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Transfectamine 5000转染试剂 货号60022-AAT Bioquest荧光染料

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上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

Transfectamine 5000转染试剂

Transfectamine 5000转染试剂

Transfectamine 5000转染试剂 货号60022 货号 60022 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 5 mL 价格 9948
Ex (nm) Em (nm)
分子量 溶剂
产品详细介绍

简要概述

Transfectamine 5000转染试剂是美国AAT Bioquest生产的转染试剂，Transfectamine 5000转染试剂是一种功能强大且用途广泛的转染试剂，可将核酸引入真核细胞，引入动物细胞。它可以有效地将各种有效载荷转染到各种贴壁和悬浮细胞系中。它可用于质粒DNA转染以及基于siRNA和shRNA的基因敲低实验和基因表达研究。它对所有转染细胞均提供卓越的转染效率。Transfectamine 5000的低毒性也使转染细胞具有更高的生存能力。与大多数其他转染试剂相比，Transfectamine 5000更易于使用，并且不需要特殊的介质。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的Transfectamine 5000转染试剂。 

产品说明书

样品实验方案

简要概述

1.准备细胞进行转染

2.准备Transfectamine 5000-DNA混合物

3.将Transfectamine 5000-DNA混合物添加到细胞培养物中

4.过夜培养

5.用适当的方法分析转染效率

 

溶液制备

1.工作溶液配制

1.1将2.5ug DNA与200uL无血清培养基混合。

1.2在步骤1中添加7.5 uL Transfectamine 5000。

1.3充分混合并在室温下孵育20分钟。 注意：Transfectamine 5000和DNA的比例需要针对不同的细胞系进行优化，通常：Transfectamine 5000转染试剂（uL）与DNA（ug）的比例= 3-5 uL至1ug

6孔板与10cm板样品方案

组成 6孔板（每孔） 10厘米板
新鲜培养基 2ml 6ml
质粒 ~2.5ug 7.5-10ug
无血清培养基 200ul 600ul
Transfectamine 5000转染试剂 7.5ul ~22.5ul

 

样品示例及操作

1.细胞培养准备

1.1转染时将细胞培养至约90％融合。

1.2转染前用新鲜的生长培养基替换。 例如，对于6孔板，每孔用2 mL培养基替换，对于10 cm板，用6 mL培养基替换。

2.转染方案

将Transfectamine 5000 -DNA混合物添加至培养板并培养过夜。 注意：重组蛋白最早可在转染后16小时开始检测。转染后72〜96小时可观察到最大表达水平。

Transfectamine 5000转染试剂 货号60022

图1.使用Transfectamine 5000，Lipofectamine 2000和Lipofectamine 3000试剂在HeLa细胞中的转染效率比较。 每种试剂用于以96孔格式转染HeLa细胞，转染后24小时分析GFP表达。 与Lipofectamine 2000和Lipofectamine 3000试剂相比，Transfectamine 5000转染试剂可提供更高的GFP转染效率。

 

参考文献

Comparison between Lipofectamine RNAiMAX and GenMute transfection agents in two cellular models of human hepatoma
Authors: C. Berardo
Journal: Eur J Histochem (2019): ersion=”1.0″ encoding=”UTF-8″ ?>60200.enlEndNote1117Berardo, C.Siciliano, V.Di Pasqua, L. G.Richelmi, P.Vairetti, M.Ferrigno, A.Department of Internal Medicine and Therapeutics, University of Pavia. clarissa.berardo01@universitadipavia.it.Comparison betwe

Lipofectamine 2000/siRNA complexes cause endoplasmic reticulum unfolded protein response in human endothelial cells
Authors: Z. Li
Journal: J Cell Physiol (2019): 21166-21181

Transfection reagent Lipofectamine triggers type I interferon signaling activation in macrophages
Authors: X. Guo
Journal: Immunol Cell Biol (2019): 92-96

Correction to: Nematollahi et al., Ternary complex of plasmid DNA with NLS-Mu-Mu protein and cationic niosome for biocompatible and efficient gene delivery: a comparative study with protamine and lipofectamine
Authors: Ternary complex of plasmid DNA with NLS-Mu-Mu protein name=”60200.enl” path=”C:UsersaatbiDropbox (AAT Bioquest)Website Working FilesProduct References60200.enl”>60200.enlEndNote4417Correction to: Nematollahi et al.
Journal: Artif Cells Nanomed Biotechnol (2018): 1992

Ternary complex of plasmid DNA with NLS-Mu-Mu protein and cationic niosome for biocompatible and efficient gene delivery: a comparative study with protamine and lipofectamine
Authors: M. H. Nematollahi
Journal: Artif Cells Nanomed Biotechnol (2018): 1781-1791

The Utilization of RNA Silencing Technology to Mitigate the Voriconazole Resistance of Aspergillus Flavus; Lipofectamine-Based Delivery
Authors: S. Nami
Journal: Adv Pharm Bull (2017): 53-59

The vector-related influences of autophagic microRNA delivery by Lipofectamine 2000 and polyethylenimine 25K on mouse embryonic fibroblast cells
Authors: C. W. Lin
Journal: Eur J Pharm Sci (2017): 11-21

Improved delivery of Cas9 protein/gRNA complexes using lipofectamine CRISPRMAX
Authors: X. Yu
Journal: Biotechnol Lett (2016): 919-29

The intracellular trafficking mechanism of Lipofectamine-based transfection reagents and its implication for gene delivery
Authors: F. Cardarelli
Journal: Sci Rep (2016): 25879

Evaluating Electroporation and Lipofectamine Approaches for Transient and Stable Transgene Expressions in Human Fibroblasts and Embryonic Stem Cells
Authors: M. Sharifi Tabar
Journal: Cell J (2015): 438-50

说明书
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罗氏 X-tremeGENE 9 DNA转染试剂6365787001

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产品名称：罗氏 X-tremeGENE 9 DNA转染试剂

产品型号：6365787001

产品报价：18

产品特点：罗氏 X-tremeGENE 9 DNA转染试剂应用于细胞分析（重组蛋白功能分析、代谢途径研究、基因表达分析、调控序列分析等）

6365787001罗氏 X-tremeGENE 9 DNA转染试剂的详细资料：

英文名称：X-tremeGENE 9 DNA Transfection Reagent
中文名称：X-tremeGENE 9 DNA转染试剂

X-tremeGENE 9 DNA转染试剂 产品介绍：
X-tremeGENE 9 DNA转染试剂无脂质体，低细胞毒素，适合应用于常用细胞系进行细胞分析。由于其具有低细胞毒性可以zui小化需求并在多数常用细胞系中具备高转染效率（甚至在存在血清时），保证转染后得到zui高细胞存活率。适合于所有细胞分析应用。产品使用方便，只需将转染试剂稀释后与质粒DNA混合温育，移取混合液直接滴加到细胞中，无需频繁操作，节约时间。X-tremeGENE 9 DNA转染试剂经过严格测试，确保性能*。X-tremeGENE 9 DNA转染试剂是专有的混合脂和其它成份混合物，储存在80%乙醇中，用0.2µm孔径滤膜过滤，玻璃瓶包装。

产品应用：
? 表达的重组蛋白功能分析
? 代谢途径的生理研究
? 使用报告基因分析调控序列
? 基因表达分析
? 癌症研究
? 靶细胞评估

X-tremeGENE 9 DNA Transfection Reagent English Description:
X-tremeGENE 9 DNA Transfection Reagent is a non-liposomal multi-component reagent for cellular analysis. Due to its extremely low cytotoxicity, minimal optimization requirements, and high transfection efficiency in a wide range of commonly used cell lines (even in the presence of serum), it is well suited for all cellular analysis applications.
? Generate physiologically relevant results using a reagent with extremely low cytotoxicity for maximum post-transfection cell viability.
? Save time and eliminate multiple handling steps; simply dilute X-tremeGENE 9 DNA Transfection Reagent, incubate with plasmid DNA, and pipet the mixture directly onto your cells (with or without serum).
? Avoid time-consuming optimization procedures in commonly used cell lines.

订购信息：
? X-tremeGENE 9 DNA Transfection Reagent  Trial-Pack(试验组)
? X-tremeGENE 9 DNA Transfection Reagent  0.4 ml
? X-tremeGENE 9 DNA Transfection Reagent  1.0 ml
? X-tremeGENE 9 DNA Transfection Reagent  5 x 1.0 ml

Helixyte mRNA转染试剂 货号60031-AAT Bioquest荧光染料

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Helixyte mRNA转染试剂

Helixyte mRNA转染试剂

Helixyte mRNA转染试剂 货号60031 货号 60031 存储条件 在2-8度冷藏保存, 避免光照
规格 5 ml 价格 11628
Ex (nm) Em (nm)
分子量 溶剂 Water
产品详细介绍

简要概述

Helixyte mRNA 转染试剂是一种功能强大且用途广泛的转染试剂，它是将更多的 mRNA 引入真核细胞，或更具体地说，引入动物细胞。 它在各种贴壁和悬浮细胞系中提供高转染效率，包括难以转染的细胞。不需要核摄取，这导致比 DNA 转染更快的蛋白质表达，而没有基因组整合的风险。 Helixyte mRNA转染试剂的低毒性可提高转染细胞的生存能力。 Helixyte mRNA 转染试剂不需要特殊培养基，与大多数商业转染试剂相比更易于使用。

产品说明书

样品实验方案

简要概述

1.准备转染细胞
2.制备 Helixyte mRNA 转染试剂-RNA 混合物
3.将 Helixyte mRNA 转染试剂-RNA 混合物添加到细胞培养物中
4.过夜培养细胞
5.用合适的方法分析转染效率

 

细胞准备

1.在转染时将细胞培养至 ~ 90% 汇合。
2.转染前更换新鲜培养基。例如，6 孔板每孔更换 2 mL 培养基，10 cm 板更换 6 mL 培养基。

 

工作溶液配制

1.Helixyte mRNA 转染试剂-RNA 混合物
2.将 2.5 µg mRNA 与 200 µL 无血清培养基混合。
3.在步骤 1 中加入 7.5 µL Helixyte mRNA 转染试剂。
4.混匀并在室温下孵育 20 分钟。
注意：Helixyte mRNA 转染试剂与 mRNA 的比例需要针对不同的细胞系进行优化。 通常，Helixyte mRNA 转染试剂 (µL) 与 mRNA (µg) 的比率 =（3 至 5 µL）至 1 µg。

6孔板样品方案

组分 6孔板（每孔）
新鲜培养基 2ml
纯化的mRNA ~2.5ug
无血清培养基 200ul
Helixyte mRNA 转染试剂 -7.5ul

 

操作步骤

1.转染方案

1.1将 Helixyte mRNA 转染试剂 – mRNA 混合物加入培养板并培养过夜。
注意：重组蛋白表达可以在转染后的8小时内检测到。 转染后约24小时可观察到最大表达水平。

Helixyte mRNA转染试剂 货号60031

图 1. HeLa 细胞中的转染效率比较（上图）和细胞毒性比较（下图）。 HeLa 细胞在 6 孔板中培养至~90% 汇合。 2.5 µg mRNA 分别用 Lipofactamin MessengerMAX 和 Helixyte mRNA 转染试剂转染。 转染后 18 小时，使用带有 FITC 通道的荧光显微镜（上图）拍摄图像。 Lipofactamin MessengerMAX 和 Helixyte mRNA 转染试剂的转染效率相似。用 Helixyte mRNA 转染试剂转染的细胞看起来比用 Lipofatamin MessengerMAX 转染的细胞健康得多（下图）。

 

参考文献

A Systematic Study of Unsaturation in Lipid Nanoparticles Leads to Improved mRNA Transfection In Vivo.
Authors: Lee, Sang M and Cheng, Qiang and Yu, Xueliang and Liu, Shuai and Johnson, Lindsay T and Siegwart, Daniel J
Journal: Angewandte Chemie (International ed. in English) (2021): 5848-5853

A synthetic mRNA cell reprogramming method using CYCLIN D1 promotes DNA repair generating improved genetically stable human induced pluripotent stem cells.
Authors: Alvarez-Palomo, Ana Belén and Requena-Osete, Jordi and Delgado-Morales, Raul and Moreno-Manzano, Victoria and Grau-Bove, Carme and Tejera, Agueda M and Otero, Manel Juan and Barrot, Carme and Santos-Barriopedro, Irene and Vaquero, Alejandro and Mezquita-Pla, Jovita and Moran, Sebastian and Naya, Carlos Hobeich and Garcia-Martínez, Iris and Pérez, Francisco Vidal and Blasco, María A and Esteller, Manel and Edel, Michael J
Journal: Stem cells (Dayton, Ohio) (2021)

CD40 signaling augments IL-10 expression and the tolerogenicity of IL-10-induced regulatory dendritic cells.
Authors: Dawicki, Wojciech and Huang, Hui and Ma, Yanna and Town, Jennifer and Zhang, Xiaobei and Rudulier, Chris D and Gordon, John R
Journal: PloS one (2021): e0248290

Expediting in vitro characterization of mRNA-based gene therapies via high-content fluorescent imaging.
Authors: Vigil, Toriana N and Zhang-Hulsey, Diana and Santos, Jose Luis and Patrick Hussmann, G
Journal: Analytical biochemistry (2021): 114259

LipoParticles: Lipid-Coated PLA Nanoparticles Enhanced In Vitro mRNA Transfection Compared to Liposomes.
Authors: Ayad, Camille and Libeau, Pierre and Lacroix-Gimon, Céline and Ladavière, Catherine and Verrier, Bernard
Journal: Pharmaceutics (2021)

Live-cell Imaging of Single-Cell Arrays (LISCA) – a Versatile Technique to Quantify Cellular Kinetics.
Authors: Reiser, Anita and Woschée, Daniel and Kempe, Simon Maximilian and Rädler, Joachim Oskar
Journal: Journal of visualized experiments : JoVE (2021)

Location of a single histidine within peptide carriers increases mRNA delivery.
Authors: He, Jiaxi and Xu, Songhui and Leng, Qixin and Mixson, A James
Journal: The journal of gene medicine (2021): e3295

PEGylation of poly(amine-co-ester) polyplexes for tunable gene delivery.
Authors: Grun, Molly K and Suberi, Alexandra and Shin, Kwangsoo and Lee, Teresa and Gomerdinger, Victoria and Moscato, Zoe M and Piotrowski-Daspit, Alexandra S and Saltzman, W Mark
Journal: Biomaterials (2021): 120780

Preclinical evaluation of CD8+ anti-BCMA mRNA CAR T cells for treatment of multiple myeloma.
Authors: Lin, Liang and Cho, Shih-Feng and Xing, Lijie and Wen, Kenneth and Li, Yuyin and Yu, Tengteng and Hsieh, Phillip A and Chen, Hailin and Kurtoglu, Metin and Zhang, Yi and Andrew Stewart, C and Munshi, Nikhil and Anderson, Kenneth C and Tai, Yu-Tzu
Journal: Leukemia (2021): 752-763

Sustained release of PKR inhibitor C16 from mesoporous silica nanoparticles significantly enhances mRNA translation and anti-tumor vaccination.
Authors: Zhang, Wei and Liu, Yi and Min Chin, Jas and Phua, Kyle K L
Journal: European journal of pharmaceutics and biopharmaceutics : official journal of Arbeitsgemeinschaft fur Pharmazeutische Verfahrenstechnik e.V (2021): 179-187

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Helixyte mRNA转染试剂 货号60030-AAT Bioquest荧光染料

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上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

Helixyte mRNA转染试剂

Helixyte mRNA转染试剂

Helixyte mRNA转染试剂 货号60030 货号 60030 存储条件 在2-8度冷藏保存, 避免光照
规格 500 ul 价格 2388
Ex (nm) Em (nm)
分子量 溶剂 Water
产品详细介绍

简要概述

Helixyte mRNA 转染试剂是一种功能强大且用途广泛的转染试剂，它是将更多的 mRNA 引入真核细胞，或更具体地说，引入动物细胞。 它在各种贴壁和悬浮细胞系中提供高转染效率，包括难以转染的细胞。不需要核摄取，这导致比 DNA 转染更快的蛋白质表达，而没有基因组整合的风险。 Helixyte mRNA转染试剂的低毒性可提高转染细胞的生存能力。 Helixyte mRNA 转染试剂不需要特殊培养基，与大多数商业转染试剂相比更易于使用。

产品说明书

样品实验方案

简要概述

1.准备转染细胞
2.制备 Helixyte mRNA 转染试剂-RNA 混合物
3.将 Helixyte mRNA 转染试剂-RNA 混合物添加到细胞培养物中
4.过夜培养细胞
5.用合适的方法分析转染效率

 

细胞准备

1.在转染时将细胞培养至 ~ 90% 汇合。
2.转染前更换新鲜培养基。例如，6 孔板每孔更换 2 mL 培养基，10 cm 板更换 6 mL 培养基。

 

工作溶液配制

1.Helixyte mRNA 转染试剂-RNA 混合物
2.将 2.5 µg mRNA 与 200 µL 无血清培养基混合。
3.在步骤 1 中加入 7.5 µL Helixyte mRNA 转染试剂。
4.混匀并在室温下孵育 20 分钟。
注意：Helixyte mRNA 转染试剂与 mRNA 的比例需要针对不同的细胞系进行优化。 通常，Helixyte mRNA 转染试剂 (µL) 与 mRNA (µg) 的比率 =（3 至 5 µL）至 1 µg。

6孔板样品方案

组分 6孔板（每孔）
新鲜培养基 2ml
纯化的mRNA -2.5ug
无血清培养基 200ul
Helixyte mRNA 转染试剂 -7.5ul

 

操作步骤

1.转染方案

1.1将 Helixyte mRNA 转染试剂 – mRNA 混合物加入培养板并培养过夜。
注意：重组蛋白表达可以在转染后的8小时内检测到。 转染后约24小时可观察到最大表达水平。

Helixyte mRNA转染试剂 货号60030

图 1. HeLa 细胞中的转染效率比较（上图）和细胞毒性比较（下图）。 HeLa 细胞在 6 孔板中培养至~90% 汇合。 2.5 µg mRNA 分别用 Lipofactamin MessengerMAX 和 Helixyte mRNA 转染试剂转染。 转染后 18 小时，使用带有 FITC 通道的荧光显微镜（上图）拍摄图像。 Lipofactamin MessengerMAX 和 Helixyte mRNA 转染试剂的转染效率相似。用 Helixyte mRNA 转染试剂转染的细胞看起来比用 Lipofatamin MessengerMAX 转染的细胞健康得多（下图）。

 

参考文献

A Systematic Study of Unsaturation in Lipid Nanoparticles Leads to Improved mRNA Transfection In Vivo.
Authors: Lee, Sang M and Cheng, Qiang and Yu, Xueliang and Liu, Shuai and Johnson, Lindsay T and Siegwart, Daniel J
Journal: Angewandte Chemie (International ed. in English) (2021): 5848-5853

A synthetic mRNA cell reprogramming method using CYCLIN D1 promotes DNA repair generating improved genetically stable human induced pluripotent stem cells.
Authors: Alvarez-Palomo, Ana Belén and Requena-Osete, Jordi and Delgado-Morales, Raul and Moreno-Manzano, Victoria and Grau-Bove, Carme and Tejera, Agueda M and Otero, Manel Juan and Barrot, Carme and Santos-Barriopedro, Irene and Vaquero, Alejandro and Mezquita-Pla, Jovita and Moran, Sebastian and Naya, Carlos Hobeich and Garcia-Martínez, Iris and Pérez, Francisco Vidal and Blasco, María A and Esteller, Manel and Edel, Michael J
Journal: Stem cells (Dayton, Ohio) (2021)

CD40 signaling augments IL-10 expression and the tolerogenicity of IL-10-induced regulatory dendritic cells.
Authors: Dawicki, Wojciech and Huang, Hui and Ma, Yanna and Town, Jennifer and Zhang, Xiaobei and Rudulier, Chris D and Gordon, John R
Journal: PloS one (2021): e0248290

Expediting in vitro characterization of mRNA-based gene therapies via high-content fluorescent imaging.
Authors: Vigil, Toriana N and Zhang-Hulsey, Diana and Santos, Jose Luis and Patrick Hussmann, G
Journal: Analytical biochemistry (2021): 114259

LipoParticles: Lipid-Coated PLA Nanoparticles Enhanced In Vitro mRNA Transfection Compared to Liposomes.
Authors: Ayad, Camille and Libeau, Pierre and Lacroix-Gimon, Céline and Ladavière, Catherine and Verrier, Bernard
Journal: Pharmaceutics (2021)

Live-cell Imaging of Single-Cell Arrays (LISCA) – a Versatile Technique to Quantify Cellular Kinetics.
Authors: Reiser, Anita and Woschée, Daniel and Kempe, Simon Maximilian and Rädler, Joachim Oskar
Journal: Journal of visualized experiments : JoVE (2021)

Location of a single histidine within peptide carriers increases mRNA delivery.
Authors: He, Jiaxi and Xu, Songhui and Leng, Qixin and Mixson, A James
Journal: The journal of gene medicine (2021): e3295

PEGylation of poly(amine-co-ester) polyplexes for tunable gene delivery.
Authors: Grun, Molly K and Suberi, Alexandra and Shin, Kwangsoo and Lee, Teresa and Gomerdinger, Victoria and Moscato, Zoe M and Piotrowski-Daspit, Alexandra S and Saltzman, W Mark
Journal: Biomaterials (2021): 120780

Preclinical evaluation of CD8+ anti-BCMA mRNA CAR T cells for treatment of multiple myeloma.
Authors: Lin, Liang and Cho, Shih-Feng and Xing, Lijie and Wen, Kenneth and Li, Yuyin and Yu, Tengteng and Hsieh, Phillip A and Chen, Hailin and Kurtoglu, Metin and Zhang, Yi and Andrew Stewart, C and Munshi, Nikhil and Anderson, Kenneth C and Tai, Yu-Tzu
Journal: Leukemia (2021): 752-763

Sustained release of PKR inhibitor C16 from mesoporous silica nanoparticles significantly enhances mRNA translation and anti-tumor vaccination.
Authors: Zhang, Wei and Liu, Yi and Min Chin, Jas and Phua, Kyle K L
Journal: European journal of pharmaceutics and biopharmaceutics : official journal of Arbeitsgemeinschaft fur Pharmazeutische Verfahrenstechnik e.V (2021): 179-187

说明书
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