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品牌：Wako
CAS No.： 储存条件：2-10℃ 纯度：– |
| 产品编号
(生产商编号) |
等级 | 规格 | 运输包装 | 零售价(RMB) | 库存情况 | 参考值 |
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295-75003 |
for Genetic Research | 1 ml | – | 4,490.00 | – | – |
* 干冰运输、大包装及大批量的产品需酌情添加运输费用
* 零售价、促销产品折扣、运输费用、库存情况、产品及包装规格可能因各种原因有所变动，恕不另行通知，确切详情请联系上海金畔生物科技有限公司客服。
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品牌：Daicel
CAS No.： 储存条件：室温 纯度：– |
| 产品编号
(生产商编号) |
等级 | 规格 | 运输包装 | 零售价(RMB) | 库存情况 | 参考值 |
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308-14921 |
– | 1 column | – | 咨询 | – | – |
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上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
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货号 | 5303 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 100 ug | 价格 | 3732 | |
| Ex (nm) | Em (nm) | |||
| 分子量 | 1366.55 | 溶剂 | DMSO | |
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
产品基本信息
货号：5303
产品名称：鬼笔环肽-PEG4-DBCO
规格：100 ug
储存条件：-15℃避光防潮
保质期：24个月
产品物理化学光谱特性
分子量：1366.55
外观：固体
溶剂：DMSO
产品介绍
鬼笔环肽-PEG4-DBCO是美国AAT Bioquest生产的鬼笔环肽缀合物，鬼笔环肽Phalloidin标记探针会选择性地结合F-肌动蛋白。以纳摩尔浓度使用，鬼笔环肽衍生物是方便的探针，用于标记，鉴定和定量甲醛固定和透化组织切片中的F-肌动蛋白，细胞培养物或无细胞实验。肌动蛋白是一种球状的，大约42kDa的蛋白质，几乎存在于所有真核细胞中。 它也是最高度保守的蛋白质之一，与藻类和人类不同的物种相差不超过20％。 肌动蛋白是细胞中两种细丝的单体亚基：微丝，细胞骨架的三个主要组分之一，以及微丝，是肌细胞中收缩装置的一部分。 因此，肌动蛋白参与许多重要的细胞过程，包括肌肉收缩，细胞运动，细胞分裂和胞质分裂，囊泡和细胞器运动，细胞信号传导，以及细胞连接和细胞形状的建立和维持。
鬼笔环肽比肌动蛋白单体更紧密地结合肌动蛋白丝，导致肌动蛋白亚基从丝状末端解离的速率常数降低，基本上通过防止丝解聚来稳定肌动蛋白丝。此外，发现鬼笔环肽抑制F-肌动蛋白的ATP水解活性。鬼笔环肽在细胞中以不同浓度起作用不同。当以低浓度引入细胞质时，鬼笔环肽将较少聚合形式的细胞质肌动蛋白以及微丝蛋白聚集成聚集的肌动蛋白聚合物的稳定“岛”，但它不会干扰应力纤维，即厚的微丝束。鬼笔环肽的性质是通过用荧光类似物标记鬼笔环肽并用它们染色肌动蛋白丝用于光学显微镜来研究F-肌动蛋白在细胞中的分布的有用工具。鬼笔环肽的荧光衍生物已经证明在定位活细胞或固定细胞中的肌动蛋白丝以及在体外可视化单个肌动蛋白丝方面非常有用。荧光鬼笔环肽衍生物已被用作高分辨率肌动蛋白研究中的重要工具。 AAT Bioquest可以提供多色成像应用的鬼笔环肽。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的鬼笔环肽-PEG4-DBCO。
参考文献
Biomaterial Surface Can Modify HUVEC Morphology and Inflammatory Response by Regulating MicroRNA Expression
Authors: Gu, Shuangying and Tian, Baoxiang and Chen, Weicong and Zhou, Yue
Journal: Journal of Biosciences and Medicines (2017): 8
Cell-Permeable, MMP-2 Activatable, Nickel Ferrite and His-tagged Fusion Protein Self-Assembled Fluorescent Nanoprobe for Tumor Magnetic Targeting and Imaging
Authors: Sun, Lu and Xie, Shuping and Qi, Jing and Liu, Ergang and Liu, Di and Liu, Quan and Chen, Sunhui and He, Huining and Yang, Victor C
Journal: ACS Applied Materials & Interfaces (2017)
DNA Double-Strand Breaks Induce the Nuclear Actin Filaments Formation in Cumulus-Enclosed Oocytes but Not in Denuded Oocytes
Authors: Sun, Ming-Hong and Yang, Mo and Xie, Feng-Yun and Wang, Wei and Zhang, Lili and Shen, Wei and Yin, Shen and Ma, Jun-Yu
Journal: PloS one (2017): e0170308
Enhanced bovine serum albumin absorption on the N-hydroxysuccinimide activated graphene oxide and its corresponding cell affinity
Authors: Xiong, Kun and Fan, Qingbo and Wu, Tingting and Shi, Haishan and Chen, Lin and Yan, Minhao
Journal: Materials Science and Engineering: C (2017)
Enhanced osteointegration of tantalum-modified titanium implants with micro/nano-topography
Authors: Shi, Junyu and Zhang, Xiaomeng and Qiao, Shichong and Ni, Jie and Mo, Jiaji and Gu, Yingxin and Lai, Hongchang
Journal: RSC Advances (2017): 46472–46479
Microtopography Attenuates Endothelial Cell Proliferation by Regulating MicroRNAs
Authors: Wang, Dan and Liu, Mengya and Gu, Shuangying and Zhou, Yue and Li, Song
Journal: Journal of Biomaterials and Nanobiotechnology (2017): 189–201
Paxillin facilitates timely neurite initiation on soft-substrate environments by interacting with the endocytic machinery
Authors: Chang, Ting-Ya and Chen, Chen and Lee, Min and Chang, Ya-Chu and Lu, Chi-Huan and Lu, Shao-Tzu and Wang, De-Yao and Wang, Aijun and Guo, Chin-Lin and Cheng, Pei-Lin
Journal: eLife (2017): e31101
Study on the Regulation of Focal Adesions and Cortical Actin by Matrix Nanotopography in 3D Environment
Authors: Han, Jingjing and Lin, Keng-hui and Chew, Lock Yue
Journal: Journal of Physics: Condensed Matter (2017)
The correlation between osteopontin adsorption and cell adhesion to mixed self-assembled monolayers of varying charges and wettability
Authors: Hao, Lijing and Li, Tianjie and Yang, Fan and Zhao, Naru and Cui, Fuzhai and Shi, Xuetao and Du, Chang and Wang, Yingjun
Journal: Biomaterials Science (2017)
Cell Morphology Modified by Biomaterial Induces miR-21 Expression and Apoptosis
Authors: Liu, Mengya and Gu, Shuangying and Zhou, Yue
Journal: Journal of Biosciences and Medicines (2016): 42
2ml 1000个/包
原厂型号
品牌
单件重量
货期
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无参数
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货号 | 17700 | 存储条件 | 室温储存不要冷冻, 避免光照 |
| 规格 | 100 ul | 价格 | 924 | |
| Ex (nm) | 513 | Em (nm) | 552 | |
| 分子量 | N/A | 溶剂 | Water | |
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
Gelite Safe 核酸凝胶染料是一种非常敏感且稳定的荧光染料，可用于电泳凝胶中的DNA检测。 与高毒性的溴化乙锭（EtBr）不同，Gelite Safe经过专门设计，具有较低的危害性，无细胞毒性和诱变性，与EtBr和SYBR®Safe相比，具有更高的灵敏度和更低的背景荧光。 Gelite Safe的独特光谱特性扩展了其仪器兼容性，包括紫外和蓝光透射仪，凝胶记录系统和激光扫描仪。无需繁杂的操作，可在在绿色或红色通道中进行检测。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的Gelite Safe核酸凝胶染料* 10,000X水溶液*。
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适用仪器
| 凝胶成像仪 | |
| 激发（nm）： | 紫外透射仪/蓝色激发光 |
| 发射（nm）： | SYBR® 滤波片, GelStar® 滤波片, GelGreen® 滤波片, or GelRed® 滤波片 |
产品说明书
样品实验方案
工作溶液配制
Gelite Safe 工作溶液
在7.5-8.5的pH范围内使用（例如，TAE、TBE或TE pH 8.2）缓冲液稀释10,000X储备试剂来制备1X Gelite Safe工作溶液。
注意：在水中配制的染色溶液比在缓冲液中配制的溶液不稳定，必须在24小时内使用。
后染色方案
1.根据您的标准方案运行凝胶。
2.将凝胶放在合适的聚丙烯容器中。 轻轻加入足量的1X染色溶液以浸没凝胶。
注意：请勿使用玻璃容器，因为它会吸收染色溶液中的许多染料。
3.在室温下避光轻轻搅拌凝胶约30至60分钟。
4.使用300 nm / 254 nm紫外透射仪或使用长距离绿色滤光片（例如SYBR®滤光片，GelStar®滤光片，GelGreen®滤光片或GelRed®滤光片）的凝胶扫描仪对凝胶成像。
预染色方案
1.使用标准方案准备琼脂糖凝胶溶液。
2.在倒入凝胶之前，将10,000X Gelite Safe储备试剂以1：10,000的比例稀释到凝胶溶液中并彻底混合。
3.根据您的标准方案运行凝胶。
4.使用300 nm / 254 nm紫外透射仪或使用长距离绿色滤光片（例如SYBR®滤光片，GelStar®滤光片，GelGreen®滤光片或GelRed®滤光片）的凝胶扫描仪对凝胶成像。
图示
图1.使用Gelite Safe，EtBr和SYBR®Safe在TBE缓冲液中的1％琼脂糖凝胶中检测DNA的比较。 从左到右分别以100 ng，50 ng和25 ng的量加载1 kb DNA的两倍连续稀释液。 根据制造商推荐的浓度，将凝胶用Gelite Safe，EtBr和SYBR®Safe染色60分钟，并使用ChemiDoc 成像系统（Bio-Rad®）进行成像。 使用装有GelGreen和GelRed滤光片的300 nm荧光透射仪对凝胶进行照明。
参考文献
Limited Proteolysis and Gel Electrophoresis in the Presence of Metal Cations: Au(III)-binding Luminescent Domain in Serum Albumins.
Authors: Dixon, Jacob M and Egusa, Shunji
Journal: Journal of visualized experiments : JoVE (2021)
High affinity of AS1411 toward copper; its application in a sensitive aptasensor for copper detection.
Authors: Bahreyni, Amirhossein and Ramezani, Mohammad and Alibolandi, Mona and Hassanzadeh, Pirooz and Abnous, Khalil and Taghdisi, Seyed Mohammad
Journal: Analytical biochemistry (2019): 1-9
The efficacy and tolerability of 5-aminolevulinic acid 5% thermosetting gel photodynamic therapy (PDT) in the treatment of mild-to-moderate acne vulgaris. A two-center, prospective assessor-blinded, proof-of-concept study.
Authors: Serini, Stefano Maria and Cannizzaro, Maria Vittoria and Dattola, Annunziata and Garofalo, Virginia and Del Duca, Esther and Ventura, Alessandra and Milani, Massimo and Campione, Elena and Bianchi, Luca
Journal: Journal of cosmetic dermatology (2019): 156-162
Transfection Studies with Colloidal Systems Containing Highly Purified Bipolar Tetraether Lipids from Sulfolobus acidocaldarius.
Authors: Engelhardt, Konrad H and Pinnapireddy, Shashank Reddy and Baghdan, Elias and Jedelská, Jarmila and Bakowsky, Udo
Journal: Archaea (Vancouver, B.C.) (2017): 8047149
Metallo-supramolecular gels based on a multitopic cyclam bis-terpyridine platform.
Authors: Gasnier, Aurélien and Royal, Guy and Terech, Pierre
Journal: Langmuir : the ACS journal of surfaces and colloids (2009): 8751-62
Characterization of hepatic L-threonine dehydrogenase of chicken.
Authors: Yuan, J H and Austic, R E
Journal: Comparative biochemistry and physiology. Part B, Biochemistry & molecular biology (2001): 65-73
[Cloning of group A streptococcal pyrogenic exotoxin-B gene and its recombinant protein expression in culture supernatant].
Authors: Watanabe, Y
Journal: Journal of Nippon Medical School = Nippon Ika Daigaku zasshi (2001): 222-32
Purification and characterization of chondroitin 4-sulfotransferase from the culture medium of a rat chondrosarcoma cell line.
Authors: Yamauchi, S and Hirahara, Y and Usui, H and Takeda, Y and Hoshino, M and Fukuta, M and Kimura, J H and Habuchi, O
Journal: The Journal of biological chemistry (1999): 2456-63
Comparison of tube and gel red blood cell agglutination techniques in detecting chimeras after major ABO-mismatched allogeneic hematopoietic stem cell transplantation.
Authors: Kupferman, M J and Cipolone, K M and Procter, J L and Stroncek, D F
Journal: Immunohematology (1998): 63-7
Expression of pig heart mitochondrial NADP-dependent isocitrate dehydrogenase in Escherichia coli.
Authors: Soundar, S and Jennings, G T and McAlister-Henn, L and Colman, R F
Journal: Protein expression and purification (1996): 305-12
