上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
OxiVision Green 过氧化氢（H2O2）检测探针
 |
货号 | 21505 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 1 mg | 价格 | 1272 | |
| Ex (nm) | 498 | Em (nm) | 517 | |
| 分子量 | ~600 | 溶剂 | DMSO | |
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
OxiVision Green 过氧化氢（H2O2）检测探针是美国AAT Bioquest生产的用于检测过氧化氢的荧光探针，尽管H2O2对人类健康和疾病具有重要意义，但由于缺乏可用于活细胞的敏感和特异性H2O2检测探针，其产生，积累，运输和功能的分子机制尚未充分了解。目前可用的H2O2响应探针的局限性包括来自其他ROS的干扰背景荧光，对外部活化酶的需要，缺乏水溶性或相容性，和/或紫外区域中的激发谱。OxiVision Green 过氧化氢探针无荧光，在可见光区域无吸收。加入H2O2会引起迅速的荧光增加，伴随着可见波长吸收带的增长。由于其二元吸收/发射响应，该探针具有大的动态范围。OxiVision Green 过氧化氢探针的荧光响应是H2O2选择性的。与相似的ROS（如O2-，NO或-OCl）相比，OxiVision Green 过氧化氢探针对H2O2的选择性> 100倍。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的OxiVision Green 过氧化氢（H2O2）检测探针。
点击查看光谱
产品说明书
操作步骤
1.准备OxiVision Green 过氧化氢：
1.1在高质量无水DMSO中制备2至5 mM OxiVision Green 过氧化氢储备液。应及时使用原液; 任何剩余的溶液应等分并冷冻于-20℃.
注意：避免反复冻融循环。
1.2准备2X OxiVision Green 过氧化氢工作溶液：在实验当天，将OxiVision Green 过氧化氢固体溶解在DMSO中，或将等份的原液溶解至室温。在20 mM Hepes缓冲液或您选择的缓冲液（pH 7）中制备浓度范围为2至20μM的2X工作溶液。建议使用最终浓度为5μM的OxiVision Green 过氧化氢测量溶液中H 2O 2浓度。
2.在上清液中运行H2 O 2测定：
2.1将50μL的2X OxiVision Green 过氧化氢工作溶液（来自步骤1.2）添加到H 2 O 2标准品，空白对照和测试样品的每个孔中，使总 H 2 O 2测定体积为 100μL /好。
注意：对于384孔板中，添加样品的25μL和25μL 2X OxiVision绿色 过氧化氢工作液到每个孔中。
2.2在室温下孵育反应15至60分钟，避光。
2.3用Ex / Em = 490 / 525nm 的荧光板读数器监测荧光增加。
2.4空白孔中的荧光（仅含测定缓冲液）用作对照，并从具有H 2 O 2反应的那些孔的值中减去。
3.在活细胞中运行H2 O 2测定：
OxiVision Green 过氧化氢可被动加载到活细胞中，并报告细胞内H 2 O 2浓度的微摩尔变化。以下是建议的显微镜成像方案，可根据您的具体研究需要进行修改。
3.1所述的OxiVision绿色过氧化氢的工作溶液应该作为步骤1.2来制备。
3.2根据需要处理细胞。
3.3用 OxiVision Green 过氧化氢工作溶液孵育细胞5到60分钟。用PBS缓冲液洗涤细胞两次。
3.4使用具有底部读取模式的荧光酶标仪检测Ex / Em = 490 / 525nm 处的荧光。或者使用FITC通道通过荧光显微镜检查荧光变化。
参考文献
In situ Oxygenic Nanopods Targeting Tumor Adaption to Hypoxia Potentiate Image-guided Photothermal Therapy
Authors: Vishnu Revuri, Kondareddy Cherukula, Md Nafiujjaman, Veena Vijayan, Yong Yeon Jeong, In-Kyu Park, Yong-kyu Lee
Journal: ACS applied materials & interfaces (2019)
Semaphorin 4D inhibits neutrophil activation and is involved in the pathogenesis of neutrophil-mediated autoimmune vasculitis
Authors: Masayuki Nishide, Satoshi Nojima, Daisuke Ito, Hyota Takamatsu, Shohei Koyama, Sujin Kang, Tetsuya Kimura, Keiko Morimoto, Takashi Hosokawa, Yoshitomo Hayama
Journal: Annals of the Rheumatic Diseases (2017): annrheumdis–2016
Aggravation of brain infarction through an increase in acrolein production and a decrease in glutathione with aging
Authors: Takeshi Uemura, Kenta Watanabe, Misaki Ishibashi, Ryotaro Saiki, Kyoshiro Kuni, Kazuhiro Nishimura, Toshihiko Toida, Keiko Kashiwagi, Kazuei Igarashi
Journal: Biochemical and biophysical research communications (2016): 630–635
Hydrogen peroxide detection with high specificity in living cells and inflamed tissues
Authors: Lei Rong, Chi Zhang, Qi Lei, Ming-Ming Hu, Jun Feng, Hong-Bing Shu, Yi Liu, Xian-Zheng Zhang
Journal: Regenerative Biomaterials (2016): rbw022
Modification of lignin in sugarcane bagasse by a monocopper hydrogen peroxide-generating oxidase from Thermobifida fusca
Authors: Cheng-Yu Chen, Cheng-Cheng Lee, Hung-Shuan Chen, Chao-Hsun Yang, Shu-Ping Wang, Jyh-Horng Wu, Menghsiao Meng
Journal: Process Biochemistry (2016): 1486–1495
Dopamine-mediated oxidation of methionine 127 in α-synuclein causes cytotoxicity and oligomerization of α-synuclein
Authors: Kazuhiro Nakaso, Naoko Tajima, Satoru Ito, Mari Teraoka, Atsushi Yamashita, Yosuke Horikoshi, Daisuke Kikuchi, Shinsuke Mochida, Kenji Nakashima, Tatsuya Matsura
Journal: PLoS One (2013): e55068
Hydrogen peroxide stimulates the epithelial sodium channel through a phosphatidylinositide 3-kinase-dependent pathway
Authors: He-Ping Ma
Journal: Journal of Biological Chemistry (2011): 32444–32453