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Cyber Gold核酸凝胶电泳染料 货号TJ1702-AAT Bioquest荧光染料

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上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

Cyber Gold核酸凝胶电泳染料

Cyber Gold核酸凝胶电泳染料

货号 TJ1702 存储条件 建议在低于-15℃温度下冷冻保存
规格 500 ul 价格 1050
Ex (nm) 300 Em (nm) 539
分子量 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

Cyber Gold核酸凝胶染料远优于溴化乙锭或其它任何凝胶系统中使用的任何凝胶染料，包括琼脂凝胶和聚丙烯酰胺凝胶、天然凝胶、甲醛 凝胶、乙二醛凝胶和尿素凝胶等。它是最灵敏的dsDNA、ssDNA和RNA染料，可以使用标准的300 nm紫外透射仪观察结果，因此，您不使用昂贵的激光扫描仪也能获得很高的灵敏度。Cyber Gold核酸凝胶染料一旦结合核酸，荧光会增强1000倍以上，量子产率约为0.6。而EB仅为30倍，量子产量大约在0.15。因此，利用300 nm紫外透射仪和黑白成像，Cyber Gold检测凝胶中DNA和RNA的灵敏度比EB高5 到10倍以上。色如其名，可以观察到金色的条带。Cyber Gold染料可用于检测包括双链DNA，单链DNA和RNA，适用于琼脂糖凝胶电泳、变性梯度凝胶电泳（DGGE）、单链构象多态性（SSCP）研究，以 及其他常规的分析。

产品说明书

实验方案

1.电泳后染色

1.1按常规方法制备琼脂糖凝胶，胶中不能含任何其他染料。

1.2把保存于DMSO中的10000X  Cyber Gold 核酸凝胶电泳染料用TE或TBE 缓冲液 （PH 7.5-8）按1:10000稀释成1X Cyber Gold 核酸凝胶电泳染料（比如把10 μL Cyber Gold 用 TE or TBE 缓冲液稀释到100mL).

1.3染色: 用塑料容器装适量 1X Cyber Gold 染色液，染色液淹没凝胶即可。一般情况下，50mL染色液足以满足常规的小块凝胶，对于较大的凝胶，适量增加染色液用量，确保整块凝胶浸入液面下.

注意：染色容器不要使用玻璃器皿，因为染料会吸附在玻璃器皿的内壁，影响色效果。

1.4浸泡的凝胶室温下放置10到40分钟 (染色时间因凝胶浓度和厚度而定)，用铝箔盖住容器或置于暗室避光，轻微摇动染色容器（50rpm），不需脱色处理。

1.5拍照时最好使用绿色滤光片。也可使用300 nm紫外照射透视仪或蓝光透射仪观察。通常爆光时间較其他的染料短。

 

2.Cyber Gold 脱色法

        Cyber Gold 脱色可以通過簡單的乙醇核酸沉淀法把Cyber Gold染料从DNA或RNA中分离出来。超过97％的Cyber Gold染料只需一次乙醇核酸沉淀即可被清除。如果在加上醋酸銨到乙醇核酸沉淀步骤里，那么超过99％的染料可被清除。

 

2.1在Cyber Gold核酸样品加入以下三种盐之一，样品的最终浓度为：200mM NaCl，300 mM乙酸鈉（pH值5.2）或2 M的乙酸銨。混合均匀。

2.2加入两个容量的冰镇无水乙醇，混合均勻。放置在0℃（冰浴）30分钟。

2.3離心至少15分鐘，转速为10,000-12,000g。

2.4除去上清液，用70％乙醇清洗核酸沉淀。

2.5再次离心沉淀核酸，让核酸沉淀在空气中自然干燥，並根据需要重新溶于所需溶济中。

ProLite 橙色蛋白凝胶染料* 5000X * 货号18000-AAT Bioquest荧光染料

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ProLite 橙色蛋白凝胶染料* 5000X *

ProLite 橙色蛋白凝胶染料* 5000X *

ProLite 橙色蛋白凝胶染料* 5000X * 货号18000 货号 18000 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 100 ul 价格 1164
Ex (nm) 484 Em (nm) 586
分子量 486.72 溶剂 Water
产品详细介绍

简要概述

Prolite Orange是一种蛋白凝胶染料，可用于替代SYPRO Orange蛋白凝胶染料（SYPRO是ThermoFisher的商标）。 Prolite Orange是一种灵敏的即用型荧光染料，可在一维凝胶中检测总蛋白。 Prolite Orange的灵敏度比传统的银染技术更好。 可以使用标准的UV或蓝光透射仪或包含适当滤镜或激光的成像设备查看染色的蛋白质。 荧光染色快速且高度灵敏，可检测蛋白质电泳凝胶和膜中的总蛋白质。 

点击查看光谱

产品说明书

样品分析方案

储存

存放在-20°C避光的地方。 按建议存放时，产品自收到之日起至少稳定12个月。 可用醋酸或缓冲液稀释的ProLite Orange可在4°C的玻璃或塑料瓶中保存三个月，避光。 打开之前，应先将每个小瓶加热至室温，然后在微量离心机中短暂离心，以将DMSO溶液沉积在小瓶底部。 如果存在染料颗粒，请短暂超声处理试管或剧烈涡旋试管。

 

工作溶液配制

ProLite Orange工作溶液（5000X）
用7.5％（v / v）乙酸稀释5000X ProLite Orange储备溶液，制成1X ProLite Orange储备溶液，并剧烈混合。
注意：工作溶液最多可以重复使用四次。 但是，我们观察到第二次重用后响应开始明显减少。 强烈建议使用全新的工作溶液以获得最佳效果。

 

操作步骤

建议使用以下方案，并且可以将其用作准则。但是，可能需要进行一些比较才能确定哪一种可以更好地满足您的需求。

 

电泳后染色蛋白

1.运行凝胶。
2.将工作溶液倒入一个小的塑料皿中。
注意：对于一到两个标准尺寸的小凝胶，请使用约50 mL的工作溶液。对于较大的凝胶，请使用500至700 mL的工作溶液。
注意：确保添加足够的工作量以完全浸没凝胶。
3.将凝胶放入工作溶液中。
注意：用铝箔盖住容器，以防止染料受光。
4.在室温下轻轻搅拌凝胶10至60分钟。
5.用7.5％的乙酸短暂冲洗。
6.可以在标准的300 nm紫外线透射仪或蓝光透射仪上观察凝胶。
7.脱色：大部分凝胶可通过在0.1％Tween®20中孵育过夜来脱色。或者，在7.5％乙酸的多种变化中孵育最终将去除所有污渍。

 

参考文献

Fluorescent thermal shift-based method for detection of NF-κB binding to double-stranded DNA.
Authors: Leitner, Peter D and Vietor, Ilja and Huber, Lukas A and Valovka, Taras
Journal: Scientific reports (2021): 2331

Ligand binding to a humanized anti-cocaine mAb measured by dye absorption spectroscopy.
Authors: Kirley, Terence L and Norman, Andrew B
Journal: Biochemical and biophysical research communications (2021): 93-98

Thermal Shift Assay for Exploring Interactions Between Fatty Acid-Binding Protein and Inhibitors.
Authors: Hao, Jiaqing
Journal: Methods in molecular biology (Clifton, N.J.) (2021): 395-409

Thermal shift assay to probe melting of thrombin, fibrinogen, fibrin monomer, and fibrin: Gly-Pro-Arg-Pro induces a fibrin monomer-like state in fibrinogen.
Authors: Crossen, J and Diamond, S L
Journal: Biochimica et biophysica acta. General subjects (2021): 129805

A novel differential scanning fluorimetry analysis of a humanized anti-cocaine mAb and its ligand binding characteristics.
Authors: Kirley, Terence L and Norman, Andrew B and Wetzel, Hanna N
Journal: Journal of immunological methods (2020): 112676

Intrinsic Differential Scanning Fluorimetry for Fast and Easy Identification of Adeno-Associated Virus Serotypes.
Authors: Rieser, Ruth and Penaud-Budloo, Magalie and Bouzelha, Mohammed and Rossi, Axel and Menzen, Tim and Biel, Martin and Büning, Hildegard and Ayuso, Eduard and Winter, Gerhard and Michalakis, Stylianos
Journal: Journal of pharmaceutical sciences (2020): 854-862

SYPRO Orange – a new gold standard amyloid probe.
Authors: Mora, Aruna K and Nath, Sukhendu
Journal: Journal of materials chemistry. B (2020): 7894-7898

nanoDSF: In vitro Label-Free Method to Monitor Picornavirus Uncoating and Test Compounds Affecting Particle Stability.
Authors: Real-Hohn, Antonio and Groznica, Martin and Löffler, Nadine and Blaas, Dieter and Kowalski, Heinrich
Journal: Frontiers in microbiology (2020): 1442

Destructive twisting of neutral metalloproteases: the catalysis mechanism of the Dispase autolysis-inducing protein from Streptomyces mobaraensis DSM 40487.
Authors: Fiebig, David and Storka, Juliana and Roeder, Markus and Meyners, Christian and Schmelz, Stefan and Blankenfeldt, Wulf and Scrima, Andrea and Kolmar, Harald and Fuchsbauer, Hans-Lothar
Journal: The FEBS journal (2018): 4246-4264

Evaluation of fluorescent dyes to measure protein aggregation within mammalian cell culture supernatants.
Authors: Oshinbolu, Sheun and Shah, Rachana and Finka, Gary and Molloy, Mike and Uden, Mark and Bracewell, Daniel G
Journal: Journal of chemical technology and biotechnology (Oxford, Oxfordshire : 1986) (2018): 909-917

说明书
ProLite 橙色蛋白凝胶染料* 5000X *.pdf

ProLite 橙色蛋白凝胶染料* 5000X * 货号18001-AAT Bioquest荧光染料

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ProLite 橙色蛋白凝胶染料* 5000X *

ProLite 橙色蛋白凝胶染料* 5000X *

ProLite 橙色蛋白凝胶染料* 5000X * 货号18001 货号 18001 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 1 ml 价格 2388
Ex (nm) 484 Em (nm) 586
分子量 486.72 溶剂 Water
产品详细介绍

简要概述

Prolite Orange是一种替代性蛋白质染料，可用于替代SYPRO Orange蛋白凝胶染料（SYPRO是ThermoFisher的商标）。 Prolite Orange是一种灵敏的即用型荧光染料，可在一维凝胶中检测总蛋白。 Prolite Orange的灵敏度比传统的银染技术更好。 可以使用标准的UV或蓝光透射照明器或包含适当滤镜或激光的成像设备查看染色的蛋白质。 荧光染色快速且高度灵敏，可检测蛋白质电泳凝胶和膜中的总蛋白质。 

点击查看光谱

产品说明书

样品分析方案

储存

存放在-20°C避光的地方。 按建议存放时，产品自收到之日起至少稳定12个月。 可用醋酸或缓冲液稀释的ProLite Orange可在4°C的玻璃或塑料瓶中保存三个月，避光。 打开之前，应先将每个小瓶加热至室温，然后在微量离心机中短暂离心，以将DMSO溶液沉积在小瓶底部。 如果存在染料颗粒，请短暂超声处理试管或剧烈涡旋试管。

 

工作溶液配制

ProLite Orange工作溶液（5000X）
用7.5％（v / v）乙酸稀释5000X ProLite Orange储备溶液，制成1X ProLite Orange储备溶液，并剧烈混合。
注意：工作溶液最多可以重复使用四次。 但是，我们观察到第二次重用后响应开始明显减少。 强烈建议使用全新的工作溶液以获得最佳效果。

 

操作步骤

建议使用以下方案，并且可以将其用作准则。但是，可能需要进行一些比较才能确定哪一种可以更好地满足您的需求。

 

电泳后染色蛋白

1.运行凝胶。
2.将工作溶液倒入一个小的塑料皿中。
注意：对于一到两个标准尺寸的小凝胶，请使用约50 mL的工作溶液。对于较大的凝胶，请使用500至700 mL的工作溶液。
注意：确保添加足够的工作量以完全浸没凝胶。
3.将凝胶放入工作溶液中。
注意：用铝箔盖住容器，以防止染料受光。
4.在室温下轻轻搅拌凝胶10至60分钟。
5.用7.5％的乙酸短暂冲洗。
6.可以在标准的300 nm紫外线透射仪或蓝光透射仪上观察凝胶。
7.脱色：大部分凝胶可通过在0.1％Tween®20中孵育过夜来脱色。或者，在7.5％乙酸的多种变化中孵育最终将去除所有污渍。

 

参考文献

Fluorescent thermal shift-based method for detection of NF-κB binding to double-stranded DNA.
Authors: Leitner, Peter D and Vietor, Ilja and Huber, Lukas A and Valovka, Taras
Journal: Scientific reports (2021): 2331

Ligand binding to a humanized anti-cocaine mAb measured by dye absorption spectroscopy.
Authors: Kirley, Terence L and Norman, Andrew B
Journal: Biochemical and biophysical research communications (2021): 93-98

Thermal Shift Assay for Exploring Interactions Between Fatty Acid-Binding Protein and Inhibitors.
Authors: Hao, Jiaqing
Journal: Methods in molecular biology (Clifton, N.J.) (2021): 395-409

Thermal shift assay to probe melting of thrombin, fibrinogen, fibrin monomer, and fibrin: Gly-Pro-Arg-Pro induces a fibrin monomer-like state in fibrinogen.
Authors: Crossen, J and Diamond, S L
Journal: Biochimica et biophysica acta. General subjects (2021): 129805

A novel differential scanning fluorimetry analysis of a humanized anti-cocaine mAb and its ligand binding characteristics.
Authors: Kirley, Terence L and Norman, Andrew B and Wetzel, Hanna N
Journal: Journal of immunological methods (2020): 112676

Intrinsic Differential Scanning Fluorimetry for Fast and Easy Identification of Adeno-Associated Virus Serotypes.
Authors: Rieser, Ruth and Penaud-Budloo, Magalie and Bouzelha, Mohammed and Rossi, Axel and Menzen, Tim and Biel, Martin and Büning, Hildegard and Ayuso, Eduard and Winter, Gerhard and Michalakis, Stylianos
Journal: Journal of pharmaceutical sciences (2020): 854-862

SYPRO Orange – a new gold standard amyloid probe.
Authors: Mora, Aruna K and Nath, Sukhendu
Journal: Journal of materials chemistry. B (2020): 7894-7898

nanoDSF: In vitro Label-Free Method to Monitor Picornavirus Uncoating and Test Compounds Affecting Particle Stability.
Authors: Real-Hohn, Antonio and Groznica, Martin and Löffler, Nadine and Blaas, Dieter and Kowalski, Heinrich
Journal: Frontiers in microbiology (2020): 1442

Destructive twisting of neutral metalloproteases: the catalysis mechanism of the Dispase autolysis-inducing protein from Streptomyces mobaraensis DSM 40487.
Authors: Fiebig, David and Storka, Juliana and Roeder, Markus and Meyners, Christian and Schmelz, Stefan and Blankenfeldt, Wulf and Scrima, Andrea and Kolmar, Harald and Fuchsbauer, Hans-Lothar
Journal: The FEBS journal (2018): 4246-4264

Evaluation of fluorescent dyes to measure protein aggregation within mammalian cell culture supernatants.
Authors: Oshinbolu, Sheun and Shah, Rachana and Finka, Gary and Molloy, Mike and Uden, Mark and Bracewell, Daniel G
Journal: Journal of chemical technology and biotechnology (Oxford, Oxfordshire : 1986) (2018): 909-917

说明书
ProLite 橙色蛋白凝胶染料* 5000X *.pdf

Cyber Gold核酸凝胶电泳染料 货号TJ1702-AAT Bioquest荧光染料

发表于由

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

Cyber Gold核酸凝胶电泳染料

Cyber Gold核酸凝胶电泳染料

货号 TJ1702 存储条件 建议在低于-15℃温度下冷冻保存
规格 500 ul 价格 1050
Ex (nm) 300 Em (nm) 539
分子量 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

Cyber Gold核酸凝胶染料远优于溴化乙锭或其它任何凝胶系统中使用的任何凝胶染料，包括琼脂凝胶和聚丙烯酰胺凝胶、天然凝胶、甲醛 凝胶、乙二醛凝胶和尿素凝胶等。它是最灵敏的dsDNA、ssDNA和RNA染料，可以使用标准的300 nm紫外透射仪观察结果，因此，您不使用昂贵的激光扫描仪也能获得很高的灵敏度。Cyber Gold核酸凝胶染料一旦结合核酸，荧光会增强1000倍以上，量子产率约为0.6。而EB仅为30倍，量子产量大约在0.15。因此，利用300 nm紫外透射仪和黑白成像，Cyber Gold检测凝胶中DNA和RNA的灵敏度比EB高5 到10倍以上。色如其名，可以观察到金色的条带。Cyber Gold染料可用于检测包括双链DNA，单链DNA和RNA，适用于琼脂糖凝胶电泳、变性梯度凝胶电泳（DGGE）、单链构象多态性（SSCP）研究，以 及其他常规的分析。

产品说明书

实验方案

1.电泳后染色

1.1按常规方法制备琼脂糖凝胶，胶中不能含任何其他染料。

1.2把保存于DMSO中的10000X  Cyber Gold 核酸凝胶电泳染料用TE或TBE 缓冲液 （PH 7.5-8）按1:10000稀释成1X Cyber Gold 核酸凝胶电泳染料（比如把10 μL Cyber Gold 用 TE or TBE 缓冲液稀释到100mL).

1.3染色: 用塑料容器装适量 1X Cyber Gold 染色液，染色液淹没凝胶即可。一般情况下，50mL染色液足以满足常规的小块凝胶，对于较大的凝胶，适量增加染色液用量，确保整块凝胶浸入液面下.

注意：染色容器不要使用玻璃器皿，因为染料会吸附在玻璃器皿的内壁，影响色效果。

1.4浸泡的凝胶室温下放置10到40分钟 (染色时间因凝胶浓度和厚度而定)，用铝箔盖住容器或置于暗室避光，轻微摇动染色容器（50rpm），不需脱色处理。

1.5拍照时最好使用绿色滤光片。也可使用300 nm紫外照射透视仪或蓝光透射仪观察。通常爆光时间較其他的染料短。

 

2.Cyber Gold 脱色法

        Cyber Gold 脱色可以通過簡單的乙醇核酸沉淀法把Cyber Gold染料从DNA或RNA中分离出来。超过97％的Cyber Gold染料只需一次乙醇核酸沉淀即可被清除。如果在加上醋酸銨到乙醇核酸沉淀步骤里，那么超过99％的染料可被清除。

 

2.1在Cyber Gold核酸样品加入以下三种盐之一，样品的最终浓度为：200mM NaCl，300 mM乙酸鈉（pH值5.2）或2 M的乙酸銨。混合均匀。

2.2加入两个容量的冰镇无水乙醇，混合均勻。放置在0℃（冰浴）30分钟。

2.3離心至少15分鐘，转速为10,000-12,000g。

2.4除去上清液，用70％乙醇清洗核酸沉淀。

2.5再次离心沉淀核酸，让核酸沉淀在空气中自然干燥，並根据需要重新溶于所需溶济中。

德国赛多利斯 Sartorius MD8空气采样器专配凝胶膜17528-080ACD

发表于由

产品名称：德国赛多利斯 Sartorius MD8空气采样器专配凝胶膜

产品型号：17528-080ACD

产品报价：13

产品特点：德国赛多利斯 Sartorius MD8空气采样器专配凝胶膜，使用MD8台式浮游菌采样仪或AirportMD8便携式浮游菌采样仪采样后，将凝胶膜取下，进行培养、菌落计数，进行浮游菌检测。检测方法分为直接法和间接法两种，充分体现了凝胶膜过滤法的灵活性和精确性。

17528-080ACD德国赛多利斯 Sartorius MD8空气采样器专配凝胶膜的详细资料：

德国赛多利斯 Sartorius MD8空气采样器专配凝胶膜?详细描述:

使用MD8台式浮游菌采样仪或AirportMD8便携式浮游菌采样仪采样后，将凝胶膜取下，进行培养、菌落计数，进行浮游菌检测。检测方法分为直接法和间接法两种，充分体现了凝胶膜过滤法的灵活性和精确性。

德国赛多利斯 Sartorius MD8空气采样器专配凝胶膜17528-080ACD 直接法 采样后，将凝胶膜直接放在培养基上，凝胶膜完全溶解，从而使浮游菌接种在培养基上，培养进行菌落计数
间接法 采样后，将凝胶膜溶于无菌水或无菌溶液中，选用适当的微生物检测用膜过滤(稀释/冲洗等步骤视需要而定)，在将滤膜放在培养基上，培养后进行菌落计数。间接法适用于以下情况：
被测空气中含生长抑制剂，如消毒剂、抗生素等
被测空气中浮游菌浓度较高时
采样后，样品需要在几种培养基上进行培养时

德国赛多利斯 Sartorius MD8空气采样器专配凝胶膜技术参数

材质 可溶性凝胶
孔径 3µm
直径 80mm
厚度 约250µm
空气通量 2.7l/分/cm2 (Δp=0.7psi)
过滤面积 38.5cm2
灭菌方式 γ-射线
截留率 Bacillus subtilis niger 99.9995%
phage T3 (coli phage) 99.94%
工作环境要求 zui高使用温度：30℃，zui大湿度：85%

产品选择

产品编号 产品说明
17528-080ACD 带Holder的凝胶膜，单层独立无菌包装，10片/包
17528-080BZD 带Holder的凝胶膜，三层独立无菌包装，10片/包
12602-080ALK 单片凝胶膜，无菌包装，50片/包