活性氧 ROS Brite 570

	货号	16000	存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照
	规格	1 mg	价格	2604
	Ex (nm)	555	Em (nm)	569
	分子量	732.81	溶剂	DMSO
	产品详细介绍

简要概述

ROS Brite 活性氧荧光探针570是美国AAT Bioquest生产的用于检测ROS的试剂，活性氧(ROS)是以化学方法反应的包含活性氧原子的化合物。例如：超氧化物、含有羟基自由基、单线态氧和过氧化物的衍生物。 ROS具有很高的活性，因为存在未配对的价电子层单电子。 ROS是生物氧代谢自然形成的副产物，它在细胞信号传递和体内平衡方面扮演着重要角色。然而在一些环境情况下（如紫外线照射或者高温环境下），ROS水平将大幅度增加。这可能导致细胞结构的重大伤害，日积月累,这被称为氧化应激。外部来源也生成ROS ，如电磁辐射。在氧化应激条件下，活性氧产量大幅度增加， 导致细胞膜脂、蛋白质和核酸的逐渐破坏。这些生物分子的氧化性损伤是与衰老和各种疾病紧密相关，例如动脉粥样硬化、致癌性肿瘤、缺血性贫血、神经衰退性疾病。 ROS Brite 570试剂是用以测量细胞内氧化应激水平的新型荧光分子探针，可以被常用的荧光显微镜高分辨率、微型板块荧光测量 或者流式细胞仪成像。细胞渗透性  ROS Brite 570试剂是没有荧光的，在与活性氧反应产生明亮的近红外荧光 。因此该试剂可以用常用的荧光显微镜高分辨率、微型板块荧光测量 或者流式细胞仪成像通过测量荧光信号来测量细胞内氧化应激水平。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的ROS Brite 活性氧荧光探针570。 

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活性氧（ROS）篇：包含总ROS和多种活性氧离子检测试剂大全

产品说明书

样品操作及实验分析

1）在DMSO中准备10至20 mM ROS Brite 储备溶液。 通过用20 mM Hepes缓冲液（HHBS）将DMSO储备溶液稀释到Hanks溶液中，制成5至10 µM的工作溶液。

2）根据需要处理细胞（例如，使用50-100 nM血管紧张素II处理RASM细胞3-5小时）。

3）将细胞与ROS Brite （5-10 µM，来自步骤＃1）在37ºC下孵育15 -30分钟。

注意：所使用的ROS Brite 的浓度随细胞系的不同而不同，需要测试不同的浓度才能获得最佳剂量。 对于cat＃16053，可能使用的浓度较低，例如0.5-5 uM。

4）用HHBS缓冲液代替染料加载溶液。

5）用适当的荧光仪器（例如荧光显微镜，流式细胞仪或体内成像仪器）分析细胞。

参考文献

Thiol-Mediated Synthesis of Hyaluronic Acid-Epigallocatechin-3-O-Gallate Conjugates for the Formation of Injectable Hydrogels with Free Radical Scavenging Property and Degradation Resistance
Authors: Chixuan Liu, Ki Hyun Bae, Atsushi Yamashita, Joo Eun Chung, Motoichi Kurisawa
Journal: Biomacromolecules (2017)

Transient receptor potential melastatin 8 ion channel in macrophages modulates colitis through a balance-shift in TNF-alpha and interleukin-10 production
Authors: M Khalil, A Babes, R Lakra, S Försch, PW Reeh, S Wirtz, C Becker, MF Neurath, MA Engel
Journal: Mucosal immunology (2016)

VEGFR2 signaling prevents colorectal cancer cell senescence to promote tumorigenesis in mice with colitis
Authors: Sebastian Foersch, Tobias Sperka, Christina Lindner, Astrid Taut, Karl L Rudolph, Georg Breier, Frank Boxberger, Tilman T Rau, Arndt Hartmann, Michael Stürzl
Journal: Gastroenterology (2015): 177–189

相关产品

活性氧 ROS Brite APF

	货号	16050	存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照
	规格	1 mg	价格	1944
	Ex (nm)	498	Em (nm)	517
	分子量	423.42	溶剂	DMSO
	产品详细介绍

简要概述

ROS Brite 活性氧荧光探针APF是美国AAT Bioquest研发的检测活性氧的荧光探针，活性氧（ROS）是含氧的化学反应性分子（如超氧化物，羟基，单线态氧和过氧化物）。由于存在不成对的价电子，ROS具有高反应性。 ROS形成氧的正常代谢的天然副产物，并且在细胞信号传导和体内平衡中具有重要作用。然而，在环境压力（例如，UV或热暴露）期间，ROS水平可显着增加。这可能导致细胞结构的显着损害。累积地，这被称为氧化应激。 ROS也由外源性源如电离辐射产生。在氧化应激条件下，ROS产生显着增加，导致随后膜脂，蛋白质和核酸的改变。这些生物分子的氧化损伤与衰老以及各种病理事件有关，包括动脉粥样硬化，致癌作用，缺血性再灌注损伤和神经退行性疾病。细胞渗透性ROS Brite APF和HPF试剂是非荧光的并且在与羟基自由基或过氧亚硝酸根阴离子反应时产生亮绿色荧光（激发/发射= 490 / 515nm），APF也将与次氯酸根阴离子（OCl-）反应。此外，APF和HPF在过氧化物酶存在下也与过氧化氢反应。可以使用荧光成像，高内容成像，微孔板荧光测定法或流式细胞术测量所得荧光。 APF和HPF显示出对光诱导氧化的相对高的抗性。 APF和HPF在与羟基或过氧亚硝酸根阴离子反应之前是非荧光的。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的ROS检测探针。

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产品说明书

ROS Brite 染料的分析方案

该方案仅提供指南，实际应根据您的具体需求进行修改。在制备ROS Brite 工作溶液之前，根据需要处理细胞。

1）在DMSO中制备10至20mM ROS Brite APF（或HPF）储备溶液。通过将DMSO储备溶液稀释到含有20mM Hepes缓冲液（HHBS）的Hanks溶液中，制备1至10μM的工作溶液。

2）根据需要处理细胞（例如，用50-100nM血管紧张素II处理RASM细胞3-5小时）。

3）用ROS Brite APF（或HPF）（1-10μM，步骤＃1）在37℃孵育细胞20-60分钟。

4）用HHBS缓冲液替换染料加载溶液。

5）用适当的荧光仪器在Ex / Em = 490 / 525mm（截止= 515nM）下用底部读取模式分析细胞（例如，用于荧光显微镜的FITC滤光片，用于流式细胞仪的FL1滤光片）。

注意：BSA和酚红会影响荧光，应谨慎使用。 APF和HPF均可用于溶液测定或细胞内测量。

参考文献

Dual-stimuli-responsive TiOx/DOX nanodrug system for lung cancer synergistic therapy
Authors: Zideng Dai, Xue-Zhi Song, Junkai Cao, Yunping He, Wen Wen, Xinyu Xu, Zhenquan Tan
Journal: RSC Advances (2018): 21975–21984

Inhibitory Anti-Peroxidasin Antibodies in Pulmonary-Renal Syndromes
Authors: A Scott McCall, Gautam Bhave, Vadim Pedchenko, Jacob Hess, Meghan Free, Dustin J Little, Thomas P Baker, William F Pendergraft, Ronald J Falk, Stephen W Olson
Journal: Journal of the American Society of Nephrology (2018): ASN–2018050519

相关产品

活性氧 ROS Brite HPF

	货号	16051	存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照
	规格	1 mg	价格	1944
	Ex (nm)	498	Em (nm)	517
	分子量	424.40	溶剂	DMSO
	产品详细介绍

简要概述

ROS Brite 活性氧荧光探针HPF是美国AAT Bioquest研发的检测活性氧的荧光探针，活性氧（ROS）是含氧的化学反应性分子（如超氧化物，羟基，单线态氧和过氧化物）。由于存在不成对的价电子，ROS具有高反应性。 ROS形成氧的正常代谢的天然副产物，并且在细胞信号传导和体内平衡中具有重要作用。然而，在环境压力（例如，UV或热暴露）期间，ROS水平可显着增加。这可能导致细胞结构的显着损害。累积地，这被称为氧化应激。 ROS也由外源性源如电离辐射产生。在氧化应激条件下，ROS产生显着增加，导致随后膜脂，蛋白质和核酸的改变。这些生物分子的氧化损伤与衰老以及各种病理事件有关，包括动脉粥样硬化，致癌作用，缺血性再灌注损伤和神经退行性疾病。细胞渗透性ROS Brite™APF和HPF试剂是非荧光的并且在与羟基自由基或过氧亚硝酸根阴离子反应时产生亮绿色荧光（激发/发射= 490 / 515nm），APF也将与次氯酸根阴离子（OCl-）反应。此外，APF和HPF在过氧化物酶存在下也与过氧化氢反应。可以使用荧光成像，高内容成像，微孔板荧光测定法或流式细胞术测量所得荧光。 APF和HPF显示出对光诱导氧化的相对高的抗性。 APF和HPF在与羟基或过氧亚硝酸根阴离子反应之前是非荧光的。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的ROS检测探针。

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活性氧（ROS）篇：包含总ROS和多种活性氧离子检测试剂大全

产品说明书

ROS Brite 染料的分析方案

该方案仅提供指南，实际应根据您的具体需求进行修改。在制备ROS Brite 工作溶液之前，根据需要处理细胞。

1）在DMSO中制备10至20mM ROS Brite APF（或HPF）储备溶液。通过将DMSO储备溶液稀释到含有20mM Hepes缓冲液（HHBS）的Hanks溶液中，制备1至10μM的工作溶液。

2）根据需要处理细胞（例如，用50-100nM血管紧张素II处理RASM细胞3-5小时）。

3）用ROS Brite APF（或HPF）（1-10μM，步骤＃1）在37℃孵育细胞20-60分钟。

4）用HHBS缓冲液替换染料加载溶液。

5）用适当的荧光仪器在Ex / Em = 490 / 525mm（截止= 515nM）下用底部读取模式分析细胞（例如，用于荧光显微镜的FITC滤光片，用于流式细胞仪的FL1滤光片）。

注意：BSA和酚红会影响荧光，应谨慎使用。 APF和HPF均可用于溶液测定或细胞内测量。

参考文献

Developmental toxicity evaluation of three hexabromocyclododecane diastereoisomers on zebrafish embryos
Authors: Du M, Zhang D, Yan C, Zhang X.
Journal: Aquat Toxicol (2012): 1

MAPK inhibitors and siRNAs differentially affect cell death and ROS levels in arsenic trioxide-treated human pulmonary fibroblast cells
Authors: Park WH.
Journal: Oncol Rep (2012): 1611

MG132, a proteasome inhibitor, induces human pulmonary fibroblast cell death via increasing ROS levels and GSH depletion
Authors: Park WH, Kim SH.
Journal: Oncol Rep (2012): 1284

beta-Lapachone induces heart morphogenetic and functional defects by promoting the death of erythrocytes and the endocardium in zebrafish embryos
Authors: Wu YT, Lin CY, Tsai MY, Chen YH, Lu YF, Huang CJ, Cheng CM, Hwang SP.
Journal: J Biomed Sci (2011): 70

Enhancement of gallic acid-induced human pulmonary fibroblast cell death by N-acetyl cysteine and L-buthionine sulfoximine
Authors: You BR, Park WH.
Journal: Hum Exp Toxicol (2011): 992

Gallic acid-induced lung cancer cell death is accompanied by ROS increase and glutathione depletion
Authors: You BR, Kim SZ, Kim SH, Park WH.
Journal: Mol Cell Biochem (2011): 295

MAPK inhibitors differentially affect gallic acid-induced human pulmonary fibroblast cell growth inhibition
Authors: Park WH.
Journal: Mol Med Report (2011): 193

Mitogen-activated protein kinase inhibitors differently affect the growth inhibition and death of a proteasome inhibitor, MG132-treated human pulmonary fibroblast cells
Authors: Park WH.
Journal: Hum Exp Toxicol (2011): 1945

Proteasome inhibition by MG132 induces growth inhibition and death of human pulmonary fibroblast cells in a caspase-independent manner
Authors: You BR, Park WH.
Journal: Oncol Rep (2011): 1705

Effects of arsenic trioxide on cell death, reactive oxygen species and glutathione levels in different cell types
Authors: Han YH, Moon HJ, You BR, Kim SZ, Kim SH, Park WH.
Journal: Int J Mol Med (2010): 121

相关产品

活性氧 ROS Brite DHCF

	货号	16053	存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照
	规格	1 mg	价格	2604
	Ex (nm)	560	Em (nm)	575
	分子量	701.50	溶剂	DMSO
	产品详细介绍

简要概述

ROS Brite 活性氧荧光探针DHCF是美国AAT Bioquest生产的用于检测活性氧的荧光探针，活性氧（ROS）是含氧的化学反应性分子（如超氧化物，羟基，单线态氧和过氧化物）。由于存在不成对的价电子，ROS具有高反应性。 ROS形成氧的正常代谢的天然副产物，并且在细胞信号传导和体内平衡中具有重要作用。然而，在环境压力（例如，UV或热暴露）期间，ROS水平可显着增加。这可能导致细胞结构的显着损害。累积地，这被称为氧化应激。 ROS也由外源性源如电离辐射产生。在氧化应激条件下，ROS产生显着增加，导致随后膜脂，蛋白质和核酸的改变。这些生物分子的氧化损伤与衰老以及各种病理事件有关，包括动脉粥样硬化，致癌作用，缺血性再灌注损伤和神经退行性疾病。 ROS Brite 试剂是一系列新型荧光探针，用于测量细胞中的氧化应激。透过细胞的ROS Brite 试剂是非荧光的，在ROS氧化后产生明亮的荧光。可以使用荧光成像，高内涵成像，微孔板荧光测定法或流式细胞术测量所得荧光。 ROS Brite 570,670和700试剂对羟基自由基和过氧化物均具有良好的选择性。 ROS Brite 700针对体内成像进行了优化。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的ROS Brite 活性氧荧光探针DHCF。 

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活性氧（ROS）篇：包含总ROS和多种活性氧离子检测试剂大全

产品说明书

ROS Brite染料的分析方案

该说明书仅提供指南，应根据您的具体需求进行修改。 在制备ROS Brite™工作溶液之前，根据需要处理细胞或动物。

1）在DMSO中制备10至20mM ROS Brite储备溶液。 通过将DMSO储备溶液稀释到含有20mM Hepes缓冲液（HHBS）的Hanks溶液中，制备5至10μM的工作溶液。

2）根据需要处理细胞（例如，用50-100nM血管紧张素II处理RASM细胞3-5小时）。

3）用ROS Brite（5-10μM，步骤＃1）在37℃孵育细胞15-30分钟。

注意：使用的ROS Brite浓度因细胞系不同而不同，需要进行不同浓度的测试才能获得最佳剂量。 对于Cat＃16053，可以使用较低的浓度，例如0.5-5μM。

4）用HHBS缓冲液替换染料加载溶液。

5）用合适的荧光仪器（例如荧光显微镜，流式细胞仪或体内成像仪器）分析细胞。

参考文献

An oxidative stress mechanism of shikonin in human glioma cells
Authors: Yang JT, Li ZL, Wu JY, Lu FJ, Chen CH.
Journal: PLoS One (2014): e94180

Association rule mining of cellular responses induced by metal and metal oxide nanoparticles
Authors: Liu R, France B, George S, Rallo R, Zhang H, Xia T, Nel AE, Bradley K, Cohen Y.
Journal: Analyst (2014): 943

HPLC-based monitoring of products formed from hydroethidine-based fluorogenic probes–the ultimate approach for intra- and extracellular superoxide detection
Authors: Kalyanaraman B, Dranka BP, Hardy M, Michalski R, Zielonka J.
Journal: Biochim Biophys Acta (2014): 739

Low Amounts of Mitochondrial Reactive Oxygen Species Define Human Sperm Quality
Authors: Marques M, Sousa AP, Paiva A, Almeida-Santos T, Ramalho-Santos J.
Journal: Reproduction. (2014)

Muscadine grape skin extract reverts snail-mediated epithelial mesenchymal transition via superoxide species in human prostate cancer cells
Authors: Burton LJ, Barnett P, Smith B, Arnold RS, Hudson T, Kundu K, Murthy N, Odero-Marah VA.
Journal: BMC Complement Altern Med (2014): 97

Nonthermal plasma induces head and neck cancer cell death: the potential involvement of mitogen-activated protein kinase-dependent mitochondrial reactive oxygen species
Authors: Kang SU, Cho JH, Chang JW, Shin YS, Kim KI, Park JK, Yang SS, Lee JS, Moon E, Lee K, Kim CH.
Journal: Cell Death Dis (2014): e1056

Subneurotoxic copper(II)-induced NF-kappaB-dependent microglial activation is associated with mitochondrial ROS
Authors: Hu Z, Yu F, Gong P, Qiu Y, Zhou W, Cui Y, Li J, Chen H.
Journal: Toxicol Appl Pharmacol (2014): 95

The acute inhibitory effect of iodide excess on sodium/iodide symporter expression and activity involves the PI3K/Akt signaling pathway
Authors: Serrano-Nascimento C, da Silva Teixeira S, Nicola JP, Nachbar RT, Masini-Repiso AM, Nunes MT.
Journal: Endocrinology (2014): 1145

A role for mitochondrial oxidants in stress-induced premature senescence of human vascular smooth muscle cells
Authors: Mistry Y, Poolman T, Williams B, Herbert KE.
Journal: Redox Biol (2013): 411

Application of concave microwells to pancreatic tumor spheroids enabling anticancer drug evaluation in a clinically relevant drug resistance model
Authors: Yeon SE, No da Y, Lee SH, Nam SW, Oh IH, Lee J, Kuh HJ.
Journal: PLoS One (2013): e73345

相关产品

活性氧 ROS Brite 700 体内成像优化

	货号	16004	存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照
	规格	1 mg	价格	2604
	Ex (nm)	682	Em (nm)	701
	分子量	1295.14	溶剂	DMSO
	产品详细介绍

简要概述

ROS Brite 活性氧荧光探针700 体内成像优化 是美国AAT Bioquest生产的用于检测ROS的试剂，活性氧(ROS)是以化学方法反应的包含活性氧原子的化合物。例如：超氧化物、含有羟基自由基、单线态氧和过氧化物的衍生物。 ROS具有很高的活性，因为存在未配对的价电子层单电子。 ROS是生物氧代谢自然形成的副产物，它在细胞信号传递和体内平衡方面扮演着重要角色。然而在一些环境情况下（如紫外线照射或者高温环境下），ROS水平将大幅度增加。这可能导致细胞结构的重大伤害，日积月累,这被称为氧化应激。外部来源也生成ROS ，如电磁辐射。在氧化应激条件下，活性氧产量大幅度增加， 导致细胞膜脂、蛋白质和核酸的逐渐破坏。这些生物分子的氧化性损伤是与衰老和各种疾病紧密相关，例如动脉粥样硬化、致癌性肿瘤、缺血性贫血、神经衰退性疾病。 ROS Brite 700试剂是用以测量小动物氧化应激水平的新型荧光分子探针。 Th cell-impermeant ROS Brite 700试剂是水溶性的没有荧光，当其和活性氧反应产生明亮的近红外荧光 。因此该试剂可以用常用的荧光显微镜高分辨率、微型板块荧光测量 或者流式细胞仪成像通过测量荧光信号来测量细胞内氧化应激水平。对于细胞活性氧应激水平检测，我们推荐您使用我们的 cell-permemeant ROS Brite 570, 670 and 780 试剂。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的ROS Brite 活性氧荧光探针700 体内成像优化 。 

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活性氧（ROS）篇：包含总ROS和多种活性氧离子检测试剂大全

产品说明书

样品操作及实验分析

1）在DMSO中准备10至20 mM ROS Brite 储备溶液。 通过用20 mM Hepes缓冲液（HHBS）将DMSO储备溶液稀释到Hanks溶液中，制成5至10 µM的工作溶液。

2）根据需要处理细胞（例如，使用50-100 nM血管紧张素II处理RASM细胞3-5小时）。

3）将细胞与ROS Brite （5-10 µM，来自步骤＃1）在37ºC下孵育15 -30分钟。

注意：所使用的ROS Brite 的浓度随细胞系的不同而不同，需要测试不同的浓度才能获得最佳剂量。 对于cat＃16053，可能使用的浓度较低，例如0.5-5 uM。

4）用HHBS缓冲液代替染料加载溶液。

5）用适当的荧光仪器（例如荧光显微镜，流式细胞仪或体内成像仪器）分析细胞。

参考文献

Thiol-Mediated Synthesis of Hyaluronic Acid-Epigallocatechin-3-O-Gallate Conjugates for the Formation of Injectable Hydrogels with Free Radical Scavenging Property and Degradation Resistance
Authors: Chixuan Liu, Ki Hyun Bae, Atsushi Yamashita, Joo Eun Chung, Motoichi Kurisawa
Journal: Biomacromolecules (2017)

Transient receptor potential melastatin 8 ion channel in macrophages modulates colitis through a balance-shift in TNF-alpha and interleukin-10 production
Authors: M Khalil, A Babes, R Lakra, S Försch, PW Reeh, S Wirtz, C Becker, MF Neurath, MA Engel
Journal: Mucosal immunology (2016)

VEGFR2 signaling prevents colorectal cancer cell senescence to promote tumorigenesis in mice with colitis
Authors: Sebastian Foersch, Tobias Sperka, Christina Lindner, Astrid Taut, Karl L Rudolph, Georg Breier, Frank Boxberger, Tilman T Rau, Arndt Hartmann, Michael Stürzl
Journal: Gastroenterology (2015): 177–189

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