.1对于流式细胞仪,使用FL1通道监测荧光强度(FL2通道用于碘化丙锭染色)。

6.2用于荧光显微镜和荧光酶标仪。将100μL细胞悬浮液置于96孔黑壁/微量滴定板透明底部的每个孔中。

注意:如果需要平衡细胞浓度,调整诱导细胞的悬浮体积以接近非诱导细胞群的细胞密度。如果您的细胞治疗不会导致受刺激细胞群数量的显着损失,则此调整步骤是可选的。

6.3使用FITC通道在荧光显微镜下观察细胞(用于碘化丙啶染色的TRITC通道,用于Hoechst染色的DAPI通道)。

6.4使用荧光酶标仪,使用Ex / Em = 490 / 525nm(在515nm处截止)底部读取模式监测荧光强度。

 

参考文献

Helicobacter pylori Secreted Protein HP1286 Triggers Apoptosis in Macrophages via TNF-Independent and ERK MAPK-Dependent Pathways
Authors: Raquel Tavares, Sushil Kumar Pathak
Journal: Frontiers in Cellular and Infection Microbiology (2017): 58

Death receptor 3 mediates necroptotic cell death
Authors: Sebastian Bittner, Gertrud Knoll, Martin Ehrenschwender
Journal: Cellular and Molecular Life Sciences (2016): 1–12

Helicobacter pylori protein JHP0290 exhibits proliferative and anti-apoptotic effects in gastric epithelial cells
Authors: Raquel Tavares, Sushil Kumar Pathak
Journal: PloS one (2015): e0124407

 

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说明书
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Cell Navigator 细胞膜染色试剂盒 橙色荧光 货号22680-AAT Bioquest荧光染料

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品,欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

Cell Navigator 细胞膜染色试剂盒 橙色荧光

Cell Navigator 细胞膜染色试剂盒 橙色荧光

Cell Navigator 细胞膜染色试剂盒 橙色荧光     货号22680 货号 22680 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 500 Tests 价格 2604
Ex (nm) 555 Em (nm) 573
分子量 溶剂
产品详细介绍

简要概述

Cell Navigator 细胞膜染色试剂盒是美国AAT Bioquest生产的用于染色细胞膜的试剂盒,Cell Navigator 细胞膜染色试剂盒可快速,均匀地标记质膜,而没有凝集素表现出的细胞类型差异。它可以用作HCS(高含量筛选)的分割工具,以及对细胞质膜进行染色以用于标准荧光显微镜检查。试剂盒中使用的染色剂可以固定,但不能通透,因此不适用于还涉及通过抗体探测内部靶标的实验。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的Cell Navigator 细胞膜染色试剂盒。

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适用仪器


荧光显微镜  
激发: TRITC滤波片
发射: TRITC滤波片
推荐孔板: 黑色透明

产品说明书

样品实验方案

简要概述

1.在生长培养基中准备细胞
2.将细胞与Cellpaint Orange工作溶液在37ºC下孵育10-20分钟
3.在荧光显微镜下于Ex / Em = 540/590 nm(TRITC滤光片组)分析细胞

 

溶液配制

1.储备溶液配制

所有未使用的储备溶液应分为一次性使用的等分试样,并在制备后储存在-20°C下。 避免重复冻融循环。
1.1 Cellpaint 橙色储备溶液(500X):
将100 µL DMSO(组分C)添加到Cellpaint Orange(组分A)小瓶中,制成500X Cellpaint Orange储备液。 注意:如果管密封严密,未使用的500X Cellpaint Orange储备液可以在≤-20ºC下保存一个月。 避光。

 

2.工作溶液配制

将20 µL 500X Cellpaint Orange储备溶液添加到10 mL的测定缓冲液(组分B)中,并充分混合以制成Cellpaint Orange工作溶液。 这种Cellpaint Orange工作溶液在室温下至少可稳定8小时。 避光。 注意:20 µL 500X Cellpaint Orange 500X储备溶液足以用于一个96孔板。

点击查看细胞制备方案

 

样品示例及操作

1.在细胞板中加入100 µL /孔(96孔板)或50 µL /孔(384孔板)的Cellpaint Orange工作溶液。

2.避光保存,在37°C下孵育细胞10-20分钟。 注意:细胞膜探针的最佳浓度取决于具体应用。 可以根据特定的细胞类型和细胞或组织对探针的渗透性来改变染色条件。

3.除去每个孔中的Cellpaint Orange工作溶液。

4.用生理缓冲液(例如HHBS,PBS或您选择的缓冲液)洗涤细胞3次。

5.染色后固定细胞(可选)。 用4%甲醛固定细胞15-30分钟。 用生理缓冲液洗涤细胞三遍。

6.使用带有TRITC滤光片组(Ex / Em = 540/590 nm)的荧光显微镜观察细胞中的荧光信号。

Cell Navigator 细胞膜染色试剂盒 橙色荧光     货号22680

图1.在96孔黑色透明底板中,用Cell Navigator 细胞膜染色试剂盒*橙色荧光*染色的HL-60细胞的荧光图像。 使用配备有TRITC滤波片的荧光显微镜使细胞成像。

 

参考文献

Insulin receptor based lymphocyte trafficking in the progression of type 1 diabetes
Authors: Michael P Morran, Ali G Al-Dieri, Andrea L Nestor-Kalinoski, Richard K Jordan, Nirdesh K Gupta, Marcia F McInerney
Journal: Journal of Biological Methods (2018): e85

 

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Cell Meter 线粒体自噬荧光成像试剂盒*红色荧光* 货号22998-AAT Bioquest荧光染料

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规格 100 Tests 价格 3924
Ex (nm) Em (nm)
分子量 溶剂
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号:22998

产品名称:Cell Meter 线粒体自噬荧光成像试剂盒

规格:100 Tests

储存条件:-15℃避光防潮

保质期:24个月

 

试剂盒成分

组分A:Mitophagy Red 1小瓶
组分B:染色缓冲液1瓶(50毫升)
组分C:DMSO 1小瓶(50 µL)

 

适用仪器


荧光显微镜  
激发: Cy3/TRITC滤波片组
发射: Cy3/TRITC滤波片组
推荐孔板: 黑色透明
滤波片: Cy3/TRITC滤波片组

 

产品介绍

线粒体自噬(也称为“有丝分裂”)似乎与阿尔茨海默病和帕金森病有关,主要是由去极化线粒体的积累引起的。有丝分裂是一个清除系统,它清除由氧化应激和DNA损伤引起的功能失调的线粒体,使其与自身噬菌体隔离,然后与溶酶体融合并被降解。Cell Meter 线粒体自噬荧光成像试剂盒使用Mitophagy Red 作为有丝分裂探针,它能使线粒体在多种哺乳动物细胞类型上迅速而均匀地染色,并在有丝分裂诱导时转移到溶酶体。Cell Meter 线粒体自噬荧光成像试剂盒提供了一种可以检测线粒体的优秀的方法,可作为悬浮或附着活细胞有丝分裂吞噬的指标。Mitophagy Red在活细胞中是足够稳定的,它提供了许多时间来研究大多数活细胞的动力学,实验条件与细胞培养基相适应。Mitophagy Red的激发/发射光线非常适合使用Cy3/TRITC滤波器组,可以很容易地与GFP表达细胞系结合。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的Cell Meter 线粒体自噬荧光成像试剂盒。 

 

图示

 

Cell Meter 线粒体自噬荧光成像试剂盒*红色荧光*    货号22998

图1. 在96孔板中,与Mitophagy Red 和Hoechst 33342(Cat#17535)共染色的HeLa细胞的荧光图像。 在添加CCCP(10 uM)1分钟之前(左侧)和之后(右侧)获取图像。 使用带有Cy3 / TRITC滤光片的荧光显微镜对细胞成像。

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图2. HeLa细胞与Mitophagy Red 和MitoLite Green FM(Cat#22695)共染色的荧光图像,位于96孔板中。 在添加CCCP(10 uM)1分钟之前(左侧)和之后(右侧)获取图像。 使用荧光显微镜对细胞进行成像,荧光显微镜具有用于Mitophagy Red 的Cy3 / TRITC滤波片和用于MitoLite Green FM的FITC滤波片,并且彼此重叠。

 

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