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品牌：Enzo
CAS No.： 储存条件：-20℃ 纯度：– |
| 产品编号
(生产商编号) |
等级 | 规格 | 运输包装 | 零售价(RMB) | 库存情况 | 参考值 |
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BML-P510-0001 |
– | 1 mg | – | 2,650.00 | – | – |
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日度归档：2024年2月25日
Millipore 尼龙网格膜 80 umNY8004700
产品名称：Millipore 尼龙网格膜 80 um
产品型号：NY8004700
产品报价：17
产品特点：公司主营Whatman沃特曼、Millipore产品、PALL颇尔、Duran肖特产品、Roche罗氏产品、Nalgene/NC、Sartorius赛多利斯、Axygen耗材、Fermentas产品、德国MN产品、梅特勒产品等多种*实验耗材产品。欢迎客户“Millipore 尼龙网格膜 80 um”详细说明书。
NY8004700Millipore 尼龙网格膜 80 um的详细资料：
名称 : 尼龙网膜 80 um
型号 : NY8004700
特点 :尼龙滤膜与各种溶剂相容。 提供两种滤膜：表面滤膜（GNWP 和 HNWP），孔径为 0.22 和 0.45um；编织网孔膜 (NY…)，网格开口为11 至180um。
产品介绍
说明: 尼龙网膜，亲水，80 um，47 mm
数量/包装: 100
滤膜材质: Nylon
滤膜类型: 网格膜
zui高操作温度，°C: 100
滤膜孔径，um: 80
可润湿性: 亲水
滤膜直径，mm: 47
滤膜代码: NY80
滤膜颜色: 白色
产品名称: 尼龙网格膜
滤膜表面: 光面
孔隙率 %: 40
Millipore NY8004700 尼龙网格膜 80 um
技术指标
颜色：白色
表面：光面
可湿性：亲水
灭菌方法：γ 射线或 EO 相容
操作温度：zui大 75 °C。
详细说明
| 应用 | 过滤膜代码* | 孔径 (um) |
泡点 (bar) |
厚度 (um) |
水的流速 (mL/min/cm2) |
开口面积(%) |
| 尼龙膜 | ||||||
| 除菌过滤，生物分析，溶剂过滤 | GNWP | 0.22 | 2.8 | 170 | 25 | – |
| 水溶液澄清，颗粒去除和分析 | HNWP | 0.45 | 2.5 | 170 | 75 | – |
| 尼龙网格膜 | ||||||
| 藻类和细胞收集，颗粒分析，大微粒过滤，用于自动化微粒成像系统的背景滤膜，溶剂预过滤，染料监测 | NY11 | 11 | NA | 65 | – | 6 |
| “ | NY11 | 11 | NA | 65 | – | 6 |
| “ | NY20 | 20 | NA | 55 | – | 14 |
| “ | NY30 | 30 | NA | 65 | – | 17 |
| “ | NY41 | 40 | NA | 50 | – | 31 |
| “ | NY60 | 60 | NA | 50 | – | 42 |
| “ | NY80 | 80 | NA | 75 | – | 41 |
| “ | NY1H | 100 | NA | 80 | – | 44 |
| “ | NY2H | 120 | NA | 80 | – | 49 |
| “ | NY4H | 140 | NA | 120 | – | 43 |
| “ | NY6H | 160 | NA | 100 | – | 53 |
| “ | NY8H | 180 | NA | 135 | – | 47 |
| *对应目录编号的前 4 位 | ||||||
ReadiUse™预活化的PerCP 货号2590-AAT Bioquest荧光染料
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
ReadiUse™预活化的PerCP
ReadiUse™预活化的PerCP
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货号 | 2590 | 存储条件 | Multiple |
| 规格 | 1 mg | 价格 | 3732 | |
| Ex (nm) | 477 | Em (nm) | 678 | |
| 分子量 | 溶剂 | |||
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
产品基本信息
货号：2590
产品名称：ReadiUse™预活化的PerCP
规格：1mg
储存条件：-15℃避光防潮
保质期：6个月
产品物理化学光谱特性
外观：固体
溶剂：水
激发波长(nm)：477
发射波长(nm)：678
产品介绍
PerCP（Peridinin-叶绿素-蛋白质复合物）是从Dinophyceae sp。分离得到的。它具有极高的消光系数，高量子效率和较大的斯托克斯位移。它被488 nm的氩激光激发，最大发射峰位于677 nm。PerCP蛋白通常用于荧光免疫标记，特别是在涉及荧光激活细胞分选（FACS）的应用中。它的串联共轭物（例如PerCP-Cy5.5）可以用标准的488 nm激光激发，并发出更长波长的远红色，用于细胞的多色流式细胞分析。这些多种发射波长使PerCP-花菁共轭物潜在地成为有用的荧光染料，可用于与FITC，PE和其他荧光染料进行多色分析。PerCP串联结构可能使其比单独的PerCP更具光稳定性，通常使用功能更强大的水冷气体激光器可迅速漂白。AAT Bioquest提供了这种预活化的PerCP，以促进PerCP与抗体和其他蛋白质（如链霉亲和素和其他辅助试剂）的结合。我们的预活化PerCP可以进行偶联，比传统繁琐的基于SMCC的偶联化学具有更高的产率。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的PerCP。
说明书
ReadiUse™预活化的PerCP.pdf
Annexin V-mFluor 570蓝色标记 货号20085-AAT Bioquest荧光染料
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
Annexin V-mFluor 570蓝色标记
Annexin V-mFluor 570蓝色标记
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货号 | 20085 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 100 tests | 价格 | 2604 | |
| Ex (nm) | 553 | Em (nm) | 565 | |
| 分子量 | ~36000 | 溶剂 | Water | |
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
Annexin V-mFluor 570蓝色标记探针是美国AAT Bioquest研发的用于检测细胞功能的探针，膜联蛋白是钙依赖性磷脂结合蛋白家族。 它们富含真核生物，属于参与信号转导的普遍存在的细胞质蛋白家族。 膜联蛋白V的优先结合配偶体是磷脂酰丝氨酸（PS），其通常保持在细胞膜的内叶（细胞质侧）。 在细胞凋亡中，PS被转移到质膜的外部小叶。 磷脂酰丝氨酸在细胞表面上的出现是细胞凋亡的初始/中间阶段的通用指示，并且可以在观察到形态变化之前检测到。 我们的膜联蛋白V结合物是一组监测细胞功能的工具，旨在通过测量磷脂酰丝氨酸的易位来监测细胞凋亡。
膜联蛋白V结合物在Ca2+存在下与凋亡细胞表面上的PS结合，它也可以通过坏死细胞膜或死细胞并与细胞内部的PS结合。 因此，我们建议将细胞不可渗透的核染色与膜联蛋白V结合物结合使用，以区分死细胞和凋亡细胞。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的Annexin V-mFluor 570蓝色标记探针。
产品说明书
分析方案
概述
用测试化合物（200μL/样品）制备细胞
添加Annexin V结合物测定溶液
室温孵育30-60分钟
用流式细胞仪或荧光显微镜分析
1.用膜联蛋白V缀合物制备和孵育细胞：
1.1制备膜联蛋白V结合测定缓冲液：10mM HEPES，140mM NaCl和2.5mM CaCl2，pH 7.4。
1.2用测试化合物处理细胞一段所需的时间（用星形孢菌素处理的Jurkat细胞4-6小时）以诱导细胞凋亡。
1.3离心细胞，得到1-5×105个细胞/管。
1.4将细胞重悬于200μL膜联蛋白V结合测定缓冲液中（来自步骤1.1）。
1.5在细胞中加入2μL膜联蛋白V结合物。
可选：在细胞内加入死细胞染色剂如碘化丙锭，用于坏死细胞。
1.6在室温下孵育30至60分钟，避光。
1.7在用流式细胞仪或荧光显微镜分析细胞之前，加入300μL膜联蛋白V结合测定缓冲液（来自步骤1.1）以增加体积（参见下面的步骤1.8）。
1.8使用流式细胞仪或荧光显微镜监测荧光强度（参见下面的步骤2或3）。
2.使用流式细胞仪分析：
通过使用具有适当过滤器的流式细胞仪来量化膜联蛋白V缀合物。
注意：粘附细胞上的膜联蛋白V结合流式细胞术分析未经常检测，因为在细胞分离或收获期间可能发生特定的膜损伤。 然而，Casiola-Rosen等人先前报道了利用膜联蛋白V对贴壁细胞类型进行流式细胞术的方法。 和van Engelend等人（见参考文献1和2）。
3.使用荧光显微镜分析：
3.1移取步骤1.6的细胞悬液，用膜联蛋白V结合测定缓冲液（来自步骤1.1）冲洗1-2次，然后用膜联蛋白V结合测定缓冲液（来自步骤1.1）重悬细胞。 将细胞添加到盖有玻璃盖玻片的载玻片上。
注意：对于粘附细胞，建议直接在盖玻片上生长细胞。 与膜联蛋白V缀合物孵育（步骤1.6）后，用膜联蛋白V结合测定缓冲液（来自步骤1.1）冲洗1-2次，并将膜联蛋白V结合测定缓冲液（来自步骤1.1）加回到盖玻片中。 在玻璃载玻片上翻转盖玻片并观察细胞。 在与膜联蛋白V缀合物孵育后，细胞也可以在2％甲醛中固定，并在显微镜下观察。
3.2在荧光显微镜下用适当的滤光片分析膜联蛋白V缀合物的凋亡细胞
参考文献
White light-induced cell apoptosis by a conjugated polyelectrolyte through singlet oxygen generation
Authors: Jiamei Liang, Pan Wu, Chunyan Tan, Yuyang Jiang
Journal: RSC advances (2018): 9218–9222
Resources-Application Notes Phenotypic and Epigenetic Mechanism of Action Determinations of Histone Methylase and Demethylase Inhibitors using Digital Widefield Microscopy
Authors: Brad Larson, Peter Banks
Journal: Experimental Biology (2017)
Targeted Magnetic Intra-Lysosomal Hyperthermia produces lysosomal reactive oxygen species and causes Caspase-1 dependent cell death
Authors: Pascal Clerc, Pauline Jeanjean, Nicolas Halalli, Michel Gougeon, Bernard Pipy, Julian Carrey, Daniel Fourmy, Véronique Gigoux
Journal: Journal of Controlled Release (2017)
Detecting Apoptosis, Autophagy, and Necrosis
Authors: Jack Coleman, Rui Liu, Kathy Wang, Arun Kumar
Journal: (2016): 77–92
相关产品
| 产品名称 | 货号 |
| Annexin V-mFluor Violet 540标记 | Cat#20082 |
| Annexin V-mFluor Violet 450标记 | Cat#20080 |
| Annexin V-Cy7标记 | Cat#20068 |
说明书
Annexin V-mFluor 570蓝色标记.pdf
Screen Quest 活细胞cAMP检测 货号36382-AAT Bioquest荧光染料
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
Screen Quest 活细胞cAMP检测
Screen Quest 活细胞cAMP检测
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货号 | 36382 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 100 Tests | 价格 | 17748 | |
| Ex (nm) | 490 | Em (nm) | 520 | |
| 分子量 | 溶剂 | |||
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
产品基本信息
货号：36382
产品名称：Screen Quest 活细胞cAMP检测
规格：100 Tests
产品介绍
G蛋白偶联受体（GPCR）是药物发现计划中最大的靶向受体之一。钙通量（通过Gq途径耦合）分析是筛选GPCR靶点的首选方法。然而，超过60%的已知GPCRs信号通过腺苷酸环化酶活性偶联到cAMP。现有的cAMP检测方法不仅需要细胞裂解，而且缺乏时间和空间分辨率。Screen Quest 活细胞cAMP检测以高通量的形式提供细胞内cAMP变化的实时监测，无需细胞裂解步骤。该方法通过含有外源性环核苷酸门控通道（CNGC）或混杂G蛋白Gα16的细胞系进行。该通道被细胞内cAMP水平升高激活，导致离子通量和细胞膜去极化，可通过荧光钙（如Calbryte 520 AM、Cal-520 AM、Fluo-8 AM或Fluo-4 AM和相应的免洗钙试剂盒）或荧光膜电位染料检测到。Gα16与特异性非Gq偶联受体的共表达将在受体刺激下产生细胞内钙信号。Screen Quest 活细胞cAMP检测提供细胞系和试剂，用于使用FLIPR、FDSS或其他等效的荧光酶标仪检测细胞内cAMP的变化。它已成功地用于测定Gs和Gi偶联GPCR活性。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的Screen Quest 活细胞cAMP检测。
图示
 图1. Screen Quest 活细胞cAMP测定原理 |
参考文献
A cardiac mitochondrial cAMP signaling pathway regulates calcium accumulation, permeability transition and cell death
Authors: Wang Z, Liu D, Varin A, Nicolas V, Courilleau D, Mateo P, Caubere C, Rouet P, Gomez AM, V and ecasteele G, Fischmeister R, Brenner C.
Journal: Cell Death Dis (2016): e2198
Activation of P2X7 and P2Y11 purinergic receptors inhibits migration and normalizes tumor-derived endothelial cells via cAMP signaling
Authors: Avanzato, D and Genova, T and Pla, A Fiorio and Bernardini, M and Bianco, S and Bussolati, B and Mancardi, D and Giraudo, E and Maione, F and Cassoni, P and others
Journal: Scientific Reports (2016)
Changes in the Arabidopsis thaliana Proteome Implicate cAMP in Biotic and Abiotic Stress Responses and Changes in Energy Metabolism
Authors: Alqurashi M, Gehring C, Marondedze C.
Journal: Int J Mol Sci (2016): 852
Odor-induced cAMP production in Drosophila melanogaster olfactory sensory neurons
Authors: Miazzi F, Hansson BS, Wicher D.
Journal: J Exp Biol (2016): 1798
Role of the cAMP Pathway in Glucose and Lipid Metabolism
Authors: Ravnskjaer K, Madiraju A, Montminy M.
Journal: Handb Exp Pharmacol (2016): 29
The pleiotropic role of exchange protein directly activated by cAMP 1 (EPAC1) in cancer: implications for therapeutic intervention
Authors: Almahariq M, Mei FC, Cheng X.
Journal: Acta Biochim Biophys Sin (Shanghai) (2016): 75
cAMP-Induced Histones H3 Dephosphorylation Is Independent of PKA and MAP Kinase Activations and Correlates With mTOR Inactivation
Authors: Rodriguez P, Rojas J.
Journal: J Cell Biochem (2016): 741
A cAMP Biosensor-Based High-Throughput Screening Assay for Identification of Gs-Coupled GPCR Ligands and Phosphodiesterase Inhibitors
Authors: Vedel L, Brauner-Osborne H, Mathiesen JM.
Journal: J Biomol Screen (2015): 849
Cardiac Hypertrophy Is Inhibited by a Local Pool of cAMP Regulated by Phosphodiesterase 2
Authors: Zoccarato A, Surdo NC, Aronsen JM, Fields LA, Mancuso L, Dodoni G, Stangherlin A, Livie C, Jiang H, Sin YY, Gesellchen F, Terrin A, Baillie GS, Nicklin SA, Graham D, Szabo-Fresnais N, Krall J, V and eput F, Movsesian M, Furlan L, Corsetti V, Hamilton G, Lefkimmiatis K, Sjaastad I, Zaccolo M.
Journal: Circ Res (2015): 707
Cardiac cAMP: production, hydrolysis, modulation and detection
Authors: Boularan C, Gales C.
Journal: Front Pharmacol (2015): 203
说明书
Screen Quest 活细胞cAMP检测.pdf