丙磺舒 ReadiUse 钠盐 水溶性 货号20061-AAT Bioquest荧光染料

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丙磺舒 ReadiUse 钠盐 水溶性

丙磺舒 ReadiUse 钠盐 水溶性

丙磺舒 ReadiUse 钠盐 水溶性     货号20061 货号 20061 存储条件 室温储存不要冷冻, 避免光照
规格 10×77 mg 价格 1944
Ex (nm) Em (nm)
分子量 307.34 溶剂 Water
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号:20061

产品名称:ReadiUse 丙磺舒 钠盐 水溶性

规格:10x72mg

储存条件:室温储存

保质期:12个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量:307.34

溶剂:水

 

产品介绍

Probenecid是位于细胞膜中的有机阴离子转运蛋白的抑制剂。这些转运蛋白通常从细胞中挤出荧光指示剂,从而导致染料保留不良。这种现象通常会导致测定中的高背景,这需要在细胞内良好地保留染料指示剂。使用丙磺舒来抑制转运蛋白的活性,从而减少细胞内染料指示剂的泄漏是降低钙测定的荧光背景的常用方法。每瓶Cat#20060溶于0.3 mL 1M NaOH中,然后稀释到100 mL缓冲液中,使丙磺舒的最终浓度为2.5 mM,用于检测。它可用于防止荧光染料(如Indo-1 AM,Fura-2 AM,Fluo-3 AM,Fluo-4 AM,Fluo-8 AM,Rhod-2 AM和Rhod-4 AM)漏出细胞。我们还提供方便的ReadiUse™水溶性和热稳定丙磺舒,粉末形式(Cat#20061),(Cat#20062)(Cat#20063)。它们使用方便,并且在相同浓度下与游离酸形式一样有效。

产品说明书

操作说明

注意:以下是我们推荐的方案。它仅提供指南,实际应根据您的具体需求进行修改。

1.溶解1瓶Cat#20061在10mL HHBS(1X Hank  – 含20mM Hepes缓冲液,pH7.0)中制备25mM储备溶液。

注意:1 mL 25 mM储备液足以容纳1个平板。 将未使用的储备溶液分装并储存在20℃,避光。 避免反复冻融循环。

2.制备2.5 mM ReadiUse™probenecid缓冲液:将1 ml 25 mM ReadiUse™probenecid原液(来自步骤1)加入9 ml含0.02%~0.04%Pluronic®F-127的HHBS中,并充分混合。

3.为一个细胞板制备染料加载溶液:添加DMSO重组荧光钙染料(如Indo-1 AM,Fura-2 AM,Fluo-3 AM,Fluo-4 AM,Fluo-8 AM,Rhod-2 AM 和Rhod-4 AM)进入2.5 mM ReadiUse™probenecid缓冲液(来自步骤2),并将它们充分混合。 工作溶液在室温下稳定至少2小时。

 

参考文献

Teleocidin A2 inhibits human proteinase-activated receptor 2 signaling in tumor cells
Authors: Sonja Stahn, Lisa Thelen, Ina-Maria Albrecht, Jens Bitzer, Thomas Henkel, Nicole Elisabeth Teusch
Journal: Pharmacology Research & Perspectives (2016)

Glutathione adducts on sarcoplasmic/endoplasmic reticulum Ca2+ ATPase Cys-674 regulate endothelial cell calcium stores and angiogenic function as well as promote ischemic blood flow recovery
Authors: Melissa D Thompson, Yu Mei, Robert M Weisbrod, Marcy Silver, Praphulla C Shukla, Victoria M Bolotina, Richard A Cohen, Xiaoyong Tong
Journal: Journal of Biological Chemistry (2014): 19907–19916

说明书
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4-甲基伞形酮磷酸二钠盐三水 MUP二钠盐 CAS 22919-26-2 货号11610-AAT Bioquest荧光染料

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4-甲基伞形酮磷酸二钠盐三水 MUP二钠盐 CAS 22919-26-2

4-甲基伞形酮磷酸二钠盐三水 MUP二钠盐 CAS 22919-26-2

4-甲基伞形酮磷酸二钠盐三水 MUP二钠盐  CAS 22919-26-2    货号11610 货号 11610 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 25 mg 价格 1008
Ex (nm) 360 Em (nm) 448
分子量 300.11 溶剂 Water
产品详细介绍

简要概述

4-甲基伞形酮磷酸二钠盐三水 MUP二钠盐是美国AAT Bioquest生产的MUP,MUP二钠盐是磷酸酶的荧光底物,它广泛地用于溶液中磷酸酶的检测。然而这种磷酸酶底物并不适用于活细胞或者连续性分析,因为MU(4-甲基伞形酮),酶促反应产物,只有在PH>10时才发出最大荧光。因此用MUP检测酸性范围内磷酸酶仍然是个难题,例如检测酸性磷酸酶。AAT Bioquest很高兴为大家提供MUP Plus,它与MUP底物相联系克服了其pH的限制性。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的4-甲基伞形酮磷酸二钠盐三水 MUP二钠盐。 

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产品说明书

实验方案

1.准备工作:

1.1在升值溶剂中制备2至10 mM的储备溶液(参见表)。 应立即使用原液。 任何未使用的溶液需要等分并在<-20℃冷冻。

注1:不要使用DMSO,ETOH或METH制备SunRed™磷酸盐(目录号11629)的储备溶液,因为它会显着增加分析背景。

注2:避免反复冻融循环,避免光照。

1.2制备2X磷酸盐工作溶液:在实验当天,将底物溶解在升值溶剂中或在室温下解冻等份的储备溶液(来自步骤1.1)。 在100 mM Tris缓冲液或您选择的缓冲液(pH 8至9)(非磷酸盐缓冲液)中制备10至50μM的2X工作溶液。

 

2.在上清液中进行磷酸酶测定:

2.1将50μL2X磷酸盐工作溶液(来自步骤1.2)加入磷酸酶标准品,空白对照和测试样品的每个孔中,使总磷酸酶测定体积为100μL/孔。

注意:对于384孔板,每孔加入25μL样品和25μL2X磷酸盐工作溶液。

2.2在所需温度下孵育反应30至120分钟,避光。

2.3用荧光板读数器监测适当滤光片组(见表)的荧光增加。

2.4空白孔中的荧光(仅含测定缓冲液)用作对照,并从具有磷酸酶反应的那些孔的值中减去。

 

参考文献

Application of intracellular alkaline phosphatase activity measurement in detection of neutrophil adherence in vitro
Authors: Bednarska K, Klink M, Sulowska Z.
Journal: Mediators Inflamm (2006): 19307

Evaluation of an alternative method for the enumeration and confirmation of Clostridium perfringens from treated and untreated sewages
Authors: Wohlsen T, Bayliss J, Gray B, Bates J, Katouli M.
Journal: Lett Appl Microbiol (2006): 438

Fluorometric cell-ELISA for quantifying rabies infection and heparin inhibition
Authors: Rincon V, Corredor A, Martinez-Gutierrez M, Castellanos JE.
Journal: J Virol Methods (2005): 33

Purification and partial characterization of an acid phosphatase from Spirodela oligorrhiza and its affinity for selected organophosphate pesticides
Authors: Hoehamer CF, Mazur CS, Wolfe NL.
Journal: J Agric Food Chem (2005): 90

Relative movement and soil fixation of soluble organic and inorganic phosphorus
Authors: Anderson BH, Magdoff FR.
Journal: J Environ Qual (2005): 2228

Crystal structure of a covalent intermediate of endogenous human arylsulfatase A
Authors: Chruszcz M, Laidler P, Monkiewicz M, Ortlund E, Lebioda L, Lewinski K.
Journal: J Inorg Biochem (2003): 386

Development of a rapid 1-h fluorescence-based cytotoxicity assay for Listeria species
Authors: Shroyer ML, Bhunia AK.
Journal: J Microbiol Methods (2003): 35

Enzymatic differentiation of Candida parapsilosis from other Candida spp. in a membrane filtration test
Authors: Bauters TG, Peleman R, Dhont M, Vanhaesebrouck P, Nelis HJ.
Journal: J Microbiol Methods (2003): 11

A colorimetric and fluorometric microplate assay for the detection of microcystin-LR in drinking water without preconcentration
Authors: Bouaicha N, Maatouk I, Vincent G, Levi Y.
Journal: Food Chem Toxicol (2002): 1677

LVV-hemorphin-4 modulates Ca2+/calmodulin-dependent pathways in the immune system by the same mechanism as in the brain
Authors: Barkhudaryan N, Gambarov S, Gyulbayazyan T, Nahapetyan K.
Journal: J Mol Neurosci (2002): 203

说明书
4-甲基伞形酮磷酸二钠盐三水 MUP二钠盐 CAS 22919-26-2.pdf

4-甲基伞形酮磷酸二钠盐三水 MUP二钠盐 CAS 22919-26-2 货号11612-AAT Bioquest荧光染料

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4-甲基伞形酮磷酸二钠盐三水 MUP二钠盐 CAS 22919-26-2

4-甲基伞形酮磷酸二钠盐三水 MUP二钠盐 CAS 22919-26-2

4-甲基伞形酮磷酸二钠盐三水 MUP二钠盐  CAS 22919-26-2    货号11612 货号 11612 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 10 g 价格 12924
Ex (nm) 360 Em (nm) 448
分子量 300.11 溶剂 Water
产品详细介绍

简要概述

4-甲基伞形酮磷酸二钠盐三水 MUP二钠盐是美国AAT Bioquest生产的MUP,MUP二钠盐是磷酸酶的荧光底物,它广泛地用于溶液中磷酸酶的检测。然而这种磷酸酶底物并不适用于活细胞或者连续性分析,因为MU(4-甲基伞形酮),酶促反应产物,只有在PH>10时才发出最大荧光。因此用MUP检测酸性范围内磷酸酶仍然是个难题,例如检测酸性磷酸酶。AAT Bioquest很高兴为大家提供MUP Plus,它与MUP底物相联系克服了其pH的限制性。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的4-甲基伞形酮磷酸二钠盐三水 MUP二钠盐。 

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产品说明书

实验方案

1.准备工作:

1.1在升值溶剂中制备2至10 mM的储备溶液(参见表)。 应立即使用原液。 任何未使用的溶液需要等分并在<-20℃冷冻。

注1:不要使用DMSO,ETOH或METH制备SunRed™磷酸盐(目录号11629)的储备溶液,因为它会显着增加分析背景。

注2:避免反复冻融循环,避免光照。

1.2制备2X磷酸盐工作溶液:在实验当天,将底物溶解在升值溶剂中或在室温下解冻等份的储备溶液(来自步骤1.1)。 在100 mM Tris缓冲液或您选择的缓冲液(pH 8至9)(非磷酸盐缓冲液)中制备10至50μM的2X工作溶液。

 

2.在上清液中进行磷酸酶测定:

2.1将50μL2X磷酸盐工作溶液(来自步骤1.2)加入磷酸酶标准品,空白对照和测试样品的每个孔中,使总磷酸酶测定体积为100μL/孔。

注意:对于384孔板,每孔加入25μL样品和25μL2X磷酸盐工作溶液。

2.2在所需温度下孵育反应30至120分钟,避光。

2.3用荧光板读数器监测适当滤光片组(见表)的荧光增加。

2.4空白孔中的荧光(仅含测定缓冲液)用作对照,并从具有磷酸酶反应的那些孔的值中减去。

 

参考文献

Application of intracellular alkaline phosphatase activity measurement in detection of neutrophil adherence in vitro
Authors: Bednarska K, Klink M, Sulowska Z.
Journal: Mediators Inflamm (2006): 19307

Evaluation of an alternative method for the enumeration and confirmation of Clostridium perfringens from treated and untreated sewages
Authors: Wohlsen T, Bayliss J, Gray B, Bates J, Katouli M.
Journal: Lett Appl Microbiol (2006): 438

Fluorometric cell-ELISA for quantifying rabies infection and heparin inhibition
Authors: Rincon V, Corredor A, Martinez-Gutierrez M, Castellanos JE.
Journal: J Virol Methods (2005): 33

Purification and partial characterization of an acid phosphatase from Spirodela oligorrhiza and its affinity for selected organophosphate pesticides
Authors: Hoehamer CF, Mazur CS, Wolfe NL.
Journal: J Agric Food Chem (2005): 90

Relative movement and soil fixation of soluble organic and inorganic phosphorus
Authors: Anderson BH, Magdoff FR.
Journal: J Environ Qual (2005): 2228

Crystal structure of a covalent intermediate of endogenous human arylsulfatase A
Authors: Chruszcz M, Laidler P, Monkiewicz M, Ortlund E, Lebioda L, Lewinski K.
Journal: J Inorg Biochem (2003): 386

Development of a rapid 1-h fluorescence-based cytotoxicity assay for Listeria species
Authors: Shroyer ML, Bhunia AK.
Journal: J Microbiol Methods (2003): 35

Enzymatic differentiation of Candida parapsilosis from other Candida spp. in a membrane filtration test
Authors: Bauters TG, Peleman R, Dhont M, Vanhaesebrouck P, Nelis HJ.
Journal: J Microbiol Methods (2003): 11

A colorimetric and fluorometric microplate assay for the detection of microcystin-LR in drinking water without preconcentration
Authors: Bouaicha N, Maatouk I, Vincent G, Levi Y.
Journal: Food Chem Toxicol (2002): 1677

LVV-hemorphin-4 modulates Ca2+/calmodulin-dependent pathways in the immune system by the same mechanism as in the brain
Authors: Barkhudaryan N, Gambarov S, Gyulbayazyan T, Nahapetyan K.
Journal: J Mol Neurosci (2002): 203

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2’,3’-cGAMP, 钠盐 货号20313-AAT Bioquest荧光染料

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2’,3’-cGAMP, 钠盐

2’,3’-cGAMP, 钠盐

2’,3’-cGAMP, 钠盐    货号20313 货号 20313 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 100 ug 价格 3612
Ex (nm) Em (nm)
分子量 718.38 溶剂 Water
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号:20313

产品名称:2’,3’-cGAMP, 钠盐

规格:100ug

储存条件:-15℃避光防潮

保质期:12个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量:718.38

溶剂:水

激发波长(nm):N/A

发射波长(nm):N/A

 

产品介绍

2’,3′-cGAMP或cGAMP(环鸟苷单磷酸腺苷)是由ATP和GTP的cGAS(cGAMP合酶)在胞浆DNA刺激下在哺乳动物细胞中产生的。cGAS生产的cGAMP含有混合的磷酸二酯键,一个在GMP的2′-OH和AMP的5′-phosphate之间,另一个在AMP的3′-OH和GMP的5′-phosphate之间。由于鸟苷和腺苷之间存在非典型的2′-5’磷酸二酯连接,2’,3′-cGAMP也被称为“非正统”cGAMP。与典型的3’,3′-cGAMP类似,2’3′-cGAMP通过与STING(IFN基因的刺激因子)结合并随后诱导IFN-β的TBK1-IRF3依赖性产生,作为激活先天免疫应答的第二信使。通过对其结构和功能研究表明,非标准2’3′-cGAMP与细菌产生的标准3’3′-cGAMP不同。2’3′-cGAMP以比3’3′-cGAMP拥有更大的亲和力与结合能力。cGAMP还被证明是一种能促进小鼠抗原特异性抗体的产生和T细胞反应的有效试剂。cGAMP具有抗病毒功能,它可以通过被动扩散穿过细胞膜,对邻近细胞产生一些影响。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的2’,3’-cGAMP, 钠盐。 

 

参考文献

A Click-Chemistry Linked 2’3′-cGAMP Analogue
Authors: Dialer, C. R., Stazzoni, S., Drexler, D. J., Muller, F. M., Veth, S., Pichler, A., Okamura, H., Witte, G., Hopfner, K. P., Carell, T.
Journal: Chemistry (2019): 2089-2095

A Poxin on Both of Your Houses: Poxviruses Degrade the Immune Signal cGAMP
Authors: Dippel, A. B., Hammond, M. C.
Journal: Biochemistry (2019): 2387-2388

Discovery of a Novel cGAMP Competitive Ligand of the Inactive Form of STING
Authors: Siu, T., Altman, M. D., Baltus, G. A., Childers, M., Ellis, J. M., Gunaydin, H., Hatch, H., Ho, T., Jewell, J., Lacey, B. M., Lesburg, C. A., Pan, B. S., Sauvagnat, B., Schroeder, G. K., Xu, S.
Journal: ACS Med Chem Lett (2019): 92-97

Distinct Dynamic and Conformational Features of Human STING in Response to 2’3′-cGAMP and c-di-GMP
Authors: Guo, J., Wang, J., Fan, J., Zhang, Y., Dong, W., Chen, C. P.
Journal: Chembiochem (2019): 1838-1847

Efficacy and mechanism of cGAMP to suppress Alzheimer’s disease by elevating TREM2
Authors: Xu, Q., Xu, W., Cheng, H., Yuan, H., Tan, X.
Journal: Brain Behav Immun (2019): se name=”20310.enl” path=”C:UsersaatbiDropbox (AAT Bioquest)Website Working FilesProduct References20310.enl”>20310.enlEndNote1117Xu, Q.Xu, W.Cheng, H.Yuan, H.Tan, X.Department of Chemistry & Institutes of Biomedical Sciences, Fudan University,

Publisher Correction: Viral and metazoan poxins are cGAMP-specific nucleases that restrict cGAS-STING signalling
Authors: Eaglesham, J. B., Pan, Y., Kupper, T. S., Kranzusch, P. J.
Journal: Nature (2019): E12

SLC19A1 Is an Importer of the Immunotransmitter cGAMP
Authors: Ritchie, C., Cordova, A. F., Hess, G. T., Bassik, M. C., Li, L.
Journal: Mol Cell (2019): 372-381 e5

Structure and mechanism of a Hypr GGDEF enzyme that activates cGAMP signaling to control extracellular metal respiration
Authors: Hallberg, Z. F., Chan, C. H., Wright, T. A., Kranzusch, P. J., Doxzen, K. W., Park, J. J., Bond, D. R., Hammond, M. C.
Journal: Elife (2019): se name=”20310.enl” path=”C:UsersaatbiDropbox (AAT Bioquest)Website Working FilesProduct References20310.enl”>20310.enlEndNote6617Hallberg, Z. F.Chan, C. H.Wright, T. A.Kranzusch, P. J.Doxzen, K. W.Park, J. J.Bond, D. R.Hammond, M. C.Department of C

The STING ligand cGAMP potentiates the efficacy of vaccine-induced CD8+ T cells
Authors: Gutjahr, A., Papagno, L., Nicoli, F., Kanuma, T., Kuse, N., Cabral-Piccin, M. P., Rochereau, N., Gostick, E., Lioux, T., Perouzel, E., Price, D. A., Takiguchi, M., Verrier, B., Yamamoto, T., Paul, S., Appay, V.
Journal: JCI Insight (2019): se name=”20310.enl” path=”C:UsersaatbiDropbox (AAT Bioquest)Website Working FilesProduct References20310.enl”>20310.enlEndNote7717Gutjahr, A.Papagno, L.Nicoli, F.Kanuma, T.Kuse, N.Cabral-Piccin, M. P.Rochereau, N.Gostick, E.Lioux, T.Perouzel, E.Pric

The cGAS-cGAMP-STING Pathway: A Molecular Link Between Immunity and Metabolism
Authors: Bai, J., Liu, F.
Journal: Diabetes (2019): 1099-1108

说明书
2’,3’-cGAMP, 钠盐.pdf