Amplite 比色法丙二醇（MDA）定量试剂盒

	货号	10070	存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照
	规格	200 Tests	价格	4584
	Ex (nm)	695	Em (nm)
	分子量		溶剂
	产品详细介绍

简要概述

Amplite 比色法丙二醇（MDA）定量试剂盒是美国AAT Bioquest生产的荧光染料。丙二醛（MDA）是脂质过氧化的天然副产物，被广泛用作确定氧化应激和自由基形成的关键指标。 历史上，MDA的测量依赖于与硫代巴比妥酸（TBA）的反应，得到可以在532nm下比色测量或在Ex / Em = 530nm / 550nm下荧光测定的化合物。 但该测定不是MDA特异性的，也是在90-100℃的酸性条件下进行的。 已经有许多商业ELISA试剂盒，这使得它更加昂贵和繁琐。 Amplite 比色丙二醛（MDA）定量试剂盒提供了最快速，最方便的MDA测量方法，无需TBARS加热步骤。 MDA Blue 与MDA反应生成蓝色产物，用吸光度酶标仪在695nm处测量。 该测定法对MDA非常快速且特异，几乎不受其他醛的干扰。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的Amplite 比色法丙二醇（MDA）定量试剂盒。 

产品说明书

样品实验方案

简要概述

1.准备测试样品和连续稀释的MDA标准品（50μL）
2.添加MDA Blue 原液（10μL）
3.在室温下孵育10-30分钟
4.加入反应溶液（40μL）
5.监测OD增加至695nm

溶液制备

1.储备溶液

所有未使用的储备溶液应分成一次性等分试样，并在制备后储存在-20°C。 避免反复冻融循环。
1. MDA标准溶液（100 mM）：
将100μLDdH2O加入MDA标准小瓶（组分C）中以制备100mM MDA储备溶液。

2.标准溶液

2.1MDA标准
将4μL100mMMDA标准品加入996μL稀释缓冲液（组分B）中，得到400μMMDA溶液（MDA7）。 然后在稀释缓冲液中进行1：2连续稀释，得到连续稀释的MDA标准品（MDA6-MDA1）。

样品分析

表1. 96孔透明底微孔板中MDA标准品和测试样品的布局。 MDA = MDA标准品（MDA1-MDA7,6.25至400μM），BL =空白对照，TS =测试样品。

表2.每个孔的试剂组成

1.根据表1和2中提供的布局制备MDA标准品（MDA），空白对照品（BL）和测试样品（TS）。对于384孔板，每孔使用25μL试剂代替50μL。

2.将10μLMDABlue （组分A）溶液加入MDA标准品，空白对照和测试样品的每个孔中。 对于384孔板，每孔使用5μLMDABlue 溶液。

3.将反应混合物在室温下孵育10-30分钟。

4.加入40μL反应溶液（组分D），使总测定体积为100μL/孔。 对于384孔板，使用20μL反应溶液，总测定体积为50μL/孔。

5.将最终反应混合物在室温下孵育30-60分钟。

6.用吸光度板读数器监测吸光度增加，在OD为695~700nm时进行路径校正校正。

参考文献

Assessment of lipid peroxidation by measuring malondialdehyde (MDA) and relatives in biological samples: Analytical and biological challenges.
Authors: Tsikas D.
Journal: Anal Biochem (2016)

Development, validation and biomedical applications of stable-isotope dilution GC-MS and GC-MS/MS techniques for circulating malondialdehyde (MDA) after pentafluorobenzyl bromide derivatization: MDA as a biomarker of oxidative stress and its relation to 15(S)-8-iso-prostaglandin F2alpha and nitric oxide (NO)
Authors: Tsikas D, Rothmann S, Schneider JY, Suchy MT, Trettin A, Modun D, Stuke N, Maassen N, Frolich JC.
Journal: J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci (2016): 95

Formation of Malondialdehyde, 4-Hydroxynonenal, and 4-Hydroxyhexenal during in Vitro Digestion of Cooked Beef, Pork, Chicken, and Salmon
Authors: Steppeler C, Haugen JE, Rodbotten R, Kirkhus B.
Journal: J Agric Food Chem (2016): 487

Plasma malondialdehyde as biomarker of lipid peroxidation: effects of acute exercise
Authors: Spirlandeli AL, Deminice R, Jordao AA.
Journal: Int J Sports Med (2014): 14

A specific, accurate, and sensitive measure of total plasma malondialdehyde by HPLC
Authors: Moselhy HF, Reid RG, Yousef S, Boyle SP.
Journal: J Lipid Res (2013): 852

Antioxidant properties of Krebs cycle intermediates against malonate pro-oxidant activity in vitro: a comparative study using the colorimetric method and HPLC analysis to determine malondialdehyde in rat brain homogenates
Authors: Puntel RL, Roos DH, Grotto D, Garcia SC, Nogueira CW, Rocha JB.
Journal: Life Sci (2007): 51

Malondialdehyde as biomarker of oxidative damage to lipids caused by smoking
Authors: Lykkesfeldt J.
Journal: Clin Chim Acta (2007): 50

Rapid quantification of malondialdehyde in plasma by high performance liquid chromatography-visible detection
Authors: Grotto D, Santa Maria LD, Boeira S, Valentini J, Charao MF, Moro AM, Nascimento PC, Pomblum VJ, Garcia SC.
Journal: J Pharm Biomed Anal (2007): 619

[Glaucoma and oxidative stress. Determination of malondialdehyde–a product of lipid peroxidation]
Authors: Faschinger C, Schmut O, Wachswender C, Mossbock G.
Journal: Ophthalmologe (2006): 953

Salivary thiobarbituric acid reacting substances and malondialdehyde–their relationship to reported smoking and to parodontal status described by the papillary bleeding index
Authors: Celec P, Hodosy J, Celecova V, Vodrazka J, Cervenka T, Halcak L, Bozek P, Kopani M, Kudela M.
Journal: Dis Markers (2005): 133

相关产品

Amplite 荧光法法丙二醇（MDA）定量试剂盒

	货号	10072	存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照
	规格	200 Tests	价格	5244
	Ex (nm)		Em (nm)
	分子量		溶剂
	产品详细介绍

简要概述

Amplite 荧光法法丙二醇（MDA）定量试剂盒是美国AAT Bioquest生产的荧光染料。丙二醛（MDA）是脂质过氧化过程中的天然副产物之一。它被广泛用作确定氧化应激的可靠生物标志物，MDA的定量是评估病理生理过程中氧化应激的必不可少的方法。Amplite 荧光丙二醛（MDA）定量试剂盒提供了一种新的方法来测量MDA，而无需基于TBARS的MDA分析所需的加热步骤。MDA Green 可以与MDA反应，以方便的96孔或384孔板形式增强绿色荧光信号。与其他商用MDA分析试剂盒不同，该分析功能强大且对MDA具有特异性，几乎不受其他醛的干扰。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的Amplite 荧光法法丙二醇（MDA）定量试剂盒。 

产品说明书

样品实验方案

简要概述

1. 准备MDA标准品​​或测试样品（50 µL）
2. 添加MDA Green 工作溶液（50 µL）
3. 在室温下孵育6分钟
4. 添加MDA终止液（50 µL）
5. 检测Ex / Em = 480/555 nm的荧光强度

溶液制备

储备溶液

1. MDA标准溶液（100 mM）：将100µL ddH₂O加入MDA标准溶液（组分C）的样品瓶中，制成100 mM MDA标准溶液。

2. MDA Green 储备溶液（250 X）：将20µL DMSO（组分E）添加到一小瓶MDA Green （组分A）中，制成MDA Green 储备溶液。注意：制备后，所有储备溶液应储存在-20^oC下。避免重复冻融循环。

标准溶液

将10 µL 100 mM MDA标准溶液加到990 µL MDA分析缓冲液（组分B）中，以生成1000 µM MDA标准溶液（MDA7）。取1000 µM MDA标准溶液（MDA7）并进行1：3连续稀释，以得到带有MDA分析缓冲液（组分B）的系列稀释MDA标准溶液（MDA6- MDA1）。

工作溶液

MDA Green 工作溶液：将20µL 250 X MDA Green 储备溶液添加到5 mL MDA分析缓冲液（组分B）中，并充分混合以制成MDA Green 工作溶液。 注意：该MDA Green 工作溶液应在实验前准备好，并避免光照。

样品分析

表1. 96孔透明底微孔板中MDA标准品和测试样品的布局。 MDA = MDA标准品（MDA1-MDA7,6.25至400μM），BL =空白对照，TS =测试样品。

表2.每个孔的试剂组成

1. 根据表1和2中提供的布局，准备MDA标准品​​（MDA），空白对照（BL）和测试样品（TS）。对于384孔板，每孔使用25 µL试剂，而不是50 µL。
2. 将50 µL MDA Green 工作溶液添加到MDA标准品​​，空白对照和测试样品的每个孔中。对于384孔板，请在每个孔中添加25 µL MDA Green™工作溶液。
3. 在避光条件下，于室温下孵育反应5-6分钟。
4. 向反应的每个孔中加入50 µL MDA终止溶液（组分D）。对于384孔板，向每个孔中添加25 µL MDA终止液（组分D）。
5. 使用荧光板读数器在Ex / Em = 480/555 nm（截止= 530 nm）处检测荧光强度。

参考文献

Glutathione peroxidase and malondialdehyde in children with chronic hepatitis C
Authors: Khedr, M. A., El-Araby, H. A., Konsowa, H. A., Sokar, S. S., Mahmoud, M. F., Adawy, N. M., Zakaria, H. M.
Journal: Clin Exp Hepatol (2019): 81-87

Malondialdehyde Assay in the Evaluation of Aspirin Antiplatelet Effects
Authors: Polzin, A., Dannenberg, L., Schneider, T., Knoop, B., Naguib, D., Helten, C., Pohl, M., Kelm, M., Zeus, T., Hohlfeld, T.
Journal: Pharmacology (2019): 23-29

Status of malondialdehyde, catalase and superoxide dismutase levels/activities in schoolchildren with iron deficiency and iron-deficiency anemia of Kashere and its environs in Gombe State, Nigeria
Authors: Sharif Usman, S., Dahiru, M., Abdullahi, B., Abdullahi, S. B., Maigari, U. M., Ibrahim Uba, A.
Journal: Heliyon (2019): e02214

The Evaluation of Glutathione Reductase and Malondialdehyde Levels in Patients With Lumbar Disc Degeneration Disease
Authors: Bakirezer, S. D., Yaltirik, C. K., Kaya, A. H., Yilmaz, S. G., Ozdogan, S., Billur, D., Isbir, T.
Journal: In Vivo (2019): 811-814

Association between dietary and metabolic factors and IgM antibodies to phosphorylcholine and malondialdehyde in patients with systemic lupus erythematosus and population-based matched controls
Authors: Lourdudoss, C., Ajeganova, S., Frostegard, J.
Journal: Clin Exp Rheumatol (2018): 428-433

Autoimmune reactivity to malondialdehyde adducts in systemic lupus erythematosus is associated with disease activity and nephritis
Authors: Hardt, U., Larsson, A., Gunnarsson, I., Clancy, R. M., Petri, M., Buyon, J. P., Silverman, G. J., Svenungsson, E., Gronwall, C.
Journal: Arthritis Res Ther (2018): 36

Elevated serum levels of malondialdehyde and cortisol are associated with major depressive disorder: A case-control study
Authors: Islam, M. R., Islam, M. R., Ahmed, I., Moktadir, A. A., Nahar, Z., Islam, M. S., Shahid, S. F. B., Islam, S. N., Islam, M. S., Hasnat, A.
Journal: SAGE Open Med (2018): 2050312118773953

Estimation of malondialdehyde levels in serum and saliva of children affected with sickle cell anemia
Authors: Baliga, S., Chaudhary, M., Bhat, S., Bhansali, P., Agrawal, A., Gundawar, S.
Journal: J Indian Soc Pedod Prev Dent (2018): 43-47

Evaluation of correlation between expression of P53 and Malondialdehyde levels in prostate cancer patients
Authors: Arif, M., Rashid, A., Majeed, A., Qaiser, F., Razak, S.
Journal: J Pak Med Assoc (2018): 1373-1377

Malondialdehyde-acetaldehyde antibody concentrations in rheumatoid arthritis and other rheumatic conditions
Authors: Mikuls, T. R., Duryee, M. J., Engl and B. R., Anderson, D. R., Hearth-Holmes, M., Su, K., Michaud, K., Payne, J. B., Sayles, H., Hunter, C., McGowan, J. D., Klassen, L. W., Thiele, G. M.
Journal: Int Immunopharmacol (2018): 113-118

相关产品