蛋白酶体20S荧光底物(Suc-LLVY)2R110 货号13451-AAT Bioquest荧光染料

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蛋白酶体20S荧光底物(Suc-LLVY)2R110

蛋白酶体20S荧光底物(Suc-LLVY)2R110

蛋白酶体20S荧光底物(Suc-LLVY)2R110    货号13451 货号 13451 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 1 mg 价格 1272
Ex (nm) 500 Em (nm) 522
分子量 1507.72 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

蛋白酶体20S荧光底物(Suc-LLVY)2R110是美国AAT Bioquest生产的荧光底物蛋白酶体的主要功能是通过蛋白水解(一种破坏肽键的化学反应)降解不需要的或受损的蛋白质。 蛋白酶体降解途径对于许多细胞过程是必不可少的,包括细胞周期,基因表达的调节和对氧化应激的反应。 该途径中最常见的蛋白酶体形式是蛋白酶体26S,一种ATP依赖性蛋白水解复合物,其含有一个20S(700-kDa)核心颗粒结构和两个19S(700-kDa)调节帽。 20S核心包含三种主要的蛋白水解活性,包括胰凝乳蛋白酶样,胰蛋白酶样和半胱天冬酶样活性。 它负责细胞凋亡,DNA修复,内吞作用和细胞周期控制所涉及的关键蛋白的分解。

AAT Bioquest提供一组R110底物,用于监测蛋白酶体在不同亚位点的蛋白酶活性,即(i)亚位点:1c,Z-LLE-R110; 2c,Ac-KQL-R110; 5c,Ac-WLA-R110; 1i,Ac-PAL-R110; 2i,Ac-KQL-R110; 5c,Ac-WLA-R110和Suc-LLVY-R110;和5i,Ac-ANW-R110。通过分别使用490nm和520nm的激发和发射波长监测R110随时间的释放来测量蛋白酶活性。我们还提供Suc-LLVY-AMC,非荧光基板产生亮蓝色荧光AMC产品,其Ex / Em = 351 / 430nm,并且可以使用DAPI滤光片组轻松检测。通常,R110底物比基于AMC-,AFC-或4-硝基苯胺的底物灵敏得多。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的蛋白酶体20S荧光底物(Suc-LLVY)2R110。 

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适用仪器


荧光酶标仪  
激发: 498nm
发射: 520nm
推荐孔板: 黑色孔板

产品说明书

操作方法

以下说明书仅提供指南,实际应根据您的具体需求进行修改。

1.在DMSO中制备5至10 mM的储备溶液。

 

2.准备2X蛋白酶体底物(20至50μM)测定溶液,如下所示:

25至50 L底物储备液(10 mM)

100升DTT(1M)

400 L EDTA(100 mM)

10mL Hepes Buffer(25mM),pH = 7.4

 

3.用2X荧光蛋白酶体底物测定溶液(来自步骤1)混合等体积的质体标准物或样品,并在室温下孵育溶液至少1小时。

 

4.监测荧光使用荧光酶标仪。

 

参考文献

Diabetogenic agent alloxan is a proteasome inhibitor
Authors: Wenjuan Zhou, Lingling Wei, Ting Xiao, Chunyou Lai, Min Peng, Lingli Xu, Xiangwei Luo, Shaoping Deng, Fengxue Zhang
Journal: Biochemical and Biophysical Research Communications (2017): 400–406

Delineation of molecular pathways involved in cardiomyopathies caused by troponin T mutations
Authors: Jennifer E Gilda, Xianyin Lai, Frank A Witzmann, Aldrin V Gomes
Journal: Molecular & Cellular Proteomics (2016): 1962–1981

Diclofenac induces proteasome and mitochondrial dysfunction in murine cardiomyocytes and hearts
Authors: Rajeshwary Ghosh, Sumanta K Goswami, Luis Felipe BB Feitoza, Bruce Hammock, Aldrin V Gomes
Journal: International Journal of Cardiology (2016): 923–935

Advanced-glycation-end-product-induced formation of immunoproteasomes: involvement of RAGE and Jak2/STAT1
Authors: Stefanie Grimm, Christiane Ott, Melanie Hörlacher, Daniela Weber, Annika Höhn, Tilman Grune
Journal: Biochemical Journal (2012): 127–139

说明书
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蛋白酶体20S荧光底物(Ac-PAL)2R110 货号13467-AAT Bioquest荧光染料

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蛋白酶体20S荧光底物(Ac-PAL)2R110

蛋白酶体20S荧光底物(Ac-PAL)2R110

蛋白酶体20S荧光底物(Ac-PAL)2R110    货号13467 货号 13467 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 1 mg 价格 1272
Ex (nm) 500 Em (nm) 522
分子量 977.11 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号:13467

产品名称:蛋白酶体20S荧光底物(Ac-PAL)2R110

规格:1mg

储存条件:-15℃避光防潮

保质期:12个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量:977.11

溶剂:DMSO

激发波长(nm):498

发射波长(nm):520

 

产品介绍

蛋白酶体20S荧光底物(Ac-PAL)2R110是美国AAT Bioquest生产的荧光底物,非荧光性R110底物产生明亮的绿色荧光R110产物(Ex/Em = 494/521 nm),很容易被带有FITC滤光器所检测。一般来说,R110底物比AMC-, AFC- or 4-硝基苯胺的底物更敏感。R110底物用来检测蛋白酶体中蛋白酶的活性。蛋白酶体最通用的形式就是26s蛋白酶体,它包含一个20S的核心结构颗粒和两个19S调节调节基团。所有20S的核心结构颗粒包含四对七聚物环状结构组成两种不同的亚基,alpha亚基是结构亚基,beta亚基主要是催化亚基。在两个环状结构外每个含有七个alpha亚基主要是为了调整颗粒的停靠。Alpha亚基N端结构是可以阻挡未调节底物进入内腔的门户。内腔两个环分别包含七个beta亚基包含酶激活位点来执行蛋白水解反应。AAT Bioquest提供一系列R110底物用于检测蛋白酶体中不同底物的蛋白酶活性,i.e., (i) sub-sites: _1c, Z-LLE-R110; _2c, Ac-KQL-R110; _5c, Ac-WLA-R110; _1i, Ac-PAL-R110; _2i, Ac-KQL-R110; _5c, Ac-WLA-R110和Suc-LLVY-R110;和_5i, Ac-ANW-R110。蛋白酶的活性能通过R110释放而测定(Ex/Em = 490/520 nm)。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的蛋白酶体20S荧光底物(Ac-PAL)2R110。 

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参考文献

Diabetogenic agent alloxan is a proteasome inhibitor
Authors: Wenjuan Zhou, Lingling Wei, Ting Xiao, Chunyou Lai, Min Peng, Lingli Xu, Xiangwei Luo, Shaoping Deng, Fengxue Zhang
Journal: Biochemical and Biophysical Research Communications (2017): 400–406

Delineation of molecular pathways involved in cardiomyopathies caused by troponin T mutations
Authors: Jennifer E Gilda, Xianyin Lai, Frank A Witzmann, Aldrin V Gomes
Journal: Molecular & Cellular Proteomics (2016): 1962–1981

Diclofenac induces proteasome and mitochondrial dysfunction in murine cardiomyocytes and hearts
Authors: Rajeshwary Ghosh, Sumanta K Goswami, Luis Felipe BB Feitoza, Bruce Hammock, Aldrin V Gomes
Journal: International Journal of Cardiology (2016): 923–935

Advanced-glycation-end-product-induced formation of immunoproteasomes: involvement of RAGE and Jak2/STAT1
Authors: Stefanie Grimm, Christiane Ott, Melanie Hörlacher, Daniela Weber, Annika Höhn, Tilman Grune
Journal: Biochemical Journal (2012): 127–139

说明书
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Amplite 荧光法蛋白酶体20S活性检测试剂盒 绿色荧光 货号13456-AAT Bioquest荧光染料

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Amplite 荧光法蛋白酶体20S活性检测试剂盒 绿色荧光

Amplite 荧光法蛋白酶体20S活性检测试剂盒 绿色荧光

Amplite 荧光法蛋白酶体20S活性检测试剂盒 绿色荧光     货号13456 货号 13456 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 100 tests 价格 3924
Ex (nm) 500 Em (nm) 522
分子量 溶剂
产品详细介绍

简要概述

Amplite 荧光法蛋白酶体20S活性检测试剂盒 绿色荧光 是美国AAT Bioquest生产的蛋白酶检测试剂盒,蛋白酶体的主要功能是通过蛋白水解(一种破坏肽键的化学反应)降解不需要的或受损的蛋白质。蛋白酶体降解途径对于许多细胞过程是必不可少的,包括细胞周期,基因表达的调节和对氧化应激的反应。该途径中最常见的蛋白酶体形式是蛋白酶体26S,一种ATP依赖性蛋白水解复合物,其含有一个20S(700-kDa)核心颗粒结构和两个19S(700-kDa)调节帽。20S核心包含三种主要的蛋白水解活性,包括胰凝乳蛋白酶样,胰蛋白酶样和半胱天冬酶样活性。它负责细胞凋亡,DNA修复,内吞作用和细胞周期控制所涉及的关键蛋白的分解。

我们的Amplite 荧光蛋白酶体20S分析试剂盒是一种均相荧光分析,可测量与培养细胞中蛋白酶体复合物相关的胰凝乳蛋白酶样蛋白酶活性。该试剂盒使用LLVY-R110作为蛋白酶体活性的荧光指示剂。 蛋白酶体对LLVY-R110的切割产生强绿色荧光R110,其在520-530nm下荧光监测,激发波长为480-500nm。该试剂盒为所有必需组分提供优化的分析方案。该测定是稳定的,并且容易适用于高通量测定以评估蛋白酶体活性或筛选培养细胞或溶液中的抑制剂。可以以方便的96孔和384孔荧光微量滴定板形式进行测定。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的Amplite 荧光法蛋白酶体20S活性检测试剂盒。 

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适用仪器


荧光酶标仪  
激发: 490nm
发射: 525nm
cutoff: 515nm
推荐孔板: 黑色孔板
使用模式: 顶读模式

产品说明书

检测方案

概述

用测试化合物(100μL/孔/ 96孔板或25μL/孔/ 384孔板)

制备细胞加入等体积的蛋白酶体测定溶液(100μL/孔/ 96孔板或25μL/孔/ 384孔板)

在37°C或室温下孵育至少1小时

监测Ex / Em = 490 / 525nm处的荧光强度

 

操作方法

以下说明书仅提供指南,实际应根据您的具体需求进行修改。

 

1.准备细胞:

1.1对于粘附细胞:在生长培养基中以80,000个细胞/孔/ 90L将细胞过夜放置96孔板或对于384孔板放置20,000个细胞/孔/ 20L。

1.2对于非粘附细胞:从培养基中离心细胞,然后将细胞沉淀悬浮在培养基中,培养基为300,000细胞/孔/ 90L,用于96孔poly-D赖氨酸平板或80,000细胞/孔/ 20L用于培养384 -well poly-D赖氨酸板。 在实验之前,在制动器关闭的情况下以800rpm离心板2分钟。

注意:应对每个细胞系进行单独评估,以确定最佳细胞密度。

 

2.准备蛋白酶体测定加载溶液:

2.1使用前在室温下清洗所有试剂盒组件。

2.2制备400X蛋白酶体LLVY-R110底物储备溶液:将25μLDMSO(组分C)加入到蛋白酶体LLVY-R110底物(组分A)的小瓶中,并充分混合。

2.3制备蛋白酶体测定加载溶液:将25μL400X蛋白酶 LLVY-R110底物储备溶液(来自步骤2.2)加入10mL测定缓冲液(组分B)中,并充分混合。

注意:25μL400X蛋白酶体LLVY-R110底物储备液(来自步骤2.2)和10mL分析缓冲液(组分B)足以用于1个平板。 将未使用的400X 蛋白酶 LLVY-R110底物储备液和分析缓冲液等分并保存在-20℃,避免反复冻融循环。

 

3.运行蛋白酶体测定:

3.1用PBS或所需缓冲液中的10μL10X测试化合物(用于96孔板)或5μL5X测试化合物(用于384孔板)处理细胞。对于空白孔(没有细胞的培养基),加入相应量的化合物缓冲液。

3.2将细胞板在5%CO2,37℃培养箱中孵育一段所需的时间。

注意:纯蛋白酶体或细胞裂解液可直接用于筛选蛋白酶体抑制剂。

3.3加入100μL/孔(96孔板)或25μL/孔(384孔板)的蛋白酶体测定加载溶液(来自步骤2.3)。

3.4将板在37℃或室温下孵育至少1小时(2小时至过夜),避光。

注意:应对每个细胞系进行单独评估,以确定最佳孵育时间。

3.5在Ex / Em = 490 / 525nm处监测荧光强度(顶部读数)。

 

参考文献

Melatonin Promotes Ubiquitination of Phosphorylated Pro-Apoptotic Protein Bcl-2-Interacting Mediator of Cell Death-Extra Long (BimEL) in Porcine Granulosa Cells
Authors: Yingzheng Wang, Shenming Zeng
Journal: International journal of molecular sciences (2018): 3431

Mycobacterium tuberculosis Controls Phagosomal Acidification by Targeting CISH-Mediated Signaling
Authors: Christophe J Queval, Ok-Ryul Song, Jean-Philippe Carralot, Jean-Michel Saliou, Antonino Bongiovanni, Gaspard Deloison, Nathalie Deboosère, Samuel Jouny, Raffaella Iantomasi, Vincent Delorme
Journal: Cell Reports (2017): 3188–3198

Autophagy-mediated clearance of ubiquitinated mutant huntingtin by graphene oxide
Authors: Peipei Jin, Pengfei Wei, Yunjiao Zhang, Jun Lin, Rui Sha, Yi Hu, Jiqian Zhang, Wei Zhou, Han Yao, Li Ren
Journal: Nanoscale (2016)

Interactome analysis reveals a novel role for RAD6 in the regulation of proteasome activity and localization in response to DNA damage
Authors: Hongli An, Lu Yang, Chen Wang, Zhixue Gan, Haihui Gu, Tao Zhang, Xin Huang, Yan Liu, Yufeng Li, Shing-Jyh Chang
Journal: Molecular and Cellular Biology (2016): MCB–00419

L-BMAA induced ER stress and enhanced caspase 12 cleavage in human neuroblastoma SH-SY5Y cells at low nonexcitotoxic concentrations
Authors: Oliver Okle, Kerstin Stemmer, Ulrich Deschl, Daniel R Dietrich
Journal: toxicological sciences (2013): 217–224

说明书
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蛋白酶体20S荧光底物Suc-LLVY-AMC 货号13453-AAT Bioquest荧光染料

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蛋白酶体20S荧光底物Suc-LLVY-AMC

蛋白酶体20S荧光底物Suc-LLVY-AMC

蛋白酶体20S荧光底物Suc-LLVY-AMC    货号13453 货号 13453 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 1 mg 价格 1272
Ex (nm) 341 Em (nm) 441
分子量 763.88 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

蛋白酶体20S荧光底物Suc-LLVY-AMC是美国AAT Bioquest生产的荧光底物,蛋白酶体的主要功能是通过蛋白水解(一种破坏肽键的化学反应)降解不需要的或受损的蛋白质。 蛋白酶体降解途径对于许多细胞过程是必不可少的,包括细胞周期,基因表达的调节和对氧化应激的反应。 该途径中最常见的蛋白酶体形式是蛋白酶体26S,一种ATP依赖性蛋白水解复合物,其含有一个20S(700-kDa)核心颗粒结构和两个19S(700-kDa)调节帽。 20S核心包含三种主要的蛋白水解活性,包括胰凝乳蛋白酶样,胰蛋白酶样和半胱天冬酶样活性。 它负责细胞凋亡,DNA修复,内吞作用和细胞周期控制所涉及的关键蛋白的分解。

AAT Bioquest提供一组R110底物,用于监测蛋白酶体在不同亚位点的蛋白酶活性,即(i)亚位点:1c,Z-LLE-R110; 2c,Ac-KQL-R110; 5c,Ac-WLA-R110; 1i,Ac-PAL-R110; 2i,Ac-KQL-R110; 5c,Ac-WLA-R110和Suc-LLVY-R110;和5i,Ac-ANW-R110。通过分别使用490nm和520nm的激发和发射波长监测R110随时间的释放来测量蛋白酶活性。我们还提供Suc-LLVY-AMC,非荧光基板产生亮蓝色荧光AMC产品,其Ex / Em = 351 / 430nm,并且可以使用DAPI滤光片组轻松检测。通常,R110底物比基于AMC-,AFC-或4-硝基苯胺的底物灵敏得多。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的蛋白酶体20S荧光底物Suc-LLVY-AMC。

点击查看光谱 

产品说明书

操作方法

以下说明书仅提供指南,实际应根据您的具体需求进行修改。

 

1.在DMSO中制备5至10 mM的储备溶液。

 

2.准备2X蛋白酶体底物(20至50μM)测定溶液,如下所示:

25至50 L底物储备液(10 mM)

100升DTT(1M)

400 L EDTA(100 mM)

10mL Hepes Buffer(25mM),pH = 7.4

 

3.用2X荧光蛋白酶体底物测定溶液(来自步骤1)混合等体积的质体标准物或样品,并在室温下孵育溶液至少1小时。

 

4.监测荧光使用荧光酶标仪。

 

参考文献

Calpain inhibition improves erectile function in diabetic mice via upregulating endothelial nitric oxide synthase expression and reducing apoptosis.
Authors: Hao Li, Li-Ping Chen, Tao Wang, Shao-Gang Wang, Ji-Hong Liu
Journal: Asian journal of andrology (2018)

Diabetogenic agent alloxan is a proteasome inhibitor
Authors: Wenjuan Zhou, Lingling Wei, Ting Xiao, Chunyou Lai, Min Peng, Lingli Xu, Xiangwei Luo, Shaoping Deng, Fengxue Zhang
Journal: Biochemical and Biophysical Research Communications (2017): 400–406

Delineation of molecular pathways involved in cardiomyopathies caused by troponin T mutations
Authors: Jennifer E Gilda, Xianyin Lai, Frank A Witzmann, Aldrin V Gomes
Journal: Molecular & Cellular Proteomics (2016): 1962–1981

Diclofenac induces proteasome and mitochondrial dysfunction in murine cardiomyocytes and hearts
Authors: Rajeshwary Ghosh, Sumanta K Goswami, Luis Felipe BB Feitoza, Bruce Hammock, Aldrin V Gomes
Journal: International Journal of Cardiology (2016): 923–935

Advanced-glycation-end-product-induced formation of immunoproteasomes: involvement of RAGE and Jak2/STAT1
Authors: Stefanie Grimm, Christiane Ott, Melanie Hörlacher, Daniela Weber, Annika Höhn, Tilman Grune
Journal: Biochemical Journal (2012): 127–139

说明书
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蛋白酶体20S荧光底物Suc-LLVY-Aminoluciferin 货号13452-AAT Bioquest荧光染料

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品,欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

蛋白酶体20S荧光底物Suc-LLVY-Aminoluciferin

蛋白酶体20S荧光底物Suc-LLVY-Aminoluciferin

蛋白酶体20S荧光底物Suc-LLVY-Aminoluciferin    货号13452 货号 13452 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 1 mg 价格 2604
Ex (nm) 362 Em (nm) 499
分子量 868.03 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

Suc-LLVY-氨基荧光素是美国AAT Bioquest生产的荧光底物,蛋白酶体的主要功能是通过蛋白水解(一种破坏肽键的化学反应)降解不需要的或受损的蛋白质。 蛋白酶体降解途径对于许多细胞过程是必不可少的,包括细胞周期,基因表达的调节和对氧化应激的反应。 该途径中最常见的蛋白酶体形式是蛋白酶体26S,一种ATP依赖性蛋白水解复合物,其含有一个20S(700-kDa)核心颗粒结构和两个19S(700-kDa)调节帽。 20S核心包含三种主要的蛋白水解活性,包括胰凝乳蛋白酶样,胰蛋白酶样和半胱天冬酶样活性。它负责细胞凋亡,DNA修复,内吞作用和细胞周期控制所涉及的关键蛋白的分解。

AAT Bioquest提供一组R110底物,用于监测蛋白酶体在不同亚位点的蛋白酶活性,即(i)亚位点:1c,Z-LLE-R110; 2c,Ac-KQL-R110; 5c,Ac-WLA-R110; 1i,Ac-PAL-R110; 2i,Ac-KQL-R110; 5c,Ac-WLA-R110和Suc-LLVY-R110;和5i,Ac-ANW-R110。通过分别使用490nm和520nm的激发和发射波长监测R110随时间的释放来测量蛋白酶活性。我们还提供Suc-LLVY-AMC,非荧光基板产生亮蓝色荧光AMC产品,其Ex / Em = 351 / 430nm,并且可以使用DAPI滤光片组轻松检测。通常,R110底物比基于AMC-,AFC-或4-硝基苯胺的底物灵敏得多。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的Suc-LLVY-氨基荧光素。 

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产品说明书

操作方法

以下说明书仅提供指南,实际应根据您的具体需求进行修改。

1.在DMSO中制备5至10 mM的储备溶液。

 

2.准备2X蛋白酶体底物(20至50μM)测定溶液,如下所示:

25至50 L底物储备液(10 mM)

100升DTT(1M)

400 L EDTA(100 mM)

10mL Hepes Buffer(25mM),pH = 7.4

 

3.用2X荧光蛋白酶体底物测定溶液(来自步骤1)混合等体积的质体标准物或样品,并在室温下孵育溶液至少1小时。

 

4.监测荧光使用荧光酶标仪。

 

参考文献

Diabetogenic agent alloxan is a proteasome inhibitor
Authors: Wenjuan Zhou, Lingling Wei, Ting Xiao, Chunyou Lai, Min Peng, Lingli Xu, Xiangwei Luo, Shaoping Deng, Fengxue Zhang
Journal: Biochemical and Biophysical Research Communications (2017): 400–406

Delineation of molecular pathways involved in cardiomyopathies caused by troponin T mutations
Authors: Jennifer E Gilda, Xianyin Lai, Frank A Witzmann, Aldrin V Gomes
Journal: Molecular & Cellular Proteomics (2016): 1962–1981

Diclofenac induces proteasome and mitochondrial dysfunction in murine cardiomyocytes and hearts
Authors: Rajeshwary Ghosh, Sumanta K Goswami, Luis Felipe BB Feitoza, Bruce Hammock, Aldrin V Gomes
Journal: International Journal of Cardiology (2016): 923–935

Advanced-glycation-end-product-induced formation of immunoproteasomes: involvement of RAGE and Jak2/STAT1
Authors: Stefanie Grimm, Christiane Ott, Melanie Hörlacher, Daniela Weber, Annika Höhn, Tilman Grune
Journal: Biochemical Journal (2012): 127–139

说明书
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