Cell Meter Caspase 8活性细胞凋亡检测试剂盒 绿色荧光 货号22798-AAT Bioquest荧光染料

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Cell Meter Caspase 8活性细胞凋亡检测试剂盒 绿色荧光

Cell Meter Caspase 8活性细胞凋亡检测试剂盒 绿色荧光

Cell Meter Caspase 8活性细胞凋亡检测试剂盒 绿色荧光     货号22798 货号 22798 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 200 Tests 价格 2604
Ex (nm) 500 Em (nm) 522
分子量 溶剂
产品详细介绍

简要概述

Cell Meter Caspase 8活性细胞凋亡检测试剂盒是美国AAT Bioquest生产的用于细胞凋亡的试剂盒,Cell Meter Caspase 8活性细胞凋亡检测试剂盒是通过测量Caspase 8的活性而用于细胞凋亡检测的。Caspase 8 是一种Caspase蛋白,CASP8基因所编码。在神经元变性疾病中,例如亨廷顿综合症,caspase 8扮演着重要角色。Caspase 8已被证明具有底物选择性,其肽基序为Ile-Glu-Thr-Asp (IETD)。该试剂盒使用(Ac-IETD)2-R110作为荧光指示器来检测caspas-8的活性。通过caspas-8的切割R110肽产生强绿色荧光,其发射光在520 nm和530 nm之间,激发光为480 nm和500 nm之间。这种特性使得试剂盒能适合于FITC滤光器。本试剂盒提供所有必需组分和最佳操作流程。该实验结果稳定,快速且适应高通量筛选。它不仅能够定量凋亡细胞中caspas-8的活性还能筛选caspas-8的抑制剂。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的Cell Meter Caspase 8活性细胞凋亡检测试剂盒。 

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适用仪器


荧光酶标仪  
激发: 490nm
发射: 525nm
cutoff: 515nm
推荐孔板: 黑色透明
读取模式: 顶或底读模式

产品说明书

样品实验方案

简要概述

1.用测试化合物(100μL/孔/ 96孔板或25μL/孔/ 384孔板)制备细胞
2.加入等体积的Caspase 8工作溶液(100μL/孔/ 96孔板或25μL/孔/ 384孔板)
3.在室温下孵育30分钟至1小时
4.监测Ex / Em = 490/525 nm处的荧光增加(截止= 515 nm)

 

工作溶液配制

将50μLCaspase8底物(组分A)加入10mL测定缓冲液(组分B)中并充分混合以制备Caspase 8工作溶液。 避光。 注意:Caspasae 8工作液不稳定,请及时使用。有关细胞样品制备的指南,请点击查看

 

操作步骤

1.通过将10μL/孔的10X测试化合物(96孔板)或5μL/孔的5X测试化合物(384孔板)加入PBS或所需缓冲液中来处理细胞。对于空白孔(没有细胞的培养基),加入相同量的化合物缓冲液。

2.将细胞板在5%CO 2,37℃培养箱中孵育所需的一段时间(对于用喜树碱或星形孢菌素处理的Jurkat细胞,4-6小时)以诱导细胞凋亡。

3.加入100μL/孔(96孔板)或25μL/孔(384孔板)的Caspase 8工作溶液。

4.将板在室温下孵育30分钟至1小时,避光。注意:如果需要,在室温下加入Caspase 8工作溶液10分钟前,向选定的样品中加入1μL的1 mM Ac-IETD-CHO caspase 8抑制剂,以确认对caspase 8样活性的抑制作用。

5.以800rpm离心细胞板(特别是对于非贴壁细胞)2分钟(制动关闭)。

6.用荧光酶标仪在Ex / Em = 490 / 525nm(截止= 515nm)下监测荧光增加。

 

数据分析

Cell Meter Caspase 8活性细胞凋亡检测试剂盒 绿色荧光     货号22798

图1.使用Cell Meter Caspase 8活性细胞凋亡检测试剂盒检测Jurkat细胞中的caspase 8活性。 在Costar黑壁/透明底96孔板中以相同的一天以200,000个细胞/90μL/孔接种Jurkat细胞。 用或不用20μM喜树碱处理细胞4小时。 加入半胱天冬酶8工作溶液(100μL/孔)并在室温下温育1小时。 使用FlexStation 酶标仪(Molecular Devices)在Ex / Em = 490 / 525nm(截止值= 515nm)下测量荧光强度。

 

参考文献

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Authors: Luis Mario Aguirre Palma, Hanna Flamme, Iris Gerke, Karl-Anton Kreuzer
Journal: Cancer Microenvironment (2016): 13–26

Hypoxia regulates TRAIL sensitivity of colorectal cancer cells through mitochondrial autophagy.
Authors: Gertrud Knoll, Sebastian Bittner, Maria Kurz, Jonathan Jantsch, Martin Ehrenschwender
Journal: Oncotarget (2016)

microRNA-186 inhibits cell proliferation and induces apoptosis in human esophageal squamous cell carcinoma by targeting SKP2
Authors: Wei He, Jianfang Feng, Yan Zhang, Yuanyuan Wang, Wenqiao Zang, Guoqiang Zhao
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Promotion of osteointegration under diabetic conditions by tantalum coating-based surface modification on 3-dimensional printed porous titanium implants
Authors: Lin Wang, Xiaofan Hu, Xiangyu Ma, Zhensheng Ma, Yang Zhang, Yizhao Lu, Xiang Li, Wei Lei, Yafei Feng
Journal: Colloids and Surfaces B: Biointerfaces (2016): 440–452

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Authors: Q Wang, Y Shi, HJ Butler, J Xue, G Wang, P Duan, H Zheng
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Glucose promotes cell proliferation, glucose uptake and invasion in endometrial cancer cells via AMPK/mTOR/S6 and MAPK signaling
Authors: Jianjun Han, Lu Zhang, Hui Guo, Weiya Z Wysham, Dario R Roque, Adam K Willson, Xiugui Sheng, Chunxiao Zhou, Victoria L Bae-Jump
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IL-7 abrogates the immunosuppressive function of human double-negative T cells by activating Akt/mTOR signaling
Authors: Andrea Allgäuer, Elisabeth Schreiner, Fulvia Ferrazzi, Arif B Ekici, Armin Gerbitz, Andreas Mackensen, Simon Völkl
Journal: The Journal of Immunology (2015): 3139–3148

Insulin improves osteogenesis of titanium implants under diabetic conditions by inhibiting reactive oxygen species overproduction via the PI3K-Akt pathway
Authors: Lin Wang, Xiong Zhao, Bo-yuan Wei, Yi Liu, Xiang-yu Ma, Jian Wang, Peng-chong Cao, Yang Zhang, Ya-bo Yan, Wei Lei
Journal: Biochimie (2015): 85–93

LGL1 modulates proliferation, apoptosis, and migration of human fetal lung fibroblasts
Authors: Hui Zhang, Neil B Sweezey, Feige Kaplan
Journal: American Journal of Physiology-Lung Cellular and Molecular Physiology (2015): L391–L402

t-BHQ Provides Protection against Lead Neurotoxicity via Nrf2/HO-1 Pathway
Authors: Fang Ye, Xiaoyi Li, Lili Li, Jing Yuan, Jun Chen
Journal: Oxidative medicine and cellular longevity (2015)

 

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说明书
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Acrodisc PSF PTFE 25mm, 0.2um 品牌:Pall CAS No.:


品牌:Pall
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Whatman 沃特曼 1PS析相纸 直径11mm2200-110

产品名称:Whatman 沃特曼 1PS析相纸 直径11mm

产品型号:2200-110

产品报价:10

产品特点:Whatman 沃特曼 1PS析相纸 直径11mm,是一种疏水性的高级滤纸,它可以保留水相并让溶剂相通过。它有两大特点:1、自动截流,分液漏斗的替代品;2、无需监控的分离。

2200-110Whatman 沃特曼 1PS析相纸 直径11mm的详细资料:

Whatman 1PS析相纸是一种疏水性的高级滤纸,它可以保留水相并让溶剂相通过。

特性
•使用简单 – 无特殊要求
•可同时进行任意量的分离
•使用zui小量,满足日常分离的所有需要

自动截流,分液漏斗的替代品
将混合相摇晃后,倒入装有1PS滤纸的漏斗内。它的分离速度相当快,只需一会儿时间,液滴便自动分开,溶剂相完全脱离水相。

在许多应用中,1PS可以替代分液漏斗。溶剂相快速、干净的流过分离纸,一旦完全离开水相,就自动停止流动。这个特征对于同时进行大量常规溶剂的萃取是非常重要的。塞上锥形瓶或试管的塞子,震荡,使样品与溶剂混合,然后直接转移到有1PS的漏斗中。

无需监控的分离
使用1PS析相纸一个主要的优点就是,当溶剂相完全滤过时,分离也就立刻自动停止了。结果是:
- 无需有经验的操作者操控
- 水相能够长时间的保持停滞状态

自动截流,分液漏斗的替用品
将混合相摇晃后,倒入装有1PS滤纸的漏斗内。它的分离速度相当快,只需一会时间,液滴便自动分开,溶剂相完全脱离水相。
 
无需监控的分离
使用1PS析相纸一个主要的优点就是,当溶剂相完全滤过时,分离也就立刻停止了。结果是:
—无需有经验的操作者操控
—多个分离可以起进行

 

订货信息 —1PS Phase Separators (Circles)

目录号

直径(mm)

数量/包装

2200-070

7

100

2200-090

9

100

2200-110

11

100

2200-125

12.5

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2200-150

15

100

2200-185

18.5

100

2200-240

24

100

2200-270

27

100

anti-Polyglutamylation Modification, mAb (GT335) 聚麸胺修饰单抗 (GT335) 品牌:Adipogen CAS No.:


品牌:Adipogen
CAS No.:
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纯度:>95% (SDS-PAGE)
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AG-20B-0020-C100

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产品描述相关资料下载相关产品浏览记录 宿主:小鼠。
运用:电镜,ICC(1:2000),IP, WB(1:4000)。
浓度:1mg/mL。
特异性:识别蛋白翻译后修饰聚谷氨酸化。与聚谷氨酸化的alpha或者beta-微管蛋白反应。