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品牌：Wako
CAS No.： 储存条件：室温 纯度：– |
| 产品编号
(生产商编号) |
等级 | 规格 | 运输包装 | 零售价(RMB) | 库存情况 | 参考值 |
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299-26651 |
for Endotoxin Detection | 50 pcs | – | 670.00 | – | – |
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B802147-25g
原厂型号
品牌
单件重量
货期
无参数
for all dispensers VITLAB? simplex2/genius2
原厂型号
品牌
单件重量
货期
无参数
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
| 货号 | 48013 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 1 mg | 价格 | 2148 |
| Ex (nm) | 836 | Em (nm) | 879 |
| 分子量 | ~150000 | 溶剂 | Water |
| 产品详细介绍 | |||
简要概述
产品基本信息
货号：48013
产品名称：iFluor 840 山羊抗小鼠 IgG (H+L)
规格：1mg
储存条件：-15℃避光防潮
保质期：12个月
产品物理化学光谱特性
分子量：~150000
浓度：1mg/ml
外观：深棕色固体
溶剂：水
激发波长(nm)：836
发射波长(nm)：879
应用：流式细胞术 (FACS)、ELISA、HC、蛋白质印迹
产品介绍
AAT Bioquest 的 iFluor 染料针对标记蛋白质，尤其是抗体进行了优化。 这些染料是明亮的、光稳定的，并且对蛋白质的淬灭作用最小。 它们可以被荧光仪器的主要激光线（例如，350、405、488、532-561、633-647 和 808 nm）很好地激发。 iFluor 840 山羊抗小鼠 IgG (H+L) 偶联物的荧光激发和发射最大值分别为 ~836 nm 和 ~879 nm。 这些独特的光谱特性使 iFluor 840 山羊抗小鼠 IgG (H+L) 偶联物成为各种 NIR 成像应用的理想选择，包括蛋白质印迹、ELISA、蛋白质阵列、组织切片成像和体内成像。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的iFluor 840 山羊抗小鼠 IgG (H+L)。
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上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
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货号 | 22601 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 200 Tests | 价格 | 1944 | |
| Ex (nm) | 491 | Em (nm) | 516 | |
| 分子量 | 溶剂 | |||
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
Live or Dead 固定化死细胞标记试剂盒是美国AAT Bioquest生产的染色细胞的试剂盒，我们的Live或Dead 可固定死细胞染色试剂盒是用于标记细胞的一组工具，用于对细胞功能进行荧光显微镜检查。 细胞的有效标记为研究时空背景下的细胞事件提供了一种有力的方法。 该特定试剂盒设计用于以蓝色荧光均匀标记固定的哺乳动物细胞，以进行长期的显微镜检查。 该试剂盒使用了专有的蓝色荧光染料，该染料在与细胞成分结合后会发出更多的荧光。 试剂盒中使用的荧光染料具有很好的光稳定性，因此可以重复检查图像。 该试剂盒为所有基本组件提供了优化的细胞标记方案。 它是保存特定细胞荧光图像的极佳工具，也可用于荧光显微镜。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的Live或Dead 可固定死细胞染色试剂盒。
适用仪器
| 流式细胞仪 | |
| 激发： | 488nm激光 |
| 发射： | 530/30 nm滤波片 |
| 通道： | FITC通道 |
| 荧光显微镜 | |
| 激发： | 498nm |
| 发射： | 521nm |
| 推荐孔板： | 黑色透明 |
产品说明书
样品实验方案
简要概述
1.用HHBS制备样品（0.5 mL /分析）
2.替换为HHBS
3.将Stain It 添加到细胞悬浮液中
4.在室温或37°C下染色细胞20-60分钟
5.洗净细胞
6.固定细胞（可选）
7.使用适当的激发/发射滤光片，用流式细胞仪和/或荧光显微镜检查样品
操作步骤
表1.用于流式细胞术分析的荧光光谱特性和激发光
| 货号 | 描述 | Ex(nm) | Em(nm) | 激发光源（nm） |
| 22500 | 蓝色荧光，405nm激发 | 410 | 450 | 405 |
| 22501 | 绿色荧光，405nm激发 | 408 | 512 | 405 |
| 22502 | 橙色荧光，405nm激发 | 398 | 550 | 405 |
| 22599 | 红色荧光优化用于流式细胞术 | 523 | 617 | 488 |
| 22600 | 蓝色荧光 | 353 | 442 | 335 |
| 22601 | 绿色荧光 | 498 | 521 | 488 |
| 22602 | 橙色荧光 | 547 | 573 | 561或488 |
| 22603 | 红色荧光 | 583 | 603 | 561 |
| 22604 | 深红色荧光 | 649 | 660 | 633 |
| 22605 | 近红外荧光 | 749 | 775 | 633 |
1.使用1X Hanks和20 mM Hepes缓冲液（HHBS）或您选择的无叠氮化钠和无血清/蛋白质的缓冲液制备细胞。
2.用HHBS或您选择的无叠氮化物和无血清/蛋白质的缓冲液洗涤细胞一次。
3.以5-10×106 / mL的浓度在HHBS或您选择的无叠氮化物和无血清/蛋白质的缓冲液中重悬细胞。
4.将1 µL 500X Stain It NIR荧光储备液添加到0.5 mL细胞/测定中，并充分混合。
5.在室温或37°C，5％CO2的培养箱中避光保存20-60分钟。 注意：应根据不同细胞系实验确定最佳的染色浓度和孵育时间。
6.洗涤细胞两次，然后用HHBS或您选择的缓冲液重悬细胞。
7.根据需要固定细胞（可选）。
8.使用适当的激发/发射滤光片，使用流式细胞仪和/或荧光显微镜分析细胞（参见表1）。
参考文献
Autophagy proteins are not universally required for phagosome maturation
Authors: Marija Cemma, Sergio Grinstein, John H Brumell
Journal: Autophagy (2016): 1440–1446
Differential detection of tumor cells using a combination of cell rolling, multivalent binding, and multiple antibodies
Authors: Ja Hye Myung, Khyati A Gajjar, Jihua Chen, Robert E Molokie, Seungpyo Hong
Journal: Analytical chemistry (2014): 6088–6094
Versatile fabrication of nanoscale sol–gel bioactive glass particles for efficient bone tissue regeneration
Authors: Bo Lei, Xiaofeng Chen, Xue Han, Jiaan Zhou
Journal: Journal of Materials Chemistry (2012): 16906–16913
Advanced glycation end-products increase IL-6 and ICAM-1 expression via RAGE, MAPK and NF-$kappa$B pathways in human gingival fibroblasts
Authors: K Nonaka, Y Kajiura, M Bando, E Sakamoto, Y Inagaki, JH Lew, K Naruishi, T Ikuta, K Yoshida, T Kobayashi
Journal: Journal of Periodontal Research
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