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膜电位荧光探针Oxonol V（停产） 货号21416-AAT Bioquest荧光染料

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膜电位荧光探针Oxonol V（停产）

膜电位荧光探针Oxonol V（停产）

膜电位荧光探针Oxonol V（停产） 货号21416 货号 21416 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 25 mg 价格 0
Ex (nm) 610 Em (nm) 639
分子量 384.39 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号：21416

产品名称：膜电位荧光探针Oxonol V

规格：25mg

储存条件：-15℃避光防潮

保质期：24个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量：384.39

溶剂：DMSO

激发波长(nm)：610

发射波长(nm)：639

 

产品介绍

Oxonol V是一种敏感的慢响应膜电位探针，已广泛用于测量许多生物系统的膜电位。Oxonol V的荧光在膜超极化时降低。通常，慢响应探针在跨膜分布中表现出电位依赖性变化，并伴有荧光变化。它们的光学响应幅度远远大于快速响应探针（通常每mV荧光变化1％）。慢响应探针，包括阳离子碳花青素，若丹明和阴离子恶臭酚，适用于检测由呼吸活动，离子通道通透性，药物结合和其他因素引起的非兴奋性细胞的平均膜电位变化。

 

参考文献

Use of an oxonol dye in combination with confocal laser scanning microscopy to monitor damage to Staphylococcus aureus cells during colonisation of silver-coated vascular grafts
Authors: Strathmann M, Wingender J.
Journal: Int J Antimicrob Agents (2004): 234

Estimation of membrane potential deltapsi in reconstituted plasma membrane vesicles using a numerical model of oxonol VI distribution
Authors: Portele A, Lenz J, Hofer M.
Journal: J Bioenerg Biomembr (1997): 603

Membrane potential changes visualized in complete growth media through confocal laser scanning microscopy of bis-oxonol-loaded cells
Authors: Dall’Asta V, Gatti R, Orlandini G, Rossi PA, Rotoli BM, Sala R, Bussolati O, Gazzola GC.
Journal: Exp Cell Res (1997): 260

Rapid assessment of antibiotic effects on Escherichia coli by bis-(1,3-dibutylbarbituric acid) trimethine oxonol and flow cytometry
Authors: Jepras RI, Paul FE, Pearson SC, Wilkinson MJ.
Journal: Antimicrob Agents Chemother (1997): 2001

Muscarinic depolarization of SH-SY5Y human neuroblastoma cells as determined using oxonol V
Authors: Kukkonen JP, Hautala R, Akerman KE.
Journal: Neurosci Lett (1996): 57

An oxonol dye is the most potent known inhibitor of band 3-mediated anion exchange
Authors: Knauf PA, Law FY, Hahn K.
Journal: Am J Physiol (1995): C1073

Flow cytometric assessment of Escherichia coli and Salmonella typhimurium starvation-survival in seawater using rhodamine 123, propidium iodide, and oxonol
Authors: Lopez-Amoros R, Comas J, Vives-Rego J.
Journal: Appl Environ Microbiol (1995): 2521

Volume-activated chloride channels in HL-60 cells: potent inhibition by an oxonol dye
Authors: Arreola J, Hallows KR, Knauf PA.
Journal: Am J Physiol (1995): C1063

Anomalous response of oxonol-V to membrane potential in mitochondrial proton pumps
Authors: Ahmed I, Krishnamoorthy G.
Journal: Biochim Biophys Acta (1994): 131

Characterization of the steady-state and dynamic fluorescence properties of the potential-sensitive dye bis-(1,3-dibutylbarbituric acid)trimethine oxonol (Dibac4(3)) in model systems and cells
Authors: Epps DE, Wolfe ML, Groppi V.
Journal: Chem Phys Lipids (1994): 137

说明书
膜电位荧光探针Oxonol V（停产）.pdf

膜电位荧光探针RH 414 CAS 161433-30-3 货号21485-AAT Bioquest荧光染料

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膜电位荧光探针RH 414 CAS 161433-30-3

膜电位荧光探针RH 414 CAS 161433-30-3

膜电位荧光探针RH 414 CAS 161433-30-3 货号21485 货号 21485 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 5 mg 价格 1944
Ex (nm) 540 Em (nm) 721
分子量 581.47 溶剂 Water
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号：21485

产品名称：膜电位荧光探针RH 414

CAS：161433-30-3

规格：5mg

储存条件：-15℃避光防潮

保质期：12个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量：581.47

溶剂：水

激发波长（nm）：540

发射波长（nm）：721

 

产品介绍

膜电位荧光探针RH 414是美国AAT Bioquest生产的用于膜电位的荧光探针。RH 414 [N-（3-三乙铵丙基）-4-（4-（4-（二乙氨基）苯基）丁二烯基）二溴化吡啶鎓]是一种神经元示踪染料。它用于监测神经元的膜电位，突触活性和离子通道活性。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的膜电位荧光探针RH 414。 

 

参考文献

Endogenous acetylcholine enhances synchronized interneuron activity in rat neocortex
Authors: Bandyopadhyay S, Sutor B, Hablitz JJ.
Journal: J Neurophysiol (2006): 1908

Regionalization of plasma membrane-bound flavoproteins of cerebellar granule neurons in culture by fluorescence energy transfer imaging
Authors: Samhan-Arias AK, Garcia-Bereguiain MA, Martin-Romero FJ, Gutierrez-Merino C.
Journal: J Fluoresc (2006): 393

Horizontal spread of activity in neocortical inhibitory networks
Authors: DeFazio RA, Hablitz JJ.
Journal: Brain Res Dev Brain Res (2005): 83

Optical analysis of acute spontaneous epileptiform discharges in the in vivo rat cerebral cortex
Authors: Miyakawa N, Yazawa I, Sasaki S, Momose-Sato Y, Sato K.
Journal: Neuroimage (2003): 622

Photostability of a fluorescent marker under pulsed excited-state depletion through stimulated emission
Authors: Dyba M, Hell SW.
Journal: Appl Opt (2003): 5123

Visualization of modulatory effects of serotonin in the silkmoth antennal lobe
Authors: Hill ES, Okada K, Kanzaki R.
Journal: J Exp Biol (2003): 345

Electrotonically mediated oscillatory patterns in neuronal ensembles: an in vitro voltage-dependent dye-imaging study in the inferior olive
Authors: Leznik E, Makarenko V, Llinas R.
Journal: J Neurosci (2002): 2804

Functional independence of layer IV barrels
Authors: Laaris N, Keller A.
Journal: J Neurophysiol (2002): 1028

Generation and propagation of subthreshold waves in a network of inferior olivary neurons
Authors: Devor A, Yarom Y.
Journal: J Neurophysiol (2002): 3059

Interactions between multiple rhythm generators produce complex patterns of oscillation in the developing rat spinal cord
Authors: Demir R, Gao BX, Jackson MB, Ziskind-Conhaim L.
Journal: J Neurophysiol (2002): 1094

说明书
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线粒体膜电位荧光探针10-壬基吖啶橙溴化物 CAS 75168-11-5 货号22205-AAT Bioquest荧光染料

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线粒体膜电位荧光探针10-壬基吖啶橙溴化物 CAS 75168-11-5

线粒体膜电位荧光探针10-壬基吖啶橙溴化物 CAS 75168-11-5

线粒体膜电位荧光探针10-壬基吖啶橙溴化物 CAS 75168-11-5 货号22205 货号 22205 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 25 mg 价格 1272
Ex (nm) 496 Em (nm) 519
分子量 472.5 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号：22205

产品名称：线粒体膜电位荧光探针10-壬基吖啶橙溴化物

CAS：75168-11-5

规格：25mg

储存条件：-15℃避光防潮

保质期：12个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量：472.5

溶剂：DMSO

激发波长（nm）：495

发射波长（nm）：519

 

产品介绍

线粒体膜电位荧光探针10-壬基吖啶橙溴化物是美国AAT Bioquest生产的细胞膜电位荧光探针。10-壬基吖啶橙(NAO)是吖啶橙的衍生物, 是一种用于完整细胞内线粒体特异性荧光标记物。与Rh123相比，细胞中NAO的积聚与质子动力驱动关系不大，但是与线粒体相关膜蛋白或者脂类发生作用相关。NAO的摄入不依赖于线粒体跨膜电势差，可用于检测线粒体。NAO可与心磷脂等带负电荷磷脂特异性结合, 其与线粒体膜的相互作用不依赖于线粒体的膜电位; 分析细胞凋亡时, 可用罗丹明123来检测线粒体的膜电位, 而用NAO来检测线粒体结构的完整性。NAO和罗丹明123（Rh123）是研究线粒体功能一对好的染料。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的线粒体膜电位荧光探针10-壬基吖啶橙溴化物。 

点击查看光谱

 

参考文献

Spectral studies of N-nonyl acridine orange in anionic, cationic and neutral surfactants
Authors: Wiosetek-Reske AM, Wysocki S.
Journal: Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc (2006): 1118

Binding of 10-N-nonyl acridine orange to cardiolipin-deficient yeast cells: implications for assay of cardiolipin
Authors: Gohil VM, Gvozdenovic-Jeremic J, Schlame M, Greenberg ML.
Journal: Anal Biochem (2005): 350

Determination of dipole moment in the ground and excited state by experimental and theoretical methods of N-nonyl acridine orange
Authors: Wiosetek-Reske AM, Wysocki S, Bak GW.
Journal: Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc (2005): 1172

Use of the fluorescent dye 10-N-nonyl acridine orange in quantitative and location assays of cardiolipin: a study on different experimental models
Authors: Garcia Fernandez MI, Ceccarelli D, Muscatello U.
Journal: Anal Biochem (2004): 174

Intracellular distribution of the fluorescent dye nonyl acridine orange responds to the mitochondrial membrane potential: implications for assays of cardiolipin and mitochondrial mass
Authors: Jacobson J, Duchen MR, Heales SJ.
Journal: J Neurochem (2002): 224

Cardiolipin binds nonyl acridine orange by aggregating the dye at exposed hydrophobic domains on bilayer surfaces
Authors: Mileykovskaya E, Dowhan W, Birke RL, Zheng D, Lutterodt L, Haines TH.
Journal: FEBS Lett (2001): 187

Staining of mitochondrial membranes with 10-nonyl acridine orange, MitoFluor Green, and MitoTracker Green is affected by mitochondrial membrane potential altering drugs
Authors: Keij JF, Bell-Prince C, Steinkamp JA.
Journal: Cytometry (2000): 203

Visualization of phospholipid domains in Escherichia coli by using the cardiolipin-specific fluorescent dye 10-N-nonyl acridine orange
Authors: Mileykovskaya E, Dowhan W.
Journal: J Bacteriol (2000): 1172

Direct cardiolipin assay in yeast using the red fluorescence emission of 10-N-nonyl acridine orange
Authors: Gallet PF, Maftah A, Petit JM, Denis-Gay M, Julien R.
Journal: Eur J Biochem (1995): 113

10N-nonyl acridine orange interacts with cardiolipin and allows the quantification of this phospholipid in isolated mitochondria
Authors: Petit JM, Maftah A, Ratinaud MH, Julien R.
Journal: Eur J Biochem (1992): 267

说明书
线粒体膜电位荧光探针10-壬基吖啶橙溴化物 CAS 75168-11-5.pdf

活细胞线粒体膜电位荧光探针DASPEI CAS 3785-01-1 货号22225-AAT Bioquest荧光染料

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活细胞线粒体膜电位荧光探针DASPEI CAS 3785-01-1

活细胞线粒体膜电位荧光探针DASPEI CAS 3785-01-1

活细胞线粒体膜电位荧光探针DASPEI CAS 3785-01-1 货号22225 货号 22225 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 100 mg 价格 1008
Ex (nm) 461 Em (nm) 589
分子量 380.27 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号：22225

产品名称：活细胞线粒体膜电位荧光探针DASPEI

CAS：3785-01-1

规格：100mg

储存条件：-15℃避光防潮

保质期：12个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量：380.27

溶剂：DMSO

激发波长（nm）：461

发射波长（nm）：589

 

产品介绍

活细胞线粒体膜电位荧光探针DASPEI是美国AAT Bioquest生产的膜电位荧光探针。DASPEI是一种染色活细胞线粒体的苯乙烯基染料。该染料具有大的荧光斯托克斯位移，并且作为膜的函数被相对缓慢地吸收。DASPEI还用于定位不同类型的感觉细胞。在体内，应用浴的DASPEI以相对非特异性的方式染色整个幼虫。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的活细胞线粒体膜电位荧光探针DASPEI。 

 

参考文献

Development of a liquid chromatography/mass spectrometry-based drug accumulation assay in Pseudomonas aeruginosa
Authors: Cai H, Rose K, Liang LH, Dunham S, Stover C.
Journal: Anal Biochem (2009): 321

Epithelial mitochondria-rich cells and associated innervation in adult and developing zebrafish
Authors: Jonz MG, Nurse CA.
Journal: J Comp Neurol (2006): 817

The use of zebrafish for assessing ototoxic and otoprotective agents
Authors: Ton C, Parng C.
Journal: Hear Res (2005): 79

Extramembrane central pore of multidrug exporter AcrB in Escherichia coli plays an important role in drug transport
Authors: Murakami S, Tamura N, Saito A, Hirata T, Yamaguchi A.
Journal: J Biol Chem (2004): 3743

Mitochondria-rich cell activity in the yolk-sac membrane of tilapia (Oreochromis mossambicus) larvae acclimatized to different ambient chloride levels
Authors: Lin LY, Hwang PP.
Journal: J Exp Biol (2004): 1335

Developmental differences in susceptibility to neomycin-induced hair cell death in the lateral line neuromasts of zebrafish (Danio rerio)
Authors: Murakami SL, Cunningham LL, Werner LA, Bauer E, Pujol R, Raible DW, Rubel EW.
Journal: Hear Res (2003): 47

Neomycin-induced hair cell death and rapid regeneration in the lateral line of zebrafish (Danio rerio)
Authors: Harris JA, Cheng AG, Cunningham LL, MacDonald G, Raible DW, Rubel EW.
Journal: J Assoc Res Otolaryngol (2003): 219

Calcium ion triggers rapid morphological oscillation of chloride cells in the mudskipper, Periophthalmus modestus
Authors: Sakamoto T, Ando M.
Journal: J Comp Physiol B (2002): 435

Mitochondria-rich cells in gills and skin of an African lungfish, Protopterus annectens
Authors: Sturla M, Masini MA, Prato P, Grattarola C, Uva B.
Journal: Cell Tissue Res (2001): 351

Rapid morphological oscillation of mitochondrion-rich cell in estuarine mudskipper following salinity changes
Authors: Sakamoto T, Yokota S, Ando M.
Journal: J Exp Zool (2000): 666

说明书
活细胞线粒体膜电位荧光探针DASPEI CAS 3785-01-1.pdf

Cell Meter 线粒体膜电位检测试剂盒 橙色荧光 适合微孔板检测 货号22805-AAT Bioquest荧光染料

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Cell Meter 线粒体膜电位检测试剂盒 橙色荧光 适合微孔板检测

Cell Meter 线粒体膜电位检测试剂盒 橙色荧光 适合微孔板检测

Cell Meter 线粒体膜电位检测试剂盒 橙色荧光 适合微孔板检测 货号22805 货号 22805 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 500 Tests 价格 2604
Ex (nm) 546 Em (nm) 575
分子量 溶剂
产品详细介绍

简要概述

我们的Cell Meter 检测试剂盒是一套用于检测细胞功能的工具。可以使用多种参数。该特定试剂盒旨在通过测量线粒体膜电位（MMP）的丢失来检测细胞凋亡。线粒体膜电位的凋亡与线粒体通透性过渡孔的开放相吻合，导致细胞色素C释放到细胞质中，进而触发凋亡级联反应中的其他下游事件。该荧光测定法使用我们专有的阳离子MitoLite Orange检测细胞中线粒体膜电位的变化。在正常细胞中，当线粒体中积累了MitoLite Orange时，橙色荧光强度会增加。但是，在凋亡细胞中，MMP凋亡后，MitoLite Orange的荧光强度降低。可以对用MitoLite Orange染色的细胞进行荧光检测。我们的Cell Meter 橙色线粒体膜电位测定试剂盒可通过优化的测定方法提供所有必需成分。该试剂盒可用于筛选凋亡激活剂和抑制剂。而且该测定可以以方便的96孔和384孔荧光酶标仪进行检测，而无需清洗步骤。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的Cell Meter 线粒体膜电位检测试剂盒。

 

适用仪器

荧光酶标仪  
激发： 540nm
发射： 590nm
cutoff： 570nm
推荐孔板： 黑色透明
读取模式： 底读模式

产品说明书

样品实验方案

简要概述

  1. 准备细胞
  2. 添加测试化合物
  3. 添加MitoTell Orange工作溶液（100 µL /孔/ 96孔板或25 µL /孔/ 384孔板）
  4. 将板在5％CO2、37°C的培养箱中孵育15-30分钟
  5. 添加测定缓冲液B（50 µL /孔/ 96孔板或12.5 µL /孔/ 384孔板）
  6. 检测Ex / Em = 540/590 nm（截止= 570 nm）的荧光增加（底部读取模式）

 

溶液配制

工作溶液配制

将50 µL的200X MitoTell 橙色（组分A）添加到10 mL的测定缓冲液A（组分B）中，并充分混合以制成MitoTell Orange工作溶液，避光。

 

实验步骤

1.用测试化合物处理细胞一段时间，以诱导细胞凋亡，并建立平行对照实验。

阴性对照：仅用载体处理细胞。

阳性对照：在37°C 5％CO2培养箱中，以5-50 µM的浓度用FCCP或CCCP处理细胞15至30分钟。 注意：CCCP或FCCP可以与MitoTell Orange同时添加。 为了获得最佳结果，可能需要为每个单独的细胞系滴定CCCP或FCCP。

2.取出细胞培养基。注意：在添加MitoTell Orange工作溶液之前，必须除去细胞培养基。

3.将100 µL /孔/ 96孔板或25 µL /孔/ 384孔板的MitoTell Orange工作溶液添加到细胞板中。

4.将板在5％CO2、37°C​​的培养箱中避光放置15-30分钟。注意：适当的孵育时间取决于所用的单个细胞类型和细胞浓度。优化每个实验的孵育时间。

5.将50 µL /孔/ 96孔板或12.5 µL /孔/ 384孔板的测定缓冲液B（组分C）添加到细胞板中。注意：加载后请勿洗涤细胞。对于非贴壁细胞，建议在加入测定缓冲液B（组分C）后，以800 rpm离心细胞板2分钟，然后制动。

6.在加入分析缓冲液B（成分C）10至30分钟后，使用荧光酶标仪（底部读取模式）在Ex/Em=640/680 nm（截止=665 nm）处检测荧光强度，可以使用终点模式，也可以使用动力学模式。

 

参考文献

Safranine O as a fluorescent probe for mitochondrial membrane potential studied on the single particle level and in suspension
Authors: Perevoshchikova IV, Sorochkina AI, Zorov DB, Antonenko YN.
Journal: Biochemistry (Mosc) (2009): 663

Computer-assisted live cell analysis of mitochondrial membrane potential, morphology and calcium handling
Authors: Koopman WJ, Distelmaier F, Esseling JJ, Smeitink JA, Willems PH.
Journal: Methods (2008): 304

Determination of high mitochondrial membrane potential in spermatozoa loaded with the mitochondrial probe 5,5′,6,6′-tetrachloro-1,1′,3,3′-tetraethylbenzimidazolyl-carbocyanine iodide (JC-1) by using fluorescence-activated flow cytometry
Authors: Guthrie HD, Welch GR.
Journal: Methods Mol Biol (2008): 89

Effects of eprosartan on mitochondrial membrane potential and H2O2 levels in leucocytes in hypertension
Authors: Labios M, Martinez M, Gabriel F, Guiral V, Ruiz-Aja S, Beltran B, Munoz A.
Journal: J Hum Hypertens (2008): 493

Evaluation of sperm mitochondrial membrane potential by JC-1 fluorescent staining and flow cytometry
Authors: Xia XY, Wu YM, Hou BS, Yang B, Pan LJ, Shi YC, Jin BF, Shao Y, Cui YX, Huang YF.
Journal: Zhonghua Nan Ke Xue (2008): 135

How DASPMI reveals mitochondrial membrane potential: fluorescence decay kinetics and steady-state anisotropy in living cells
Authors: Ramadass R, Bereiter-Hahn J.
Journal: Biophys J (2008): 4068

Life cell quantification of mitochondrial membrane potential at the single organelle level
Authors: Distelmaier F, Koopman WJ, Testa ER, de Jong AS, Swarts HG, Mayatepek E, Smeitink JA, Willems PH.
Journal: Cytometry A (2008): 129

Mitochondrial membrane potential in axons increases with local nerve growth factor or semaphorin signaling
Authors: Verburg J, Hollenbeck PJ.
Journal: J Neurosci (2008): 8306

The mitochondrial membrane potential and Ca2+ oscillations in smooth muscle
Authors: Chalmers S, McCarron JG.
Journal: J Cell Sci (2008): 75

Cyclosporin A-induced oxidative stress is not the consequence of an increase in mitochondrial membrane potential
Authors: van der Toorn M, Kauffman HF, van der Deen M, Slebos DJ, Koeter GH, Gans RO, Bakker SJ.
Journal: Febs J (2007): 3003

说明书
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