活性氧 Cell Meter 荧光法线粒体过氧化物检测试剂盒 适合于酶标仪 货号22971-AAT Bioquest荧光染料

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活性氧 Cell Meter 荧光法线粒体过氧化物检测试剂盒 适合于酶标仪

活性氧 Cell Meter 荧光法线粒体过氧化物检测试剂盒 适合于酶标仪

活性氧 Cell Meter 荧光法线粒体过氧化物检测试剂盒 适合于酶标仪     货号22971 货号 22971 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 200 Tests 价格 3924
Ex (nm) 540 Em (nm) 590
分子量 溶剂
产品详细介绍

简要概述

线粒体是细胞超氧化物的主要生产者。低中等水平的超氧化物的产生对于许多重要细胞过程的适当调节至关重要,这些过程包括基因表达,信号转导和肌肉对耐力运动训练的适应性。不受控制的线粒体超氧化物的产生会触发细胞氧化损伤,从而导致多种疾病的发病机理,包括癌症,心血管疾病,神经退行性疾病和衰老。Cell Meter 荧光法线粒体过氧化物检测试剂盒使用我们独特的超氧化物指示剂来定量活细胞中的超氧化物水平。MitoROS 580具有活细胞渗透性,可以快速,选择性地靶向线粒体中的超氧化物。与超氧化物反应时会生成红色荧光。Cell Meter 荧光法线粒体过氧化物检测试剂盒提供了一种灵敏的一步荧光测定法,可在培养一小时后检测活细胞中的线粒体超氧化物。该试剂盒可用于荧光酶标仪和荧光显微镜应用。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的Cell Meter 荧光法线粒体过氧化物检测试剂盒。

活性氧(ROS)篇:包含总ROS和多种活性氧离子检测试剂大全

 

适用仪器


流式细胞仪  
激发: 540nm
发射: 590nm
cutoff: 570nm
推荐孔板: 黑色透明
读取模式: 底读模式

产品说明书

样品实验方案

简要概述

  1. 在生长培养基中准备细胞
  2. 用测试化合物处理细胞以诱导超氧化物
  3. 添加MitoROS 580工作溶液
  4. 在37°C下将细胞染色30-60分钟
  5. 检测Ex / Em = 540/590 nm(截止= 570 nm)处的荧光增加(底部读取模式)或使用配备TRITC滤光片的荧光显微镜

 

溶液配制

储备溶液配制

  1. MitoROS 580储备溶液(500X):将50 µL DMSO(组分C)添加到MitoROS 580(组分A)的小瓶中,并充分混合以制成500X MitoROS 580储备液,避光。 注意:25 µL 500X MitoROS 580储备溶液足以用于1个板。 为了存放,请将管子紧紧密封。

 

工作溶液配制

将25μL的500X MitoROS 580储备溶液添加到10 mL的测定缓冲液(组分B)中,并充分混合以制成MitoROS 580工作溶液。 注意:此MitoROS 580工作溶液在室温下至少可稳定2小时。

 

实验步骤

  1. 在所需的缓冲液(例如PBS或HHBS)中,用10 µL 10X测试化合物(96孔板)或5 µL 5X测试化合物(384孔板)处理细胞。 对于对照孔(未处理的细胞),添加相应量的化合物缓冲液。

  2. 为了诱导超氧化物,将细胞板在37°C下孵育所需的时间,避光。 注意:我们在37°C下用50 µM抗霉素A(AMA)处理HeLa细胞30分钟,以诱导超氧化物。 有关详细信息,请参见图1。

  3. 将100 µL /孔(96孔板)或25 µL /孔(384孔板)的MitoROS 580工作溶液添加到细胞板中。

  4. 将细胞在37°C下孵育30至60分钟。

  5. 使用荧光酶标仪(Ext / Em = 540/590 nm(Cutoff = 570 m))检测荧光强度,或者使用带有TRITC滤光片的荧光显微镜观察细胞。

 

图示

 

活性氧 Cell Meter 荧光法线粒体过氧化物检测试剂盒 适合于酶标仪     货号22971

图1.使用Cell Meter 荧光细胞内超氧化物检测试剂盒(Cat#22971)在HeLa细胞中测量超氧化物的荧光图像。 将100,000个细胞/孔/ 100 µL的HeLa细胞在96孔黑色板中接种过夜。 AMA处理:将细胞在37°C下用50 µM抗霉素A(AMA)处理30分钟,然后与MitoROS 580孵育1小时。 未经处理的对照:HeLa细胞与MitoROS 580在37°C下孵育1小时,未经AMA处理。 使用带有TRITC滤光片的荧光显微镜检测荧光信号。

活性氧 Cell Meter 荧光法线粒体过氧化物检测试剂盒 适合于酶标仪     货号22971

图2.使用Cell Meter 荧光细胞内超氧化物检测试剂盒(Cat#22971)检测HeLa细胞中的细胞内超氧化物。 将100,000个细胞/孔/ 100 µL的HeLa细胞在96孔黑色板中接种过夜。 将细胞与50 µM绿脓素(Pyo)孵育; 50 µM抗霉素A(AMA)或未经处理(对照)在37ºC下放置30分钟。 然后将细胞与MitoROS 580在37℃孵育1小时。 使用CLARIOstar酶标仪(BMG Labtech)以底部读取模式在Ex / Em = 540/590 nm(截止= 570 nm)下检测荧光信号。

 

 

参考文献

Concentration-dependent effect of sodium hypochlorite on stem cells of apical papilla survival and differentiation
Authors: Martin DE, De Almeida JF, Henry MA, Khaing ZZ, Schmidt CE, Teixeira FB, Diogenes A.
Journal: J Endod (2014): 51

Effect of hypochlorite oxidation on cholinesterase-inhibition assay of acetonitrile extracts from fruits and vegetables for monitoring traces of organophosphate pesticides
Authors: Kitamura K, Maruyama K, Hamano S, Kishi T, Kawakami T, Takahashi Y, Onodera S.
Journal: J Toxicol Sci (2014): 71

A simple yet effective chromogenic reagent for the rapid estimation of bromate and hypochlorite in drinking water
Authors: Zhang J, Yang X.
Journal: Analyst (2013): 434

Analysis of the germination kinetics of individual Bacillus subtilis spores treated with hydrogen peroxide or sodium hypochlorite
Authors: Setlow B, Yu J, Li YQ, Setlow P.
Journal: Lett Appl Microbiol (2013): 259

Comparative antimicrobial activities of aerosolized sodium hypochlorite, chlorine dioxide, and electrochemically activated solutions evaluated using a novel standardized assay
Authors: Thorn RM, Robinson GM, Reynolds DM.
Journal: Antimicrob Agents Chemother (2013): 2216

Effect of hypochlorite-based disinfectants on inactivation of murine norovirus and attempt to eliminate or prevent infection in mice by addition to drinking water
Authors: Takimoto K, Taharaguchi M, Sakai K, Takagi H, Tohya Y, Yamada YK.
Journal: Exp Anim (2013): 237

Green synthesis of carbon dots with down- and up-conversion fluorescent properties for sensitive detection of hypochlorite with a dual-readout assay
Authors: Yin B, Deng J, Peng X, Long Q, Zhao J, Lu Q, Chen Q, Li H, Tang H, Zhang Y, Yao S.
Journal: Analyst (2013): 6551

Use of pyrogallol red and pyranine as probes to evaluate antioxidant capacities towards hypochlorite
Authors: Perez-Cruz F, Cortes C, Atala E, Bohle P, Valenzuela F, Olea-Azar C, Speisky H, Aspee A, Lissi E, Lopez-Alarcon C, Bridi R.
Journal: Molecules (2013): 1638

A novel flow-injection analysis system for evaluation of antioxidants by using sodium dichloroisocyanurate as a source of hypochlorite anion
Authors: Ichiba H, Hanami K, Yagasaki K, Tanaka M, Ito H, Fukushima T.
Journal: Drug Discov Ther (2012): 44

Colorimetric determination of hypochlorite with unmodified gold nanoparticles through the oxidation of a stabilizer thiol compound
Authors: Zhang J, Wang X, Yang X.
Journal: Analyst (2012): 2806

说明书
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Cell Navigator 线粒体标记试剂盒 近红外荧光 货号22670-AAT Bioquest荧光染料

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Cell Navigator 线粒体标记试剂盒 近红外荧光

Cell Navigator 线粒体标记试剂盒 近红外荧光

Cell Navigator 线粒体标记试剂盒 近红外荧光    货号22670 货号 22670 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 500 Assays 价格 2604
Ex (nm) 658 Em (nm) 691
分子量 溶剂
产品详细介绍

简要概述

Cell Navigator 线粒体标记试剂盒是一套荧光成像工具,用于标记细胞器细胞器,如膜,溶酶体,线粒体和细胞核等。活细胞隔室的选择性标记为研究细胞事件提供了一种强有力的方法。这个特定的试剂盒旨在标记蓝色荧光的活细胞线粒体。该试剂盒使用专有染料,可选择性累积在线粒体中,可能是线粒体膜电位梯度。线粒体指示剂是一种疏水性化合物,可以很容易地渗透完整的活细胞,并在进入细胞后被困在线粒体中。该荧光线粒体指示剂长时间保留在线粒体中,因为该指示剂携带细胞保留组。这一关键特征显着提高了染色效率。它可以很容易地适用于各种荧光平台,如微孔板分析,免疫细胞化学和流式细胞术。它适用于多种研究,包括细胞粘附,趋化性,多药耐药性,细胞活力,细胞凋亡和细胞毒性。该试剂盒为所有重要组分提供了优化的细胞标记方案。它适用于增殖和非增殖细胞,可用于悬浮细胞和贴壁细胞。Cell Navigator 线粒体标记试剂盒是美国AAT Bioquest研发的产品。

点击查看光谱

 

适用仪器


荧光显微镜  
激发: Cy5滤波片
发射: Cy5滤波片
推荐孔板: 黑色透明

产品说明书

样品分析

1.准备线粒体染色溶液:

1.1将所有组件温度调至室温

1.2通过将20μLMitolite NIR(组分A)稀释到10mL活细胞染色缓冲液(组分B)中制备染料工作溶液

注1:对于一个96孔板,20μL的500X Mitolite NIR(组分A)就足够了。在≤-20ºC下等分并储存未使用的500X Mitolite NIR。避光,避免反复冻融循环

注2:荧光线粒体指示剂的最佳浓度根据具体应用而变化。可以根据特定细胞类型和细胞或组织对探针的渗透性来修改染色条件

2.准备和染色细胞:

2.1对于粘附细胞:在96孔黑色墙壁/透明底板上或在装有适当培养基的培养皿内的盖玻片上培养细胞。当细胞达到所需的汇合时,加入等体积(例如对于96孔板为100μL,对于384孔板为25μL)的染料加工溶液(来自步骤1.2)。将细胞在37ºC,5%CO2培养箱中孵育30分钟至2小时。用Hanks和20mM Hepes缓冲液(HH缓冲液)或您选择的缓冲液(例如浓度为1:1的生长培养基缓冲液)替换染料上样溶液。

注意:如果细胞看起来没有充分染色,建议增加标记浓度或孵育时间以使染料积累。

2.2对于悬浮细胞:以1000rpm离心细胞5分钟以获得细胞沉淀并吸出上清液。在预热(37℃)生长培养基中轻轻重悬细胞沉淀,并加入等体积的染料加工溶液(来自步骤1.2)。将细胞在37ºC,5%CO2培养箱中孵育30分钟至2小时。用Hanks和20mM Hepes缓冲液(HH缓冲液)或您选择的缓冲液(例如浓度为1:1的生长培养基缓冲液)替换染料上样溶液。

注1:如果细胞看起来没有充分染色,建议增加标记浓度或培养时间以使染料积累。

注2:悬浮细胞可以附着在用BD Cell-Tak®(BD Biosciences)处理过的盖玻片上,并作为粘附细胞染色(见步骤2.1)。

 

参考文献

Co-delivery of VP-16 and Bcl-2-targeted antisense on PEG-grafted oMWCNTs for synergistic in vitro anti-cancer effects in non-small and small cell lung cancer
Authors: Zbynek Heger, Hana Polanska, Sona Krizkova, Jan Balvan, Martina Raudenska, Simona Dostalova, Amitava Moulick, Michal Masarik, Vojtech Adam
Journal: Colloids and Surfaces B: Biointerfaces (2017): 131–140

Inhibition of heme oxygenase-1 enhances the chemosensitivity of laryngeal squamous cell cancer Hep-2 cells to cisplatin
Authors: Xin Lv, Dong-mei Song, Ying-hao Niu, Bao-shan Wang
Journal: Apoptosis (2016): 489–501

Effective two-photon excited photodynamic therapy of xenograft tumors sensitized by water-soluble bis (arylidene) cycloalkanone photosensitizers
Authors: Qianli Zou, Hongyou Zhao, Yuxia Zhao, Yanyan Fang, Defu Chen, Jie Ren, Xiaopu Wang, Ying Wang, Ying Gu, Feipeng Wu
Journal: Journal of medicinal chemistry (2015): 7949–7958

Melatonin promotes adipogenesis and mitochondrial biogenesis in 3T3-L1 preadipocytes
Authors: Hisashi Kato, Goki Tanaka, Shinya Masuda, Junetsu Ogasawara, Takuya Sakurai, Takako Kizaki, Hideki Ohno, Tetsuya Izawa
Journal: Journal of Pineal Research (2015): 267–275

 

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产品名称 货号
Cell Navigator 线粒体标记试剂盒 红色荧光 Cat#22668
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说明书
Cell Navigator 线粒体标记试剂盒 近红外荧光.pdf

Cell Navigator 线粒体标记试剂盒 蓝色荧光 货号22665-AAT Bioquest荧光染料

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Cell Navigator 线粒体标记试剂盒 蓝色荧光

Cell Navigator 线粒体标记试剂盒 蓝色荧光

Cell Navigator 线粒体标记试剂盒 蓝色荧光    货号22665 货号 22665 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 500 Assays 价格 2604
Ex (nm) 344 Em (nm) 469
分子量 溶剂
产品详细介绍

简要概述

Cell Navigator 线粒体标记试剂盒是一套荧光成像工具,用于标记细胞器细胞器,如膜,溶酶体,线粒体和细胞核等。活细胞线粒体的选择性标记为研究细胞事件提供了一种强有力的方法。这个特定的试剂盒旨在标记蓝色荧光的活细胞线粒体。该试剂盒使用专有染料,可根据线粒体膜电位梯度选择性累积在线粒体中。线粒体指示剂是一种疏水性化合物,可以很容易地渗透完整的活细胞,并在进入细胞后被困在线粒体中。该荧光线粒体指示剂长时间保留在线粒体中,因为该指示剂携带细胞保留组。这一关键特征显着提高了染色效率。它可以很容易地适用于各种荧光平台,如微孔板分析,免疫细胞化学和流式细胞术。它适用于多种研究,包括细胞粘附,趋化性,多药耐药性,细胞活力,细胞凋亡和细胞毒性。该试剂盒为所有重要组分提供了优化的细胞标记方案。它适用于增殖和非增殖细胞,可用于悬浮细胞和贴壁细胞。Cell Navigator 线粒体标记试剂盒是美国AAT Bioquest研发的产品。

 

适用仪器


荧光显微镜  
激发: DAPI滤波片
发射: DAPI滤波片
推荐孔板: 黑色透明

产品说明书

样品分析

1.准备线粒体染色溶液:

1.1将所有组件温度调至室温。

1.2通过将20μLMitolite Blue(组分A)稀释到10mL活细胞染色缓冲液(组分B)中制备染料工作溶液。

注1:对于一个96孔板,20μL的500X Mitolite Blue(组分A)就足够了。在≤-20ºC下等分并储存未使用的500X Mitolite Blue。避光,避免反复冻融循环。

注2:荧光线粒体指示剂的最佳浓度根据具体应用而变化。可以根据特定细胞类型和细胞或组织对探针的渗透性来修改染色条件。

2.准备和染色细胞:

2.1对于粘附细胞:在96孔黑色墙壁/透明底板上或在装有适当培养基的培养皿内的盖玻片上培养细胞。当细胞达到所需的汇合时,加入等体积(例如对于96孔板为100μL,对于384孔板为25μL)的染料加工溶液(来自步骤1.2)。将细胞在37ºC,5%CO2培养箱中孵育30分钟至2小时。用Hanks和20mM Hepes缓冲液(HH缓冲液)或您选择的缓冲液(例如浓度为1:1的生长培养基缓冲液)替换染料上样溶液。使用配有DAPI过滤器组的荧光显微镜观察细胞。

注意:如果细胞看起来没有充分染色,建议增加标记浓度或孵育时间以使染料积累。

2.2对于悬浮细胞:以1000rpm离心细胞5分钟以获得细胞沉淀并吸出上清液。在预热(37℃)生长培养基中轻轻重悬细胞沉淀,并加入等体积的染料加工溶液(来自步骤1.2)。将细胞在37ºC,5%CO2培养箱中孵育30分钟至2小时。用Hanks和20mM Hepes缓冲液(HH缓冲液)或您选择的缓冲液(例如浓度为1:1的生长培养基缓冲液)替换染料上样溶液。使用配有DAPI过滤器组的荧光显微镜观察细胞。

注1:如果细胞看起来没有充分染色,建议增加标记浓度或培养时间以使染料积累。

注2:悬浮细胞可以附着在用BD Cell-Tak®(BD Biosciences)处理过的盖玻片上,并作为粘附细胞染色(见步骤2.1)。

 Cell Navigator 线粒体标记试剂盒 蓝色荧光    货号22665

图1.用Cell Navigator TM线粒体染色试剂盒染色的HeLa细胞图像* 96孔透明底板中的蓝色荧光*

 

参考文献

Co-delivery of VP-16 and Bcl-2-targeted antisense on PEG-grafted oMWCNTs for synergistic in vitro anti-cancer effects in non-small and small cell lung cancer
Authors: Zbynek Heger, Hana Polanska, Sona Krizkova, Jan Balvan, Martina Raudenska, Simona Dostalova, Amitava Moulick, Michal Masarik, Vojtech Adam
Journal: Colloids and Surfaces B: Biointerfaces (2017): 131–140

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Journal: Apoptosis (2016): 489–501

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Authors: Qianli Zou, Hongyou Zhao, Yuxia Zhao, Yanyan Fang, Defu Chen, Jie Ren, Xiaopu Wang, Ying Wang, Ying Gu, Feipeng Wu
Journal: Journal of medicinal chemistry (2015): 7949–7958

Melatonin promotes adipogenesis and mitochondrial biogenesis in 3T3-L1 preadipocytes
Authors: Hisashi Kato, Goki Tanaka, Shinya Masuda, Junetsu Ogasawara, Takuya Sakurai, Takako Kizaki, Hideki Ohno, Tetsuya Izawa
Journal: Journal of Pineal Research (2015): 267–275

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活性氧 MitoROS 线粒体ROS 580 货号16052-AAT Bioquest荧光染料

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活性氧 MitoROS 线粒体ROS 580

活性氧 MitoROS 线粒体ROS 580

活性氧 MitoROS 线粒体ROS 580    货号16052 货号 16052 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 500 Tests 价格 2604
Ex (nm) 500 Em (nm) 582
分子量 N/A 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

MitoROS 线粒体活性氧荧光探针580是美国AAT Bioquest生产的用于检测线粒体活性氧的荧光探针,活性氧(ROS)是含氧的化学反应性分子。实例包括超氧化物,羟基,单线态氧和过氧化物。由于存在不成对的价电子,ROS具有高反应性。 ROS形成氧的正常代谢的天然副产物,并且在细胞信号传导和体内平衡中具有重要作用。然而,在环境压力(例如,UV或热暴露)期间,ROS水平可显着增加。这可能导致细胞结构的显着损害。累积地,这被称为氧化应激。 MitoROS 580是一种超氧化物敏感染料,在加载到活细胞后定位于线粒体。超氧化物氧化MitoROS 580会产生红色荧光。 MitoROS 580可用荧光显微镜或荧光流式细胞仪监测线粒体中的超氧化物。 MitoROS 580试剂渗透活细胞,选择性地靶向线粒体。它被超氧化物迅速氧化。它不太可能被其他活性氧(ROS)和活性氮物质(RNS)氧化。氧化产物在细胞中高度荧光。 MitoROS 580为研究各种病理中的氧化应激提供了有价值的工具。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的MitoROS 线粒体活性氧荧光探针580。 

活性氧(ROS)篇:包含总ROS和多种活性氧离子检测试剂大全

产品说明书

使用MitoROS 580分析方案

该协议仅提供指南,应根据您的具体需求进行修改。在制作MitoROS 580工作溶液之前,根据需要处理细胞。

 

溶液配制

1)MitoROS 580 原液 (1000X)配制

将 13 µL DMSO 添加到 MitoROS 580 小瓶中并充分混合。注意:未使用的原液可以储存在 -20 oC,避光保存。

2)MitoROS 580 工作溶液(2X)配制

用 20 mM Hepes 缓冲液 (HHBS) 将 DMSO 原液稀释到 Hanks 溶液中,制成 2X 工作溶液。注意:2X MitoROS 580 工作液不稳定,请及时使用。

 

操作步骤

1.细胞培养

2.将细胞(例如 96 孔板中的 100 µL/孔)与等体积的 2X MitoROS 580 工作溶液在 37°C 下孵育 10-30 分钟,避光。 注意:MitoROS 580 的最终细胞浓度不应超过 1 X。浓度超过 1 X 会产生细胞毒性效应,包括线粒体形态改变和荧光重新分布到细胞核和细胞质中。 注意:不同细胞对 MitoROS 580 的反应不同,请相应调整工作浓度。

3.轻轻清洗细胞 3 次,并用 HHBS 缓冲液替换。

4.使用适当的荧光仪器 (例如, 荧光显微镜、流式细胞仪) 观察细胞。(Ex/Em = 510/580 nm)

 

参考文献

Intracellular Fenton Reaction based on Mitochondria-Targeted Copper (Ⅱ)-Peptide Complex for Induced Apoptosis
Authors: Xia Li, Sijia Hao, Ailing Han, Yayu Yang, Guozhen Fang, Jifeng Liu, Shuo Wang
Journal: Journal of Materials Chemistry B (2019)

The contribution of oxidative stress to platelet senescence during storage
Authors: Li Wang, Rufeng Xie, Zhijia Fan, Jie Yang, Wei Liang, Qiang Wu, Mei X Wu, Zhicheng Wang, Yuan Lu
Journal: Transfusion (2019)

Carbon monoxide poisoning–induced delayed encephalopathy accompanies decreased in microglial cell numbers: distinctive pathophysiological features from hypoxemia–induced brain damage
Authors: Keisuke Sekiya, Tasuku Nishihara, Naoki Abe, Amane Konishi, Hideyuki Nandate, Taisuke Hamada, Keizo Ikemune, Yasushi Takasaki, Junya Tanaka, Migiwa Asano
Journal: Brain research (2018)

说明书
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MitoLite 线粒体红色荧光探针 货号22677-AAT Bioquest荧光染料

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品,欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

MitoLite 线粒体红色荧光探针

MitoLite 线粒体红色荧光探针

MitoLite 线粒体红色荧光探针    货号22677 货号 22677 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 500 Tests 价格 1272
Ex (nm) 580 Em (nm) 598
分子量 N/A 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

MitoLite 线粒体红色荧光探针是一种阳离子染料,可以通过线粒体膜电位梯度选择性地积聚在线粒体中。线粒体指示剂是一种疏水性化合物,很容易透过完整的活细胞,并在进入细胞后被线粒体捕获。这种荧光线粒体指示剂长时间保留在线粒体中,因为该指示剂带有细胞保留基团。这一关键特性显着提高了染色效率。它可以很容易地适用于各种荧光平台,如微孔板分析,免疫细胞化学和流式细胞术。它适用于增殖和非增殖细胞,可用于悬浮细胞和贴壁细胞。MitoLite 线粒体红色荧光探针是AAT Bioquest研发的产品。

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产品说明书

MitoLite 染料的分析方案

概述

准备细胞

添加染料工作溶液

在37°C孵育30分钟至2小时

清洗细胞

在荧光显微镜下分析

 

操作步骤

1.准备线粒体染色溶液:

1.1解冻MitoLite 染料至室温。

1.2通过将20μL500X Mitolite 染料稀释到10 mL Hanks和20 mm Hepes缓冲液或缓冲液(HBSS)中,制备染料工作溶液。

注1:20μLMitolite 染料足以用于一个96孔板。 在<-15℃下分装并储存未使用的MitoLite 染料储备溶液。 保护它免受光照,避免反复冻融循环。

注2:荧光线粒体指示剂的最佳浓度根据具体应用而变化。 可以根据特定细胞类型和细胞或组织对探针的渗透性来修改染色条件。

2.准备和染色细胞:

2.1对于贴壁细胞:a.在96孔黑色壁/透明底板(100μL/孔/ 96孔板)中或在装有适当培养基的培养皿内的盖玻片上培养细胞。当细胞达到所需的汇合时,加入等体积的染料工作溶液(来自步骤1.2)。 b.将细胞在37ºC,5%CO2培养箱中孵育30分钟至2小时。 c.用预热(37ºC)Hanks和20 mM Hepes缓冲液(HBSS)或您选择的缓冲液(例如浓度为1:1的生长培养基缓冲液)替换染料加载溶液或清洗(特别是对于#22679)细胞。用HBSS或生长培养基填充细胞孔。 d.使用配有所需滤光片组的荧光显微镜观察细胞。

注意:如果细胞看起来没有充分染色,建议增加标记浓度或孵育时间以使染料积累。

2.2对于悬浮细胞:将细胞以1000rpm离心5分钟以获得细胞沉淀并吸出上清液。在预热(37℃)生长培养基中轻轻重悬细胞沉淀,并加入等体积的染料加工溶液(来自步骤1.2)。将细胞在37℃,5%CO2培养箱中孵育30分钟至2小时。用Hanks和20mM Hepes缓冲液(HH缓冲液)或缓冲液替换染料加载溶液或洗涤(特别是对于#22679)。(例如生长培养基浓度为1:1的缓冲液)。用HBSS或生长培养基填充细胞孔。使用配有所需滤光片组的荧光显微镜观察细胞。

注1:如果细胞看起来没有充分染色,建议增加标记浓度或培养时间以使染料积累。

注2:悬浮细胞可以附着在用BD Cell-Tak®(BD Biosciences)处理过的盖玻片上,并作为粘附细胞染色(见步骤2.1)。

 

参考文献

Co-delivery of VP-16 and Bcl-2-targeted antisense on PEG-grafted oMWCNTs for synergistic in vitro anti-cancer effects in non-small and small cell lung cancer
Authors: Zbynek Heger, Hana Polanska, Sona Krizkova, Jan Balvan, Martina Raudenska, Simona Dostalova, Amitava Moulick, Michal Masarik, Vojtech Adam
Journal: Colloids and Surfaces B: Biointerfaces (2017): 131–140

Inhibition of heme oxygenase-1 enhances the chemosensitivity of laryngeal squamous cell cancer Hep-2 cells to cisplatin
Authors: Xin Lv, Dong-mei Song, Ying-hao Niu, Bao-shan Wang
Journal: Apoptosis (2016): 489–501

Effective two-photon excited photodynamic therapy of xenograft tumors sensitized by water-soluble bis (arylidene) cycloalkanone photosensitizers
Authors: Qianli Zou, Hongyou Zhao, Yuxia Zhao, Yanyan Fang, Defu Chen, Jie Ren, Xiaopu Wang, Ying Wang, Ying Gu, Feipeng Wu
Journal: Journal of medicinal chemistry (2015): 7949–7958

Melatonin promotes adipogenesis and mitochondrial biogenesis in 3T3-L1 preadipocytes
Authors: Hisashi Kato, Goki Tanaka, Shinya Masuda, Junetsu Ogasawara, Takuya Sakurai, Takako Kizaki, Hideki Ohno, Tetsuya Izawa
Journal: Journal of Pineal Research (2015): 267–275

Aptamer and IR820 Dual-Functionalized Carbon Dots for Targeted Cancer Therapy against Hypoxic Tumors Based on an 808 nm Laser-Triggered Three-Pathway Strategy
Authors: Rongjun Liu, Liangliang Zhang, Jingjin Zhao, Zhihui Luo, Yong Huang, Shulin Zhao
Journal: Advanced Therapeutics: 1800041

 

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