ReadiLink Cy7抗体标记试剂盒(标记50ug抗体) 货号1294-AAT Bioquest荧光染料

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ReadiLink Cy7抗体标记试剂盒(标记50ug抗体)

ReadiLink Cy7抗体标记试剂盒(标记50ug抗体)

ReadiLink Cy7抗体标记试剂盒(标记50ug抗体)    货号1294 货号 1294 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 2 Labelings 价格 1944
Ex (nm) 756 Em (nm) 779
分子量 溶剂
产品详细介绍

简要概述

ReadiLink Cy7抗体标记试剂盒提供了一种以微观方式标记抗体的最便捷方法。该试剂盒仅需要两个简单的混合步骤而无需纯化步骤。 试剂盒中使用的iFluor 和mFluor 染料的琥珀酰亚胺酯(SE)显示出与蛋白质的脂族胺的良好反应性和选择性,并形成羧酰胺键,其与天然肽键相同且稳定。 iFluor 和mFluor-抗体缀合物可用于免疫荧光染色,荧光原位杂交,流式细胞术和其他生物学应用。 每个ReadiLink 抗体标记试剂盒都提供了进行两次偶联反应(2×50μg蛋白质)的所有必需成分。 每个试剂盒可用于标记50-100μg单克隆,多克隆抗体或其他蛋白质(> 10 kDa),只需两个简单的混合步骤。ReadiLink Cy7抗体标记试剂盒是美国AAT Bioquest研发的产品。

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产品说明书

标准操作规程(标记50μg蛋白质)

将所有组分加热并在打开前将样品瓶短暂离心,并在开始结合前立即准备所需的溶液。 以下SOP是标记抗HDAC IgG抗体的实例。

 

1.准备蛋白质溶液(溶液A):

为了标记50g蛋白质(假设目标蛋白质浓度为1mg / mL),将5L(总反应体积的10%)的反应缓冲液(组分B)与50L目标蛋白质溶液混合。

注1.如果您的蛋白质浓度不同,请相应调整蛋白质体积,使~50μg蛋白质可用于标记反应。

注2:为了标记100g蛋白质(假设目标蛋白质浓度为1mg / mL),将10μL(总反应体积的10%)反应缓冲液(组分B)与100μL目标蛋白质溶液混合。

注3:蛋白质应溶解于pH7.2-7.4的1X磷酸盐缓冲盐水(PBS)中;如果蛋白质溶解在甘氨酸缓冲液中,必须用1X PBS(pH 7.2-7.4)透析,或使用Amicon Ultra-0.5,Ultracel-10膜,10 kDa(来自Millipore的cat#UFC501008)去除广泛用于蛋白质沉淀的游离胺或铵盐(如硫酸铵和乙酸铵)。

注4:不纯抗体、牛血清白蛋白(BSA)或明胶稳定的抗体不会被很好地标记。

注5:如果蛋白质浓度小于1 mg / mL,则结合效率显着降低。为获得最佳标记效率,建议最终蛋白质浓度范围为1-2 mg / mL。

 

2.运行结合反应:

2.1将蛋白质溶液(溶液A)加入一瓶标记染料(组分A)中,通过反复移液几次将其混合均匀,或将小瓶涡旋几秒钟。

注意:使用标记染料的两个小瓶(组分A)通过将100μg蛋白质分成2×50μg蛋白质并使每个50μg蛋白质与一小瓶标记染料反应来标记100μg蛋白质。 将两个小瓶合并用于下一步。

2.2将缀合反应混合物在室温下保持30-60分钟。

注意:如果需要,可以旋转或摇动缀合反应混合物更长的时间。

 

3.停止共轭反应:

3.1添加5 L(对于50μg蛋白质)或10L(对于100μg蛋白质),其为TQ染色猝灭缓冲液(组分C)的总反应体积的10%到缀合反应混合物中(来自步骤2.2),将它们混合 好。

3.2在室温下孵育10分钟。

3.3标记的蛋白质(抗体)现在可以使用了。

 

参考文献

Deep Sequencing Analysis of the Eha-Regulated Transcriptome of Edwardsiella tarda Following Acidification
Authors: D Gao, N Liu, Y Li, Y Zhang, G Liu
Journal: Metabolomics (Los Angel) (2017): 2153–0769

Suramin inhibits cullin-RING E3 ubiquitin ligases
Authors: Kenneth Wu, Robert A Chong, Qing Yu, Jin Bai, Donald E Spratt, Kevin Ching, Chan Lee, Haibin Miao, Inger Tappin, Jerard Hurwitz
Journal: Proceedings of the National Academy of Sciences (2016): E2011–E2018

Glycosaminoglycan mimicry by COAM reduces melanoma growth through chemokine induction and function
Authors: Helene Piccard, Nele Berghmans, Eva Korpos, Chris Dillen, Ilse Van Aelst, Sandra Li, Erik Martens, Sandra Liekens, Sam Noppen, Jo Van Damme
Journal: International Journal of Cancer (2012): E425–E436

 

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说明书
ReadiLink Cy7抗体标记试剂盒(标记50ug抗体).pdf

AA-dUTP [氨基烯丙基 dUTP 钠盐] *4 mM Tris 缓冲液 (pH 7.5)* *CAS 936327-10-5* 货号17004-AAT Bioquest荧光染料

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AA-dUTP [氨基烯丙基 dUTP 钠盐] *4 mM Tris 缓冲液 (pH 7.5)* *CAS 936327-10-5*

AA-dUTP [氨基烯丙基 dUTP 钠盐] *4 mM Tris 缓冲液 (pH 7.5)* *CAS 936327-10-5*

AA-dUTP [氨基烯丙基 dUTP 钠盐] *4 mM Tris 缓冲液 (pH 7.5)* *CAS 936327-10-5*    货号17004 货号 17004 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 1 umole 价格 1272
Ex (nm) Em (nm)
分子量 589.17 溶剂 Water
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号:17004

产品名称:AA-dUTP [氨基烯丙基 dUTP 钠盐] *4 mM Tris 缓冲液 (pH 7.5)* *CAS 936327-10-5*

CAS:936327-10-5

规格:1 umole

储存条件:-15℃避光防潮

保质期:12个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量:589.17

溶剂:水

激发波长(nm):N/A

发射波长(nm):N/A

 

产品介绍

氨基烯丙基-DUTP钠盐 4mM AA-dUTP是美国AAT Bioquest生产的荧光染料,胺修饰的脱氧尿苷5′-三磷酸酯(如氨基烯丙基-dUTP)可用于通过常规酶掺入方法(如反转录,缺口翻译,随机引物标记或PCR)生产含胺的DNA。氨基烯丙基dUTP可以通过常规酶结合技术轻松地掺入DNA中。然后可以使用任何胺反应性荧光染料,生物素和其他胺反应性试剂对所得的胺修饰的核酸进行标记。与通常具有较高立体抑制能力的标签标记的尿苷三磷酸酯相比,氨基烯丙基修饰的核苷酸可以掺入到极高且一致的水平。胺修饰的核酸与过量的胺反应性试剂的随后反应,无论选择何种标记试剂,均能实现相应较高的一致标记效率。这种两步标记方法还消除了优化酶促反应以适应不同染料修饰核苷酸的需要,该修饰可能以非常不同的速率掺入。这种标记方法广泛用于FISH探针和基于微阵列的实验。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的氨基烯丙基-DUTP钠盐 4mM AA-dUTP 。

 

参考文献

A visual DNA chip for simultaneous detection of hepatitis B virus, hepatitis C virus and human immunodeficiency virus type-1
Authors: Wen JK, Zhang XE, Cheng Z, Liu H, Zhou YF, Zhang ZP, Yang JH, Deng JY.
Journal: Biosens Bioelectron (2004): 685

Fluorescent DNA hybridization probe preparation using amine modification and reactive dye coupling
Authors: Cox WG, Singer VL.
Journal: Biotechniques (2004): 114

Aminomodified nucleobases: functionalized nucleoside triphosphates applicable for SELEX
Authors: Schoetzau T, Langner J, Moyroud E, Roehl I, Vonhoff S, Klussmann S.
Journal: Bioconjug Chem (2003): 919

Simple method for preparation of fluor/hapten-labeled dUTP
Authors: Nimmakayalu M, Henegariu O, Ward DC, Bray-Ward P.
Journal: Biotechniques (2000): 518

Topology of yeast RNA polymerase II subunits in transcription elongation complexes studied by photoaffinity cross-linking
Authors: Wooddell CI, Burgess RR.
Journal: Biochemistry (2000): 13405

Quantitative analysis of polymerase chain reaction products using biotinylated dUTP incorporation
Authors: Duplaa C, Couffinhal T, Labat L, Moreau C, Lamaziere JM, Bonnet J.
Journal: Anal Biochem (1993): 229

A non-radioisotopic reverse transcriptase assay using biotin-11-deoxyuridinetriphosphate on primer-immobilized microtiter plates
Authors: Urabe T, Sano K, Tanno M, Mizoguchi J, Otani M, Lee MH, Takasaki T, Kusakabe H, Imagawa DT, Nakai M.
Journal: J Virol Methods (1992): 145

Affinity isolation of active murine erythroleukemia cell chromatin: uniform distribution of ubiquitinated histone H2A between active and inactive fractions
Authors: Dawson BA, Herman T, Haas AL, Lough J.
Journal: J Cell Biochem (1991): 166

Non-radioactive labeling and detection of nucleic acids. IV. Synthesis and properties of digoxigenin-modified 2′-deoxyuridine-5′-triphosphates and a photoactivatable analog of digoxigenin (photodigoxigenin)
Authors: Muhlegger K, Huber E, von der Eltz H, Ruger R, Kessler C.
Journal: Biol Chem Hoppe Seyler (1990): 953

说明书
AA-dUTP [氨基烯丙基 dUTP 钠盐] *4 mM Tris 缓冲液 (pH 7.5)* *CAS 936327-10-5*.pdf

AMCA C2马来酰亚胺 货号503-AAT Bioquest荧光染料

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AMCA C2马来酰亚胺

AMCA C2马来酰亚胺

AMCA C2马来酰亚胺    货号503 货号 503 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 5 mg 价格 2604
Ex (nm) 346 Em (nm) 434
分子量 355.34 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号:503

产品名称:AMCA C2马来酰亚胺

规格:5mg

储存条件:-15℃避光防潮

保质期:12个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量:355.34

溶剂:DMSO

激发波长(nm):334

发射波长(nm):342

 

产品介绍

AMCA C2马来酰亚胺是美国AAT Bioquest生产的荧光染料。AMCA 是一种强烈的蓝色荧光染料,在365nm处被激发。它具有很强的耐光性,而且在pH4~10之间都能产生荧光。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的AMCA C2马来酰亚胺。 

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参考文献

Functional expression of the peptide transporter PEPT2 in the mammalian enteric nervous system
Authors: Ruhl A, Hoppe S, Frey I, Daniel H, Schemann M.
Journal: J Comp Neurol (2005): 1

Increased resonance energy transfer between fluorophores bound to DNA in proximity to metallic silver particles
Authors: Malicka J, Gryczynski I, Fang J, Kusba J, Lakowicz JR.
Journal: Anal Biochem (2003): 160

Dental extractions in patients maintained on oral anticoagulant therapy: comparison of INR value with occurrence of postoperative bleeding
Authors: Blinder D, Manor Y, Martinowitz U, Taicher S.
Journal: Int J Oral Maxillofac Surg (2001): 518

[Hemostatic wound management in marcumar patients. Collagen fleece vs. tranexamic acid]
Authors: Bublitz R, Sommer S, Weingart D, Bauerle K, Both A.
Journal: Mund Kiefer Gesichtschir (2000): 240

[Oral surgical procedures during anticoagulant therapy]
Authors: Blinder D, Martinowitz U, Ardekian L, Peleg M, Taicher S.
Journal: Harefuah (1996): 681

Evidence for cobinding of self- and allopeptides to human class II major histocompatibility antigen DR1 by energy transfer
Authors: Kropshofer H, Max H, Kalbacher H.
Journal: Proc Natl Acad Sci U S A (1993): 403

Soluble aggregates of IgG and immune complexes enhance IL-6 production by renal mesangial cells
Authors: van den Dobbelsteen ME, van der Woude FJ, Schroeijers WE, van Es LA, Daha MR.
Journal: Kidney Int (1993): 544

Time-resolved energy transfer measurements of donor-acceptor distance distributions and intramolecular flexibility of a CCHH zinc finger peptide
Authors: Eis PS, Lakowicz JR.
Journal: Biochemistry (1993): 7981

Improved indirect fluorescence immunocytochemical method using counterstains
Authors: Newkirk RF, Mack J.
Journal: Biotechniques (1992): 536

Triple immunofluorescence confocal laser scanning microscopy: spatial correlation of novel cellular differentiation markers in human muscle biopsies
Authors: Schubert W.
Journal: Eur J Cell Biol (1991): 272

说明书
AMCA C2马来酰亚胺.pdf

AA-dUTP [氨基烯丙基 dUTP 钠盐] *4 mM Tris 缓冲液 (pH 7.5)* *CAS 936327-10-5* 货号17005-AAT Bioquest荧光染料

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品,欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

AA-dUTP [氨基烯丙基 dUTP 钠盐] *4 mM Tris 缓冲液 (pH 7.5)* *CAS 936327-10-5*

AA-dUTP [氨基烯丙基 dUTP 钠盐] *4 mM Tris 缓冲液 (pH 7.5)* *CAS 936327-10-5*

AA-dUTP [氨基烯丙基 dUTP 钠盐] *4 mM Tris 缓冲液 (pH 7.5)* *CAS 936327-10-5*    货号17005 货号 17005 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 2.5 umoles 价格 2604
Ex (nm) Em (nm)
分子量 589.17 溶剂 Water
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号:17005

产品名称:AA-dUTP [氨基烯丙基 dUTP 钠盐] *4 mM Tris 缓冲液 (pH 7.5)* *CAS 936327-10-5*

CAS:936327-10-5

规格:2.5umoles

储存条件:-15℃避光防潮

保质期:12个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量:589.17

溶剂:水

激发波长(nm):N/A

发射波长(nm):N/A

 

产品介绍

氨基烯丙基-DUTP钠盐 4mM AA-dUTP是美国AAT Bioquest生产的荧光染料,胺修饰的脱氧尿苷5′-三磷酸酯(如氨基烯丙基-dUTP)可用于通过常规酶掺入方法(如反转录,缺口翻译,随机引物标记或PCR)生产含胺的DNA。氨基烯丙基dUTP可以通过常规酶结合技术轻松地掺入DNA中。然后可以使用任何胺反应性荧光染料,生物素和其他胺反应性试剂对所得的胺修饰的核酸进行标记。与通常具有较高立体抑制能力的标签标记的尿苷三磷酸酯相比,氨基烯丙基修饰的核苷酸可以掺入到极高且一致的水平。胺修饰的核酸与过量的胺反应性试剂的随后反应,无论选择何种标记试剂,均能实现相应较高的一致标记效率。这种两步标记方法还消除了优化酶促反应以适应不同染料修饰核苷酸的需要,该修饰可能以非常不同的速率掺入。这种标记方法广泛用于FISH探针和基于微阵列的实验。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的氨基烯丙基-DUTP钠盐 4mM AA-dUTP 。

 

参考文献

A visual DNA chip for simultaneous detection of hepatitis B virus, hepatitis C virus and human immunodeficiency virus type-1
Authors: Wen JK, Zhang XE, Cheng Z, Liu H, Zhou YF, Zhang ZP, Yang JH, Deng JY.
Journal: Biosens Bioelectron (2004): 685

Fluorescent DNA hybridization probe preparation using amine modification and reactive dye coupling
Authors: Cox WG, Singer VL.
Journal: Biotechniques (2004): 114

Aminomodified nucleobases: functionalized nucleoside triphosphates applicable for SELEX
Authors: Schoetzau T, Langner J, Moyroud E, Roehl I, Vonhoff S, Klussmann S.
Journal: Bioconjug Chem (2003): 919

Simple method for preparation of fluor/hapten-labeled dUTP
Authors: Nimmakayalu M, Henegariu O, Ward DC, Bray-Ward P.
Journal: Biotechniques (2000): 518

Topology of yeast RNA polymerase II subunits in transcription elongation complexes studied by photoaffinity cross-linking
Authors: Wooddell CI, Burgess RR.
Journal: Biochemistry (2000): 13405

Quantitative analysis of polymerase chain reaction products using biotinylated dUTP incorporation
Authors: Duplaa C, Couffinhal T, Labat L, Moreau C, Lamaziere JM, Bonnet J.
Journal: Anal Biochem (1993): 229

A non-radioisotopic reverse transcriptase assay using biotin-11-deoxyuridinetriphosphate on primer-immobilized microtiter plates
Authors: Urabe T, Sano K, Tanno M, Mizoguchi J, Otani M, Lee MH, Takasaki T, Kusakabe H, Imagawa DT, Nakai M.
Journal: J Virol Methods (1992): 145

Affinity isolation of active murine erythroleukemia cell chromatin: uniform distribution of ubiquitinated histone H2A between active and inactive fractions
Authors: Dawson BA, Herman T, Haas AL, Lough J.
Journal: J Cell Biochem (1991): 166

Non-radioactive labeling and detection of nucleic acids. IV. Synthesis and properties of digoxigenin-modified 2′-deoxyuridine-5′-triphosphates and a photoactivatable analog of digoxigenin (photodigoxigenin)
Authors: Muhlegger K, Huber E, von der Eltz H, Ruger R, Kessler C.
Journal: Biol Chem Hoppe Seyler (1990): 953

说明书
AA-dUTP [氨基烯丙基 dUTP 钠盐] *4 mM Tris 缓冲液 (pH 7.5)* *CAS 936327-10-5*.pdf

AF 488 NHS酯 等同于Alexa Fluor 488 货号1812-AAT Bioquest荧光染料

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AF 488 NHS酯 等同于Alexa Fluor 488

AF 488 NHS酯 等同于Alexa Fluor 488

货号 1812 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 1 mg 价格 2604
Ex (nm) 499 Em (nm) 520
分子量 643.40 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号:1812

产品名称:Alpha Fluor 488 NHS酯

规格:1mg

储存条件:保存在冰箱-15℃干燥

保质期:12个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量:643.40

外观:固体

溶剂:DMSO

激发波长(nm):499

发射波长(nm):520

 

产品介绍

Alpha Fluor 488 NHS酯(琥珀酰亚胺酯)与AlexaFluor®488NHS酯相同(AlexaFluor®是ThermoFisher的商标)。它是一种明亮的绿色荧光染料,最适合与488 nm氩激光器配合使用。Alpha Fluor 488染料在pH 4至pH 10下是水溶性和pH不敏感的。Alpha Fluor 488的NHS酯(或琥珀酰亚胺基酯)是最方便的胺反应形式,用于将该染料与蛋白质或抗体结合。

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参考文献

Development of new hCaM-Alexa Fluor(R) biosensors for a wide range of ligands
Authors: Velazquez-Lopez, I.; Leon-Cruz, E.; Pardo, J. P.; Sosa-Peinado, A.; Gonzalez-Andrade, M.
Journal: Anal Biochem (2017): 13-22

Synthetic Protocol for AFCS: A Biologically Active Fluorescent Castasterone Analog Conjugated to an Alexa Fluor 647 Dye
Authors: Winne, J. M.; Irani, N. G.; Van den Begin, J.; Madder, A.
Journal: Methods Mol Biol (2017): 21-Sep

Alteration of AMPA Receptor-Mediated Synaptic Transmission by Alexa Fluor 488 and 594 in Cerebellar Stellate Cells
Authors: Maroteaux, M.; Liu, S. J.
Journal: eNeuro (2016)

Alexa fluor-labeled fluorescent cellulose nanocrystals for bioimaging solid cellulose in spatially structured microenvironments
Authors: Grate, J. W.; Mo, K. F.; Shin, Y.; Vasdekis, A.; Warner, M. G.; Kelly, R. T.; Orr, G.; Hu, D.; Dehoff, K. J.; Brockman, F. J.; Wilkins, M. J.
Journal: Bioconjug Chem (2015): 593-601

A mouse monoclonal antibody against Alexa Fluor 647
Authors: Wuethrich, I.; Guillen, E.; Ploegh, H. L.
Journal: Monoclon Antib Immunodiagn Immunother (2014): 109-20

In vivo visualization of GL261-luc2 mouse glioma cells by use of Alexa Fluor-labeled TRP-2 antibodies
Authors: Fenton, K. E.; Martirosyan, N. L.; Abdelwahab, M. G.; Coons, S. W.; Preul, M. C.; Scheck, A. C.
Journal: Neurosurg Focus (2014): E12

Green tea catechins quench the fluorescence of bacteria-conjugated Alexa fluor dyes
Authors: Zhao, L.; Li, W.; Zhu, S.; Tsai, S.; Li, J.; Tracey, K. J.; Wang, P.; Fan, S.; Sama, A. E.; Wang, H.
Journal: Inflamm Allergy Drug Targets (2013): 308-14

Volume labeling with Alexa Fluor dyes and surface functionalization of highly sensitive fluorescent silica (SiO2) nanoparticles
Authors: Wang, W.; Nallathamby, P. D.; Foster, C. M.; Morrell-Falvey, J. L.; Mortensen, N. P.; Doktycz, M. J.; Gu, B.; Retterer, S. T.
Journal: Nanoscale (2013): 10369-75

Fluorescence of Alexa fluor dye tracks protein folding
Authors: Lindhoud, S.; Westphal, A. H.; Visser, A. J.; Borst, J. W.; van Mierlo, C. P.
Journal: PLoS One (2012): e46838

a Luo-acupoint) in the rat: a double-labeling study of cholera toxin subunit B conjugated with Alexa Fluor 488 and 594]
Authors: Cui, J. J.; Zhu, X. L.; Ji, C. F.; Jing, X. H.; Bai, W. Z., [Neuroanatomical basis of clinical joint application of “Jinggu” (BL 64, a source-acupoint) and “Dazhong” (KI 4
Journal: Zhen Ci Yan Jiu (2011): 262-7

 

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说明书
AF 488 NHS酯 等同于Alexa Fluor 488.pdf