橙色荧光示踪探针 CytoTrace CMTMR CAS 323192-14-9 货号22014-AAT Bioquest荧光染料

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橙色荧光示踪探针 CytoTrace CMTMR CAS 323192-14-9

橙色荧光示踪探针 CytoTrace CMTMR CAS 323192-14-9

橙色荧光示踪探针 CytoTrace CMTMR CAS 323192-14-9    货号22014 货号 22014 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 10×50 ug 价格 2604
Ex (nm) 541 Em (nm) 565
分子量 554.04 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

CytoTrace 橙色CMTMR在化学上与CellTracker 橙色CMTMR相同。CytoTrace Orange CMTMR可以自由地穿过细胞膜进入细胞,然后转化为不渗透细胞膜的反应产物。CytoTrace Orange CMTMR染料可以在活细胞中保留数代。染料转移到子细胞中,但不转移到种群中的相邻细胞中。CytoTrace 橙色CMTMR染料旨在显示至少72小时的荧光,并且该染料具有理想的跟踪特性。CMTMR染料稳定,在工作浓度下无毒,在细胞中保留良好,并且在生理pH下发出明亮的荧光。此外,CytoTrace 橙色CMTMR染料的激发和发射光谱与GFP(绿色荧光蛋白)已很好地分离,并且可以进行多重光谱。

产品说明书

操作步骤

该协议仅提供指南,应根据您的特定需求进行修改。

1.准备2-10 mMDMSO储备溶液

对于#22014添加45微升DMSO成50 μ 克小瓶使2mM的储备溶液(1毫克/毫升,相当于1.8毫摩尔);

对于#22015添加36微升DMSO成50 μ 克小瓶制成10mM储备溶液(1毫克/毫升,相当于1.46毫摩尔);

对于#22016,添加153 uL ml DMSO以制成10 mM储备溶液(1 mg / ml相当于1.53 mM);

对于#22017,添加215μLDMSO以制成10 mM储备溶液(1 mg / ml相当于2.15 mM);

对于#22020,将4.2 mg溶于1 ml DMSO中制成10 mM储备溶液(1 mg / ml相当于〜2.4 mM);

注意:储备溶液应及时使用;应将所有剩余的溶液等分并在< -20 o C下冷冻。避免重复冻融循环,并避光

2.准备染料工作液

在使用前,通过用Hanks和20 mM Hepes缓冲液(HHBS)或您选择的pH 7缓冲液稀释步骤1中的DMSO储备溶液,准备好1至20 µM的染料工作溶液。

3.用流式细胞仪或荧光显微镜分析细胞:

3.1用测试化合物处理细胞所需的时间。

3.2离心细胞,每管得到2-10 x105细胞。

3.3将细胞重悬于500 µL 的染料工作溶液中(来自步骤2)。

3.4将细胞与染料溶液在室温或37° C下避光放置15至30分钟。

3.5从细胞中除去染料工作溶液,用HHBS或您选择的缓冲液洗涤细胞。将细胞重悬于500 µL预热的HHBS或培养基中,每管可得到2-10 x 10 5个细胞。

3.6用流式细胞仪(FL1通道) 或荧光显微镜监测Ex / Em = 490/520 nm处的荧光变化。

注意:对于细菌细胞染色:将母液在通过测试细菌过夜生长而预先调节的营养肉汤中以1:800的比例稀释时,染色是最有效的,但是也可以使用新鲜的营养肉汤或PBS。细菌悬浮液应用PBS稀释至105 – 10 7每毫升。将1 ml溶液加到.45 µm过滤器(25mm)上并真空过滤除去溶液,然后加入1ml染料溶液并在室温下孵育5-10分钟,即可对细菌染色。

 

参考文献

Fluorescence-Based Transport Assays Revisited in a Human Renal Proximal Tubule Cell Line
Authors: Caetano-Pinto P, Janssen MJ, Gijzen L, Verscheijden L, Wilmer MJ, Masereeuw R.
Journal: Mol Pharm (2016): 933

The variable chemotherapeutic response of Malabaricone-A in leukemic and solid tumor cell lines depends on the degree of redox imbalance
Authors: Manna A, De Sarkar S, De S, Bauri AK, Chattopadhyay S, Chatterjee M.
Journal: Phytomedicine (2015): 713

Cell membrane tracker based on restriction of intramolecular rotation
Authors: Zhang C, Jin S, Yang K, Xue X, Li Z, Jiang Y, Chen WQ, Dai L, Zou G, Liang XJ.
Journal: ACS Appl Mater Interfaces (2014): 8971

A multiple model probability hypothesis density tracker for time-lapse cell microscopy sequences
Authors: Rezatofighi SH, Gould S, Vo BN, Mele K, Hughes WE, Hartley R.
Journal: Inf Process Med Imaging (2013): 110

Evaluation of stability and sensitivity of cell fluorescent labels when used for cell migration
Authors: Beem E, Segal MS.
Journal: J Fluoresc (2013): 975

TLM-Tracker: software for cell segmentation, tracking and lineage analysis in time-lapse microscopy movies
Authors: Klein J, Leupold S, Biegler I, Biedendieck R, Munch R, Jahn D.
Journal: Bioinformatics (2012): 2276

Horizontal DNA transfer from donor to host cells as an alternative mechanism of epithelial chimerism after allogeneic hematopoietic cell transplantation
Authors: Waterhouse M, Themeli M, Bertz H, Zoumbos N, Finke J, Spyridonidis A.
Journal: Biol Blood Marrow Transplant (2011): 319

The exocytosis of fluorescent nanodiamond and its use as a long-term cell tracker
Authors: Fang CY, Vaijayanthimala V, Cheng CA, Yeh SH, Chang CF, Li CL, Chang HC.
Journal: Small (2011): 3363

The interplay between Leishmania promastigotes and human Natural Killer cells in vitro leads to direct lysis of Leishmania by NK cells and modulation of NK cell activity by Leishmania promastigotes
Authors: Lieke T, Nylen S, Eidsmo L, Schmetz C, Berg L, Akuffo H.
Journal: Parasitology (2011): 1898

Cell electrofusion visualized with fluorescence microscopy
Authors: Trontelj K, Usaj M, Miklavcic D.
Journal: J Vis Exp. (2010)

说明书
橙色荧光示踪探针 CytoTrace CMTMR CAS 323192-14-9.pdf

ReadiUse 即用型NADPH再生试剂盒 货号15265-AAT Bioquest荧光染料

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ReadiUse 即用型NADPH再生试剂盒

ReadiUse 即用型NADPH再生试剂盒

ReadiUse 即用型NADPH再生试剂盒    货号15265 货号 15265 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 1000 Tests 价格 3924
Ex (nm) Em (nm)
分子量 溶剂
产品详细介绍

简要概述

ReadiUse 即用型NADPH再生试剂盒是美国AAT Bioquest生产的用于检测NADPH的试剂盒,黄嘌呤是在大多数人体组织和液体中发现的嘌呤碱。 许多兴奋剂来源于黄嘌呤,包括咖啡因,氨茶碱,IBMX,旁黄嘌呤,己酮可可碱,可可碱和茶碱,它们可以刺激心率,收缩力,高浓度的心律失常。 因此,检测生物样品中的黄嘌呤变化对于疾病诊断和治疗监测是重要的。 Amplite 比色黄嘌呤测定试剂盒为测量黄嘌呤提供了一种快速且超灵敏的方法。 它可以用方便的96孔或384孔微量滴定板格式进行。 黄嘌呤在黄嘌呤氧化酶存在下氧化成尿酸释放过氧化氢,用吸光度酶标仪在576nm处用Amplite Red进行特异性测定。 使用Amplite 比色黄嘌呤测定试剂盒,在100μL反应体积中检测到低至1.2μM的黄嘌呤。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的ReadiUse 即用型NADPH再生试剂盒。 

产品说明书

样品实验方案 

溶液配制

1.储存溶液配制

所有未使用的储备溶液应分为一次性使用的等分试样,并在制备后储存在-20°C下。 避免重复冻融循环。
1.1 NADPH再生原液(2X):
通过将全部含量的测定缓冲液II(组分B)和500X葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(组分C)加入测定缓冲液I(组分A)中,制成2X NADPH再生原液。

 

样品操作及实验分析

将等体积的2X NADPH Regenerate储备溶液添加到所需的测定系统中。 注意:2.5毫升测定缓冲液I(组分A),2.5毫升测定缓冲液II(组分B)和10 µL 500X葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(组分C)足以用于1个板。

 

参考文献

Specialized Enzymes in Insect Lipid Metabolism
Authors: Marina Ann MacLean
Journal: (2019)

Functional characterization of CYP4G11—a highly conserved enzyme in the western honey bee Apis mellifera
Authors: Bernarda Calla, Marina MacLean, Ling-Hsiu Liao, Inderpreet Dhanjal, Claus Tittiger, Gary J Blomquist, May R Berenbaum
Journal: Insect molecular biology (2018)

exo-Brevicomin biosynthesis in the fat body of the mountain pine beetle, Dendroctonus ponderosae
Authors: Minmin Song, Andrew Gorzalski, Trang T Nguyen, Xibei Liu, Christopher Jeffrey, Gary J Blomquist, Claus Tittiger
Journal: Journal of chemical ecology (2014): 181–189

exo-Brevicomin biosynthetic pathway enzymes from the Mountain Pine Beetle, Dendroctonus ponderosae
Authors: Minmin Song, Patrick Delaplain, Trang T Nguyen, Xibei Liu, Leah Wickenberg, Christopher Jeffrey, Gary J Blomquist, Claus Tittiger
Journal: Insect biochemistry and molecular biology (2014): 73–80

Functional characterization of myrcene hydroxylases from two geographically distinct Ips pini populations
Authors: Minmin Song, Amy C Kim, Andrew J Gorzalski, Marina MacLean, Sharon Young, Matthew D Ginzel, Gary J Blomquist, Claus Tittiger
Journal: Insect biochemistry and molecular biology (2013): 336–343

An insect-specific P450 oxidative decarbonylase for cuticular hydrocarbon biosynthesis
Authors: Yue Qiu, Claus Tittiger, Claude Wicker-Thomas, Gaelle Le Goff, Sharon Young, Eric Wajnberg, Thierry Fricaux, Nathalie Taquet, Gary J Blomquist, René Feyereisen
Journal: Proceedings of the National Academy of Sciences (2012): 14858–14863

 

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商品信息 商品参数 评价(0)
Foxp3/Transcription Factor Staining Buffer Set 专利配方设计和优化,可使用抗体对转录因子和核蛋白(例如 Foxp3 和 Ki-67)以及细胞因子和趋化因子进行核内染色。

无参数

Millipore NC膜硝酸纤维素膜PVDF膜WB实验膜IPVH00010 ISEQ00010

产品名称:Millipore NC膜硝酸纤维素膜PVDF膜WB实验膜

产品型号:IPVH00010 ISEQ00010

产品报价:15

产品特点:Millipore NC膜硝酸纤维素膜PVDF膜WB实验膜,无需封闭,采用 Millipore 快速免疫检测方法,可以省去蛋白质印迹中的封闭步骤,为您节省2小时的检测时间特点:背景低,灵敏度高,操作性强,着色更容易,结果更出色.

IPVH00010 ISEQ00010Millipore NC膜硝酸纤维素膜PVDF膜WB实验膜的详细资料:

Protein Blotting&Sequencing
请使用  0.45um  疏水性  PVDF(  聚偏二氟乙烯  )  膜  Immobilon-P  
Immobilon-P转印膜是用来吸附从各种凝胶中转印的蛋白质的性价比高的膜.这种疏水性膜呈均一控制结构,具有*的吸附生物分子的能力.与硝酸纤维膜相比,Immobilon-P具有易于操作,染色性能好,抗溶剂能力强和信噪比高的特点,提高了检测的灵敏度.其开放的孔结构使其容易接近被吸附的蛋白质,并去除背景上没有吸附的探针,因而成为免疫检测的印迹膜.如果采用Millipore快速免疫检测方法,研究人员可以缩短检测时间2小时.Immobilon-P转印膜的疏水性不仅可以省去蛋白质印迹中的封闭步骤,而且还可以显著地降低所需的洗脱次数和时间,且特异性和灵敏度不受任何影响.     

Protein Blotting&Sequencing,  小分子蛋白质  (<20kDa)
请使用  0.22um  疏水性  PVDF(  聚偏二氟乙烯  )  膜  Immobilon-PSQ  
Immobilon-PSQ转印膜是印迹小分子蛋白质(<20kDa)的理想选择.与其它转印膜相比较,该膜具有优良的蛋白质吸附性能,渗漏甚少.其内表面面积大,适合蛋白质吸附,从而提高蛋白质测序的得率.
Immobilon-PSQ转印膜不含污染性支撑物或表面活性剂,因而信号强而背景值极小.

做杂交还可使用价格更实惠的硝酸纤维素膜  Immobilon-NC  详细请咨询
订购信息:  
 

目录编号 型号        说明                            
IPVH00010 Immobilon-P   疏水性PVDF膜0.45um孔径,26.5*37.5cm卷膜         
ISEQ00010 Immobilon-PSQ 疏水性PVDF膜0.22um孔径,26.5*37.5cm卷膜         
HAHY00010 Immobilon-NC   硝酸纤维素膜,30*300cm卷膜                     
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