冠状病毒（CoV）是一种可以感染人类和多种动物，因其形态看上去像中世纪欧洲帝王的皇冠，因此命名为“冠状病毒”。这类病毒具有胃肠道、呼吸道和神经系统的嗜性，可以导致多种疾病。在2019年底，一种新型的冠状病毒被称为严重急性呼吸系统综合症冠状病毒2（SARS-CoV-2），开始在全球蔓延。即使大多数受感染的患者仅患有轻度症状，例如发烧和咳嗽，但该疾病可能发展为致命的肺炎和急性呼吸衰竭病例，尤其是在多病体弱的的老人中。该病毒仅仅从出现开始的三四个月，全球已经感染了超过100万人。当前，尚无用于治疗Covid-19的任何具体有效的选择。目前，Covid-19的临床治疗主要是对症治疗，并结合上市的抗病毒药物（如瑞德昔韦和抗生素）以治疗继发感染。目前全世界都迫切需要开发抗SARS-CoV-2的特异性抗病毒治疗方法和疫苗，而冠状病毒主蛋白酶是抗CoV药物设计的重要靶点，在病毒基因表达和复制中起着关键作用。目前已掌握的治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）和丙型肝炎的成功策略是抑制蛋白水解酶消灭病毒蛋白酶。而且证明了蛋白酶抑制剂治疗病毒感染具有非常大的潜力。同样，SARS-CoV-2病毒必须要进行复制的酶便是蛋白酶，因此Covid-19是抗病毒治疗极好的靶点。

Covidyte EN450是一种包含14个氨基酸序列的肽底物，可被冠状病毒蛋白酶切割。FRET肽的”N”和”C”末端分别包含Dabcyl（淬灭剂）和Edans（供体），当该肽完整时，Edans的荧光可被Dabcy有效地淬灭。当该肽被冠状病毒蛋白酶水解时，Edans片段产生明显增强的荧光，因为其荧光不再被Dabcyl淬灭。冠状病毒蛋白酶的活性可以通过Edans的荧光强度有效地检测到。Covidyte EN450是筛选冠状病毒蛋白酶抑制剂的便捷工具。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的Covidyte肽底物系列产品。 

点击查看光谱

适用仪器

样品实验方案

溶液配制

储备溶液配制

1.Covidyte EN450储备液（200X）：向Covidyte EN450小瓶中添加25 µL（对于cat＃13535）或250 µL（对于cat＃13536）DMSO。

注意：制成单次使用的等分试样，并储存在-20°C下。

工作溶液配制

1.Covidyte EN450工作溶液：在20 mM Tris缓冲液（pH 7.5）或自备缓冲液中以1：200稀释底物储备液。每个实验在96孔板中使用50μL底物溶液。

2.冠状病毒蛋白酶稀释：根据需要稀释冠状病毒蛋白酶。

实验步骤

（一个96孔板的样品方案）

1. 将50μLCovidyte EN450工作溶液和50μL冠状病毒蛋白酶稀释液添加到测定板的所有孔中。
2. 使用荧光酶标仪在Ex / Em = 350/460 nm（截止420nm）处检测荧光的增加。 

对于动力学读数：立即开始连续不断地测量荧光强度，并每5分钟记录一次数据，持续30-120分钟。
对于终点读数：在避光的条件下，将反应在所需温度下孵育30至120分钟。然后测量荧光强度。
 

图示

图1蛋白酶在蛋白质激活、细胞调节和信号转导以及氨基酸的生成中起着至关重要的作用，用于蛋白质合成或其他代谢途径。 FRET蛋白酶底物广泛用于检测蛋白酶活性，特别是用于病毒蛋白酶的检测，这些病毒蛋白酶经常需要较长的肽序列才能实现最佳结合，例如冠状病毒，HIV和HCV蛋白酶。原理：内部淬灭的FRET肽底物被蛋白酶消化，荧光强度与蛋白酶活性成正比，从而产生高荧光的肽片段。Tide Quencher、Tide Fluor 和iFluor 染料都是研发用于高通量筛选应用的FRET蛋白酶底物的极其有效的淬灭剂。

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参考文献

A Unique Protease Cleavage Site Predicted in the Spike Protein of the Novel Pneumonia Coronavirus (2019-nCoV) Potentially Related to Viral Transmissibility.
Authors: Wang, Qiong and Qiu, Ye and Li, Jin-Yan and Zhou, Zhi-Jian and Liao, Ce-Heng and Ge, Xing-Yi
Journal: Virologica Sinica (2020)

Decoupling deISGylating and deubiquitinating activities of the MERS virus papain-like protease.
Authors: Clasman, Jozlyn R and Everett, Renata K and Srinivasan, Karthik and Mesecar, Andrew D
Journal: Antiviral research (2020): 104661

Identification of Chymotrypsin-like Protease Inhibitors of SARS-CoV-2 Via Integrated Computational Approach.
Authors: Khan, Salman Ali and Zia, Komal and Ashraf, Sajda and Uddin, Reaz and Ul-Haq, Zaheer
Journal: Journal of biomolecular structure & dynamics (2020): 1-13

In silico and in vitro analysis of small molecules and natural compounds targeting the 3CL protease of feline infectious peritonitis virus.
Authors: Theerawatanasirikul, Sirin and Kuo, Chih Jung and Phetcharat, Nanthawan and Lekcharoensuk, Porntippa
Journal: Antiviral research (2020): 104697

Inhibition of SARS-CoV 3CL protease by flavonoids.
Authors: Jo, Seri and Kim, Suwon and Shin, Dong Hae and Kim, Mi-Sun
Journal: Journal of enzyme inhibition and medicinal chemistry (2020): 145-151

Potential covalent drugs targeting the main protease of the SARS-CoV-2 coronavirus.
Authors: Liu, Sen and Zheng, Qiang and Wang, Zhiying
Journal: Bioinformatics (Oxford, England) (2020)

Potential inhibitors against 2019-nCoV coronavirus M protease from clinically approved medicines.
Authors: Liu, Xin and Wang, Xiu-Jie
Journal: Journal of genetics and genomics = Yi chuan xue bao (2020)

Prediction of the SARS-CoV-2 (2019-nCoV) 3C-like protease (3CL pro) structure: virtual screening reveals velpatasvir, ledipasvir, and other drug repurposing candidates.
Authors: Chen, Yu Wai and Yiu, Chin-Pang Bennu and Wong, Kwok-Yin
Journal: F1000Research (2020): 129

Rapid Identification of Potential Inhibitors of SARS-CoV-2 Main Protease by Deep Docking of 1.3 Billion Compounds.
Authors: Ton, Anh-Tien and Gentile, Francesco and Hsing, Michael and Ban, Fuqiang and Cherkasov, Artem
Journal: Molecular informatics (2020)

SARS-CoV-2 Cell Entry Depends on ACE2 and TMPRSS2 and Is Blocked by a Clinically Proven Protease Inhibitor.
Authors: Hoffmann, Markus and Kleine-Weber, Hannah and Schroeder, Simon and Krüger, Nadine and Herrler, Tanja and Erichsen, Sandra and Schiergens, Tobias S and Herrler, Georg and Wu, Nai-Huei and Nitsche, Andreas and Müller, Marcel A and Drosten, Christian and Pöhlmann, Stefan
Journal: Cell (2020)

冠状病毒（CoV）是一种可以感染人类和多种动物，因其形态看上去像中世纪欧洲帝王的皇冠，因此命名为“冠状病毒”。这类病毒具有胃肠道、呼吸道和神经系统的嗜性，可以导致多种疾病。在2019年底，一种新型的冠状病毒被称为严重急性呼吸系统综合症冠状病毒2（SARS-CoV-2），开始在全球蔓延。即使大多数受感染的患者仅患有轻度症状，例如发烧和咳嗽，但该疾病可能发展为致命的肺炎和急性呼吸衰竭病例，尤其是在多病体弱的的老人中。该病毒仅仅从出现开始的三四个月，全球已经感染了超过100万人。当前，尚无用于治疗Covid-19的任何具体有效的选择。目前，Covid-19的临床治疗主要是对症治疗，并结合上市的抗病毒药物（如瑞德昔韦和抗生素）以治疗继发感染。目前全世界都迫切需要开发抗SARS-CoV-2的特异性抗病毒治疗方法和疫苗，而冠状病毒主蛋白酶是抗CoV药物设计的重要靶点，在病毒基因表达和复制中起着关键作用。目前已掌握的治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）和丙型肝炎的成功策略是抑制蛋白水解酶消灭病毒蛋白酶。而且证明了蛋白酶抑制剂治疗病毒感染具有非常大的潜力。同样，SARS-CoV-2病毒必须要进行复制的酶便是蛋白酶，因此Covid-19是抗病毒治疗极好的靶点。

Covidyte ED450是一种包含11个氨基酸序列的肽底物，可被冠状病毒蛋白酶切割。FRET肽的”N”和”C”末端分别包含Dabcyl（淬灭剂）和Edans（供体），当该肽完整时，Edans的荧光可被Dabcy有效地淬灭。当该肽被冠状病毒蛋白酶水解时，Edans片段产生明显增强的荧光，因为其荧光不再被Dabcyl淬灭。冠状病毒蛋白酶的活性可以通过Edans的荧光强度有效地检测到。Covidyte ED450是筛选冠状病毒蛋白酶抑制剂的便捷工具。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的Covidyte肽底物系列产品。 

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适用仪器

样品实验方案

溶液配制

储备溶液配制

1.Covidyte ED450储备液（200X）：向Covidyte ED450小瓶中添加25 µL（对于cat＃13537）或250 µL（对于cat＃13538）DMSO。

注意：制成单次使用的等分试样，并储存在-20°C下。

工作溶液配制

1.Covidyte ED450工作溶液：在20 mM Tris缓冲液（pH 7.5）或自备缓冲液中以1：200稀释底物储备液。每个实验在96孔板中使用50μL底物溶液。

2.冠状病毒蛋白酶稀释：根据需要稀释冠状病毒蛋白酶。

实验步骤

（一个96孔板的样品方案）

1. 将50μLCovidyte ED450工作溶液和50μL冠状病毒蛋白酶稀释液添加到测定板的所有孔中。
2. 使用荧光酶标仪在Ex / Em = 350/460 nm（截止420nm）处检测荧光的增加。 

对于动力学读数：立即开始连续不断地测量荧光强度，并每5分钟记录一次数据，持续30-120分钟。
对于终点读数：在避光的条件下，将反应在所需温度下孵育30至120分钟。然后测量荧光强度。
 

图示

图1蛋白酶在蛋白质激活、细胞调节和信号转导以及氨基酸的生成中起着至关重要的作用，用于蛋白质合成或其他代谢途径。 FRET蛋白酶底物广泛用于检测蛋白酶活性，特别是用于病毒蛋白酶的检测，这些病毒蛋白酶经常需要较长的肽序列才能实现最佳结合，例如冠状病毒，HIV和HCV蛋白酶。原理：内部淬灭的FRET肽底物被蛋白酶消化，荧光强度与蛋白酶活性成正比，从而产生高荧光的肽片段。Tide Quencher、Tide Fluor 和iFluor 染料都是研发用于高通量筛选应用的FRET蛋白酶底物的极其有效的淬灭剂。

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参考文献

Synthesis, modification and docking studies of 5-sulfonyl isatin derivatives as SARS-CoV 3C-like protease inhibitors.
Authors: Liu, Wei and Zhu, He-Min and Niu, Guo-Jun and Shi, En-Zhi and Chen, Jie and Sun, Bo and Chen, Wei-Qiang and Zhou, Hong-Gang and Yang, Cheng
Journal: Bioorganic & medicinal chemistry (2014): 292-302

Synthesis and evaluation of pyrazolone compounds as SARS-coronavirus 3C-like protease inhibitors.
Authors: Ramajayam, R and Tan, Kian-Pin and Liu, Hun-Ge and Liang, Po-Huang
Journal: Bioorganic & medicinal chemistry (2010): 7849-54

Evaluation of metal-conjugated compounds as inhibitors of 3CL protease of SARS-CoV.
Authors: Hsu, John T-A and Kuo, Chih-Jung and Hsieh, Hsing-Pang and Wang, Yeau-Ching and Huang, Kuo-Kuei and Lin, Coney P-C and Huang, Ping-Fang and Chen, Xin and Liang, Po-Huang
Journal: FEBS letters (2004): 116-20

冠状病毒（CoV）是一种可以感染人类和多种动物，因其形态看上去像中世纪欧洲帝王的皇冠，因此命名为“冠状病毒”。这类病毒具有胃肠道、呼吸道和神经系统的嗜性，可以导致多种疾病。在2019年底，一种新型的冠状病毒被称为严重急性呼吸系统综合症冠状病毒2（SARS-CoV-2），开始在全球蔓延。即使大多数受感染的患者仅患有轻度症状，例如发烧和咳嗽，但该疾病可能发展为致命的肺炎和急性呼吸衰竭病例，尤其是在多病体弱的的老人中。该病毒仅仅从出现开始的三四个月，全球已经感染了超过100万人。当前，尚无用于治疗Covid-19的任何具体有效的选择。目前，Covid-19的临床治疗主要是对症治疗，并结合上市的抗病毒药物（如瑞德昔韦和抗生素）以治疗继发感染。目前全世界都迫切需要开发抗SARS-CoV-2的特异性抗病毒治疗方法和疫苗，而冠状病毒主蛋白酶是抗CoV药物设计的重要靶点，在病毒基因表达和复制中起着关键作用。目前已掌握的治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）和丙型肝炎的成功策略是抑制蛋白水解酶消灭病毒蛋白酶。而且证明了蛋白酶抑制剂治疗病毒感染具有非常大的潜力。同样，SARS-CoV-2病毒必须要进行复制的酶便是蛋白酶，因此Covid-19是抗病毒治疗极好的靶点。

Covidyte TF670是一种包含11个氨基酸序列的肽底物，可被冠状病毒蛋白酶切割。FRET肽的”N”和”C”末端分别包含Dabcyl（淬灭剂）和Edans（供体），当该肽完整时，Edans的荧光可被Dabcy有效地淬灭。当该肽被冠状病毒蛋白酶水解时，Edans片段产生明显增强的荧光，因为其荧光不再被Dabcyl淬灭。冠状病毒蛋白酶的活性可以通过Edans的荧光强度有效地检测到。Covidyte TF670是筛选冠状病毒蛋白酶抑制剂的便捷工具。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的Covidyte肽底物系列产品。 

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适用仪器

样品实验方案

溶液配制

储备溶液配制

1.Covidyte TF670储备液（200X）：向Covidyte TF670小瓶中添加25 µL（对于cat＃13542）或250 µL（对于cat＃13543）DMSO。

注意：制成单次使用的等分试样，并储存在-20°C下。

工作溶液配制

1.Covidyte TF670工作溶液：在20 mM Tris缓冲液（pH 7.5）或自备缓冲液中以1：200稀释底物储备液。每个实验在96孔板中使用50μL底物溶液。

2.冠状病毒蛋白酶稀释：根据需要稀释冠状病毒蛋白酶。

实验步骤

（一个96孔板的样品方案）

1. 将50μLCovidyte TF670工作溶液和50μL冠状病毒蛋白酶稀释液添加到测定板的所有孔中。
2. 使用荧光酶标仪在Ex / Em = 640/680 nm（截止660nm）处检测荧光的增加。 

对于动力学读数：立即开始连续不断地测量荧光强度，并每5分钟记录一次数据，持续30-120分钟。
对于终点读数：在避光的条件下，将反应在所需温度下孵育30至120分钟。然后测量荧光强度。
 

图示

图1蛋白酶在蛋白质激活、细胞调节和信号转导以及氨基酸的生成中起着至关重要的作用，用于蛋白质合成或其他代谢途径。 FRET蛋白酶底物广泛用于检测蛋白酶活性，特别是用于病毒蛋白酶的检测，这些病毒蛋白酶经常需要较长的肽序列才能实现最佳结合，例如冠状病毒，HIV和HCV蛋白酶。原理：内部淬灭的FRET肽底物被蛋白酶消化，荧光强度与蛋白酶活性成正比，从而产生高荧光的肽片段。Tide Quencher、Tide Fluor 和iFluor 染料都是研发用于高通量筛选应用的FRET蛋白酶底物的极其有效的淬灭剂。

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参考文献

Evaluating MERS-CoV Entry Pathways.
Authors: Qing, Enya and Hantak, Michael P and Galpalli, Gautami G and Gallagher, Tom
Journal: Methods in molecular biology (Clifton, N.J.) (2020): 9-20

In silico and in vitro analysis of small molecules and natural compounds targeting the 3CL protease of feline infectious peritonitis virus.
Authors: Theerawatanasirikul, Sirin and Kuo, Chih Jung and Phetcharat, Nanthawan and Lekcharoensuk, Porntippa
Journal: Antiviral research (2020): 104697

Learning from the Past: Possible Urgent Prevention and Treatment Options for Severe Acute Respiratory Infections Caused by 2019-nCoV.
Authors: Morse, Jared S and Lalonde, Tyler and Xu, Shiqing and Liu, Wenshe Ray
Journal: Chembiochem : a European journal of chemical biology (2020): 730-738

SARS-CoV-2 Cell Entry Depends on ACE2 and TMPRSS2 and Is Blocked by a Clinically Proven Protease Inhibitor.
Authors: Hoffmann, Markus and Kleine-Weber, Hannah and Schroeder, Simon and Krüger, Nadine and Herrler, Tanja and Erichsen, Sandra and Schiergens, Tobias S and Herrler, Georg and Wu, Nai-Huei and Nitsche, Andreas and Müller, Marcel A and Drosten, Christian and Pöhlmann, Stefan
Journal: Cell (2020)

Structural Basis for Inhibiting Porcine Epidemic Diarrhea Virus Replication with the 3C-Like Protease Inhibitor GC376.
Authors: Ye, Gang and Wang, Xiaowei and Tong, Xiaohan and Shi, Yuejun and Fu, Zhen F and Peng, Guiqing
Journal: Viruses (2020)

α-Ketoamides as Broad-Spectrum Inhibitors of Coronavirus and Enterovirus Replication: Structure-Based Design, Synthesis, and Activity Assessment.
Authors: Zhang, Linlin and Lin, Daizong and Kusov, Yuri and Nian, Yong and Ma, Qingjun and Wang, Jiang and von Brunn, Albrecht and Leyssen, Pieter and Lanko, Kristina and Neyts, Johan and de Wilde, Adriaan and Snijder, Eric J and Liu, Hong and Hilgenfeld, Rolf
Journal: Journal of medicinal chemistry (2020)

Characterization of amino acid substitutions in feline coronavirus 3C-like protease from a cat with feline infectious peritonitis treated with a protease inhibitor.
Authors: Perera, Krishani Dinali and Rathnayake, Athri D and Liu, Hongwei and Pedersen, Niels C and Groutas, William C and Chang, Kyeong-Ok and Kim, Yunjeong
Journal: Veterinary microbiology (2019): 108398

Evaluation of a non-prime site substituent and warheads combined with a decahydroisoquinolin scaffold as a SARS 3CL protease inhibitor.
Authors: Ohnishi, Kouji and Hattori, Yasunao and Kobayashi, Kazuya and Akaji, Kenichi
Journal: Bioorganic & medicinal chemistry (2019): 425-435

Efficacy of a 3C-like protease inhibitor in treating various forms of acquired feline infectious peritonitis.
Authors: Pedersen, Niels C and Kim, Yunjeong and Liu, Hongwei and Galasiti Kankanamalage, Anushka C and Eckstrand, Chrissy and Groutas, William C and Bannasch, Michael and Meadows, Juliana M and Chang, Kyeong-Ok
Journal: Journal of feline medicine and surgery (2018): 378-392

Protease inhibitors broadly effective against feline, ferret and mink coronaviruses.
Authors: Perera, Krishani Dinali and Galasiti Kankanamalage, Anushka C and Rathnayake, Athri D and Honeyfield, Amanda and Groutas, William and Chang, Kyeong-Ok and Kim, Yunjeong
Journal: Antiviral research (2018): 79-86

冠状病毒（CoV）是一种可以感染人类和多种动物，因其形态看上去像中世纪欧洲帝王的皇冠，因此命名为“冠状病毒”。这类病毒具有胃肠道、呼吸道和神经系统的嗜性，可以导致多种疾病。在2019年底，一种新型的冠状病毒被称为严重急性呼吸系统综合症冠状病毒2（SARS-CoV-2），开始在全球蔓延。即使大多数受感染的患者仅患有轻度症状，例如发烧和咳嗽，但该疾病可能发展为致命的肺炎和急性呼吸衰竭病例，尤其是在多病体弱的的老人中。该病毒仅仅从出现开始的三四个月，全球已经感染了超过100万人。当前，尚无用于治疗Covid-19的任何具体有效的选择。目前，Covid-19的临床治疗主要是对症治疗，并结合上市的抗病毒药物（如瑞德昔韦和抗生素）以治疗继发感染。目前全世界都迫切需要开发抗SARS-CoV-2的特异性抗病毒治疗方法和疫苗，而冠状病毒主蛋白酶是抗CoV药物设计的重要靶点，在病毒基因表达和复制中起着关键作用。目前已掌握的治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）和丙型肝炎的成功策略是抑制蛋白水解酶消灭病毒蛋白酶。而且证明了蛋白酶抑制剂治疗病毒感染具有非常大的潜力。同样，SARS-CoV-2病毒必须要进行复制的酶便是蛋白酶，因此Covid-19是抗病毒治疗极好的靶点。

Covidyte ED450是一种包含11个氨基酸序列的肽底物，可被冠状病毒蛋白酶切割。FRET肽的”N”和”C”末端分别包含Dabcyl（淬灭剂）和Edans（供体），当该肽完整时，Edans的荧光可被Dabcy有效地淬灭。当该肽被冠状病毒蛋白酶水解时，Edans片段产生明显增强的荧光，因为其荧光不再被Dabcyl淬灭。冠状病毒蛋白酶的活性可以通过Edans的荧光强度有效地检测到。Covidyte ED450是筛选冠状病毒蛋白酶抑制剂的便捷工具。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的Covidyte肽底物系列产品。 

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适用仪器

样品实验方案

溶液配制

储备溶液配制

1.Covidyte ED450储备液（200X）：向Covidyte ED450小瓶中添加25 µL（对于cat＃13537）或250 µL（对于cat＃13538）DMSO。

注意：制成单次使用的等分试样，并储存在-20°C下。

工作溶液配制

1.Covidyte ED450工作溶液：在20 mM Tris缓冲液（pH 7.5）或自备缓冲液中以1：200稀释底物储备液。每个实验在96孔板中使用50μL底物溶液。

2.冠状病毒蛋白酶稀释：根据需要稀释冠状病毒蛋白酶。

实验步骤

（一个96孔板的样品方案）

1. 将50μLCovidyte ED450工作溶液和50μL冠状病毒蛋白酶稀释液添加到测定板的所有孔中。
2. 使用荧光酶标仪在Ex / Em = 350/460 nm（截止420nm）处检测荧光的增加。 

对于动力学读数：立即开始连续不断地测量荧光强度，并每5分钟记录一次数据，持续30-120分钟。
对于终点读数：在避光的条件下，将反应在所需温度下孵育30至120分钟。然后测量荧光强度。
 

图示

图1蛋白酶在蛋白质激活、细胞调节和信号转导以及氨基酸的生成中起着至关重要的作用，用于蛋白质合成或其他代谢途径。 FRET蛋白酶底物广泛用于检测蛋白酶活性，特别是用于病毒蛋白酶的检测，这些病毒蛋白酶经常需要较长的肽序列才能实现最佳结合，例如冠状病毒，HIV和HCV蛋白酶。原理：内部淬灭的FRET肽底物被蛋白酶消化，荧光强度与蛋白酶活性成正比，从而产生高荧光的肽片段。Tide Quencher、Tide Fluor 和iFluor 染料都是研发用于高通量筛选应用的FRET蛋白酶底物的极其有效的淬灭剂。

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Synthesis, modification and docking studies of 5-sulfonyl isatin derivatives as SARS-CoV 3C-like protease inhibitors.
Authors: Liu, Wei and Zhu, He-Min and Niu, Guo-Jun and Shi, En-Zhi and Chen, Jie and Sun, Bo and Chen, Wei-Qiang and Zhou, Hong-Gang and Yang, Cheng
Journal: Bioorganic & medicinal chemistry (2014): 292-302

Synthesis and evaluation of pyrazolone compounds as SARS-coronavirus 3C-like protease inhibitors.
Authors: Ramajayam, R and Tan, Kian-Pin and Liu, Hun-Ge and Liang, Po-Huang
Journal: Bioorganic & medicinal chemistry (2010): 7849-54

Evaluation of metal-conjugated compounds as inhibitors of 3CL protease of SARS-CoV.
Authors: Hsu, John T-A and Kuo, Chih-Jung and Hsieh, Hsing-Pang and Wang, Yeau-Ching and Huang, Kuo-Kuei and Lin, Coney P-C and Huang, Ping-Fang and Chen, Xin and Liang, Po-Huang
Journal: FEBS letters (2004): 116-20

冠状病毒（CoV）是一种可以感染人类和多种动物，因其形态看上去像中世纪欧洲帝王的皇冠，因此命名为“冠状病毒”。这类病毒具有胃肠道、呼吸道和神经系统的嗜性，可以导致多种疾病。在2019年底，一种新型的冠状病毒被称为严重急性呼吸系统综合症冠状病毒2（SARS-CoV-2），开始在全球蔓延。即使大多数受感染的患者仅患有轻度症状，例如发烧和咳嗽，但该疾病可能发展为致命的肺炎和急性呼吸衰竭病例，尤其是在多病体弱的的老人中。该病毒仅仅从出现开始的三四个月，全球已经感染了超过100万人。当前，尚无用于治疗Covid-19的任何具体有效的选择。目前，Covid-19的临床治疗主要是对症治疗，并结合上市的抗病毒药物（如瑞德昔韦和抗生素）以治疗继发感染。目前全世界都迫切需要开发抗SARS-CoV-2的特异性抗病毒治疗方法和疫苗，而冠状病毒主蛋白酶是抗CoV药物设计的重要靶点，在病毒基因表达和复制中起着关键作用。目前已掌握的治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）和丙型肝炎的成功策略是抑制蛋白水解酶消灭病毒蛋白酶。而且证明了蛋白酶抑制剂治疗病毒感染具有非常大的潜力。同样，SARS-CoV-2病毒必须要进行复制的酶便是蛋白酶，因此Covid-19是抗病毒治疗极好的靶点。

Covidyte TF670是一种包含11个氨基酸序列的肽底物，可被冠状病毒蛋白酶切割。FRET肽的”N”和”C”末端分别包含Dabcyl（淬灭剂）和Edans（供体），当该肽完整时，Edans的荧光可被Dabcy有效地淬灭。当该肽被冠状病毒蛋白酶水解时，Edans片段产生明显增强的荧光，因为其荧光不再被Dabcyl淬灭。冠状病毒蛋白酶的活性可以通过Edans的荧光强度有效地检测到。Covidyte TF670是筛选冠状病毒蛋白酶抑制剂的便捷工具。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的Covidyte肽底物系列产品。 

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适用仪器

样品实验方案

溶液配制

储备溶液配制

1.Covidyte TF670储备液（200X）：向Covidyte TF670小瓶中添加25 µL（对于cat＃13540）或250 µL（对于cat＃13541）DMSO。

注意：制成单次使用的等分试样，并储存在-20°C下。

工作溶液配制

1.Covidyte TF670工作溶液：在20 mM Tris缓冲液（pH 7.5）或自备缓冲液中以1：200稀释底物储备液。每个实验在96孔板中使用50μL底物溶液。

2.冠状病毒蛋白酶稀释：根据需要稀释冠状病毒蛋白酶。

实验步骤

（一个96孔板的样品方案）

1. 将50μLCovidyte TF670工作溶液和50μL冠状病毒蛋白酶稀释液添加到测定板的所有孔中。
2. 使用荧光酶标仪在Ex / Em = 640/680 nm（截止660nm）处检测荧光的增加。 

对于动力学读数：立即开始连续不断地测量荧光强度，并每5分钟记录一次数据，持续30-120分钟。
对于终点读数：在避光的条件下，将反应在所需温度下孵育30至120分钟。然后测量荧光强度。
 

图示

图1蛋白酶在蛋白质激活、细胞调节和信号转导以及氨基酸的生成中起着至关重要的作用，用于蛋白质合成或其他代谢途径。 FRET蛋白酶底物广泛用于检测蛋白酶活性，特别是用于病毒蛋白酶的检测，这些病毒蛋白酶经常需要较长的肽序列才能实现最佳结合，例如冠状病毒，HIV和HCV蛋白酶。原理：内部淬灭的FRET肽底物被蛋白酶消化，荧光强度与蛋白酶活性成正比，从而产生高荧光的肽片段。Tide Quencher、Tide Fluor 和iFluor 染料都是研发用于高通量筛选应用的FRET蛋白酶底物的极其有效的淬灭剂。

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参考文献

Evaluating MERS-CoV Entry Pathways.
Authors: Qing, Enya and Hantak, Michael P and Galpalli, Gautami G and Gallagher, Tom
Journal: Methods in molecular biology (Clifton, N.J.) (2020): 9-20

In silico and in vitro analysis of small molecules and natural compounds targeting the 3CL protease of feline infectious peritonitis virus.
Authors: Theerawatanasirikul, Sirin and Kuo, Chih Jung and Phetcharat, Nanthawan and Lekcharoensuk, Porntippa
Journal: Antiviral research (2020): 104697

Learning from the Past: Possible Urgent Prevention and Treatment Options for Severe Acute Respiratory Infections Caused by 2019-nCoV.
Authors: Morse, Jared S and Lalonde, Tyler and Xu, Shiqing and Liu, Wenshe Ray
Journal: Chembiochem : a European journal of chemical biology (2020): 730-738

SARS-CoV-2 Cell Entry Depends on ACE2 and TMPRSS2 and Is Blocked by a Clinically Proven Protease Inhibitor.
Authors: Hoffmann, Markus and Kleine-Weber, Hannah and Schroeder, Simon and Krüger, Nadine and Herrler, Tanja and Erichsen, Sandra and Schiergens, Tobias S and Herrler, Georg and Wu, Nai-Huei and Nitsche, Andreas and Müller, Marcel A and Drosten, Christian and Pöhlmann, Stefan
Journal: Cell (2020)

Structural Basis for Inhibiting Porcine Epidemic Diarrhea Virus Replication with the 3C-Like Protease Inhibitor GC376.
Authors: Ye, Gang and Wang, Xiaowei and Tong, Xiaohan and Shi, Yuejun and Fu, Zhen F and Peng, Guiqing
Journal: Viruses (2020)

α-Ketoamides as Broad-Spectrum Inhibitors of Coronavirus and Enterovirus Replication: Structure-Based Design, Synthesis, and Activity Assessment.
Authors: Zhang, Linlin and Lin, Daizong and Kusov, Yuri and Nian, Yong and Ma, Qingjun and Wang, Jiang and von Brunn, Albrecht and Leyssen, Pieter and Lanko, Kristina and Neyts, Johan and de Wilde, Adriaan and Snijder, Eric J and Liu, Hong and Hilgenfeld, Rolf
Journal: Journal of medicinal chemistry (2020)

Characterization of amino acid substitutions in feline coronavirus 3C-like protease from a cat with feline infectious peritonitis treated with a protease inhibitor.
Authors: Perera, Krishani Dinali and Rathnayake, Athri D and Liu, Hongwei and Pedersen, Niels C and Groutas, William C and Chang, Kyeong-Ok and Kim, Yunjeong
Journal: Veterinary microbiology (2019): 108398

Evaluation of a non-prime site substituent and warheads combined with a decahydroisoquinolin scaffold as a SARS 3CL protease inhibitor.
Authors: Ohnishi, Kouji and Hattori, Yasunao and Kobayashi, Kazuya and Akaji, Kenichi
Journal: Bioorganic & medicinal chemistry (2019): 425-435

Efficacy of a 3C-like protease inhibitor in treating various forms of acquired feline infectious peritonitis.
Authors: Pedersen, Niels C and Kim, Yunjeong and Liu, Hongwei and Galasiti Kankanamalage, Anushka C and Eckstrand, Chrissy and Groutas, William C and Bannasch, Michael and Meadows, Juliana M and Chang, Kyeong-Ok
Journal: Journal of feline medicine and surgery (2018): 378-392

Protease inhibitors broadly effective against feline, ferret and mink coronaviruses.
Authors: Perera, Krishani Dinali and Galasiti Kankanamalage, Anushka C and Rathnayake, Athri D and Honeyfield, Amanda and Groutas, William and Chang, Kyeong-Ok and Kim, Yunjeong
Journal: Antiviral research (2018): 79-86