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DNA定量试剂盒（荧光高灵敏度）针对CytoCite 和Qubit 荧光分析仪进行了优化
| 货号 | 17661 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 500 Tests | 价格 | 2604 |
| Ex (nm) | 501 | Em (nm) | 520 |
| 分子量 | 溶剂 | ||
| 产品详细介绍 | |||
简要概述
DNA定量试剂盒是美国AAT Bioquest生产的用于定量DNA的试剂盒，DNA定量是用于各种基因组分析的DNA样品制备中非常重要的。 这种Portelite dsDNA定量试剂盒提供了一种使用手持式荧光分析仪使用Helixyte Green探针定量dsDNA的快速方法。 它针对Cytocite 和Qubit 荧光计进行了优化。 Portelite dsDNA定量分析线性超过五个数量级。 该测定法对RNA上的双链DNA（dsDNA）具有高度选择性，并且设计为对于25pg / uL至100ng / uL的初始样品浓度是准确的。 Helixyte Green在与dsDNA结合后表现出大的荧光增强，并且比UV吸光度读数更敏感。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的DNA定量试剂盒。
适用仪器
| Qubit 荧光计 | |
| 激发： | 488nm |
| 发射： | 520nm |
| 器材： | 0.2 mL薄壁PCR管 |
| CytoCite 荧光计 | |
| 激发： | 488nm |
| 发射： | 520nm |
| 器材： | 0.2 mL薄壁PCR管 |
产品说明书
操作步骤
简要概述
准备Helixyte 绿色工作溶液
在每个0.2 mL PCR管中加入190μL1XHelixyte Green 工作溶液（Cat＃：CCT100）
将10μLDNA标准品或测试样品加入每个试管中
在室温下孵育2分钟
使用CytoCite 荧光分析仪或Qubit 荧光分析仪监测荧光
溶液制备
Helixyte Green 工作溶液制备：
为10个样品制备足够的工作溶液，将10μLHelixyteGreen （组分A）加入2 mL DNA分析缓冲液（组分B）中。 注意：用铝箔覆盖或将其置于黑暗中，以保护工作溶液免受光照。 注意：我们建议将此溶液用塑料容器而不是玻璃制备，因为染料可能会吸附到玻璃表面。 为获得最佳效果，该溶液应在其制备后几小时内使用。
样品实验方案
样品体积是1~20μL（取决于DNA样品的估计浓度）。推荐样品体积为10μL，DNA浓度范围为0.5~10 ng /μL。如果使用其他样品量，请在浓度计算中调整稀释倍数。
1.基于10μL样品体积生成以下方案，DNA浓度在0.5~10 ng /μL范围内。
1.1在每个Cytocite 样品管（＃CCT100）或等效的0.2 mL PCR管中加入190μL1XHelixyte Green 工作溶液注意：使用薄壁聚丙烯，透明的0.2 mL PCR管，如＃CCT100。
1.2将DNA标准品或测试样品10μL加入每个试管中，然后涡旋混合2~3秒。
1.3让所有试管在室温下孵育2分钟。
1.4将样品插入CytoCite 或Quibit ，并用绿色荧光通道监测荧光。按照适用于CytoCite 荧光分析仪的步骤进行操作。详细说明请点击查看。
2.标准校准曲线的制备
对于Portelite 分析，您可以选择使用DNA标准制作校准曲线。 以下是生成定制DNA标准曲线的简要方案：
2.1用DNA Assay Buffer进行稀释，得到10,8,6,4,2,1,0.5,0 ng /μLDNA标准稀释液。
2.2将190μLHelixyteGreen 工作溶液加入0.2 mL PCR管中。
2.3每管加入10μL标准品或10μL样品。
2.4在室温下孵育反应2分钟。
2.5将样品插入CytoCite 并用绿色荧光通道监测荧光。
数据分析
从空白标准孔获得的读数（RFU）用作阴性对照。 从其他标准的读数中减去该值，以获得基线校正值。 然后，绘制标准读数以获得标准曲线和方程。 该等式可用于计算浓度样本。 我们建议使用在线线性回归计算器（点击查看）。
图1.使用Portelite 荧光DNA高灵敏度定量试剂盒生成的DNA标准曲线。 使用FITC通道定量荧光强度，使用log-log best-fit计算回归模型。 检测限为10 pg /μL。
