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磷酸基团近红外荧光染料 SunRed
| 货号 | 11629 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 5 mg | 价格 | 2604 |
| Ex (nm) | 653 | Em (nm) | 661 |
| 分子量 | 422.20 | 溶剂 | Water |
| 产品详细介绍 | |||
简要概述
磷酸基团近红外荧光染料 SunRed是美国AAT Bioquest生产的用于磷酸的试剂盒，磷酸酶催化的太阳红磷酸盐（SRP）的水解产生可以用633nm激光激发并且发射~660nm的太阳红荧光团。虽然Sun Red很容易在633 nm处激发，红色发射约为660 nm，但SRP在633 nm处的吸收非常小，没有红色发射，使SRP成为最敏感的NIR磷酸酶传感器之一。请不要使用DMSO制备储备溶液，因为它会显着增加分析背景。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的磷酸基团近红外荧光染料 SunRed。
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适用仪器
| 荧光酶标仪 | |
| 激发： | 620nm |
| 发射： | 660nm |
| cutoff： | 640nm |
| 通道： | 黑色孔板 |
产品说明书
样品实验方案
简要概述
1.在Tris缓冲液（50μL）中制备并添加10 – 50μMSunRed 磷酸盐
2.添加碱性磷酸酶标准品和/或测试样品（50μL）
3.在室温或37°C孵育30至120分钟
4.监测Ex / Em = 620/660 nm处的荧光强度（截止640 nm）
溶液制备
1.储备溶液
所有未使用的储备溶液应分成一次性等分试样，并在制备后储存在-20°C。 避免反复冻融循环。
1.1 SunRed 磷酸盐原液：
在无菌水中制备2至10 mM的SunRed 磷酸盐储备液。 注意：应立即使用原液。 注意：不要使用DMSO，ETOH或METH制备储备溶液，因为它会显着增加分析背景。 注意：避光。
2.工作溶液
SunRed 磷酸盐工作溶液（2X）：
在实验当天，将SunRed 磷酸盐固体溶解在无菌H2O中，或在室温下解冻等份的SunRed 磷酸盐储备溶液。 在100 mM Tris缓冲液或pH 8至9的缓冲液中制备10至50μM的2X工作溶液。建议使用SunRed 磷酸盐终浓度5至25μM测定溶液中的碱性磷酸酶活性。
样品分析
1.在碱性磷酸酶标准品，空白对照和测试样品的每个孔中加入50μL2XSunRed™磷酸盐工作溶液，使总碱性磷酸酶测定体积为100μL/孔。 对于384孔板，在每个孔中加入25μL样品和25μL2XSunRed™磷酸盐工作溶液。
2.在所需温度下孵育反应30至120分钟，避光。
3.用荧光板读数器监测Ex / Em = 620 / 630nm处的荧光增加（在640nm处截止）。
参考文献
DNA condensation induced by cationic surfactant: a viscosimetry and dynamic light scattering study
Authors: Marchetti S, Onori G, Cametti C.
Journal: J Phys Chem B (2005): 3676
Simultaneous trichromatic fluorescence detection of proteins on Western blots using an amine-reactive dye in combination with alkaline phosphatase- and horseradish peroxidase-antibody conjugates
Authors: Martin K, Hart C, Liu J, Leung WY, Patton WF.
Journal: Proteomics (2003): 1215
Green/red dual fluorescence detection of total protein and alkaline phosphate-conjugated probes on blotting membranes
Authors: Top KP, Hatleberg G, Berggren KN, Ryan D, Kemper C, Haugland RP, Patton WF.
Journal: Electrophoresis (2001): 896
Characterization of 9H-(1,3-dichlor-9, 9-dimethylacridin-2-ona-7-yl)-phosphate (DDAO) as substrate of PP-2A in a fluorimetric microplate assay for diarrhetic shellfish toxins (DSP)
Authors: Leira F, Vieites JM, Vieytes MR, Botana LM.
Journal: Toxicon (2000): 1833
A column centrifugation method for the reconstitution in liposomes of the mitochondrial F0F1 ATP synthase/ATPase
Authors: Vazquez-Contreras E, de Gomez-Puyou MT, Dreyfus G.
Journal: Protein Expr Purif (1996): 55
The electrochemical-proton-gradient-activated states of F0F1 ATPase in plant mitochondria as revealed by detergents
Authors: Valerio M, Diolez P, Haraux F.
Journal: Eur J Biochem (1993): 565