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活性氧 Cell Meter 荧光法线粒体过氧化物检测试剂盒 适合于流式细胞仪 货号22970-AAT Bioquest荧光染料

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活性氧 Cell Meter 荧光法线粒体过氧化物检测试剂盒 适合于流式细胞仪

活性氧 Cell Meter 荧光法线粒体过氧化物检测试剂盒 适合于流式细胞仪

活性氧 Cell Meter 荧光法线粒体过氧化物检测试剂盒 适合于流式细胞仪 货号22970 货号 22970 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 100 Tests 价格 3924
Ex (nm) 540 Em (nm) 590
分子量 溶剂
产品详细介绍

简要概述

线粒体是细胞超氧化物的主要生产者。低中等水平的超氧化物的产生对于许多重要细胞过程的适当调节至关重要，这些过程包括基因表达，信号转导和肌肉对耐力运动训练的适应性。不受控制的线粒体超氧化物的产生会触发细胞氧化损伤，从而导致多种疾病的发病机理，包括癌症，心血管疾病，神经退行性疾病和衰老。Cell Meter 荧光法线粒体过氧化物检测试剂盒使用我们独特的超氧化物指示剂来定量活细胞中的超氧化物水平。MitoROS 580具有活细胞渗透性，可以快速，选择性地靶向线粒体中的超氧化物。与超氧化物反应时会生成红色荧光。Cell Meter 荧光法线粒体过氧化物检测试剂盒提供了一种灵敏的一步荧光测定法，可在培养一小时后检测活细胞中的线粒体超氧化物。该试剂盒针对流式细胞仪应用进行了优化。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的Cell Meter 荧光法线粒体过氧化物检测试剂盒。

活性氧（ROS）篇：包含总ROS和多种活性氧离子检测试剂大全

 

适用仪器

流式细胞仪  
激发： 488nm激光
发射： 575/26nm滤波片
通道： PE通道

产品说明书

样品实验方案

简要概述

  1. 准备细胞密度为0.5-1×10 6细胞/ mL
  2. 用测试化合物处理细胞以诱导超氧化物
  3. 将1 µL 500X MitoROS 580加到0.5 mL细胞悬液中
  4. 将细胞在37°C染色1小时
  5. 使用带有FL2通道的流式细胞仪检测荧光强度

 

溶液配制

储备溶液配制

1. MitoROS 580储备溶液（500X）：将100 µL DMSO（组分C）添加到MitoROS 580（组分A）小瓶中，并充分混合以制成500X MitoROS 580储备溶液。避光。注意：请密闭存放。

 

实验步骤

  1. 对于每个样品，在自备的0.5 mL生长培养基或缓冲液中制备细胞，密度为5×10 5至1×10 6个细胞/ mL。注意：应单独评估每种细胞系，以确定超氧化物诱导的最佳细胞密度。
  2. 在分析缓冲液（组分B）或自备的缓冲液（例如PBS）中用25 µL 20X测试化合物处理细胞以诱导超氧化物。对于对照细胞（未处理的细胞），添加相应量的化合物缓冲液。
  3. 将细胞在37°C孵育至少30分钟。注意：将 Jurkat细胞在37°C下用50 µM抗霉素A（AMA）处理30分钟以诱导超氧化物。有关详细信息，请参见图1。
  4. 将0.5 µL细胞悬浮液中加入1 µL 500X MitoROS 580储备液。
  5. 在37°C下孵育1小时。注意：对于贴壁细胞，用0.5 mM EDTA轻轻提起细胞以保持细胞完整，并在MitoROS 580孵育之前用含血清的培养基洗涤一次。适当的孵育时间取决于单个细胞的类型和测试使用的化合物。
  6. 使用带有FL2通道的流式细胞仪（Ex / Em = 488/590 nm）检测荧光强度。

 图示

 

 

活性氧 Cell Meter 荧光法线粒体过氧化物检测试剂盒 适合于流式细胞仪 货号22970

图1.使用Cell Meter 荧光细胞内超氧化物检测试剂盒检测Jurkat细胞中的超氧化物。AMA处理（红色）：将细胞在37°C下用50 µM抗霉素A（AMA）处理30分钟，然后与MitoROS 580孵育1小时。对照（蓝色）：在未经AMA处理的情况下，将细胞与MitoROS 580在37°C孵育1小时。使用流式细胞仪（BD FACSCalibur）在FL2通道检测上荧光信号。

 

 

参考文献

Concentration-dependent effect of sodium hypochlorite on stem cells of apical papilla survival and differentiation
Authors: Martin DE, De Almeida JF, Henry MA, Khaing ZZ, Schmidt CE, Teixeira FB, Diogenes A.
Journal: J Endod (2014): 51

Effect of hypochlorite oxidation on cholinesterase-inhibition assay of acetonitrile extracts from fruits and vegetables for monitoring traces of organophosphate pesticides
Authors: Kitamura K, Maruyama K, Hamano S, Kishi T, Kawakami T, Takahashi Y, Onodera S.
Journal: J Toxicol Sci (2014): 71

A simple yet effective chromogenic reagent for the rapid estimation of bromate and hypochlorite in drinking water
Authors: Zhang J, Yang X.
Journal: Analyst (2013): 434

Analysis of the germination kinetics of individual Bacillus subtilis spores treated with hydrogen peroxide or sodium hypochlorite
Authors: Setlow B, Yu J, Li YQ, Setlow P.
Journal: Lett Appl Microbiol (2013): 259

Comparative antimicrobial activities of aerosolized sodium hypochlorite, chlorine dioxide, and electrochemically activated solutions evaluated using a novel standardized assay
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Journal: Antimicrob Agents Chemother (2013): 2216

Effect of hypochlorite-based disinfectants on inactivation of murine norovirus and attempt to eliminate or prevent infection in mice by addition to drinking water
Authors: Takimoto K, Taharaguchi M, Sakai K, Takagi H, Tohya Y, Yamada YK.
Journal: Exp Anim (2013): 237

Green synthesis of carbon dots with down- and up-conversion fluorescent properties for sensitive detection of hypochlorite with a dual-readout assay
Authors: Yin B, Deng J, Peng X, Long Q, Zhao J, Lu Q, Chen Q, Li H, Tang H, Zhang Y, Yao S.
Journal: Analyst (2013): 6551

Use of pyrogallol red and pyranine as probes to evaluate antioxidant capacities towards hypochlorite
Authors: Perez-Cruz F, Cortes C, Atala E, Bohle P, Valenzuela F, Olea-Azar C, Speisky H, Aspee A, Lissi E, Lopez-Alarcon C, Bridi R.
Journal: Molecules (2013): 1638

A novel flow-injection analysis system for evaluation of antioxidants by using sodium dichloroisocyanurate as a source of hypochlorite anion
Authors: Ichiba H, Hanami K, Yagasaki K, Tanaka M, Ito H, Fukushima T.
Journal: Drug Discov Ther (2012): 44

Colorimetric determination of hypochlorite with unmodified gold nanoparticles through the oxidation of a stabilizer thiol compound
Authors: Zhang J, Wang X, Yang X.
Journal: Analyst (2012): 2806

说明书
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MycoLight 流式细胞计数活细菌检测试剂盒 货号22407-AAT Bioquest荧光染料

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MycoLight 流式细胞计数活细菌检测试剂盒

MycoLight 流式细胞计数活细菌检测试剂盒

MycoLight 流式细胞计数活细菌检测试剂盒 货号22407 货号 22407 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 100 Tests 价格 3924
Ex (nm) 498 Em (nm) 526
分子量 溶剂
产品详细介绍

简要概述

MycoLight 流式细胞计数活细菌检测试剂盒是美国AAT Bioquest生产的用于检测细菌的试剂盒，MycoLight流式细胞术活菌分析试剂盒提供了一种简便的方法，可根据细胞内酯酶活性评估细菌活力。 MycoLight™520是一种非荧光酯酶底物，可扩散到革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌中。 通过细菌细胞内非特异性酯酶水解后，会产生绿色荧光产物，并在细菌内积累。 与常用的酯酶底物CFDA和CFDA-AM相比，该试剂盒可提供更明亮，更稳定的信号，具有更低的背景和更容易的染色方案。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的MycoLight 流式细胞计数活细菌检测试剂盒。 

点击查看光谱

 

适用仪器

流式细胞仪  
激发： 488 nm 激光
发射： 530/30 nm 滤波片
通道： FITC通道

产品说明书

样品实验方案

简要概述

1.准备100X染料储备溶液。
2.准备细菌样品。
3.将细菌样品与MycoLight 520在黑暗中于37°C孵育5-10分钟或在室温下孵育60分钟。
4.通过带有FITC通道的流式细胞仪分析样品。

 

溶液配制

1.储备溶液配制

所有未使用的储备溶液应分为一次性使用的等分试样，并在制备后储存在-20°C下。 避免重复冻融循环。
1.1MycoLight 520储备液（100X）：
将100 µL DMSO（组分C）加入一小瓶MycoLight 520（组分A）中，制成100X储备液。

 

样品示例及操作

1.准备细菌样品，浓度范围为106到108个细胞/ ml。在适当的培养基中使细菌生长到对数后期。通过以10,000 x g离心10分钟除去培养基，然后将沉淀重新悬浮在测定缓冲液（组分B）中。注意：在波长= 600 nm（OD600）处测量细菌培养物的光密度，以确定细胞数。对于大肠杆菌培养，OD600 = 1.0等于8 x 108细胞/ ml。

2.根据需要用测试化合物处理细胞。通过以10,000 x g离心10分钟来去除处理液，然后将沉淀物重新悬浮在适量的测定缓冲液（组分B）中，以使处理后样品中的细菌浓度与活菌浓度相同。注意：开始治疗之前，请确定细菌培养物的浓度。注意：死细菌可以作为阴性对照，建议使用70％乙醇杀死细菌30分钟，然后煮沸60分钟。

3.活/死细菌混合物制备示例：混合7种不同比例的细菌悬液，如表1所示，每个样品的总体积为200 µL。

4.将2 µL 100X MycoLight 520储备液加到200 µL Assay Buffer中的细菌样品中。

5.充分混合并在黑暗中于37°C孵育5-10分钟，或在室温孵育60分钟，以获得最佳染色效果。

6.在使用流式细胞仪分析细胞之前，添加300 µL分析缓冲液（组分C）以增加体积。

7.用流式细胞仪通过FITC通道（488/530 nm）监测细菌的荧光。注意：要排除杂物，建议将流式细胞仪的阈值设置为以下值：FSC> 10,000，SSC> 5,000。注意：MycoLight 520的效率高度依赖菌株，因此应相应优化染色条件。

 

表1.混合以达到各种活/死比的活样本和死样本的示例体积

活细胞比例 样品死亡µL 活样品µL
0:100 0 200
10:90 20 180
30:70 60 140
50:50 100 100
90:10 180 20
100:0 200 0

 

参考文献

Seminal plasma affects the survival rate and motility pattern of raw llama spermatozoa
Authors: F. G. Fumuso
Journal: Anim Reprod Sci (2018): 99-106

New fluorescein precursors for live bacteria detection
Authors: C. Guilini
Journal: Anal Chem (2015): 8858-66

Protective effects of antithrombin on free groin flaps after secondary venous stasis in the rat model
Authors: J. Wallmichrath
Journal: J Plast Reconstr Aesthet Surg (2014): 707-11

Comparison of different live/dead stainings for detection and quantification of adherent microorganisms in the initial oral biofilm
Authors: P. N. Tawakoli
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A multiplexed immunofluorescence method identifies Phakopsora pachyrhizi Urediniospores and determines their viability
Authors: R. Vittal
Journal: Phytopathology (2012): 1143-52

Rapid flow cytometric method for viability determination of solventogenic clostridia
Authors: M. Linhova
Journal: Folia Microbiol (Praha) (2012): 307-11

Expansion of chondrocytes in a three-dimensional matrix for tracheal tissue engineering
Authors: T. Walles
Journal: Ann Thorac Surg (2004): 444-8; discussion 448-9

Functional changes and motility characteristics of Japanese Black bull spermatozoa separated by Percoll
Authors: K. Suzuki
Journal: Anim Reprod Sci (2003): 157-72

Validation of flow cytometry for assessment of viability and acrosomal integrity of dog spermatozoa and for evaluation of different methods of cryopreservation
Authors: A. I. Pena
Journal: J Reprod Fertil Suppl (2001): 371-6

Kinetic and temporal factors influence chilling injury to germinal vesicle and mature bovine oocytes
Authors: Y. Zeron
Journal: Cryobiology (1999): 35-42

说明书
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膜联蛋白结合缓冲液 *10X 针对成像和流式细胞术优化* 货号22871-AAT Bioquest荧光染料

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膜联蛋白结合缓冲液 *10X 针对成像和流式细胞术优化*

膜联蛋白结合缓冲液 *10X 针对成像和流式细胞术优化*

货号 22871 存储条件 在2-8度冷藏保存
规格 100 mL 价格 1164
Ex (nm) Em (nm)
分子量 溶剂
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号：22871

产品名称：膜联蛋白结合缓冲液 *10X 针对成像和流式细胞术优化*

规格：100ml

储存条件：2-8℃避光防潮

保质期：6个月

 

产品介绍

膜联蛋白 V 结合缓冲液 * 10X 优化用于成像和流式细胞术* 是一种等渗缓冲液，用于促进使用膜联蛋白 V 偶联物标记凋亡细胞。 该缓冲液的 pH 值为 7.4，含有最佳浓度的钙，可促进膜联蛋白 V 与凋亡细胞表面暴露的磷脂酰丝氨酸残基结合。

膜联蛋白 V 结合缓冲液 *10X 优化用于成像和流式细胞术* 以 10X 浓缩液形式提供。 在膜联蛋白 V 染色之前，我们建议使用蒸馏水将 10X 浓缩液稀释为 1X 工作溶液。 实验后，丢弃任何剩余的 1X 工作溶液。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的膜联蛋白结合缓冲液。 

说明书
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CytoWatch 多路复用缓冲液*流式细胞仪* *100X * 货号37011-AAT Bioquest荧光染料

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CytoWatch 多路复用缓冲液*流式细胞仪* *100X *

CytoWatch 多路复用缓冲液*流式细胞仪* *100X *

货号 37011 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 1000 Tests 价格 3612
Ex (nm) Em (nm)
分子量 溶剂 Water
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号：37011

产品名称：CytoWatch 多路复用缓冲液*流式细胞仪* *100X *

规格：1000 Tests

储存条件：-15℃避光防潮

保质期：12个月

 

产品物理化学光谱特性

外观：液体

溶剂：水

 

产品介绍

荧光抗体缀合物在紧密接触时趋于聚集，由于FRET和不同缀合物之间的其他能量转移现象，扭曲了多色染色细胞的分析结果，使荧光染料相互作用会导致染色伪影，从而让数据复杂化。 CytoWatch 多路复用缓冲液是为细胞的多色流式细胞分析而研发的缓冲液。 CytoWatch多路复用缓冲液是一种浓缩溶液，可在染色细胞之前直接添加到某些荧光抗体缀合物或其他荧光试剂的染色溶液中。 它可用于增强或改进利用两种或更多种不同染色试剂（例如，与BV染料或Qdot缀合的抗体）的多色流式细胞术实验。

 

参考文献

Adsorption of Remazol Brilliant Violet-5R Textile Dye from Aqueous Solutions by Using Eggshell Waste Biosorbent.
Authors: Rápó, Eszter and Aradi, László Előd and Szabó, Ábel and Posta, Katalin and Szép, Robert and Tonk, Szende
Journal: Scientific reports (2020): 8385

Azo dyes decolorization under high alkalinity and salinity conditions by Halomonas sp. in batch and packed bed reactor.
Authors: Montañez-Barragán, B and Sanz-Martín, J L and Gutiérrez-Macías, P and Morato-Cerro, A and Rodríguez-Vázquez, R and Barragán-Huerta, B E
Journal: Extremophiles : life under extreme conditions (2020): 239-247

Process optimization and filtration performance of an anaerobic dynamic membrane bioreactor treating textile wastewaters.
Authors: Yurtsever, Adem and Basaran, Erkan and Ucar, Deniz
Journal: Journal of environmental management (2020): 111114

Adsorptive Removal of Remazol Brilliant Violet-5R Dye from Aqueous Solutions using Calcined Eggshell as Biosorbent.
Authors: Rápó, Eszter and Posta, Katalin and Suciu, Maria and Szép, Robert and Tonk, Szende
Journal: Acta chimica Slovenica (2019): 648-658

Diet-induced microbial autofluorescence confounds flow cytometry of ex vivo isolated fecal microbes.
Authors: Denu, Lidiya and Lubin, Jean-Bernard and Douglas, Bonnie and Tuluc, Florin and Silverman, Michael A
Journal: European journal of immunology (2019): 2252-2254

Fluorochrome choices for multi-color flow cytometry.
Authors: Flores-Montero, Juan and Kalina, Tomas and Corral-Mateos, Alba and Sanoja-Flores, Luzalba and Pérez-Andrés, Martin and Martin-Ayuso, Marta and Sedek, Lukasz and Rejlova, Katerina and Mayado, Andrea and Fernández, Paula and van der Velden, Vincent and Bottcher, Sebastian and van Dongen, Jaques J M and Orfao, Alberto
Journal: Journal of immunological methods (2019): 112618

Remediation of complex remazol effluent using biochar derived from green seaweed biomass.
Authors: Gokulan, Ravindiran and Prabhu, Ganapathy Ganesh and Jegan, Josephraj
Journal: International journal of phytoremediation (2019): 1179-1189

Simultaneous Polychromatic Immunofluorescent Staining of Tissue Sections and Consecutive Imaging of up to Seven Parameters by Standard Confocal Microscopy.
Authors: Schmidt, Alfonso J and Mayer, Johannes U and Wallace, Paul K and Ronchese, Franca and Price, Kylie M
Journal: Current protocols in cytometry (2019): e64

A protocol for generating induced T cells by reprogramming B cells in vivo.
Authors: Weng, Qitong and Hu, Fangxiao and Zhang, Mengyun and Dong, Yong and Lv, Cui and Wang, Ying and Liu, Xiaofei and Wang, Jinyong
Journal: Cell regeneration (London, England) (2018): 7-15

Adsorption of basic and reactive dyes from aqueous solution onto Intsia bijuga sawdust-based activated carbon: batch and column study.
Authors: Khasri, Azduwin and Ahmad, Mohd Azmier
Journal: Environmental science and pollution research international (2018): 31508-31519

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CytoWatch 多路复用缓冲液*流式细胞仪* *100X *.pdf

Bucculite XdU细胞增殖检测试剂盒*蓝色激光兼容**流式细胞术* 货号22323-AAT Bioquest荧光染料

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Bucculite XdU细胞增殖检测试剂盒*蓝色激光兼容**流式细胞术*

Bucculite XdU细胞增殖检测试剂盒*蓝色激光兼容**流式细胞术*

Bucculite XdU细胞增殖检测试剂盒*蓝色激光兼容**流式细胞术* 货号22323 货号 22323 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 100 Tests 价格 6060
Ex (nm) Em (nm)
分子量 溶剂
产品详细介绍

简要概述

检测细胞增殖是评估细胞活力、细胞周期和遗传毒性的最可靠的方法之一。 该试剂盒采用的是检测细胞增殖的一种基本方法，它是在细胞生长的S期过程中，在存在胸腺嘧啶核苷的情况下检测DNA的合成。 Bucculite 流式细胞术XdU细胞增殖测定试剂盒使用XdU，该XdU在DNA合成过程中被掺入细胞DNA中。 固定细胞后，将掺入的XdU用iFluor 488叠氮化物标记。 在FITC通道中观察iFluor 488标记的DNA。 Bucculite 流式细胞术XdU细胞增殖检测试剂盒是抗BrdU抗体的检测和EdU点击化学检测的的完美替代品。 它的灵敏度非常高，可用于在单细胞水平上检测活性DNA的合成。

 

适用仪器

流式细胞仪  
激发： 488nm laser
发射： 530/30nm 滤波片组
通道： FITC通道

产品说明书

样品实验方案

概述

准备细胞
使用XdU工作溶液处理细胞3小时
固定细胞
透化细胞
用Bucculite 工作溶液处理细胞30分钟
在流式细胞仪中使用530/30 nm滤光片组观察荧光

 

溶液配制

1.储备溶液配制

1.1 XdU储备溶液（100X）
将XdU（组分A）溶于200 µL DMSO中制成XdU储备溶液。
注意：可以将剩余的XdU储备溶液以较小的等分试样在-20°C下存储。
注意：避免光线直射，并避免重复的冻融循环。

1.2iFluor 488叠氮化物储备溶液（200 X）
将iFluor 488叠氮化物（组分B）溶于100 µL DMSO中，制成iFluor 488叠氮化物储备溶液。
注意：可以将剩余的iFluor 488叠氮化物储备溶液以较小的等分试样在-20°C下存储。
注意：避免光线直射，并避免重复的冻融循环。

1.3XdU反应添加剂储备溶液（20X）
将XdU反应添加剂（组分E）溶于1 mL去离子水中，制成XdU反应添加剂储备溶液。
注意：剩余的XdU反应添加剂储备溶液可以在-20°C下保存。

 

2.工作溶液配制

2.1XdU工作溶液配制
在1 mL细胞培养基中加入10 µL 100X XdU储备溶液，制成XdU工作溶液。
注意：1 mL的工作溶液足以进行5次检测。
注意：此100X浓度是使用优化的XdU浓度在HeLa和Jurkat细胞中测试的。 生长培养基、细胞密度、细胞类型变化和其他因素可能会影响标记。 我们建议检测一系列XdU浓度，以确定最佳浓度以及是否适合您的细胞等因素。

2.2Bucculite 工作溶液
按以下顺序混合并充分涡旋
①905 µL染色缓冲液（组分C）
②40 µL CuSO4（组分D）
③5 µL iFluor 488叠氮化物储备溶液
④50 µL XdU反应添加剂储备溶液
注意：1 mL的Bucculite 工作溶液足以进行5次检测。

 

操作步骤

1.用XdU标记细胞
考虑到细胞在200 µL细胞培养基中，请向细胞中加入200 µL XdU工作溶液。
在适合细胞类型的最佳条件下，将细胞孵育3小时。 XdU在细胞中的时间可以直接检测细胞DNA的合成。 孵育时间取决于细胞生长速率。

 

2.细胞固定
孵育后，除去培养基，并用PBS洗涤细胞一次。
注意：清洗步骤后，如果使用贴壁细胞，请使用ReadiUse 细胞分离缓冲液（#60010）分离它们。
向每个试管中加入200 µL的固定缓冲液（含3.7%甲醛的PBS溶液，未提供），并在室温下孵育15-20分钟。
除去固定液，并用PBS清洗每个试管中的细胞两次。

 

3.细胞通透性处理
向每个试管中加入200 µL透化缓冲液（0.5％Triton®X-100的PBS溶液，未提供），并在室温下孵育10-20分钟。
除去通透缓冲液，并用PBS清洗每个试管中的细胞两次。

 

4.细胞染色
在试管中加入200 µL Bucculite 工作溶液。 在室温避光下，将Bucculite 工作溶液在室温下孵育细胞30分钟。
除去每个管中的Bucculite 工作溶液。
用PBS洗涤细胞两次，洗涤后加入200 µL PBS。
在流式细胞仪中使用530/30 nm滤光片观察细胞中的荧光信号。

 

图示

Bucculite XdU细胞增殖检测试剂盒*蓝色激光兼容**流式细胞术* 货号22323

图1.用Buccutite XdU细胞增殖检测试剂盒（Cat＃22323）检测到的S期Jurkat细胞的流式细胞仪中的反应。 将Jurkat细胞以50,000个细胞/孔/ 100μL的浓度接种在6孔黑色板上过夜。 按照说明书，将细胞在37℃下用XdU处理3小时，固定并透化。 然后将细胞在染色缓冲液中用iFluor 488叠氮化物染色30分钟，并用PBS洗涤3次。 使用FITC通道，通过NovoCyte流式细胞仪检测荧光响应。

说明书
Bucculite XdU细胞增殖检测试剂盒*蓝色激光兼容**流式细胞术*.pdf